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蜂蜜对金黄色葡萄球菌和假单胞菌的临床分离株的功效
蜂蜜对金黄色葡萄球菌和假单胞菌的临床分离物的功效+2347064608775抽象皮肤是人体防御入侵微生物的第一道防线。由于切割或燃烧而遭到损害，感染可能会设置在伤口中。蜜蜂生产的蜂蜜可以作为可用抗生素的替代方法，微生物已经变得具有抗性。这项研究是为了评估萨马鲁（Samaru），扎里亚（Zaria）对细菌伤口分离株的蜂蜜的疗效。确定了两个蜂蜜样品的近端组成。 铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的纯分离株对使用琼脂良好扩散方法通过无菌测试的两个蜂蜜样品的池受到质疑。 使用管稀释法确定蜂蜜的MIC和MBC。 蜂蜜样品的平均pH值为4.93，组成为76.23％碳水化合物，0.16％的灰分，2.23％的脂质和3.45％的蛋白质。 蜂蜜表现出其对铜绿假单胞菌（20.0毫米）的最高活性，比金黄色葡萄球菌（16.0 mm）的浓度为100％v/v。 蜂蜜的活性以降低的浓度降低，直到以25％V的浓度记录没有活性为止。 对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25％v/v，对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5％v/v。 但是，针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25％v/v。确定了两个蜂蜜样品的近端组成。铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌的纯分离株对使用琼脂良好扩散方法通过无菌测试的两个蜂蜜样品的池受到质疑。使用管稀释法确定蜂蜜的MIC和MBC。蜂蜜样品的平均pH值为4.93，组成为76.23％碳水化合物，0.16％的灰分，2.23％的脂质和3.45％的蛋白质。蜂蜜表现出其对铜绿假单胞菌（20.0毫米）的最高活性，比金黄色葡萄球菌（16.0 mm）的浓度为100％v/v。蜂蜜的活性以降低的浓度降低，直到以25％V的浓度记录没有活性为止。 对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25％v/v，对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5％v/v。 但是，针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25％v/v。蜂蜜的活性以降低的浓度降低，直到以25％V的浓度记录没有活性为止。对金黄色葡萄球菌的蜂蜜的麦克风为25％v/v，对铜绿假单胞菌的麦克风为12.5％v/v。但是，针对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的蜂蜜的MBC每个为25％v/v。这项研究证实，扎里亚出售的蜂蜜具有针对伤口病原体的抗菌活性。关键字：蜂蜜，功效，金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，伤口。引言伤口是暴露于皮下组织的皮肤上的一种破坏。伤口容易出现微生物定植和增殖（Bowler等，2001）。全球多药耐药物种的兴起。因此，具有抗菌潜力（例如使用蜂蜜）的替代天然来源目前受到了极大的关注（Mansur and Mukhtar，2023年）。蜂蜜是由花蜜花蜜产生的天然甜液体物质（Saranraj和Sivasakthi，2018年）。自远古时代以来，蜂蜜已被用于伤口护理。它已广泛用于治疗急性，慢性，创伤和手术后伤口。它也用于用于溃疡，烧伤，眼部疾病，皮肤病，咽部问题和坏死区域。因此，蜂蜜是其他抗菌剂的替代品，具有有希望的医学实践治疗潜力（Almasaudi，2021年）。蜂蜜对大多数类型的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌作用（Mohaptra等，2011）。蜂蜜的不同成分有助于其抗菌活性。这些成分包括糖，多酚化合物，过氧化氢，1,2-二氨基苯甲化合物和蜜蜂防御素-1；但是，他们的
对细胞外囊泡的释放控制因子进行全面分析
这是技术集合。 DCAS9是CAS9的变体，没有DNA裂解活性，而是与GRNA结合，在这项研究中，我们将其用作GRNA的RNA结合蛋白。 （注3）下一代序列：一个可以同时将数百万到数亿个核酸序列序列序列序列的测序仪，本研究使用它同时分析了GRNA条形码的组成。 （注4）生物信息学：融合领域之一，例如生命科学，信息学和统计学。这项研究通过对通过CIBER筛选获得的大量信息以及有关已知蛋白质到基因网络获得的大量信息探讨了SEV释放重要的生物学过程。联系（请联系演讲者有关研究的详细信息）Kojima Ryosuke，东京大学医学研究生院副教授，电子邮件：kojima [at] M.U-tokyo.ac.ac.ac.ac.jp通用事务团队，东京大学医学院研究生院，电话：03-5841-3304 Email：ISHOMU：ISHOMU [at M.ACACPOK] M.UAC。 Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo Tel: 03-5841-4702 Email: shomu[at]mol.f.u-tokyo.ac.jp Public Relations Division, Japan Science and Technology Agency Tel: 03-5214-8404 Email: jstkoho[at]jst.go.jp Higashide Takanobu, Emerging Research Promotion Department, Japan Science and Technology Agency电话：03-5214-7276电子邮件：souhatsu inquiry [at] jst.go.jp
基因组编辑和iPS细胞
图2 利用基因组编辑技术建立疾病模型的研究a：利用源自患有遗传性疾病患者的疾病特异性iPS细胞株，利用基因组编辑技术建立基因修复型iPS细胞株。通过比较两种菌株的受影响细胞类型，我们将分析病理并发现治疗药物。将来，还有望进行通过移植修复型iPS细胞系诱导分化的细胞的基因治疗（细胞治疗）。 b：利用基因组编辑技术将基因突变引入来自健康个体的iPS细胞系，以建立针对疾病的iPS细胞系。通过比较两种菌株的受影响细胞类型，我们将分析病理并发现治疗药物。
使用多能干细胞（例如IPS细胞）进行研究的法规...
建议2.2.1：“鉴于人类胚胎文化的进步以及此类研究的潜力提供有益的发现以促进人类的健康和福祉，ISSCR呼吁国家学院，学术社会，研究授予机构和监管机构与社会有关的社会和社会挑战，并在社会中领导社会挑战，并允许在社会中进行社会的挑战，并允许在社会中进行社会挑战。专业的科学和道德监视过程可以检查14天以上的文化是否是必要的，并且在这种情况下，必须保证用于实现研究目标的胚胎的数量
分子生物学系
1。中村。您的宪法在三年内发生变化。 Shueisha Shinsho，2023年。（第205页）2。中村。环境和表观基因组 - 身体会根据环境而变化吗？ - 。 Maruzen Publishing，2018年。（第192）3。中村。表观遗传学，标准分子细胞生物学（印刷），Igakushoin，2024。4。Hino Shinjiro。黄素依赖性组蛋白脱甲基酶的脂肪细胞调节，棕色脂肪组织，CMC Publishing，117-122，2024。5。Hino Shinjiro。通过乳酸代谢，肝胆道胰腺癌重新编程胆管癌（特殊特征：从微环境中解释的胆道胰腺癌），88（5）：613-617，2024。6。eto kan，中田Mitsuyoshi。 RNASEQCHEF：自动分析基因表达波动的Web工具，实验医学，41：2307-2313，2023。7。中村。通过代谢和表观基因组控制细胞衰老的机制，生物科学（增强新陈代谢的特殊特征），74：480-481，2023。8。Hino Yuko，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。通过从线粒体到细胞核的逆行信号的增强剂重塑，医学进度，286：171-172，2023。9。中村。与生活方式有关的疾病：脂肪组织和骨骼肌中的两个代谢表观基因组。途径，饮食和医学，24：21-29，2023。10。Hino Shinjiro。核黄素和黄素蛋白的细胞调节，实验医学补充剂（营养和代谢物信号和食物功能），40（7）：1161-1167，2022。11。KOGA TOMOSHO，Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析，遗传分析新技术及其应用，Wako Pure Chemical Times，89：10-11，2021。 12。 Hino Shinjiro，Araki Yuki，Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异，实验医学特别版（肥胖研究以了解个体差异），5：139-144，2021。 13。 Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制，基本老化研究，45（3）：19-24，2021。 14。 Araki Yuki，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态，糖尿病和内分泌代谢部，51：315-322，2020。 15。 Anan Kotaro，Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学，遗传医学穆克独立体积（最新的遗传医学研究和遗传咨询），医学DO，48-53，2019。 16。 中村。健康与疾病（DOHAD）和表观遗传学的发展起源，早产儿，如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha，198-208，2019。 17。 Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。KOGA TOMOSHO，Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析，遗传分析新技术及其应用，Wako Pure Chemical Times，89：10-11，2021。12。Hino Shinjiro，Araki Yuki，Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异，实验医学特别版（肥胖研究以了解个体差异），5：139-144，2021。13。Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制，基本老化研究，45（3）：19-24，2021。14。Araki Yuki，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态，糖尿病和内分泌代谢部，51：315-322，2020。15。Anan Kotaro，Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学，遗传医学穆克独立体积（最新的遗传医学研究和遗传咨询），医学DO，48-53，2019。 16。 中村。健康与疾病（DOHAD）和表观遗传学的发展起源，早产儿，如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha，198-208，2019。 17。 Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。Anan Kotaro，Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学，遗传医学穆克独立体积（最新的遗传医学研究和遗传咨询），医学DO，48-53，2019。16。中村。健康与疾病（DOHAD）和表观遗传学的发展起源，早产儿，如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha，198-208，2019。17。Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。Anan Kotaro，Hino Shinjiro，Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程，生物化学，91：31-37，2019。18。中村。你和我为什么与众不同？物种与遗传科学，日本临床营养协会杂志，34：19-23，2018。
皮肤微生物组，皮肤健康与疾病
抽象的微生物组不仅存在于肠道中，还存在于口腔，鼻腔，呼吸道，生殖和尿路以及皮肤中。皮肤中的微生物组在整个皮肤中存在，尽管与肠道和口腔中的微生物组相比，每单位面积的细菌数量在10 5 /cm 2时较小。免疫学教科书指出，皮肤是防止外来物质和病原体从外部进行的障碍，并且皮肤微生物组充当生物障碍，但直到本世纪初，这几乎是一个谜，这几乎是一个谜，皮肤微生物组与人类健康和疾病之间的关系如何。随着下一代测序（NGS）分析的最新进展，已经揭示了皮肤微生物组的组成，以及皮肤稳态的维持与调节引起的各种皮肤疾病之间的关系逐渐变得明确。
附则1无菌药品的制造(Manufacture of Sterile Medicinal ...
The manufacture of sterile products covers a wide range of sterile product types (active substance, excipient, primary packaging material and finished dosage form), packed sizes (single unit to multiple units), processes (from highly automated systems to manual processes) and technologies (e.g. biotechnology, classical small molecule manufacturing systems and closed systems). This Annex provides general guidance that should be used in the design and control of facilities, equipment, systems and procedures used for the manufacture of all sterile products applying the principles of Quality Risk Management (QRM), to ensure that microbial, particulate and endotoxin/pyrogen contamination is prevented in the final product. QRM 完全適用於本文件各章節，通常不會於特定 段落中再提及。在指出特定限量、頻率或範圍的地 方，這些應被視為最低要求；之所以加以陳述，是 基於監管經驗識別出且影響患者安全的歷史事件。
人类 iPS 细胞衍生的肠上皮细胞中的转运蛋白和代谢...
[背景与目的] 小肠是负责口服食物和药物的吸收和代谢的消化器官。近年来，有报道称利用由人类iPS细胞分化而来的肠上皮细胞（F-hiSIEC）作为评价人体小肠吸收情况的体外模型，结果显示其转运载体和代谢酶的表达比通常用于该评价的Caco-2细胞更接近人体。然而，其功能的许多方面仍然未知。本研究提高了通量，并将运输载体和代谢酶的功能与Caco-2细胞进行了比较。 [方法] 利用在96孔Transwell中培养的F-hiSIEC和Caco-2细胞，评估了模型化合物从顶端到基底（A到B）和从基底到顶端（B到A）方向的细胞膜通透性，并同时确认了代谢物的产生。
石墨烯尖峰垫和冰箱以处理抗生素耐药性...
显示出极为尖锐的石墨烯切片在表面上排成一列的插图，对健康细胞进行了消毒而不会损坏它们。 Chalmers Technology开发的杀菌石墨烯表面可能在不久的将来可在医疗设备中使用。 Yen Sandqvist提供的插图
施行细胞治疗技术医师训练课程课后测验试题
（○）1。制程中所使用试剂之最终残留量评估方式可使用估算方式。（○）2。制程中有使用人类及动物来源之原物料，须提供生物安全评估说（╳）3。细胞规格不须表列检测项目、检测方法和允收标准。（b）4。细胞治疗技术之主管机关为何？（a）财团法人医药品查验中心（b）卫福部医事司（c）食品药物管理署（d）健保署（a）5。下列何者非附表三开放申请之细胞治疗技术？（a）异体t细胞治疗（b）自体脂肪干细胞治疗（c）自体软骨干细胞治疗（d）自体树突细胞治疗（d）6。申请细胞治疗技术施行计画效期展延时，下列事项何者可一并办（a）品质计画专责人员（b）细胞制备场所名称（c）细胞制备场所所属机构地址（d）以上皆是（c）7。细胞制品规格中之安全性检测为何？（a）细胞数检测（b）细胞存活率检测（c）无菌检测（d）鉴别检测（d）8。细胞制品安定性试验应提供何项资料？（a）安定性试验计划书（b）安定性试验结果（c）检测时程表（d）以上皆是