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1 Graesdal A等。纯合性家族性高胆固醇血症中的格言：所有挪威纯合家族性高胆固醇血症的随访结果。临床脂质学杂志（2012）6，331-229。2 Cuchel M等。 微粒体甘油三酸酯转移蛋白抑制剂在纯合家族性高胆固醇血症患者中的功效和安全性：一项单臂，开放标签，第3阶段研究。 柳叶刀。 2013：381（9860）; 40-46 3 D'Erasmo等。 Lomitapide对家族性纯合高胆固醇血症治疗的功效：意大利的现实世界临床经验的结果。 治疗学的进步。 2017：34（5）; 1200-12102 Cuchel M等。微粒体甘油三酸酯转移蛋白抑制剂在纯合家族性高胆固醇血症患者中的功效和安全性：一项单臂，开放标签，第3阶段研究。柳叶刀。2013：381（9860）; 40-46 3 D'Erasmo等。Lomitapide对家族性纯合高胆固醇血症治疗的功效：意大利的现实世界临床经验的结果。治疗学的进步。2017：34（5）; 1200-1210
在胶囊填充机上进行审查
药品系5教授5瓦达曼药学院，科利，卡兰加（LAD），瓦斯尼姆，马哈拉施特拉邦，印度马哈拉施特拉邦摘要：封装也称为胶囊过滤器，胶囊填充机或封装机器，是药物和工业工业的机械设备。这些机器填充了各种明胶尺寸的柔软或硬明胶胶囊，并用粉末，活性颗粒，半固体或含有活性药物成分或组合成分和溶液的液体描述了活跃的药物成分和溶液的描述是用来描述填充空胶囊填充空胶囊的过程。使用应变仪，仅描述了一次由润饰原理运行的胶囊填充机的仪器。气动系统取代了位于INPING PIN和INPAME头部之间的常规弹簧。发现使用气动IMPAME头仅限于在润肤期间控制填充重量的控制。在机器设置阶段进行重大调整应通过更改厚度销和粉末床的高度设置来进行。简要说明项目的主要目标，例如设计，优化或分析胶囊填充机。描述项目的界限，指定项目的各个方面要解决的胶囊填充机的各个方面，无论是在设计，效率，优化还是其他焦点区域的测试中，无论是在测试中使用的一个模型，还是涉及模型，是否涉及模型，无论其中。强调了该项目的重要性或相关性，强调其结果如何促进制药，医疗保健或相关领域的进步。瞥见了该项目产生的预期结果或潜在贡献，例如提高效率，优化过程或创新设计。
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呼吸道感染：支气管瘤，慢性支气管炎的急性加重。妇产科：发烧。其他感染，例如败血病，骨骼感染，例如骨髓炎，耳朵，鼻子和喉咙感染。应在治疗前进行适当的培养和敏感性测试，以隔离和识别引起感染的生物并确定其对氨苄青热的敏感性。在启动结果之前开始治疗的地方应寻求专家建议，而抗抗性的局部耐药率是值得怀疑的（请参阅药理学特性，药效学）。ampiclox新生儿口腔滴剂用于预防或治疗由已知的细菌敏感性菌株引起的早产婴儿或新生儿中细菌感染的治疗。
vepesid®50mg和100 mg胶囊
colecalciferol和Ergocalciferol通过酶维生素D 25-羟化酶在肝脏中被羟基羟基羟化酶形成25-羟基甲氯基钙化酚（calcifediol）和25-羟基甲酸酯。这些化合物通过酶维生素D 1-羟化酶在肾脏中进一步进行羟基化，形成活性代谢物1,25-二羟基甲核酸酚（钙核）和1,25-二羟基氧钙化核酸酚。进一步的代谢也发生在肾脏中，包括形成1,24,25-三羟基衍生物。的合成类似物，藻醇在肝脏中迅速转化为钙二醇，二氢可甲醇在肝脏中也被羟基化，在肝脏中，其活性形式为25-羟基二羟基苯酚。
juxtapid®（Lomitapide）胶囊，用于口服
警告：肝毒性的风险请参见完整的处方信息，以获取完整的盒装警告。并列可引起转氨酶的升高（5.1）。•在开始治疗前，然后按建议定期定期（2.4，5.1），测量丙氨酸和天冬氨酸氨基转移酶（ALT，AST），碱性磷酸酶和总胆红素。•在治疗过程中，如果ALT或AST的上限≥3倍正常（ULN）（2.4，5.1），请调整并置的剂量。•停止对临床意义的肝毒性并列（2.4，5.1）。并置会增加肝脂肪（肝脂肪变性），有或不同时增加转氨酶（5.1）。•与近路相关的肝脂肪变性可能是进行性肝脏疾病的危险因素，包括脂肪性肝炎和肝硬化（5.1）。由于具有肝毒性的风险，仅通过称为Juxtapid REMS程序（5.2）的限制程序可折。仅与与HOFH一致的临床或实验室诊断患者处方。在没有HOFH的高胆固醇血症患者中尚未确定并列的安全性和有效性（1）。
边缘人工智能无线视频胶囊内窥镜
胃肠道 (GI) 疾病是全球发病率和死亡率较高的原因，包括结肠直肠癌，结肠直肠癌在 50 岁以下成年人中的发病率不断上升。虽然可以通过定期筛查来缓解这一问题，但由于准确性和患者接受度不足，只有一小部分高风险人群接受了全面筛查。为了应对这些挑战，我们设计了一种人工智能 (AI) 无线视频内窥镜胶囊，其性能超越了现有解决方案，包括：(1) 使用板载深度神经网络 (DNN) 进行实时图像处理，(2) 通过部署白光和窄带成像增强粘膜层可视化，(3) 使用无线编程进行移动任务修改和 DNN 更新，以及 (4) 与患者的个人电子设备进行双向通信以报告重要发现。我们在体内环境中测试了我们的解决方案，将我们的内窥镜胶囊施用于全身麻醉的猪。所有在单一平台上成功实现的新功能都经过了验证。我们的研究为新一代胶囊内窥镜的临床应用奠定了基础，将显著提高上、下消化道疾病的早期诊断。
Cardizem CD 180 毫克缓释胶囊
地尔硫卓主要由肝脏代谢，并通过肾脏和胆汁排泄。与任何长期服用的新药一样，应定期监测实验室参数。肾功能或肝功能不全的患者应谨慎使用地尔硫卓。在旨在产生毒性的亚急性和慢性狗和大鼠研究中，高剂量的地尔硫卓与肝损伤有关。在特殊的亚急性肝脏研究中，大鼠口服 125 mg/kg 及以上剂量的药物与肝脏组织学变化有关，停药后可逆。在狗中，20 mg/kg 的剂量也与肝脏变化有关；但是，继续服药可逆这些变化。
Entocort®（布地奈德）缓释胶囊
长达 8 周的研究表明，ENTOCORT 对清晨血浆皮质醇、24 小时血浆皮质醇 (AUC 0-24 h) 和 24 小时尿液皮质醇产生了剂量依赖性抑制，然而，在推荐剂量 9 mg 每日一次时，这种效果明显低于每日 20-40 mg 泼尼松龙。促肾上腺皮质激素测试显示，与泼尼松龙相比，ENTOCORT 对肾上腺功能的影响较小。在一项研究中，通过短促促肾上腺皮质激素测试测量的肾上腺功能障碍在 9 mg ENTOCORT 患者中为 58%，而在 40 mg 泼尼松龙患者中为 84%。尚未研究过 ENTOCORT 对克罗恩病患者骨密度和骨生长的长期影响。在一项对健康志愿者进行的为期 5 天的研究中，9 毫克和 15 毫克剂量的 ENTOCORT 对骨钙素水平具有与 20 毫克泼尼松龙类似的抑制作用。
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% (n) N = 879 N = 874 Pain, Any b 60.9% (535) 9.3% (81) Pain, Grade 3 b 1% (9) 0 Erythema, > 20 mm 7.5% (66) 0.8% (7) Erythema, >100 mm 0.2% (2) 0 Swelling, > 20 mm 5.5 (48) 0.6% (5) Swelling, >100 mm 0.2% (2) 0 Systemic Adverse Reactions N = 879 N = 878 Fatigue, Any c 33.6% (295) 16.1% (141) Fatigue, Grade 3 c 1.7% (15) 0.5% (4) Myalgia, Any c 28.9% (254) 8.2% (72) Myalgia, Grade 3 c 1.4% (12) 0.3% (3) Headache, Any c 27.2% (239) 12.6％（111）头痛，3级C 1.3％（11）0 Arthralgia，任何C 18.1％（159）6.4％（56）Arthralgia，3级C 1.3％（11）0.6％（5）0.6％（5）发烧，≥38.0°C D 2.0％（18）0.3％（18）0.3％（3）0.1％（3）0.1％（> 39.1％（1）0.1％（1）（1）（1）（1）（1）（1）（1）征求的安全集包括所有至少有1个记录剂量的参与者。n =表现出征求反应反应的参与者数量。安慰剂是一种盐溶液。b任何等级疼痛：1级（轻度）被定义为任何疼痛既不会干扰也不预防正常的日常
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阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的，威胁生命的疾病，可能影响任何年龄的人，尽管通常在年轻人中最常见于30年代和40多岁的年轻人。由于在磷脂酰肌醇聚糖A（PIG-A）基因中获得的突变而发生，因此导致了至关重要的末端补体抑制剂在细胞表面上的缺乏。在血细胞中缺乏这些蛋白质会触发不受控制的替代补体激活，这可能导致血细胞过早破坏（溶血症），溶血性贫血，血栓形成，最终导致死亡。PNH中的溶血分别以两种形式发生：在血管内（IVH）或血管外部（EVH）。IVH可以导致血栓形成，在补体抑制剂可用性之前，这是PNH患者死亡的主要原因。2，3