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World File Search System胶囊
环孢素胶囊/口服液
有效共享护理协议 (ESCA) 环孢素胶囊/口服溶液 ESCA：用于治疗银屑病/特应性皮炎共享护理的责任领域 本共享护理协议概述了专科医生和全科医生 (GP) 之间共享管理银屑病/特应性皮炎环孢素处方的责任的建议方式。欢迎您参与，但是，如果您对自己承担这一角色没有信心，则您没有义务这样做。在这种情况下，对患者所诊断病症的全部临床责任仍由专科医生承担。共享护理需要专科医生、全科医生和患者之间的沟通。发起治疗的专科医生将向患者解释共享护理的意图。重要的是，要咨询患者有关治疗的情况并使其同意。患有牛皮癣/特应性皮炎的患者通常会定期接受专科随访，这为讨论药物治疗提供了机会。
多 C-EEG--胶囊.pdf
近年来，深度学习 (DL) 技术，尤其是卷积神经网络 (CNN)，在基于脑电图 (EEG) 的情绪识别中显示出巨大的潜力。然而，现有的基于 CNN 的 EEG 情绪识别方法通常需要相对复杂的特征预提取阶段。更重要的是，CNN 不能很好地表征不同通道的 EEG 信号之间的内在关系，而这本质上是识别情绪的关键线索。在本文中，我们提出了一种有效的多级特征引导胶囊网络 (MLF-CapsNet) 用于基于多通道 EEG 的情绪识别，以克服这些问题。MLF-CapsNet 是一个端到端框架，可以同时从原始 EEG 信号中提取特征并确定情绪状态。与原始 CapsNet 相比，它在形成主要胶囊时结合了不同层学习到的多级特征图，从而可以增强特征表示能力。此外，它使用瓶颈层来减少参数量并加快计算速度。我们的方法在 DEAP 数据集的效价、唤醒度和支配度上分别达到了 97.97%、98.31% 和 98.32% 的平均准确率，在 DREAMER 数据集的效价、唤醒度和支配度上分别达到了 94.59%、95.26% 和 95.13% 的平均准确率。这些结果表明我们的方法比最先进的方法具有更高的准确率。
FABHALTA®（iptacopan）胶囊，口服
FABHALTA 会增加由荚膜细菌引起的严重和危及生命的感染风险，包括肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌和 B 型流感嗜血杆菌。• 至少在首次服用 FABHALTA 前 2 周完成或更新荚膜细菌疫苗接种，除非延迟服用 FABHALTA 的风险超过发生严重感染的风险。遵守免疫实践咨询委员会 (ACIP) 对接受补体抑制剂的患者接种荚膜细菌疫苗的最新建议。(5.1) • 接受 FABHALTA 治疗的患者患荚膜细菌引起的侵袭性疾病的风险增加，即使他们在接种疫苗后产生抗体。监测患者是否出现严重感染的早期体征和症状，如怀疑感染，应立即评估。(5.1) FABHALTA 仅通过风险评估和缓解策略 (REMS) 下名为 FABHALTA REMS 的受限计划提供。(5.2)
人工智能和胶囊内窥镜检查
人工智能 (AI) 在胃肠病学中的应用是一个热门话题，因为它具有颠覆性。胶囊内窥镜在消化病理学的几个领域发挥着重要作用，即在不明原因出血性病变的研究和炎症性肠病的治疗中。因此，人们对在胶囊内窥镜中使用 AI 的兴趣日益浓厚。多项研究表明，在胶囊内窥镜的各个领域使用卷积神经网络具有巨大的潜力。人工智能在胶囊内窥镜中的实用性呈指数级发展，需要考虑其对临床实践的中长期影响。事实上，深度学习在胶囊内窥镜领域的出现，以其进化的特性，可能会导致这种环境下临床活动的范式转变。在这篇评论中，我们旨在阐明人工智能在胶囊内窥镜领域的最新进展。
主题：Iptacopan (Fabhalta®) 胶囊
阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 是一种罕见的、危及生命的溶血性贫血；PNH 的发病率为每年每 100,000 人 0.1 至 0.2 人。PNH 是由细胞溶解补体级联中的后天遗传缺陷引起的，该缺陷使红细胞 (RBC) 易受溶解。补体对 PNH RBC 的慢性破坏会导致严重的疾病。夜间溶血增加（据推测是由血液 pH 值降低和补体系统激活引起的）会导致特征性的晨尿带血。PNH 患者过度或持续的血管内溶血会导致贫血、血红蛋白尿和与血浆游离血红蛋白存在相关的并发症（例如血栓形成、腹痛、吞咽困难、勃起功能障碍和肺动脉高压）。 PNH 还可能发生血管外溶血，导致肝脏和脾脏网状内皮细胞破坏。补体抑制剂用于治疗 PNH，以减少溶血和输血需求。
PP 一次性胶囊说明书
重要提示：许多超出唐纳森控制范围的因素会影响唐纳森产品在特定应用中的使用和性能，包括产品的使用条件。由于这些因素只在用户的知识和控制范围内，因此用户必须评估产品以确定产品是否适合特定用途和用户的应用。所有产品、规格、可用性和数据如有变更，恕不另行通知，并且可能因地区或国家/地区而异。
BRAFTOVI®（encorafenib）胶囊，口服
一项随机、开放标签、阳性对照试验 (BEACON CRC) 评估了 BRAFTOVI 300 mg 每日一次与西妥昔单抗联合使用（初始剂量 400 mg/m 2，随后每周 250 mg/m 2）的安全性，试验对象为 216 名 BRAF V600E 突变阳性转移性 CRC 患者。BEACON CRC 试验 [见临床研究 (14.2)] 排除了有吉尔伯特综合征病史、左心室射血分数异常、QTc 延长 (>480 ms)、未控制的高血压以及有视网膜静脉阻塞病史或当前证据的患者。接受 BRAFTOVI 与西妥昔单抗联合治疗的患者的中位暴露持续时间为 4.4 个月，而接受伊立替康或输注 5-氟尿嘧啶 (5-FU)/亚叶酸 (FA)/伊立替康 (FOLFIRI) 与西妥昔单抗联合治疗的患者的中位暴露持续时间为 1.6 个月。
喷墨胶囊 SCF 系列
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trandolapril 2mg和4mg胶囊
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