o在第一个月和此后每四个星期评估EGFR每两周一次。o如果EGFR <60 mL/min/1.73 m 2,并且从基线降低> 20%,<30%,则每天两次将剂量减少7.9 mg。在两周内重新评估EGFR;如果EGFR从基线降低> 20%,则每天两次将剂量再次减少7.9 mg。o如果EGFR <60 mL/min/1.73 m 2,并且从基线降低≥30%,则停止使用Lupkynis。在两周内重新评估EGFR;仅当EGFR恢复到基线的≥80%时,请考虑以较低剂量(每天两次7.9 mg)重新发射lupkynis。o,每天考虑每天两次将剂量增加7.9 mg,占基线的≥80%;不要超过起始剂量。•在启动Lupkynis后的第一个月,每两周监测血压,并在临床上指示。患有BP> 165/105 mmHg的患者或高血压紧急,停止Lupkynis并启动降压治疗。(2.3,5.4)•如果患者在24周之前没有经历过治疗益处,请考虑停用Lupkynis。(2.3)
Parker Hannifin Corporation 为客户提供无与伦比的产品一致性和成本效益。我们经验丰富的专业人员可以帮助您为您的应用选择正确的解决方案。如需更多信息或下订单,请联系您当地的经销商。有关产品规格、应用和化学兼容性的信息可在我们的网站 www.parker.com 上找到,也可以通过您附近的 Parker Hannifin Corporation 办事处找到。
多用途胶囊 (MAC) 是一种独立的过滤器组件,旨在满足数字喷墨打印机日益增长的需求。这种独特的胶囊将在喷墨应用中提供高水平的打印头保护和长使用寿命。标准和抗紫外线 MAC 过滤器组件在过滤介质和连接器选项方面都具有灵活性,可以轻松定制产品。
注意:以上所有尺寸的单位均为英寸 产品规格 美国国际单位制 机械质量 13.5 lbm 6.1 Kg 标称输出步长 0.01125° 最大旋转速率@无负载>2°/s 输出扭矩@1°/s@环境温度 450 in-lb 51 Nm 无动力保持扭矩(最小) 65 in-lbf 7.3 Nm 扭转刚度 300,000 in-lbf/rad 33,900 Nm/rad 电气绕组电阻(标称) 21.5 Ω 输入电流 0.6 A 电机接线 4 引线,2 相双极 环境 工作温度 -22 °F 至 +149 °F -30 °C 至 +65 °C 非工作温度 -40 °F 至 +167 °F -40 °C 至 +75 °C 扭转胶囊行程范围 340° 电力传输次数(2每电路传输次数(典型值) 42 信号传输次数(每电路传输次数 2 次,典型值) 32 连接器 2X 37 针 SD D-subminiature 直通电路额定电流 70 A 注意:此数据仅供参考,可能会更改。斜率和输出扭矩能力可能在很大程度上取决于电机驱动器的选择。请联系 Sierra Space 获取设计数据。
•用于治疗抑郁症的药物,尤其是单胺氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药•用于帮助您睡眠或放松的药物(镇静剂和催眠药)•阿片类镇痛药,用于治疗疼痛的药物,治疗疼痛(抗抑郁药)•用于治疗感染的药物(抗精神病药)•药物(抗菌药物)•用于治疗恶心和呕吐的药物(如甲氧氯丙酰胺)•用于缓解肌肉痉挛的药物(如carisopodol and Carisopodol and Carisopine in Carisef in cariseprine•治疗酸性药物)•Epclobenzaprine•EsizeStic•EpeizeStic•Eperizessy•Eperize•Eperiles seizepsise•镁,铝和钙盐,氧化物和氢氧化物•用于胃肠道(抗肿瘤学)平滑肌肉收缩的药物
tafinlar与Trametinib结合使用:•通过FDA批准的测试检测到的不可切除或转移性黑色素瘤的患者使用BRAF V600E或V600K突变。(1.2,2.1)•通过FDA批准的测试检测到的黑色素瘤患者的黑色素瘤患者对黑色素瘤患者进行了BRAF V600E或V600K突变,并在完整切除后通过FDA批准的测试和淋巴结的参与。(1.3,2.1)•通过FDA批准的测试检测到的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行了BRAF V600E突变的治疗。(1.4,2.1)•用BRAF V600E突变的局部晚期或转移性甲状腺癌(ATC)治疗患者,没有令人满意的局部治疗选择。(1.5,2.1)•6岁及以上的成年和小儿患者患有不可切除或转移性实体瘤的BRAF V600E突变,他们在先前治疗后进展并且没有令人满意的替代治疗方案。根据总体响应率和响应持续时间,该指示得到了加速批准的批准。在验证性试验中,持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。(1.6,2.1)
Euroclox可用于治疗呼吸道,耳朵,鼻子和喉咙,尿道,胃肠道,皮肤和软组织,败血病,盆腔感染,心内膜炎和矫形性感染,涉及肌肉纤维蛋白 - 敏感的细菌(例如其他晶状体症状),如麦乳头细胞和骨科感染(例如,骨盆感染),如麦乳头状细胞和骨科感染单核细胞增生和革兰氏阴性有机体,例如M. catarrhalis,N。Gonorrhea,N。Meningitidis,E。Coli,P。mirabilis,Salmonella,Shalmonella,Shigella and Shigella and Shigella and H. acthigella and H. higella and Shigella和H. h. threnza)和克罗西克林(Cloxacellin)敏感的可见谷物阳性有机体,包括cAphylocci。它对金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,Viridans链球菌,肺炎链球菌,N。Meningitidis,H。流感>
呼吸道感染:支气管瘤,慢性支气管炎的急性加重。妇产科:发烧。其他感染,例如败血病,骨骼感染,例如骨髓炎,耳朵,鼻子和喉咙感染。应在治疗前进行适当的培养和敏感性测试,以隔离和识别引起感染的生物并确定其对氨苄青热的敏感性。在启动结果之前开始治疗的地方应寻求专家建议,而抗抗性的局部耐药率是值得怀疑的(请参阅药理学特性,药效学)。ampiclox新生儿口腔滴剂用于预防或治疗由已知的细菌敏感性菌株引起的早产婴儿或新生儿中细菌感染的治疗。
猩红热。该产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌疗法的建议。4.2每天14年剂量的成年人和儿童的生态学和方法为600 - 1,800毫克,分为2、3或4剂量相等的剂量。每天14岁以下的儿童为8 - 25 mg/kg,分为3或4个相等的剂量。在重10公斤或以下的儿童中,建议的剂量为37.5 mg TID,以适当的配方服用。老年人在保留的肝功能和肾功能(年龄调整后)的患者中不需要剂量调整。肾功能不全通常,肾功能不全的患者不需要剂量调整(请参阅第4.4节)。肝损伤通常,肝损伤患者不需要剂量调整(请参见第4.4节)。由β-溶血性链球菌引起的特定指示感染 - 通常使用通常的剂量方案,因为治疗的持续时间不少于10天。骨盆器官的炎症性疾病 - 该治疗是用肠胃植物克林霉素与一种活性抗革兰氏阴性有氧细菌的抗生素结合起来的。管理持续时间不少于4天。记录临床改善后应至少继续进行至少48小时。之后,应用口服克林霉素进行治疗,每6小时以450 - 600 mg的剂量进行治疗。整个课程的持续时间为10-14天。衣原体宫颈炎 - 450 - 600毫克克林霉素,每天4次10-14天。脑炎由辅助患者的弓形虫引起 - 每6小时600-1200 mg,持续14天,然后剂量应减少至300 - 600 mg,每天四次。通常,治疗过程持续8-10周。克林霉素以25-75毫克的剂量和叶酸以每天10-20 mg的剂量为25-75 mg和叶酸。
血清素能剂,也是单独服用的。如果发生,请终止Brisdelle和血清素能剂并启动支持措施(5.2,7.3)。•他莫昔芬:与Brisdelle同时给药时,他莫昔芬的功效可能会降低(5.3,7.1)•异常出血:谨慎患者关于与Brisdelle和非类固醇抗抗药药物的同时使用相关的出血风险7.1)•角度闭合青光眼:在未治疗的解剖学上狭窄角度并且用抗抑郁药治疗的患者中发生了角度闭合青光眼。(5.5) • Hyponatremia: Can occur in association with syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH) (5.6) • Bone Fracture: Epidemiological studies have reported an association between SSRI treatment and fractures (5.7) • Activation of Mania/Hypomania: Screen for bipolar disorder and monitor for mania/ hypomania (5.8) • Seizures: Use cautiously in有癫痫病史或可能降低癫痫发作阈值的疾病的患者(5.9)•Akathisia:可能发生,很可能在治疗的头几周(5.10)•认知和运动障碍:可能导致损害;患者不应操作机械或机动车辆,直到确定Brisdelle不会对他们产生不利影响(5.11)•性功能障碍:Brisdelle使用可能会导致性功能障碍的症状。(5.12)不良反应