神经rest是一群多能迁移细胞的种群,在神经术期间从神经板的边界分离,并分化成成人生物体中各种器官的细胞(图1;表1)(他,1868年)。根据新的头部假设,正是神经波峰和表皮姿势的外观导致了弦脉的多样化和广泛分布(Gans and Northcutt,1983; Martik and Bronner,2021年)。神经rest细胞经历上皮 - 间质转变的阶段,并开始迁移到身体的远处。NCC与日益增长的神经以及转录特征的变化(SNAI1,SOX9/ 10,FOXD3,PAX3,PAX3和其他NCCS; SOX10,SOX2,SOX2,NRG1)的接触,SOX10,SOX2,NRG1,NRG1,NRG1),结果是Schwann细胞前体的形成,其发展依赖于AXT的迁移,并依赖于AXT的迁移。取决于其起源和定向迁移的位置,整个神经rest细胞(NCC)的种群可以分为几组:颅,树干,心脏和迷走NCCS(Achilleos and Trainor,2012年)。在哺乳动物中,颅NCC会产生颌骨和内耳的软骨和骨结构(Couly等,1998; Freyer等,2011)。此外,该细胞种群产生了牙齿的牙本质,额骨过程的骨骼以及颅神经的周围神经元和神经胶质(Leitevre,1978; Chai et al。,2000;Méndez-Maldez-Maldez-Maldonado et al。,2020)。颅内NCC还分化为The skeletogenic potential of the cranial neural crest has been extensively studied and documented from vertebrates, although cells of the trunk neural crest may also contribute to skeletal components in some animals like the contribution of NCCs to the differentiation of the plastron bones (abdominal carapace bones) of the turtle Trachemys scripta ( Cebra- Thomas et al., 2007 ).
肿瘤,胚胎肿瘤和造血细胞移植(HCT)的肿瘤描述/背景高剂量化学疗法已被研究为儿科患者脑肿瘤患者的可能治疗,尤其是在患有高风险疾病的患者中。HCT的使用允许减少治疗平均和高风险疾病所需的辐射剂量,目的是保持生活质量和智力功能。中枢神经系统的胚胎肿瘤分类脑肿瘤既基于肿瘤的组织病理学特征,又基于大脑中的位置。中枢神经系统(CNS)胚胎肿瘤在儿童中更为常见,是儿童期最常见的脑肿瘤。它们包括髓母细胞瘤,髓质上皮瘤,suretentorial PNET(松树细胞瘤,脑神经母细胞瘤,神经节神经母细胞瘤),雌激素母细胞症,非典型肌母细胞瘤,异型性terainoid/rhabdoid/rhabdoid肿瘤和胚胎肿瘤,并带有多层的玫瑰花蛋白。髓母细胞瘤占所有儿童中枢神经系统肿瘤的20%。经常性儿童期CNS胚胎肿瘤并不少见,具体取决于患者最初接受的治疗类型,自体HCT可能是一种选择。对于接受高剂量化学疗法和自体HCT的患者进行了复发性胚胎肿瘤,客观反应为50%至75%;然而,在复发时首次患有局部疾病的患者中,不到30%的患者可获得长期疾病控制。(1)现在,建议针对患有CNS脑肿瘤的儿科患者,提出了对高剂量治疗的三重串联疗法的三重串联循环。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本发布于2024年6月8日。 https://doi.org/10.1101/2024.06.07.596778 doi:biorxiv preprint
手术程序:将根据IACUC的啮齿动物生存手术指南制备怀孕(12.5-16.5 d后)女性的腹部。然后,将在皮肤和腹膜中进行腹部中线切口,长度约1.5厘米至2厘米,以暴露子宫角。应注意维持无菌的子宫和周围的组织,并用温暖的无菌盐水保持湿润。胚胎/胎儿可以使用纤维光通过子宫壁进行透射,以可视化受体组织。可视化目标区域的其他方式,例如超声。完成电穿孔程序后,子宫角将返回腹膜腔,切口将以两层关闭。完成电穿孔程序后,子宫角将返回腹膜腔,切口将以两层关闭。
摘要 复发性植入失败 (RIF) 是生殖医学领域的一大难题,影响了大约 10-15% 接受辅助生殖技术的夫妇。尽管 RIF 的确切病因与多种因素有关,但仍然难以捉摸。本研究探讨了胸腺分泌的小蛋白质 α 胸腺肽在提高植入成功率方面的潜在免疫调节作用。该研究涉及新德里国际生育中心的 14 名有 RIF 病史的参与者。参与者在月经周期开始时分两剂服用 3.2 毫克 α 胸腺肽,并在胚胎移植前服用额外一剂。数据收集和分析使用 SPSS 26 版进行,重点关注治疗与妊娠结果之间的关联。在 14 名参与者中,64.3% 的治疗后血清 β HCG 检测呈阳性,其中 88.9% 的参与者在超声检查中显示心脏活动。统计分析显示,阿尔法胸腺肽给药与血清孕酮水平或患者人口统计学变量(年龄和 BMI)之间没有显著相关性。阿尔法胸腺肽可能通过免疫调节增强子宫环境对胚胎植入的接受度。然而,鉴于本研究样本量小且属于探索性研究,需要进一步研究(包括随机对照试验)才能最终确定其疗效。
上下文本论文由I-Site(科学,创新,领土和经济,法国大学的卓越标签)(Nantes Excellence Traightoire)https://next-isite.fr/资助。特别是在上下文中促进工程科学与健康之间的互动。博士候选人将整合Laboratoire de Science duNumériquede Nantes(LS2N,https://www.ls2n.fr/)的组合团队,该团队将Nantes在计算机科学和网络学方面的研究专业知识融合在一起,以开发数字科学,包括其他学科和社交挑战的数字科学。LS2N Combi(组合和生物信息学)团队开发了算法和数学方法,用于研究生物学引起的问题。团队的主要研究主题专注于比较基因组学和系统生物学。博士合同将在法国工程学校(Grandeécoled'Ingnieur)内持有,Centrale Nantes(https://www.ec-nantes.fr/)。这将为博士学位候选人提供该机构内实际会议的可能性。本博士学位论文的开始日期已编程至2024年9月。
大多数人乳腺癌取决于激素刺激的雌激素受体α(ER),并且对其抑制作用敏感。治疗耐药性在大多数晚期癌症中都产生,因为遗传改变会促进ER本身或ER靶基因的配体独立激活。虽然在某些情况下可以重新定位具有新的ER拮抗剂的ER配体结合结构域(LBD)可以起作用,但这些药物在许多遗传背景中在包括失去LBD或失去LBD的ER融合的许多遗传背景中无效。通过识别ER翻译的机制,我们在本文中提出了一种靶向ER且难以治疗ER变体的替代策略。我们发现ER翻译是独立的和MTOR抑制剂不敏感的,但取决于5'UTR元素,并且对MRNA解旋酶的翻译起始因子EIF4A(一种mRNA解旋酶)的药理抑制敏感。eIF4A抑制迅速降低了ER的ER和短寿命靶标的表达,例如Cyclin D1和Cyclin d-CDK复合物中乳腺癌细胞中的其他成分。这些作用转化为抑制多种非配体乳腺癌模型的生长,包括由缺乏配体结合位点的ER融合蛋白驱动的乳腺癌模型。EIF4A抑制的功效与ER降解器相结合时会增强。伴随抑制ER合成及其降解的诱导会导致ER表达和肿瘤生长的协同和持久的抑制作用。在组合治疗中已经观察到了多种临床反应,包括持久的回归。简介这些发现的临床重要性通过选择性EIF4A抑制剂Zotatifin的早期临床试验(NCT04092673)的结果证实,在转移性乳腺癌阳性乳腺癌患者中。这些数据表明,EIF4A抑制作用可能是治疗晚期ER+乳腺癌的有用新策略。
从各种细胞来源得出的抽象小细胞囊泡(SEV)已被阐明,以增强心肌梗塞临床前模型(MI)的心脏功能。这项研究的目的是比较心脏修复的不同SEV来源,并确定最有效的SEV,如今仍然有限。We compre- hensively assessed the efficacy of sEV obtained from human primary bone marrow mesenchymal stromal cells (BM-MSC), human immortalized MSC (hTERT-MSC), human embryonic stem cells (ESC), ESC-derived cardiac progenitor cells (CPC), human ESC-derived cardiomyocytes (CM), and human primary ventricular cardiac fibroblasts (VCF),在心脏修复的体外模型中。ESC衍生的SEV(ESC-SEV)在体外表现出最佳的促血管生成和抗纤维化作用。然后,我们在Mi-Replusion损伤的鼠模型(IRI)模型中评估了SEV的功能,并分析了其RNA和蛋白蛋白组成。在体内,ESC-SEV提供了最有利的结果
摘要:在这项工作中,使用简单的溶剂热技术制备了UIO-66-NH 2 /GO纳米复合材料,并使用现场发射扫描电子显微镜(FE-SEM),能量分散性的X射线光谱镜(EDS)和X射线散布(X-Ray衍射(XRD)对其结构和形态进行了表征。提出了一种用于检测表蛋白(EP)的增强的电化学传感器,该传感器利用UIO-66-NH 2 /GO纳米复合材料修饰的筛网印刷石墨电极(UIO-66- NH 2 /GO /SPGE)。制备的UIO-66-NH 2 /GO纳米复合材料改善了SPGE对EP的氧化还原反应的电化学性能。在优化的实验条件下,该传感器显示出明显的检测限制(LOD)为0.003 µm,线性动态范围为0.008至200.0 µm,提供了一个高功能的传感EP平台。此外,利用差分脉冲伏安法(DPV)研究了在UIO-66-NH 2 /GO /SPGE表面上研究EP和拓扑替康(TP)(TP)的同时进行电催化的氧化。DPV测量结果表明存在EP和TP的两个明显的氧化峰,峰电势分离为200 mV。最后,在药物注射中,成功使用了UIO-66-NH 2 /GO /SPGE传感器来对EP和TP进行定量分析,从而产生了高度令人满意的结果。