工程生物材料 (ELM) 是一类新型功能材料,其特点是将生物成分在惰性聚合物基质内进行空间限制,以重现生物功能。了解基质内细胞群的生长和空间配置对于预测和改善其响应潜力和功能至关重要。本文研究了真核微藻莱茵衣藻 (C. reinhardtii) 在三维形状的水凝胶中的生长、空间分布和光合生产力,这些生长、空间分布和光合生产力取决于几何形状和尺寸。嵌入的莱茵衣藻细胞进行光合作用并形成受限的细胞簇,由于有利的气体交换和光照条件,当细胞簇靠近 ELM 外围时,它们生长得更快。利用位置特定的生长模式,这项研究成功设计和打印了具有更高 CO 2 捕获率的光合 ELM,具有高表面积体积比。这种控制细胞生长以提高 ELM 生产力的策略类似于多细胞植物叶片中已经建立的适应性。
DNA 水凝胶最近引起了人们的极大兴趣,因为它们具有高含水量的多孔 3D 结构、类似组织的弹性,并且能够通过其核酸序列进行非常有效的编程,例如,实现形状记忆持久性、分子识别能力和刺激敏感性,使其成为生物医学、传感、催化和材料科学应用的有吸引力的材料。1 在用于制备 DNA 水凝胶的众多方法中,通常基于合成的线性或分支 DNA 基序的自组装,通常借助于酶连接或杂交链式反应,滚环扩增 (RCA) 起着特殊的作用,因为所需的合成寡核苷酸成本相对较低。 2 RCA 使用 phi29 DNA 聚合酶从短的环状 ssDNA 模板开始生成长的串联单链 DNA (ssDNA) 链 (4 20 000 nt),由于其具有极高的合成能力,因此可以在等温条件下廉价地生产大量 DNA。3 与基于杂交的 DNA 水凝胶不同,在杂交效率完全的前提下,DNA 含量可以根据初始 DNA 单体浓度估算出来,4 RCA 产生的 DNA 则不易测量。值得注意的是,到目前为止,还没有通用的方法来准确量化 RCA 水凝胶的 DNA 含量,但这些材料
数字信息转换为DNA序列时,提供致密,稳定,能效和可持续数据存储。封装DNA的最稳定方法是在二氧化硅,氧化铁或两者兼而有之的无机基质中,但受到低DNA吸收和复杂恢复技术的限制。这项研究研究了一种合理设计的热响应功能分级(TRFG)水凝胶作为存储DNA的简单且具有成本效益的方法。TRFG水凝胶显示出高的DNA吸收,长期保护以及由于非破坏性DNA提取而引起的可重复性。高负载能力是通过直接从溶液中吸收DNA来实现的,该溶液与该溶液的相互作用是由于其与超支线的阳离子聚合物的相互作用而保留的,该聚合物将其加载到带负电荷的水凝胶基质中用作支持,并且由于其热过程性质,因此可以通过多个溶胀/溶解层内的多层溶解凝胶中的DNA浓度。使用基于水凝胶的系统,我们能够实现每克7.0×10 9 GB的高DNA数据密度。
图1。PNP水凝胶用于长时间递送GLP-1 RAS a)从文献中报告说,与曾经每天的给药频率相比,每周的给药频率一旦每周的给药频率并不能显着提高患者的依从性(1)。b)皮下注射后立即在皮下空间中形成局部库,为持续释放GLP-1-RA化合物提供了可调平台。c)临床数据显示了当前GLP-1处理的释放曲线,黑色虚线表示患者每周每周服用四个月以达到GLP-1的治疗浓度。相比之下,蓝线代表单个PNP水凝胶注入的目标输送曲线,该注射可维持GLP-1的释放120天。当前的状态策略需要每天或每周的皮下注射,并有明显的增加时间才能达到治疗浓度。红色虚线表示治疗阈值。d)在这项研究中研究了semaglutide和liraglutide每天一次和每天一次的GLP-1 RA疗法。e)通过将疏水性改性的HPMC与PEG-PLA纳米颗粒混合而制备的PNP水凝胶可以使GLP-1受体激动剂的轻松封装具有100%的效率。
由于政府政策不断促进绿色替代品对有毒石化物质的替代品,最近在开发绿色腐蚀抑制剂方面的研究工作已经加剧。当前工作的理解是开发出源自4-氨基氨基氨酸的新型绿色和可持续的腐蚀抑制剂,以有效防止在腐蚀性环境中碳钢腐蚀。重量法被用于研究4--((呋喃-2-甲基甲基)氨基)反吡啶(FAP)和4-(((((吡啶-2-基甲基)氨基)抗吡啶)抗吡啶(PAP)的敏感性钢(1 M HCl中)1 M HCl。FAP和PAP分组为量子化学计算。dft用于使用在HCl中测试的抑制剂来确定碳钢腐蚀抑制的机理。结果表明,这些经过测试的抑制剂可以有效抑制1.0 M HCl的低碳钢腐蚀。在0.0005 m时,这些抑制剂的FAP和PAP效率分别为93.3%和96.5%。这些抑制剂在低碳钢表面遵守Langmuir吸附等温线。吸附能量的值,表明FAP遵循化学和物理吸附。
收到2022年9月14日; 2023年3月23日接受; 2023年4月17日出版作者分支:1广州林业与景观建筑研究所,广州510405,中国公关; 2广东工业理工学院的生态环境技术学院,纳海校区,佛山528225,中国公关; 3州生物控制和广东植物资源主要实验室的国家主要实验室,生命科学学院,孙子森大学,广州510275,公关中国。*通信:changchao Xu,Xuchangchao12345@aliyun。com关键字:磷酸盐溶解化; T-DNA插入;烯醇酶。缩写:AD,任意退化底漆; ATMT,农杆菌Tumefaciens介导的转化;棒,伴侣抗性基因;凸轮,醋酸纤维素膜;挖掘,二高氧素蛋白; DW,干重; EGFP,增强的绿色荧光蛋白; GCD,葡萄糖脱氢酶基因; GFP,绿色荧光蛋白; GUS,β-葡萄糖醛酸酶; HPH,Hygromycin B磷酸转移酶基因; HPLC,高性能液相色谱; IM,感应培养基; LB,Luria – Bertani培养基; MES,2-(N- morpholino)乙磺酸; NCM,硝酸纤维素膜; PDA,马铃薯葡萄糖琼脂; PDB,马铃薯葡萄汤; PEG,聚乙烯乙二醇; PQQ,吡咯喹啉喹酮合成基因; PSM,磷酸盐溶解微生物; PVK,Pikovskaya Medium;尾-PCR,热不对称交错PCR; T-DNA,转移DNA。已将核苷酸烯醇酶基因的核苷酸序列和相应的cDNA序列沉积在国家生物技术信息中心(NCBI)核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nlm.nih.gov/nuccore/)无访问量表上的核苷酸数据库(https://wwwww.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/)。001325©2023作者†这些作者同样为这项工作做出了同样的贡献,三个补充数据和本文的在线版本提供了两个补充表。
在聚合物机械化学领域 [10,11],OFP [12,13] 可以实现光学可视化,并监测不同材料体系(从传统的热固性材料和热塑性材料 [14–18] 到蛋白质)内不同长度尺度上的机械诱导事件。[19–23] 在机械生物学领域也可以找到类似的概念。[24–27] 在施加力时,OFP 会发生构象、构型或组成键异构化反应,从而改变其在吸收、荧光或化学发光方面的光学性质。[28] 材料科学中高分辨率显微镜技术的出现甚至使我们能够追踪亚微米尺度的宏观材料损伤。[29–37] 因此,OFP 有助于开发具有改进性能的材料方法。 [38] 尽管 OFP 已成功用于研究合成和生物大分子材料的损伤,但令人惊讶的是,尚未使用 OFP 研究粘合剂的失效。现有的研究粘合剂疲劳和断裂的方法[39]包括目视检查、[40] X 射线光电子能谱、[41,42] 质谱 (MS)、[43,44] 傅里叶变换红外光谱、[42,45] 和接触角测量。[42] 然而,这些技术都无法对胶水成分的机械状态提供空间分辨的光学反馈。我们在此报道了一种由阳离子力响应蛋白 FRET 对和阴离子芳香族表面活性剂的静电共聚形成的生物胶。[46,47] 因此,我们将 FRET 供体荧光团连接到力响应的 FRET 受体荧光蛋白。在机械测试过程中,施加力会改变 FRET 效率,从而改变发射光谱以及供体荧光寿命。我们使用这些蛋白质粘合剂粘合高能和低能表面,以对其断裂行为进行详细的光学分析。机械损伤
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EUV 光刻技术是解决先进技术节点关键尺寸的主流技术,目前处于 18nm 及以下的范围内 [1]。EUVL 首次应用于制造领域,利用的是化学放大光刻胶 (CAR) [2]。在 ArF 和 ArF 浸没式光刻中,CAR 的过滤(无论是在本体还是在使用点 (POU))已证明对减少微桥起着重要作用,主要是通过去除硬颗粒和凝胶 [3-6]。对于 ArFi,EUV 带来了新的挑战,不仅要达到所需的线条粗糙度、灵敏度和分辨率,还需要大幅减少线条塌陷、微桥和断线等缺陷。在这项研究中,它展示了利用新型 POU 过滤来调节微桥和实现卓越启动行为的能力,这两者对于实现大批量制造的 EUVL 都至关重要。在由 TEL CleanTrack LITHIUS Pro-Z 和 ASML NXE:3400B 组成的 imec EUV 集群上测试了不同的 POU 过滤器。通过测量冲洗溶剂体积与 19nm 大小的缺陷之间的函数关系来评估启动性能,结果表明可以快速达到稳定的基线。使用市售光刻胶进行的光刻实验旨在降低晶圆缺陷率,实验结果一致表明,在 16nm L/S 测试载体上,光刻胶显影后 (ADI) 和光刻胶蚀刻后 (AEI) 微桥显著减少。讨论了膜物理固有设计和新型清洁对 POU 设备的影响。关键词:EUV 光刻、微桥、POU 过滤