XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System胰岛素
多囊卵巢综合征中胰岛素抵抗与血清虹膜蛋白水平之间的相关性
目标：多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌疾病，影响了生殖年龄的女性，通常以胰岛素抵抗，高雄激素和代谢障碍为特征。这项研究旨在研究PCOS女性的血清虹膜蛋白水平之间的关系，一种参与能量调节的肌动物和胰岛素抵抗。方法：对诊断为PCOS的90名妇女进行了一项前瞻性研究，分为两组：45个具有胰岛素耐药性，而无需45组。使用胰岛素抵抗（HOMA-IR）的稳态模型评估评估胰岛素抵抗。 使用酶联免疫吸附测定法（ELISA）测量血清虹膜蛋白水平。 实力分析，包括相关和回归测试，用于评估血清虹膜蛋白水平与各种代谢和激素参数之间的关系。 结果：具有胰岛素抵抗（3.66±2.69 ng/ml）的PCOS患者与没有胰岛素耐药性的PCOS患者之间没有显着差异（2.77±1.72 ng/ml）（P = 0.065）。 在血清虹膜素水平和胰岛素，HOMA-IR，免费睾丸激素和总睾丸激素水平之间鉴定出弱相关性。 与胰岛素（P <0.001）和HOMA-IR（P = 0.008）观察到显着的正相关，而与游离睾丸激素（P = 0.029）和总睾丸激素（P = 0.013）发现了负相关性。 此外，在患有和没有代谢综合征的患者之间，血清虹膜蛋白水平没有显着差异。 需要进行较大的研究来进一步探索虹膜蛋白在PCOS中的作用及其作为治疗靶标的潜力。胰岛素抵抗。血清虹膜蛋白水平。实力分析，包括相关和回归测试，用于评估血清虹膜蛋白水平与各种代谢和激素参数之间的关系。结果：具有胰岛素抵抗（3.66±2.69 ng/ml）的PCOS患者与没有胰岛素耐药性的PCOS患者之间没有显着差异（2.77±1.72 ng/ml）（P = 0.065）。在血清虹膜素水平和胰岛素，HOMA-IR，免费睾丸激素和总睾丸激素水平之间鉴定出弱相关性。与胰岛素（P <0.001）和HOMA-IR（P = 0.008）观察到显着的正相关，而与游离睾丸激素（P = 0.029）和总睾丸激素（P = 0.013）发现了负相关性。此外，在患有和没有代谢综合征的患者之间，血清虹膜蛋白水平没有显着差异。需要进行较大的研究来进一步探索虹膜蛋白在PCOS中的作用及其作为治疗靶标的潜力。结论：尽管观察到血清虹膜素水平和胰岛素抵抗标记之间的弱相关性，但在具有和没有胰岛素抵抗的PCOS患者之间未发现显着差异。这些发现表明，血清虹膜蛋白可能不是与胰岛素抵抗有关的PCOS病理生理学的关键因素。关键字：超雄激素，胰岛素抵抗，虹膜蛋白，代谢综合征，多囊卵巢综合征（PCOS）
胰岛素（速效）首选分步治疗政策 • ...
公司保留在承保确定过程中要求提供额外文件的权利。如果公司确定所提供的药物或提供的服务不是医疗必需品、研究性或实验性的、不在会员可享受的福利范围内和/或发现计费模式或其他做法不适当或过度，公司可拒绝报销。公司必须应要求提供所提供服务的医疗必要性的其他文件。所要求的文件可能包括患者记录、测试结果和/或订购或提供服务的提供者的凭证。公司还保留自行决定修改、修订、更改、应用和解释本政策的权利，并且行使此自由裁量权应为最终决定并具有约束力。
糖尿病、生物药物和生物仿制药胰岛素
立场声明 糖尿病患者能够以可承受的价格、公平及时地获得适当的药物，这对于最佳的疾病管理至关重要。加拿大糖尿病协会致力于帮助患者降低并发症风险并改善健康状况，倡导患者获得循证个性化糖尿病治疗，包括生物药物和生物仿制药胰岛素。加拿大糖尿病协会欢迎生物仿制药胰岛素为糖尿病患者提供额外的治疗选择，并且可能是某些人的首选。但是，我们也认为，使用生物药物或生物仿制药胰岛素的决定必须由糖尿病患者及其医疗保健提供者共同做出。无论个人或临床情况如何，生物仿制药都不应被视为可与其参考生物药物互换。只有在患者及其医疗保健提供者明确了解并同意的情况下，才应进行医疗转换。当患者的特征或情况导致糖尿病护理不稳定，并且转换可能会加剧这种不稳定时，可能不建议转换医疗。
有关ZVT的信息 - 胰岛素ICODEC
Charakteristika der人口：•八项研究包括儿童和随机分配的1835名参与者，即所有参与者的21％。 其余的研究包括成年人。 •两项研究具有跨界设计（Switch 1; Urakami 2017）。 其余的研究是平行组RCT。 所有研究均具有开放标签的设计，除了双盲的研究（开关1）。 干预持续时间在24周到24个月之间。 七项研究还有一个额外的延长期。 •二十三项研究报告了参与者的种族：19项研究主要是白人研究主要是亚洲人民（Davies 2014），仅包括亚洲人包括三项研究。 •所有研究包括两个性别。 参与者的年龄从4.2至44岁不等。 T1DM的持续时间从2.1到23.2岁不等所有参与者的21％。其余的研究包括成年人。•两项研究具有跨界设计（Switch 1; Urakami 2017）。其余的研究是平行组RCT。所有研究均具有开放标签的设计，除了双盲的研究（开关1）。干预持续时间在24周到24个月之间。七项研究还有一个额外的延长期。•二十三项研究报告了参与者的种族：19项研究主要是白人研究主要是亚洲人民（Davies 2014），仅包括亚洲人包括三项研究。•所有研究包括两个性别。参与者的年龄从4.2至44岁不等。T1DM的持续时间从2.1到23.2岁不等
持续皮下胰岛素输注泵（CSII）
• 将会或合理预期将会预防疾病、状况、伤害或残疾的发生。 • 将会或合理预期将会减轻或改善疾病、状况、伤害或残疾对身体、精神或发育的影响。 • 将会帮助会员在日常活动中达到或保持最大功能能力，同时考虑到会员的功能能力和适合同龄会员的功能能力 持续皮下胰岛素输注 (CSII) 泵：用于持续输送皮下胰岛素的外部设备。所有用于家庭使用的耐用医疗设备都需要提前确定承保范围。住院或门诊中心提供的设备不单独报销。说明：CSII 泵请求在交付前由计划的医疗管理部门预先认证。CSII 泵用于患有 1 型和 2 型糖尿病和妊娠糖尿病的会员的血糖管理。承保范围将符合商业业务的第 98 号法案。 CSII 泵由签约供应商供应。承保声明：用于治疗 1 型糖尿病、需要胰岛素治疗的 2 型糖尿病和需要胰岛素治疗的妊娠期糖尿病的设备和用品（包括但不限于胰岛素输注泵和相关用品）在由合法授权开具此类物品的医疗保健专业人员开具处方时将获得承保。设备和用品必须由参与提供商提供，且仅限于计划首选的设备和用品，除非其他设备或用品已作为例外获得授权，且该等授权基于并得到订购提供商的医疗理由的支持。承保标准：需要事先获得医疗主任或指定人员的授权当满足以下标准时，胰岛素输注泵将被视为 I 型和 2 型糖尿病患者在医疗上必需：医生提供的以下文件：
胰岛素泵使用者入院儿童糖尿病服务临床指南
根据《2018 年数据保护法》和英国《通用数据保护条例》2016/679，信托基金有责任确保有有效的法律依据来处理个人和敏感数据。在开始处理之前，必须确定并记录处理的法律依据。在许多情况下，我们可能需要同意；这必须是明确的、知情的和记录在案的。我们不能依赖选择退出，而必须是选择加入。
胰岛素 Efsitora 对 2 型糖尿病治疗有益...
美国加利福尼亚州。摘要 Efsitora 是一种每周使用一次的基础胰岛素，目前正在 QWINT 开发计划的 5 项 3 期临床试验系列中进行研究。QWINT-2 和 QWINT-5 试验分别包括未接受胰岛素治疗的 2 型糖尿病患者和 1 型糖尿病成人，将 efsitora 与每日使用一次的德谷胰岛素进行了比较。在这两项试验中，发现 efsitora 在降低糖化血红蛋白 (HbA1c) 水平方面不逊于德谷胰岛素，服药 52 周后效果亦是如此。在 2 型糖尿病患者中，使用德谷胰岛素时发生了 6 次 3 级低血糖（即与认知障碍相关的严重低血糖），而使用 efsitora 时没有发生过。然而，与德谷胰岛素相比，efsitora 组 1 级低血糖或低血糖警报 [血糖 (BG) 54-69 mg/dl] 的发生率在数值上更高，估计比率 (ERR) 为 1.24 (95% CI, 0.99-1.55)。此外，与德谷胰岛素相比，efsitora 组 2 级低血糖或临床显著低血糖 (BG <54 mg/dl) 的发生率也在数值上更高，ERR 为 1.34 (0.94-1.78)。在 1 型糖尿病中，QWINT-5 研究表明，与德谷胰岛素相比，efsitora 组各级低血糖发生率均显著升高，1 级和 3 级低血糖的相对发生率分别为 1.15（95% CI，1.03-1.29；P=0.016）和 3.44（95% CI，1.64-7.19；P=0.0011）。在 QWINT-2 和 QWINT-5 试验中，efsitora 组和德谷胰岛素组的夜间低血糖发生率相似。在 1 型和 2 型糖尿病患者中，efsitora 组的满意度显著高于德谷胰岛素。总之，efsitora 可能是 2 型糖尿病患者方便的基础胰岛素，可减少胰岛素注射次数。但是，由于低血糖风险增加，efsitora 对 1 型糖尿病患者可能不安全。需要进一步研究以确定安全的剂量滴定策略，以降低 efsitora 引起的低血糖发生率。关键词：efsitora；icodec；每周一次胰岛素；糖化血红蛋白；低血糖简介
饮食控制 vs. 胰岛素/降血糖控制
我们分析了 TriNetX 联合网络中确诊为 GDM 患者的数据，利用了 2013 年至 2023 年的去识别电子病历 (EMR)。该研究涉及两个队列：一个饮食控制队列 (N=96,678)，不包括使用胰岛素或口服降糖药的患者，以及一个胰岛素/降糖药控制队列 (N=27,155)，不包括饮食控制病例。两个队列以 1:1 的比例匹配，使用倾向评分来调整混杂变量。我们使用风险比评估了各种妊娠相关并发症（例如 2 型糖尿病、先兆子痫、产后抑郁症）的风险，并对总体生存率进行了 Kaplan-Meier 分析。所有数据定义均遵循 ICD9/10、CPT 和 RxNorm 标准。
摘要：2 型糖尿病 (T2DM) 是由于胰腺 β 细胞胰岛素分泌缺陷以及胰岛素敏感组织无法
摘要：2 型糖尿病 (T2DM) 是由于胰腺 β 细胞胰岛素分泌缺陷以及胰岛素敏感组织无法对胰岛素做出适当反应引起的。因此，本文的目的是使用适当的标准技术调查尼日利亚阿南布拉州 Nnewi 一家三级医院糖尿病门诊的 200 名年龄在 30 至 75 岁之间的 T2DM 和疟疾共病患者的免疫细胞比例、疟原虫密度、人体测量和血压水平。结果显示，有无 MP 的 T2DM 组和对照组的平均 BMI 显著低于（p<0.05）单独 MP 组，而有无 MP 的 T2DM 组的平均 SBP 和 DBP 水平显著高于单独 MP 组和对照组（p<0.05）。此外，与无 MP 的 T2DM、单独 MP 组和对照组相比，患有 MP 的 T2DM 的平均 PD 明显更高（p<0.05），而有和无 MP 的 T2DM 和单独 MP 的中性粒细胞-淋巴细胞比率和血小板-淋巴细胞比率高于对照组（p<0.05）。因此，这项研究表明，MP 可能通过改变免疫细胞比率和血压加重 T2DM 的严重程度。DOI：https://dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i11.17 许可证：CC-BY-4.0 开放获取政策：JASEM 发表的所有文章都是开放获取文章，任何人都可以免费下载、复制、重新分发、重新发布、翻译和阅读。版权政策：©2024。作者保留版权并授予 JASEM 首次出版权。本文的任何部分均可未经许可重复使用，但必须引用原始文章。引用本文为：CHUKWUANUKWU，R. C；EHIAGHE，F. A；OKAFOR，V. C；MANAFA，P. O；EHIAGHE，J. I；IGIEBOR，F. A；EMEJE，PI (2024)。在尼日利亚阿南布拉州 Nnewi 一家三级医院的糖尿病诊所就诊的 2 型糖尿病和疟疾合并症患者的免疫细胞比率、疟原虫密度、体质和血压水平评估。应用科学环境管理杂志 28 (11) 3631-3637 日期：收到日期：2024 年 9 月 21 日；修订日期：2024 年 10 月 27 日；接受日期：2024 年 11 月 4 日发布日期：2024 年 11 月 10 日关键词：免疫细胞比率； 2 型糖尿病；疟原虫密度；血压糖尿病 (DM) 是一种慢性代谢疾病，由胰岛素分泌减少或缺失，或可能是由组织对胰岛素的敏感性降低引起的 (Ogbodo et al ., 2019; Galicia-Garcia et al ., 2020)。糖尿病的患病率在
糖尿病和胰岛素
参考文献 1 Campbell F.、Biggs K. 和 Aldiss SK 等人，青少年护理从儿科服务过渡到成人健康服务，Cochrane 系统评价数据库。(2016) 2016，第 4 期，https://doi.org/10.1002/14651858.CD009794.pub2 2 Butalia S.、Crawford SG、McGuire KA、Dyjur DK、Mercer JR 和 Pacaud D.，改善 1 型糖尿病青少年向成人护理的过渡：一项实用的临床试验，Diabetologia。(2021) 64，第 4 期，758–766，https://doi.org/10.1007/s00125-020-0536