XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System胚胎
扑热息痛对鸡胚胎发育的影响
对乙酰氨基酚（N-乙酰氨基酚）是世界上使用最广泛的非处方药。尽管对孕妇来说是安全的，但人们担心对乙酰氨基酚的致畸作用。本研究旨在观察对乙酰氨基酚对发育胚胎的致畸作用。使用鸡胚胎，将胚胎孵化 48 小时，然后注射 3 种浓度的对乙酰氨基酚，即 10 ppm、15 ppm 和 20 ppm。对照组和治疗组由 3 个可育胚胎重复组成。然后，将胚胎在孵化器中再次孵化 48 小时。通过观察任何发育变化来描述性地进行数据分析。结果表明，对乙酰氨基酚导致头部扩大和心脏水肿。暴露于浓度为 15 ppm 和 20 ppm 的对乙酰氨基酚会影响鸡胚的形态，尤其是头部的形成，并破坏血管生成过程和正常心脏的形成，在较高浓度下会导致出血和水肿。关键词：异常；鸡胚；发育；对乙酰氨基酚。简介对乙酰氨基酚（对羟基乙酰苯胺）是乙酰氨基酚（N-乙酰氨基酚）的通用名称，是一种非处方 (OTC) 药物，用作镇痛药和解热药（Sharma 和 Mehta，2014 年）。除了疼痛和发烧之外，它还常用于缓解头痛，可单独使用或与其他偏头痛药物（如咖啡因和非甾体抗炎药 (NSAID)）联合使用（Pini 等人，2008 年），并用于治疗新生儿动脉导管未闭（Ohlsson 和 Shah，2020 年）。它是世界上最常用的药物之一（Moore 和 Moore，2016 年；Becker，2015 年）。超过 50% 的孕妇在怀孕期间使用对乙酰氨基酚（Lupattelli 等人，2014 年；Werler 等人，2005 年）。现有指南建议在怀孕期间以尽可能低的剂量和尽可能短的时间来使用对乙酰氨基酚，如果需要长期使用，建议咨询健康专业人士（欧洲药品管理局，2019 年；食品药品监督管理局，2019 年）。
人类胚胎发生：比较透视
了解人类胚胎学从历史上依赖于使用哺乳动物模型生物的比较方法。随着低输入方法的出现，研究了评估基因功能的遗传和表观遗传机制和有效技术，我们现在可以直接研究人类效果。这些进步改变了对非生产物种的早期胚胎发生的研究，从而提供了更广泛的保守和不同机制的理解。在这里，我们概述了人类植入前发展中的重大事件，并将其放置在哺乳动物进化的背景下，通过比较其他Eutherian和Metatherian物种中的这些事件。我们描述了关于植入后发展的研究的进步，并讨论了模仿植入后胚胎的干细胞模型。比较的观点强调了通过分子特征和功能研究分析不同生物体以揭示早期发展原理的重要性。这个成长的领域对再生医学有根本的影响，并提出了重要的道德考虑。
马卵母细胞和胚胎的基因操作
由于标准体外受精技术在马身上尚不可行，因此人们已使用多种不同技术来制造马胚胎用于研究。其中一种方法是孤雌生殖，即在没有引入精子的情况下诱导卵母细胞成熟为胚胎状状态，因此它们不被视为真正的胚胎。另一种方法是体细胞核移植 (SCNT)，即将现存马的体细胞核插入去核的卵母细胞中，从而产生供体马的遗传克隆。由于美国马卵母细胞供应有限，研究人员已研究将马体细胞核与其他物种的卵母细胞相结合以制造用于研究的胚胎的可能性，但迄今为止尚未成功。人们对使用暴露于外源 DNA 的精子生产转基因动物的兴趣也日益浓厚。成功创建转基因马胚泡表明精子介导基因转移 (SMGT) 具有良好的前景，但这种方法并不适用于基因治疗等其他应用，因为它不能用于诱导靶向突变。这就是 CRISPR/Cas9 等技术至关重要的原因。在这篇评论中，我们认为孤雌生殖、SCNT 和跨物种 SCNT 可以被视为基因操作策略，因为它们可以产生与亲本细胞基因相同的胚胎。在这里，我们描述了这些方法的执行方式及其应用，还描述了用于直接修改马胚胎的几种方法：SMGT 和 CRISPR/Cas9。
人类胚胎的植入前开发
在2017年，Niakan和她的同事发表了一篇具有里程碑意义的论文，报道了在人类胚胎中首次使用CRISPR-Cas9基因组编辑，其唯一目的是理解人类发展的基本原理（Fogarty等，2017）。作为原理证明，Niakan选择专注于胚泡发育，淘汰了多能转录因子Oct4，在小鼠中需要指定内部细胞质量。为了使用尽可能少的人类胚胎，该组在诱导型人ES细胞系统中鉴定了有效的OCT4靶向引导RNA，并使用小鼠Zygotes鉴定了优化的微注射条件。然后，他们能够有效，专门针对受精的人卵中编码OCT4的基因。
关于修改胚胎遗传 DNA 的讨论
2018年底，基因改造双胞胎露露和娜娜诞生了。他们的DNA甚至在胚胎阶段就被修改了。这种行为是现行法律法规所禁止的，包括中国在内。然而，研究员贺建奎在实验室中使用了新的 CRISPR-Cas9 技术来修改婴儿的遗传基因；这被称为种系改造。人类的这种基因增强引发了许多伦理、道德和实际问题。我们对此有何看法？将其合法用于医疗目的是否能给我们带来根除遗传性疾病的希望？我们能为子孙后代做决定吗？我们所能接受的底线在哪里？拉特瑙研究所等 11 个组织主动就这些问题发起了社会对话。基于文献研究、访谈和情景研讨会，我们概述了历史和国际背景、迄今为止的讨论以及发挥作用的社会和道德考虑。关于修改遗传 DNA 的讨论是关于我们希望给予生物技术改进的空间的更广泛讨论的一部分。我们是否了解新技术的后果和风险？它们如何改变我们对美好健康生活的形象及其界限？新技术发展各有特点，但也引发反复出现的问题。在“创造生命”这一主题下，我们对胚胎研究、人与动物结合以及生殖系改造的发展进行了研究。这一次又一次地表明，追求可行性也会使人们变得脆弱。为了确保有关修改遗传 DNA 的社会和政治辩论考虑到不同的观点和价值观，我们列出了最重要的考虑因素和论点。本报告包含有关该主题的广泛社会对话的内容和形式的十节课。因为出于对当代和后代的关心，非常谨慎地、共同地进行这一对话至关重要。自2019年10月起，全国各地的所有人都可以参加会议。
大虾kistnensis的胚胎和幼虫发育
大柯斯特尼姆鸡蛋的鸡蛋形状长圆形，颜色为深绿色。鸡蛋的平均尺寸为0.90 x 0.50毫米。用薄丝状膜上固定在蛋白石上的卵，蛋黄是蛋黄的。挤出后，受精的agg会经历裂解。整个蛋黄在乳沟发作之前在鸡蛋的一侧略微收缩。从裂解2、4、8、16、32、64至128阶段的24至48小时内出现。在显微镜下可以看到整个序列。然而，到挤出的第六天，在卵的一侧看到了胚胎条纹（图1.2）。胚胎区域的基础，即胸腹叶和flie附属芽的突出是通过开发的第九天而区分的（图1.3）。到第三天，胸腹叶的大小增加了，所有附属芽的大小也增加（图1.4）。视神经序的分化，心脏囊泡
迷你早期器官和体外胚胎
器官是从胚胎干细胞培养物，诱导多能干细胞或从器官分离的成年干细胞的三维。肠道器官是从器官分离的成年干细胞产生的第一个类器官。这首先是由于以下事实：多能干细胞在肠上皮中大量存在，必须确保每2至3天完全更新其上皮层。从成年干细胞中培养的肠道类器官，包括在小型活检中，再现肠上皮的几个功能，包括其分泌，吸收功能或其障碍功能。从成人组织分离的干细胞中肠道器官的培养也使从患者培养“病理”器官成为可能。已经表明，这些培养物保持在患有克罗恩氏病或出血性重凝性患者或来自癌症组织时的癌症表型的患者的患者中，例如炎症表型。因此，肠道器官的培养物代表了生理学和肠道病理生理学研究的强大研究模型，但也是治疗性筛查的工具。对肠道器官培养的未来应用包括临床体外试验，个性化医学方法以及促进上皮再生。
创建人类胚胎模型的方法
人类胎盘从妊娠到妊娠5周。第一部分：我们对植入后形成性胎盘发育有何了解？J L James，A M Carter，L W Chamley，胎盘。33（5）：327-34，2012 https：//doi.org/10.1016/j.placenta.2012.01.020 fige1
人类胚胎研究，干细胞衍生的胚胎模型和Invitro Gametogenesenes：考虑到修订后的ISSCR指南
构建问题的ISSCR研究指南和临床翻译指南于2016年进行了最后修订。当时，已经认识到，与人类胚胎研究有关的伦理问题远远超出了人类胚胎来生成胚胎干细胞（ESC）的使用。2016年的指南认为与人类胚胎研究有关的更广泛的问题，包括针对人类胚胎的体外培养，干细胞 - 胚胎嵌合体和人类胚胎的基因组编辑的特定生成。2016年的指南还提出，所有与人类胚胎有关的研究都受到特殊过程的监督，名为Embryo Research Bercight（EMRO），并在此类过程中提供了可以允许，审查或禁止的拟议研究类别的指南。自2016年以来，与人类胚胎相关的研究的几个领域都取得了迅速的进展，包括长达14天的人类胚胎的扩展体外培养技术，创建基于干细胞的胚胎模型，这些模型反映了人类胚胎发育的不同阶段，以及来自干细胞的体外配子发生（IVG）。根据不断变化的科学，需要重新审视