遗传和产前环境因素塑造了后来的胎儿发育和心脏代谢健康。遗传和产前环境因素的关键靶标是胎盘的表观组,这是一种与胎儿生长和以后疾病有关的器官。这项研究有两个目的:(1)识别和功能表征胎盘可变区域(VMR),它们是表观基因组中具有高个体间甲基化变异性的区域; (2)研究胎儿遗传基因座和12个产前环境因素(母体心脏代谢,心理社会,人口统计学和与产科相关)对甲基化的贡献。akaike的信息标准用于选择四个模型中的最佳模型[仅产前环境,仅基因型,基因型和产前环境(G + E)的添加效应以及它们的相互作用效果(G×E)]。我们在胎盘中确定了5850 VMR。在70%的VMR中甲基化最好用G×E解释,其次是基因型(17.7%)和G + E(12.3%)。单独的产前环境最好仅解释了0.03%的VMR。我们观察到95.4%的G×E模型和93.9%的G + E模型包括孕妇年龄,均衡,递送模式,孕产妇抑郁症或妊娠体重增加。VMR甲基化位点及其调节性遗传变异含量(p <0.05),对于已知与调节功能和复杂性状联系的基因组区域。这项研究提供了胎盘中VMR的全基因组目录,并强调指出,通过整合遗传和产前环境因素,最好阐明胎盘DNA甲基化的胎盘DNA甲基化的变化,而仅通过环境因素而言,可以最好地阐明胎盘DNA甲基化的变化。
“胎盘虽然是短暂的并且通常在怀孕后丢弃,但对于确保健康的婴儿至关重要。“胎盘功能不全有助于营养不良和氧气转运到胎儿和低出生体重,但目前无法治疗胎盘。”
Todd M. Everson Baker 14,Nora Farm-Midenez 15:16,17,Barbara Heude 18,Patrice Perron 19,Alsa-Assiah 8:9,玛格丽特21,玛格丽特21,Cargasíñiguez4,22,23,4,22,23 5,38,无玛丽6,37.38和玛丽安娜Todd M. Everson Baker 14,Nora Farm-Midenez 15:16,17,Barbara Heude 18,Patrice Perron 19,Alsa-Assiah 8:9,玛格丽特21,玛格丽特21,Cargasíñiguez4,22,23,4,22,23 5,38,无玛丽6,37.38和玛丽安娜
怀孕期间的异常血压与胎儿生长受损有关,使后代对心脏代谢异常,而生命过程中的后代异常异常。胎盘DNA甲基化可能是孕产妇血压影响胎儿和成人健康结果的调节途径。遍及胎盘样品参与者的表观基因组的关联研究研究了每个三个月的收缩压和舒张压之间的DNA甲基化和MMHG之间的关联。使用基因表达,基因途径和功能注释分析进一步研究了发现。CpG。在第一个中,孕产妇收缩压和舒张压与3个CPG相关,第二个中期为6个CPG,在第三个孕期为5%FDR(p值范围为6.6×10-15-15-15-2.3×10 -7)。 几个CPG富含包括心血管代谢发育在内的途径(P = 1.0×10 -45)。 增加的收缩压和舒张压与Col12a1的CpG甲基化和基因表达增加有关,Col12a1是一种胶原蛋白家族基因,该基因因心脏的调节功能而闻名。 在304个先前报道的CPG中,已知与心脏代谢性状有关的CPG,在我们的数据中,36个胎盘CpG与收缩压和舒张压有关。 本研究为与心脏代谢性疾病有关的基因期间胎盘DNA甲基化与孕妇血压升高之间的关联提供了第一个证据。在第一个中,孕产妇收缩压和舒张压与3个CPG相关,第二个中期为6个CPG,在第三个孕期为5%FDR(p值范围为6.6×10-15-15-15-2.3×10 -7)。几个CPG富含包括心血管代谢发育在内的途径(P = 1.0×10 -45)。增加的收缩压和舒张压与Col12a1的CpG甲基化和基因表达增加有关,Col12a1是一种胶原蛋白家族基因,该基因因心脏的调节功能而闻名。在304个先前报道的CPG中,已知与心脏代谢性状有关的CPG,在我们的数据中,36个胎盘CpG与收缩压和舒张压有关。本研究为与心脏代谢性疾病有关的基因期间胎盘DNA甲基化与孕妇血压升高之间的关联提供了第一个证据。鉴定胎盘中血压相关的甲基化位点可能会为心脏代谢功能障碍的早期起源提供线索,并为早期预防提供指南。
抽象背景:完整膜的早产期间的抗生素治疗与新生儿死亡的风险增加有关。目标:使用B组链球菌(GBS)诱导的绒毛膜炎的既定大鼠模型,我们假设氨苄西林治疗会增加胎盘炎症,如其他细菌感染所示。方法:在妊娠第19天,刘易斯大坝是腹膜内的(i.p.)由10 8 CFU接种β-溶血性血清型IA GBS(菌株#16955易受氨苄西林敏感)。大坝被治疗。在48和60小时的INOCUCHITATION时,具有200 mg/kg氨苄青霉素(n = 9)或0.9%盐水(n = 10)。剖宫产在GBS插入后72小时进行。结果:氨苄青霉素的治疗与滤膜的多形核细胞数量增加(PMN)相关(平均1,536 vs. 532 pmn/mm 2; p <0.001)和更高的胎盘浓度IL-1β(平均
1 挪威特隆赫姆挪威科技大学医学与健康科学学院公共卫生与护理系,2 挪威特隆赫姆特隆赫姆大学医院圣奥拉夫医院妇产科生育系,3 瑞典哥德堡萨尔格伦斯卡大学医院哥德堡大学萨尔格伦斯卡学院临床科学研究所妇产科,4 丹麦哥本哈根哥本哈根大学医院—Rigshospitalet 妇科、生育和产科生育诊所,5 丹麦哥本哈根哥本哈根大学临床医学系,6 芬兰赫尔辛基赫尔辛基大学和赫尔辛基大学医院妇产科,7 THL 芬兰健康与福利研究所数据与分析系,芬兰赫尔辛基,8 卡罗林斯卡学院分子医学和外科系,瑞典斯德哥尔摩
所有怀孕的大约10%受胎儿生长限制(FGR)的影响。FGR的主要病因是胎盘不足:胎盘不提供适当量的营养素和氧气。目前尚无FGR或胎盘功能不全的治疗方法。由于胎盘在FGR中的关键作用并为胎儿提供营养,因此为治疗性干预提供了绝佳的目标。使用豚鼠孕妇营养限制模型和重复的胎盘纳米粒子介导的IGF1处理,胎盘IGF1信号传导和养分传输途径的表征以了解FGR和治疗的变化。这项研究阐明了反复的胎盘纳米粒子介导的IGF1治疗导致胎儿生长的信号传导机制。总体而言,这项研究导致FGR和治疗组的胎盘内性别特异性激酶信号传导和营养转运蛋白变化。与我们先前使用此治疗的研究相结合,我们证明了这种治疗方法的基本分子信号传导,并概括了该疗法以实现未来人类翻译的合理性。
摘要:胎盘发育涉及孕产妇信号事件,这是猫科生殖的一个不足研究的主题。很少有内皮chiorchoriochorial胎盘的研究处理类似胰岛素样生长因子(IGF),这是主要的发育调节剂之一。虽然已经报道了IGF和1型IGF受体(IGF1R)的胎盘表达在母狗中,但有关皇后区IGF系统的数据仅限于子宫组织。这项研究旨在检测胎儿和母体胎盘结构中的IGF1,IGF2和IGF1R。根据胎龄(g1:≤43d.p.c; g2:≥44d.p.c)将23个胎盘的样品分为两组之一,并通过间接免疫组织化处理。用所有抗体的标记在早期胎盘的子宫内膜腺比晚期的腺更强。母体内皮中等到强烈的标记,子宫内膜的强度降低,而相反的情况发生在迷宫中。细胞增生细胞比合胞蛋白细胞细胞更强烈地标记。IGF1和IGF1R阳性细胞在后来的胎盘的决结中更丰富。这些结果支持IGF系统在猫的妊娠和发育过程中起着核心作用。据我们所知,这是第一份记录猫胎胎胎儿区域中免疫组织化学IGFS/IGF1R检测的报告。
引用本文:引用本文:choo,Sheryl; de Vrijer,芭芭拉;蒂莫西·R·雷纳特(Regnault);布朗,希拉里·K;斯特特,拉里;和布莱恩(Bryan)的理查森(Richardson),“母体糖尿病对胎盘体重比和脐带氧的影响,对胎儿 - 定位性发育的影响”(2023年)。妇产科出版物。126。https://ir.lib.uwo.ca/obsgynpub/126
摘要:在临床实践中,骨髓(MO)经常用于造血干细胞移植(TCTH),其在人类中的使用始于1957年。供体的稀缺性和该方法的局限性强调了对治疗性替代方案的需求,例如脐带和胎盘绳(SCUP)的血液(SCUP),事实证明这是血液学祖细胞的宝贵来源。白血病的特征是恶性细胞在骨髓中的积累,儿童中最常见的急性淋巴细胞白血病。初始治疗是化学疗法,可能包括高风险病例中的TCTH。TCHTH,尤其是在SCUP的情况下,具有较低的移植疾病风险与宿主的优势。本研究旨在对LLA患者使用SCUP进行书目审查。使用PubMed,Scielo和Google Academic等数据库进行了文献综述。评论意味着SCUP脱颖而出,因为它们不需要人类白细胞(HLA)抗原的完全兼容,这有助于其在移植中的使用。他们很年轻,不暴露于致病剂,导致移植后并发症和拒绝的风险较低。但是,收集的细胞量可能受到限制,限制了对体重低于50 kg的个体的捐赠。研究表明,与骨髓相比,SCUP可以导致更好的存活率,尤其是在没有兼容供体的患者中。尽管有相关的风险,但SCUP还是可行且负担得起的替代方案。研究继续研究SCUP与其他类型的移植相关的有效性,并有希望的结果,尤其是在儿童和年轻人中。考虑到每个患者的特征并与医疗团队进行讨论,因此必须个性化治疗的选择是个性化的。关键字:干细胞;绳索;急性淋巴细胞白血病;同种异体移植。
