XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System胎龄
流感疫苗的产品插入（PI）
•如果服用剂量后呕吐，则在症状消失后可能会服用第二剂。•如果发烧或急性疾病，建议根据国家政策推迟疫苗接种。•poliovirus被疫苗疫苗排泄，在施用口腔脊髓灰质炎疫苗后的一周，山峰会达到峰值，并可能污染包括怀孕或乳房喂养妇女在内的接触人。尚不清楚口服单价2型脊髓灰质炎疫苗的安全性。临床和流行病学研究尚未揭示与暴露的孕妇中与口腔脊髓灰质炎疫苗有关的任何先天性畸形或毒素作用。•在过早或低出生体重的婴儿中，必须在年龄上进行疫苗接种，而与妊娠持续时间（胎龄）或出生体重无关。
Zolgensma-临床准则
a。 SMN1基因的纯合缺失（例如，SMN1基因的缺失）； b。 SMN1基因中的纯合突变（例如，外显子7的双重突变）； c。 SMN1基因中的复合杂合突变（例如SMN1外显子7（等位基因1）和SMN1突变（等位基因2））； 4。由或与以下儿科专业之一或咨询有关：神经病学，肺病学，骨科，新生儿 - 拘留医学，临床遗传学和基因组学，物理医学和康复，神经肌肉症，神经肌肉医学，或神经传播不适； 5。成员已达到完整的胎龄； 6。年龄<2岁； 7。如有必要，已审查并修改了经过处方验证的疫苗时间表； 8。以下基线得分之一的文档（请参阅附录D）（A或B）：
赞比亚集线器2025职位描述
评估在三个赞比亚地区的6家诊所中，便携式产科超声服务纳入常规的孕妇的常规产前护理。该计划打算使用AI辅助超声波进行超声检查，例如胎龄确定等超声检查程序。皮卡布的临床评估探讨了在出席产前护理的妇女人数上接受超声检查的比例，这些女性在怀孕期间至少提供了一次超声检查的目标。临床评估的一部分包括质量保证监测以提高临床数据完整性。为了创建最佳数据实践，我们的团队正在建立一个数据系统，包括针对管理超声波的临床医生的培训模块。
绵羊早发胎儿生长限制的表型
胎儿生长限制（FGR）是一种复杂的产科条件，其中胎儿生长在病理上降低，最经常是因为胎盘无法提供足够的氧气和营养素来支持正常的胎儿发育（1，2）。FGR很常见，影响高资源国家的6-9％的怀孕（3、4）。胎盘不足是用于描述胎盘（1）异常发育和功能的伞术，其特征是子宫牙本血流降低，跨胎盘的气体和底物转移降低以及胎儿生长降低。响应胎盘不足，受限制的胎儿经历缺氧（5），通过重新分布心脏输出来对优先提供必需的器官（脑和心脏）产生血流动力学反应（6）。在FGR中，这种适应性反应可以延长，从而导致脑血管补偿（脑部保留）和不对称的胎儿生长，其头部大小相对较弱，但身体较薄和/或较短的身体（7）。十年前，术语FGR或IUGR（宫内生长限制）通常被互换使用，胎龄（SGA）很小。2016年FGR的共识定义为描述病理性FGR的婴儿提供了一个必不可少的框架，并从宪法上很小但健康的SGA婴儿中对死亡率和发病率的敏感性更大。患有FGR的婴儿通常是早产的，尤其是当FGR早期发作（妊娠不到32周的诊断）时（8），而FGR是围产期死亡/死亡的最强风险因素（8，9）。最近的系统评论报告SGA现在用于描述相对于胎龄和性别的估计胎儿体重或出生体重的任何婴儿<10个百分位数，而真实的FGR被定义为估计的胎儿体重<10 th％TH％TH％TH％Theplatial the the％，以及胎儿功能障碍的产前多普勒指数，胎儿功能障碍或估计的胎儿体重<3 rd rd百分位数（2）。婴儿早产可能会暴露于产前糖皮质激素以诱导肺部成熟，但是这些糖皮质激素可能对FGR的器官发育产生不同的影响，并适当生长的胎儿（10，11）。出生后，FGR与新生儿心血管，呼吸道和神经病性病变有关，与胎龄相比，率显着升高（7）。例如，心脏形状和心血管功能发生了变化（12-14），而患有FGR的婴儿在通风和新生儿重症监护术上花费更多的时间，而不是年龄匹配的适当生长的婴儿（15）。尽管在子宫内存在脑部保留率，但在童年时期出生的婴儿的神经发育延迟的可能性增加，包括认知功能不佳和智能商（IQ）得分（3、16、17）的降低，以及发展运动脱落效力的智能（3，16，17）的风险增加。确定与胎盘不足和FGR相关的器官特异性结构和功能变化，需要适当的动物模型，其中重大器官的发育和生理适应性复制了人类FGR中已知的遗嘱。利用大小的动物实验设计，有多种胎盘不足的动物模型，慢性胎儿缺氧和/或FGR（19，20）。
功能性胎儿MRI的实时胎儿大脑跟踪
抽象目的：通过开发固有的实时运动校正方法来提高功能性胎儿MRI扫描的运动鲁棒性。MRI提供了表征胎儿脑发育和生长的理想工具。但是，这是一种相对较慢的成像技术，因此非常容易受试者运动，尤其是在获得基于摩尔型回声平面成像的功能性MRI实验中，例如，扩散的MRI或血液氧基因级依赖性依赖性依赖性MRI。方法：在125个胎儿数据集上对3D UNET进行了训练，以实时跟踪扫描的每次重复中的胎儿脑位置。此跟踪插入临床扫描仪上的Gadgetron管道中，允许在修改的回声平面成像序列中更新视野的位置。该方法在3T时实时评估了对受控运动幻影实验和十个胎儿MR研究（17 + 4-34 + 3胎周）。在29个低场（0.55t）数据集上进行了回顾性测试。结果：我们的方法实现了实时的胎儿头跟踪和对采集几何形状的前瞻性校正。定位性能的骰子得分分别为84.4％和82.3％，对于看不见的1.5T/3T和0.55T胎儿数据，头孢胎胎儿的值较高，并且随着胎龄的增加。结论：即使在3T时实时的18周GA的胎儿，我们的技术也能够跟随胎儿大脑，并成功地将“离线”应用于0.55T。接下来，它将部署到其他方式，例如胎儿扩散MRI和诊断出患有妊娠并发症的孕妇人群，例如前体前和先天性心脏病。
护士人员配备计划
患者人口ED是一个成人和儿科单元，每周24小时开放24小时，以寻求ur gent和新兴护理的患者。HMC急诊室的平均年人口普查为37,000名患者。急诊室（ED）具有联合委员会的中风认证。，如果提供者认为合适或通过政策认为适当的话，认为胎龄超过20周的胎龄或出现产科问题或担忧的孕妇可能会转移给ED或OB。如果出生是迫在眉睫的/急剧的，则可以在转移到OB部门之前在ED中稳定该患者。如果住院单位在3小时内无法接纳患者，则将在单位登机。 登机中登机的住院单元如下：重症监护病房（ICU），进步护理部门（PCU），医疗手术（MS）。 ED还可以登机，包括Geri-Psych录取在内的心理健康患者。 确定需要安全服务员和/或搁置的精神病患者将根据政策过渡。 虽然在ED精神病患者中首选在15室举行，但根据唇部评估，具有患者安全服务员（PSA）或其他监视器作为适当的监视器。 ED可能会利用资源RN，PSA，帮助掌握护理人员或额外的班次志愿者，待命的护理人员以及/或代理/旅行者RN的强度需求。将在单位登机。登机中登机的住院单元如下：重症监护病房（ICU），进步护理部门（PCU），医疗手术（MS）。ED还可以登机，包括Geri-Psych录取在内的心理健康患者。确定需要安全服务员和/或搁置的精神病患者将根据政策过渡。虽然在ED精神病患者中首选在15室举行，但根据唇部评估，具有患者安全服务员（PSA）或其他监视器作为适当的监视器。ED可能会利用资源RN，PSA，帮助掌握护理人员或额外的班次志愿者，待命的护理人员以及/或代理/旅行者RN的强度需求。
具有1型糖尿病的孕妇传感器胰岛素泵疗法的优势
摘要的目的/简介：评估传感器增强泵（SAP）对改善1型1型糖尿病孕妇的产科和新生儿结局的功效，通过将其与连续的皮下胰岛素输注和血液葡萄糖的连续下胰岛素输注加上血糖的自我监测（连续的皮下胰岛素胰岛素输液）[CSBGIN/SCSII]/scssii sphss，材料和方法：这项回顾性队列研究包括40例用SAP治疗的1型糖尿病（SAP组）的妊娠复杂，以及用CSII/ SMBG治疗的1型糖尿病（CSII/ SMBG组）的29例怀孕复杂。在两组之间比较了产科和新生儿结果。结果：第一个（18.8％vs 20.9％; p <0.05）和第二（15.4％vs 18.0％; P <0.05）的中位数（p <0.05），血红蛋白A1c在围产期中的血红蛋白A1c水平（6.1％vs 6.5％vs 6.1％; P <0.05; p <0.0 vs vs vers vs ver 30 vs vertiation vs vs vertiation vs vertiation vs vertiation vs vertiation vs vertiation vs ver 3 vs vey 3 vsevienty; p <0.05; p <0.05; p <0.05; p <0.05）; SAP组的p <0.05显着低于CSII/SMBG组。SAP组的妊娠年龄新生儿的发病率显着低于CSII/SMBG组（27.5％vs 65.5％； P <0.05）。在两组之间观察到了妊娠高血压疾病的发病率，胎龄，呼吸窘迫综合征，新生儿低血糖，高胆红素和高胆红素血症的发病率。结论：本研究表明，与CSII/SMBG相比，SAP疗法在孕妇的孕妇胎龄更大方面更有效。
贫血对贫血患病率的原始文章影响，利比亚的孕妇
摘要妊娠糖尿病（GDM）在全球范围内提高，导致孕产妇和胎儿发病率很高。这项研究旨在确定利比亚黎波里不同私人多诊所的孕妇中GDM的普遍性。从1月至2022年12月至2022年12月，在利比亚的特里奥利，在不同医学多诊所的妇科科的预科妇女中进行了一项横断面研究。孕妇的GDM患病率随胎龄的增加而增加，妊娠三个月达到最高（86％）。在312 GDM中观察到了约31％（96名患者）贫血妇女。这些怀孕需要仔细的监测，以便早日检测和治疗可能的并发症，以便试图减少母亲和新生儿的病毒。
审查和选择用于EV应用的锂离子电池的回收技术 - 生命周期视角
1。Marelli AJ，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Guo L，Dendukuri N，KaouacheM。从2000年到2010年，普通人群中先天性心脏病的寿命患病率。循环。2014; 130（9）：749-756。 2。 Dolk H，Loane M，Garne E，Eurocat工作组。 欧洲先天性心脏缺陷：患病率和围产期死亡率，2000年至2005年。。 循环。 2011; 123：841-849。 3。 Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。 柳叶刀儿童Adolesc健康。 2019; 3（6）：408-417。 4。 Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2014; 130（9）：749-756。2。Dolk H，Loane M，Garne E，Eurocat工作组。欧洲先天性心脏缺陷：患病率和围产期死亡率，2000年至2005年。循环。2011; 123：841-849。 3。 Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。 柳叶刀儿童Adolesc健康。 2019; 3（6）：408-417。 4。 Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2011; 123：841-849。3。Crump C，Sundquist J，Winkleby MA，Sundquist K.从婴儿期到后期的出生和死亡率时的胎龄：一项全国人群研究。柳叶刀儿童Adolesc健康。2019; 3（6）：408-417。4。Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。 早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。 J Pediatr。 2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。Chu Py，Li JS，Kosinski AS，Hornik CP，Hill KD。早产儿25至32周胎龄的先天性心脏不适。J Pediatr。2017; 181：37-41。 5。 Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2017; 181：37-41。5。Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。 早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。 儿科。 2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。Laas E，Lelong N，Thieulin A-C等。早产和先天性心脏缺陷：一项基于人群的研究。儿科。2012; 130（4）：E8 29-E837。 6。 Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。 先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。 美国心脏协会的科学陈述。 循环。 2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2012; 130（4）：E8 29-E837。6。Marino BS，Lipkin PH，Newburger JW等。先天性心脏病儿童的神经发育结果：评估和管理。美国心脏协会的科学陈述。循环。2012; 126（9）：1143-1172。 7。 Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。 先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。 J Pediatr Psychol。 2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2012; 126（9）：1143-1172。7。Karsdorp PA，Everaerd W，Kindt M，Mulder BJM。先天性心脏病的儿童和青少年的心理和认知功能：荟萃分析。J Pediatr Psychol。2007; 32（5）：527-541。 8。 9。2007; 32（5）：527-541。8。9。Pappas A，Shankaran S，Hansen Ni等。在Eunice Kennedy Shriver Nichd Nichd Neonatal Research网络中，具有先天性心脏缺陷的极低出生体重婴儿的结果。儿童核心。2012; 33（8）：1415-1426。Mustafa HJ，Cross SN，Jacobs KM等。在产前诊断为先天性心脏病，特征，关联和结局的婴儿的早产。儿童核心。2020; 41（5）：972-978。10。Costello JM，Pasquali SK，Jacobs JP等。新生儿心脏手术后出生和结局时的胎龄：对胸外科医生先天性心脏外科手术数据库的分析。循环。2014; 129（24）：2511-2517。 11。 Costello JM，Polito A，Brown DW等。 39周之前的出生与心脏病的新生儿的结局差有关。 儿科。 2010; 126（2）：277-284。 12。 Libuy N，Gilbert R，MC Grath-Lone L，Blackburn R，Etoori D，Harron K.出生时的胎龄，慢性病和学校外：一项基于人群的数据联系研究，对英格兰出生的儿童的基于人群。 int j epidemiol。 2022：DYAC105。 13。 Gilboa SM，Salemi JL，Nembhard WN，Fixler DE，CorreaA。在美国和成年人中，先天性心脏病导致的死亡率，1999年至2006年。。2014; 129（24）：2511-2517。11。Costello JM，Polito A，Brown DW等。39周之前的出生与心脏病的新生儿的结局差有关。儿科。2010; 126（2）：277-284。12。Libuy N，Gilbert R，MC Grath-Lone L，Blackburn R，Etoori D，Harron K.出生时的胎龄，慢性病和学校外：一项基于人群的数据联系研究，对英格兰出生的儿童的基于人群。int j epidemiol。2022：DYAC105。13。Gilboa SM，Salemi JL，Nembhard WN，Fixler DE，CorreaA。在美国和成年人中，先天性心脏病导致的死亡率，1999年至2006年。循环。2010; 122（22）：2254-2263。 14。 Khairy P，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Abrahamowicz M，Pirote L，Marelli AJ。 改变先天性心脏病的死亡率。2010; 122（22）：2254-2263。14。Khairy P，Ionescu-Ittu R，Mackie AS，Abrahamowicz M，Pirote L，Marelli AJ。改变先天性心脏病的死亡率。J Am Coll Cardiol。2010; 56（14）：1149-1157。 15。 Knowles RL，Bull C，Wren C，Dezateux C.英格兰和威尔士先天性心脏缺陷的死亡率，1959 - 2009年：通过时期和出生队列分析探索技术变化。 Arch Dis Child。 2012; 97（10）：861-865。 16。 纽伯格（JW）JW的tribman JK。 先天性心脏病的趋势：未来十年。 循环。 2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。 循环。 1976; 53：728-731。2010; 56（14）：1149-1157。15。Knowles RL，Bull C，Wren C，Dezateux C.英格兰和威尔士先天性心脏缺陷的死亡率，1959 - 2009年：通过时期和出生队列分析探索技术变化。Arch Dis Child。2012; 97（10）：861-865。 16。 纽伯格（JW）JW的tribman JK。 先天性心脏病的趋势：未来十年。 循环。 2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。 循环。 1976; 53：728-731。2012; 97（10）：861-865。16。纽伯格（JW）JW的tribman JK。先天性心脏病的趋势：未来十年。循环。2016; 133（25）：2716-2733。 17。 Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。 循环。 1976; 53：728-731。2016; 133（25）：2716-2733。17。Olley PM，Coceani F，Bodach E. E型前列腺素：一种用于某些氰基先天性心脏畸形的新疗程。循环。1976; 53：728-731。