XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System胶囊
livdelzi®（seladelpar）胶囊，用于口服使用
开处方信息的突出显示这些亮点不包括安全有效地使用Livdelzi所需的所有信息。请参阅Livdelzi的完整处方信息。LIVDELZI ® (seladelpar) capsules, for oral use Initial U.S. Approval: 2024 __________________ INDICATIONS AND USAGE _________________ LIVDELZI is a peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-delta agonist indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic acid （UDCA）在对UDCA反应不足的成年人中，或无法耐受UDCA的患者单药治疗。基于碱性磷酸酶（ALP）的减少，在加速批准后批准了此适应症。尚未证明肝脏代偿事件的生存或预防的改善。持续批准此迹象可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。（1）患有或患有代偿性肝硬化的患者（例如腹水，静脉曲张出血，肝性脑病）的患者不建议使用使用livdelzi的限制。（8.7）_______________剂量和管理______________建议的Livdelzi的剂量每天口服10毫克。用或不用食物管理Livdelzi。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）____________________________________________________________ _______________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。（2.1）______________剂型和优势_____________胶囊：10 mg（3）___________________________________________________________________________警告和预防措施_______________•断裂：考虑接受Livdelzi治疗的患者骨折的风险。
胶囊内窥镜的未来：人工智能和其他技术进步的作用
胶囊内镜检查因其便利性和无创性而彻底改变了小肠疾病的治疗。胶囊内镜检查是评估不明原因胃肠道出血、克罗恩病、小肠肿瘤和息肉综合征的常用方法。然而，繁琐的读取过程、对小肠病变的忽视以及缺乏运动是扩大其应用的主要障碍。随着人工智能的最新进展，一些研究报告了卷积神经网络系统在诊断各种小肠病变（包括糜烂/溃疡、血管扩张、息肉和出血性病变）方面的良好性能，这减少了胶囊内镜检查解释所需的时间。此外，结肠胶囊内窥镜和磁力驱动的胶囊内窥镜运动已被用于临床应用，并且已经推出了用于主动运动、活检或治疗方法的各种胶囊内窥镜原型。在本综述中，我们将讨论胶囊内窥镜领域人工智能的最新进展，以及对胶囊内窥镜其他技术改进的研究。Clin Endosc 2020;53:387-394
提高咖啡胶囊机的产能... - EnginSoft
这对于企业和政府来说都变得越来越重要，可以改善客户服务，提高产品、生产和建筑效率，降低成本，并缩短上市时间。对于企业来说，其最大的吸引力可能在于促进创新的承诺——随着从设计、生产到报废的产品数据越来越多，并且这些数据可以与客户关于他们如何选择、使用和维护这些产品的数据相关联，人们希望人工智能、深度学习和机器学习将使商业战略家和工程师能够找到创新的最佳点。这是乌托邦式的愿景。为您的企业规划一条数字化道路并获得这些好处是世界各地政治和经济政策层面以及更实际的商业和工业领域许多人都在思考的挑战。
Elvanse Adult 30 毫克硬胶囊
开始使用此药之前，请仔细阅读本说明书，因为其中包含对您很重要的信息。此药用于治疗 ADHD： • ADHD 的全名是“注意力缺陷多动障碍”。 • 此药有助于您的大脑活动。它可以帮助提高您的注意力，帮助您集中注意力，并减少您的冲动。 • 除了此药，您还需要接受其他 ADHD 治疗（例如咨询和行为疗法）。阅读第 1 部分了解更多信息。 服用此药之前，如果您有以下情况，请咨询您的医生： • 有心脏、循环或精神健康问题 - 您可能无法服用此药。 • 正在服用任何其他药物 - 这是因为 Elvanse Adult 会影响其他药物的作用。阅读第 2 部分了解更多信息。 服用此药期间： • 定期去看医生。这是因为您的医生会想要检查药物的作用情况。 • 未先咨询医生，请勿停止服药。 • 如果您服药超过一年，您的医生可能会停止服药以查看是否仍然需要。 • 成人最常见的副作用是食欲下降、无法入睡、口干或头痛。请阅读第 3 和第 4 部分了解更多信息。如果出现以下任何情况，请立即就医： • 您的情绪或感觉发生变化。 • 您感觉心脏有任何问题。请阅读第 4 部分了解更多信息。本说明书的其余部分包含更多详细信息和其他重要信息，可帮助您安全有效地使用此药。 • 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 • 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生或药剂师。 • 此药仅供您使用。请勿将其传给他人。即使他们的疾病症状与您相同，也可能会对他们造成伤害。
ENSACOVETM（恩沙替尼）胶囊，口服
根据动物研究结果及其作用机制，ENSACOVE 给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。在胚胎-胎儿发育研究中，在器官形成期给怀孕大鼠口服恩沙替尼会导致不良发育结果，包括胚胎-胎儿死亡、生长改变和结构异常。母体暴露量大致相当于人类以推荐剂量 225 mg/天（基于曲线下面积 (AUC)）的暴露量时，观察到胚胎-胎儿不良发现。告知孕妇和有生育能力的女性胎儿可能存在风险。建议有生育能力的女性在使用 ENSACOVE 治疗期间以及最后一次给药后 1 周内采取有效的避孕措施。建议有生育能力的女性伴侣的男性在使用 ENSACOVE 治疗期间以及最后一次给药后 1 周内采取有效的避孕措施[见特定人群中的使用（8.1、8.3）和临床药理学（12.1）]。
传单，Olicard 60 缓释，缓释胶囊...
异山梨醇单硝酸酯 服用该药物前，请仔细阅读本说明书的全部内容，因为它包含对患者来说很重要的信息。 - 请保留此传单。你可能需要再读一遍。 - 如有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 - 此药是专门为特定患者开的。它不应该被传染给其他人。即使症状相同，该药物也可能对其他人造成伤害。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生或药剂师。这包括本说明书中未列出的任何副作用。请参阅第 4 节。本传单的内容：1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么2. 服用 Olicard 60 retard 之前的重要信息3. 如何服用 Olicard 60 retard 4. 可能的副作用5. 如何储存 Olicard 60 retard 6. 包装内容和其他信息1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么Olicard 60 retard 是白色、不透明、缓释硬胶囊，内含糖丸。 Olicard 60 retard 属于药物治疗组：心脏病中的血管扩张药物；硝酸盐。使用指征：Olicard 60 retard 用于预防稳定性冠状动脉疾病病程中的心绞痛发作。 2. 服用 Olicard 60 retard 前的重要信息 何时不应服用 Olicard 60 retard 如果您有以下情况，请勿服用 Olicard 60 retard： - 对活性物质（单硝酸异山梨酯）、其他硝酸盐或本药物的任何其他成分（列于第 6 节）过敏（超敏反应） - 患有急性循环衰竭（休克、循环衰竭） - 患有心力衰竭引起的休克（心源性休克），如果所采用的程序未能恢复心脏适当高的充盈压（左心室舒张末期压力） - 血压非常低（严重低血压），即收缩压低于 90 mmHg 服用 Olicard 60 retard 时，请勿服用含有磷酸二酯酶-5 抑制剂作为活性物质的用于治疗勃起功能障碍的药物，即西地那非、伐地那非或他达拉非可能会导致血压显著下降。
用于精神分裂症识别的多核胶囊网络
摘要 — 精神分裂症严重影响生活质量。迄今为止，简单（例如线性判别分析）和复杂（例如深度神经网络）机器学习方法都已用于基于功能连接特征识别精神分裂症。现有的简单方法需要两个独立的步骤（即特征提取和分类）来实现识别，这使得无法同时调整以获得最佳特征提取和分类器训练。复杂方法集成了两个步骤，可以同时调整以实现最佳性能，但这些方法需要大量的数据进行模型训练。为了克服上述缺点，我们提出了一种多核胶囊网络（MKCapsnet），它是通过考虑大脑解剖结构而开发的。将内核设置为与大脑解剖结构的分区大小相匹配，以捕捉不同尺度的区域间连接。受深度学习中广泛使用的 dropout 策略的启发，我们在胶囊层中开发了胶囊 dropout 以防止模型过度拟合。比较结果表明，所提出的方法优于最先进的方法。此外，我们比较了使用不同参数的性能，并说明了路由过程以揭示所提出方法的特点。MKCapsnet 在精神分裂症识别方面很有前景。我们的研究首先利用胶囊神经网络分析磁共振成像 (MRI) 的功能连接，并提出了一种考虑大脑解剖分区的新型多核胶囊结构，这可能是揭示大脑机制的一种新方法。此外，我们在参数设置中提供了有用的信息，这对进一步使用胶囊网络进行其他神经生理信号分类的研究很有帮助。
brukinsa®（zanubrutinib）胶囊，用于口服使用
- – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – brukinsa是一种激酶抑制剂，该激酶抑制剂指示用于治疗至少接受过一种先前治疗的成年患者：•地幔细胞淋巴瘤（MCL）。（1.1）根据总体响应率加速批准，此指示被批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•Waldenström的大球蛋白血症（WM）。（1.2）•重新或难治性边缘区淋巴瘤（MZL），他们至少接受了一种基于抗CD20的治疗方案。（1.3）根据总体响应率加速批准，此指示被批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。•慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。（1.4）•在两种或更多的全身治疗线后，复发或难治性卵泡淋巴瘤（FL）与Obinutuzumab结合使用。（1.5）此指示根据响应率和响应持续性得到加速批准批准。在验证性试验中，持续批准了此指示可能取决于对临床益处的验证和描述。
强力霉素胶囊，USP RX仅
在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。 在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126] 在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。 在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。在44例儿科患者（2-18岁）的护理标准和口服护理标准后，强力霉素的稀疏浓度时间数据（2-18岁）表明，儿科患者的多克环素（CL）在儿科患者≥2至≤8岁的年龄范围内[2.2.2.2.2.22] [2.2] [2.2] [2.2] [2.2] kg，n = 11）与小儿患者> 8至18岁的儿科患者没有显着差异（3.27 [1.11-8.12] l/h/h/70 kg，n = 33）。在体重≤45kg的小儿患者中，体重在≥2至≤8岁的年龄（中位数[0.071 [0.041-0.202] l/kg/kg/h，n = 10）的体重归一化的多西环素CL并没有显着差异与8至18岁的年龄（0.081岁）（0.081 [0.081 [0.035-0.126）[0.035-0.126]在体重> 45 kg的小儿患者中，体重归一化的多西环素CL在临床上没有显着差异。在接受口服（n = 19）或IV（n = 21）配方的小儿患者队列中，口服和IV给药之间的CL临床上没有显着差异。
Reagila 1.5、3、4.5、6毫克，硬胶囊
1。药用产品的名称eviana®2。定性和定量组成每个薄膜涂层的片剂包含：雌二醇0.5 mg（作为雌二醇半水合物）和乙酸苯甲酸盐0.1 mg。具有已知作用的赋形剂：每个膜涂层的片剂含有乳糖一水合物37.5 mg。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。白色，圆形，双侧片，直径为6毫米。平板电脑的一侧刻有Novo 291，另一侧刻有API公牛。4。临床细节4.1治疗适应症EVIANA适用于具有子宫的女性：治疗与更年期相关的中度至重度血管舒缩症状。预防绝经后骨质疏松症。仅针对预防绝经后骨质疏松疗法的处方时，应仅考虑有骨质疏松症和非雌激素药物的巨大风险的女性。治疗65岁以上妇女的经验有限。4.2 posity和给药方法Eviana是一种连续的HRT产品，旨在用于完整子宫的女性。应每天口服一次不中断，最好每天同时服用。为绝经后症状的启动和延续，应使用最低持续时间的有效剂量（另请参见第4.4节）。转向更高剂量组合产品的开关，例如如果3个月后的反应不足以缓解症状，则应考虑Activelle 1 mg/0.5 mg片剂。在患有闭经的妇女中，不带HRT或妇女从另一种连续的HRT产品过渡中，可以在任何方便的一天开始对Eviana进行治疗。在从连续的HRT方案过渡的妇女中，应在戒断出血结束后立即开始治疗。