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贝勒医学院，德克萨斯州休斯顿，寄生虫的环境污染构成了公共卫生风险，尤其是对生活在贫困中的人们。人类感染的一些最常见的药物是胚泡和肠囊体生物菌，这些物种以前在环境中以及动物中都被鉴定出来，这些物种将原因与人畜共患病和从环境中摄入孢子相关。我们对社会经济地位，寄生虫患病率和人类肠道寄生虫负担之间的相关性的兴趣导致我们使用一种新的分子方法检查了休斯顿地区24个公园中有24个公园的144个土壤样本。我们从每个公园收集了大约300克土壤，并使用MP FastDNA自旋试剂盒进行样品制备和DNA提取，多平行实时定量PCR（QPCR）进行DNA分析。在低收入收入的邮政编码公园中，分别在63.6％和45.5％的公园中检测到肠on鼠Bieneusi和胚泡物种DNA。Spearman相关性显示为r = -0.800，p值= 0.133在E. bieneusi和收入相关的社区之间。这些发现表明，肠球菌生物肠包和胚泡物种是影响休斯顿境内人们的公共空间中的环境污染物，与周围人口的社会经济地位（SES）有关。致谢：贝勒医学院和UVI NIH NIGMS RISE奖项编号R25GM061325Further studies will expand more Houston parks and playgrounds, quantifying contamination levels to investigate other parasites, including Acanthamoeba species, Ascaris lumbricoides, Necator americanus, Ancylostoma duodenale, Strongyloides stercoralis, Trichuris trichiura, Toxocara canis/cati, Cryptosporidium, Giardia intestinalis, Encephalitozoon肠道，Cystoisospora Belli和Entamoeba Histoltica。
交流材料：建筑行业的混凝土开发
摘要：虽然胚泡sp。是全球人类粪便中最常见的肠道原生动物，有关该寄生虫的频率和循环仍有待研究。这种情况是东南亚的一些发展中国家由于不卫生的条件而显示出更高的寄生虫感染风险。尽管已经进行了几项流行病学调查，例如在泰国，越南等邻国很少或根本无法获得数据。因此，为了确定胚泡sp的患病率和亚型（ST）分布。和阐明寄生虫的传播，在该国进行了第一次分子流行病学调查。为此，总共从Da Nang家族医院招收的患者那里收集了310个凳子标本，然后对存在胚泡SP的存在进行了测试。通过实时聚合酶链反应（QPCR），然后是分离株的亚型。 在此越南队列中，寄生虫的总体患病率达到34.5％。 在寄生虫感染与性别，年龄，有症状状态，与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。 在107名阳性患者中，近一半出现了混合感染。 因此，某些相应的样品通过终点PCR重新分析，然后是PCR产物克隆和测序。 在88个总亚量分离株中，ST3占主导地位，其次是ST10，ST14，ST7，ST1，ST1，ST4，ST6和ST8。通过实时聚合酶链反应（QPCR），然后是分离株的亚型。在此越南队列中，寄生虫的总体患病率达到34.5％。在寄生虫感染与性别，年龄，有症状状态，与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。在107名阳性患者中，近一半出现了混合感染。因此，某些相应的样品通过终点PCR重新分析，然后是PCR产物克隆和测序。在88个总亚量分离株中，ST3占主导地位，其次是ST10，ST14，ST7，ST1，ST1，ST4，ST6和ST8。因此，我们的研究是东南亚人口中首次报告ST8，ST10和ST14的研究。ST3在该越南人群中的占主导地位，再加上其低的ST遗传变异性，反映了大型人类间传播，而ST1的传播不仅是拟人化的，而且可能与动物或环境来源相关。引人注目的是，考虑到动物起源的分离株（ST6-ST8，ST10和ST14）占亚期分离株的50％以上。这些发现改善了我们对胚泡sp的流行病学和循环的了解。在东南亚，尤其是越南，并强调了该国寄生虫的重大负担，也强调了人畜共动传播的高风险，主要来自家禽和牲畜。
多重编辑的小鼠概括羊毛猛mm象发作
图2。实验A和B：使用CRISPR/CAS9 RNP合子电穿孔在小鼠中进行基因编辑。（a）工作流程。我们将带有合成SGRNA的CAS9 RNP池进行了电穿孔（EP）。然后，我们将胚胎在体外培养为胚泡阶段，并基因分型，以估计编辑效率。接下来，我们将胚泡转移到替代物中进行动物生产实验。最后，我们在出生后21天从幼犬那里收集并从幼犬那里收集并进行了基因分型耳孔。（b）指南筛选。我们为每个目标基因设计了一个和八个指南，并筛选了每个指南，以编辑终端实验的效率。对于每个指南，平均总修饰效率（KO +意外编辑）作为灰色条呈现，KO效率作为未用于动物生产实验的指南的紫色棒，以及选择用于动物生产实验的指南的橙色条。栏的平均效率至少来自五个胚胎。每个圆圈代表一个单独的实验，其中包括从单个胚胎到多达18个胚胎池的数据。（c，e）小鼠的KO％曲线
生成和使用人类干细胞胚胎模型的实践守则
4。例如：Sozen，B。等。胚胎和两种外胚型干细胞类型的自组装成类似胚胎的结构。NAT Cell Biol 20，979–989（2018）。doi：10.1038/s41556-018-0147-7; Moris，N。等。人类发展过程中早期前后组织的体外模型。自然582，410–415（2020）。doi：10.1038/s41586-020-2383-9; Yu，L。等。由人多能干细胞产生的胚泡样结构。自然591，620–626（2021）。doi：10.1038/s41586-021-03356-y; Yanagida，A。等。天真的干细胞胚泡模型捕获了人类胚胎谱系隔离。细胞干细胞28，1016-1022.E4（2021）。 doi：10.1016/j。 STEM.2021.04.031; Kagawa，H。等。 人类类囊体模型胚泡发育和植入。 自然601，600–605（2022）。 doi：10.1038/s41586-021-04267-8; Yu，L。等。 大规模生产人类类囊性，可用于建模胚泡发育和母体杂种聊天。 细胞干细胞30，1246-1261.E9（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.002; Ávila-González，D。等。 多能干细胞作为人类胚胎发生的模型。 细胞12，（2023）。 doi：10.3390/Cells12081192。 5。 例如 ：Lau，K。Y. C.等。 小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。 细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。 doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。 6。细胞干细胞28，1016-1022.E4（2021）。doi：10.1016/j。STEM.2021.04.031; Kagawa，H。等。人类类囊体模型胚泡发育和植入。自然601，600–605（2022）。doi：10.1038/s41586-021-04267-8; Yu，L。等。大规模生产人类类囊性，可用于建模胚泡发育和母体杂种聊天。细胞干细胞30，1246-1261.E9（2023）。doi：10.1016/j.stem.2023.08.002; Ávila-González，D。等。多能干细胞作为人类胚胎发生的模型。细胞12，（2023）。 doi：10.3390/Cells12081192。 5。 例如 ：Lau，K。Y. C.等。 小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。 细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。 doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。 6。细胞12，（2023）。doi：10.3390/Cells12081192。5。例如：Lau，K。Y. C.等。小鼠胚胎模型仅来自胚胎干细胞而得出的是神经性和心脏发育。细胞干细胞29，1445-1458.e8（2022）。doi：10.1016/j.stem.2022.08.013; Weatherbee，B。6。A. T.等。 多能干细胞衍生的人类胚胎的模型。 自然622，584–593（2023）。 doi：10.1038/s41586- 023-06368-y; Oldak，B。等。 从天真的ES细胞中完成人类第14天的植入后胚胎模型。 自然622，562–573（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06604-5; AI，Z。等。 使用培养的人类胚胎和类似胚胎样的组合物来解剖植入植入术的发育。 细胞Res 33，661–678（2023）。 doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。 人类干细胞自造成植入后谱系。 自然622，574–583（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。 3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。 细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。 7。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。A. T.等。多能干细胞衍生的人类胚胎的模型。自然622，584–593（2023）。doi：10.1038/s41586- 023-06368-y; Oldak，B。等。从天真的ES细胞中完成人类第14天的植入后胚胎模型。自然622，562–573（2023）。doi：10.1038/s41586-023-06604-5; AI，Z。等。使用培养的人类胚胎和类似胚胎样的组合物来解剖植入植入术的发育。细胞Res 33，661–678（2023）。 doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。 人类干细胞自造成植入后谱系。 自然622，574–583（2023）。 doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。 3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。 细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。 doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。 7。 ISSCR指南，词汇表（第64页）。细胞Res 33，661–678（2023）。doi：10.1038/s41422-023-00846-8; Pedroza，M。等。人类干细胞自造成植入后谱系。自然622，574–583（2023）。doi：10.1038/s41586-023-06354-4; Karvas，R。M.等。3D培养的类囊体模型的人类胚胎发生从植入前植入到早期胃阶段。细胞干细胞30，1148-1165.E7（2023）。doi：10.1016/j.stem.2023.08.005。ISSCR指南，词汇表（第64页）。7。ISSCR指南，词汇表（第64页）。
利用神经速度场进行微分同胚图像配准
微分同胚图像配准能够提供平滑的变换和拓扑保存，在许多医学图像分析任务中是必需的。传统方法对可接受的变换空间施加某些建模约束，并使用优化来寻找两幅图像之间的最佳变换。指定正确的可接受的变换空间具有挑战性：如果空间过于严格，配准质量可能会很差，而如果空间过于笼统，则优化可能难以解决。最近基于学习的方法利用深度神经网络直接学习变换，实现了快速推理，但由于难以捕捉微小的局部变形和泛化能力，在准确性方面面临挑战。在这里，我们提出了一种新的基于优化的方法，称为 DNVF（带神经速度场的微分同胚图像配准），该方法利用深度神经网络来建模可接受的变换空间。具有正弦激活函数的多层感知器 (MLP) 用于表示连续速度场，并为空间中的每个点分配一个速度矢量，从而提供对复杂变形进行建模的灵活性以及优化的便利性。此外，我们提出了一种级联图像配准框架 (Cas-DNVF)，结合了优化和基于学习的方法的优点，其中训练完全卷积神经网络 (FCN) 来预测初始变形，然后使用 DNVF 进行进一步细化。在两个大型 3D MR 脑部扫描数据集上进行的实验表明，我们提出的方法明显优于最先进的配准方法。
亚囊泡水平的细胞外囊泡化学表征
细胞外囊泡 (EVs) 是纳米尺寸的颗粒，与各种生理和病理功能有关。它们在细胞间通讯中发挥关键作用，并被用作各种细胞成分的运输工具。在人乳中，EVs 被认为对获得性免疫的发展很重要。最先进的分析方法无法在单个囊泡水平上提供无标记的化学信息。我们引入了一种协议，利用光热扫描探针红外光谱 (AFM-IR)，一种纳米级化学成像技术，来分析单个 EVs 的结构和组成。该协议包括通过微接触印刷将 EVs 固定在用抗 CD9 抗体功能化的硅表面上。固定化 EVs 的 AFM-IR 测量可提供亚囊泡空间分辨率的尺寸信息和中红外光谱。接收到的光谱与本体参考光谱相比更为有利
纳米泡 - 命名 - 纳米技术
纳米泡都用于许多工业和生物学过程，例如：水清洁处理，浮选，食品工业，新陈代谢加速，细胞内药物递送，超声检查等。细泡泡工业协会（FBIA）的业务增长从：2000万美元至45亿美元2020年。在欧盟，业务预计将从：7200万欧元的2020欧元增长到1.45亿欧元2030。欧盟泡沫技术的欧盟市场被发现由水处理部门主导，占总数的52％以上。水处理后，生物医学，研究和表征领域是最有希望的。D.K. KOLTSOV，欧盟的精细泡沫技术，Brec Solutions Ltd（2016）。D.K.KOLTSOV，欧盟的精细泡沫技术，Brec Solutions Ltd（2016）。KOLTSOV，欧盟的精细泡沫技术，Brec Solutions Ltd（2016）。
了解胚胎干细胞中多能性命运转变的调节
胚胎干细胞（ESC）来自胚泡的内部细胞质量，类似于该组织的功能，但缺乏形成所有胚外结构的能力。MESC是瞬态细胞群，表达了2细胞（2C）胚胎的高水平转录本特征，并被鉴定为“ 2细胞类似细胞”（2clcs）。先前的研究表明，在重新引入早期胚胎后，2CLC可以有助于胚胎和胚外组织。大约1％的MESC从多能MESC动态过渡到2Clcs。然而，哺乳动物胚胎的稀缺性对整体细胞的分子表征构成了重要挑战。迄今为止，以前的研究探索了将多能细胞重编程为全能细胞的各种方法。虽然对维持ES多能性的分子调节网络有很好的了解，但多能ESC将重编程重新编程为整体细胞的过程以及对全能调节的相关分子机制仍然很熟悉。本综述综合了对ESC重编程为2CLC的调节途径的最新见解，探索了由转录调节剂，小分子和表观遗传变化调节的分子机制。目的是为研究人员的领域构建一个理论框架。