摘要。微胶囊化可以描述为重质、流体或气体物质的包装工程,具有薄聚合物涂层,形成称为微胶囊的小颗粒。微胶囊化非常有助于提高药物的溶解度。对于 BCS 类 II 药物,我们使用这种技术,使我们能够获得更高的溶解度并提高溶解曲线。这是一种新颖的药物输送方法。在未来,我们可以在食品工业、饮料中使用这种技术。还提出了一种用于制备宫内避孕系统的微胶囊化方法。该技术有助于克服溶解度差、生物利用度低和稳定性较差的问题。这种方法还可以更好地控制传统剂型的缺点。关键词:微胶囊化、生物利用度、溶解度、新型药物输送
药品系5教授5瓦达曼药学院,科利,卡兰加(LAD),瓦斯尼姆,马哈拉施特拉邦,印度马哈拉施特拉邦摘要:封装也称为胶囊过滤器,胶囊填充机或封装机器,是药物和工业工业的机械设备。这些机器填充了各种明胶尺寸的柔软或硬明胶胶囊,并用粉末,活性颗粒,半固体或含有活性药物成分或组合成分和溶液的液体描述了活跃的药物成分和溶液的描述是用来描述填充空胶囊填充空胶囊的过程。使用应变仪,仅描述了一次由润饰原理运行的胶囊填充机的仪器。气动系统取代了位于INPING PIN和INPAME头部之间的常规弹簧。发现使用气动IMPAME头仅限于在润肤期间控制填充重量的控制。在机器设置阶段进行重大调整应通过更改厚度销和粉末床的高度设置来进行。简要说明项目的主要目标,例如设计,优化或分析胶囊填充机。描述项目的界限,指定项目的各个方面要解决的胶囊填充机的各个方面,无论是在设计,效率,优化还是其他焦点区域的测试中,无论是在测试中使用的一个模型,还是涉及模型,是否涉及模型,无论其中。强调了该项目的重要性或相关性,强调其结果如何促进制药,医疗保健或相关领域的进步。瞥见了该项目产生的预期结果或潜在贡献,例如提高效率,优化过程或创新设计。
droletpan产生抗气作用。它在手术过程中降低了恶心和呕吐的发生率,并在术后提供了抗气保护。droleptan增强了其他中枢神经系统抑制剂。它诱导轻度的α1-肾上腺素能阻断和周围血管扩张,并降低肾上腺素的压压作用。它可能导致低血压并降低外周血耐药性,并可能降低肺动脉压(尤其是在异常高的情况下)。它也可能会降低肾上腺素引起的心律不齐的发生率,但并不能阻止其他形式的心律不齐。
摘要。低珠蛋白血症是严重疾病的重要指标,与住院患者的死亡率风险有关。口服鱼类白蛋白通常用于缓解健康问题。 不幸的是,可用的液体白蛋白制剂继承了一种令人难以置信的强烈可变气味。 这项实验研究的目的是使用蛇头提取物来开发白蛋白胶囊来解决这些问题。 一个完全随机设计的阶乘用于运行实验。 使用水蒸汽技术在50 O C下从当地的新鲜蛇头(Channa Striata)中提取白蛋白,持续60分钟。 将提取物分别以10%,20%和30%的浓度作为赋形剂冻结,借助葡萄糖,葡萄糖和淀粉形成粉末。 将所获得的团聚物粉碎并转移到明胶硬胶囊壳中。 最终产品中未发现腥味。 赋形剂类型及其浓度与粉末的白蛋白含量显着相关(p <0.05)。 鱼白蛋白提取物的冻干使白蛋白含量增加了大约五到七次。 通过将30%葡萄糖作为赋形剂含有30%的葡萄糖,获得了粉末中最高的白蛋白含量(9.77 g DL -1)。 将鱼白蛋白胶囊存储一个月增加了微生物的数量,但是,胶囊的微生物质量标准不超过微生物质量标准。 关键词:Channa,赋形剂,低藻蛋白血症,传统医学。 简介。口服鱼类白蛋白通常用于缓解健康问题。不幸的是,可用的液体白蛋白制剂继承了一种令人难以置信的强烈可变气味。这项实验研究的目的是使用蛇头提取物来开发白蛋白胶囊来解决这些问题。一个完全随机设计的阶乘用于运行实验。使用水蒸汽技术在50 O C下从当地的新鲜蛇头(Channa Striata)中提取白蛋白,持续60分钟。将提取物分别以10%,20%和30%的浓度作为赋形剂冻结,借助葡萄糖,葡萄糖和淀粉形成粉末。将所获得的团聚物粉碎并转移到明胶硬胶囊壳中。最终产品中未发现腥味。赋形剂类型及其浓度与粉末的白蛋白含量显着相关(p <0.05)。鱼白蛋白提取物的冻干使白蛋白含量增加了大约五到七次。通过将30%葡萄糖作为赋形剂含有30%的葡萄糖,获得了粉末中最高的白蛋白含量(9.77 g DL -1)。将鱼白蛋白胶囊存储一个月增加了微生物的数量,但是,胶囊的微生物质量标准不超过微生物质量标准。关键词:Channa,赋形剂,低藻蛋白血症,传统医学。简介。血浆蛋白的约50%由白蛋白组成,在人类代谢中具有重要作用。白蛋白的主要作用是维持血管室中的肿瘤压力,该隔室约占胶体渗透压的80%。白蛋白还充当脂肪酸,激素和钙代谢的关键化合物的载体。此外,它还有助于酸基平衡(Gounden等,2022)。住院的患者和重症患者很可能患有低al白血症。低珠蛋白血症与住院患者的死亡风险高相关。与患有正常白蛋白水平的患者相比,住院时患有低钙血症的住院患者的死亡风险更高(Jellinge et al 2014; Akirov et al,2017; Gonden et al 2017; Gounden et al 2022)。增加血清白蛋白水平对于降低死亡风险至关重要(Akirov等,2017)。一种治疗低藻症的常见方法是口服白蛋白。口服白蛋白配方通常以鱼白蛋白提取物,鱼粉或配方食品的形式制备,或用鱼作为活性成分补充的食品。不幸的是,鱼类提取物具有非常强烈的不良气味,保质期非常短,需要冷冻存储以进行分发和长期使用。这些降低了产品在市场上的可接受性。白蛋白对热量很敏感,因此,在口服制备的加工或开发过程中,白蛋白保留应是主要的关注点。先前的研究一直集中在改善产品的质量参数,包括使用诸如蜂蜜和姜黄素等特定成分掩盖了令人难以置信的气味(Suwita等人,2012年),以及Fish Colleder蛋白提取物粉末(Wulansari et al 2022; Yuniarti et al et al 2013)。在保留白蛋白方面的有前途的技术可能是冻干或冷冻干燥处理。该技术是开发包含敏感材料(例如蛋白质化合物)的产品的常见选择(Assegehegn等2020; Harel&Tang
异山梨醇单硝酸酯 服用该药物前,请仔细阅读本说明书的全部内容,因为它包含对患者来说很重要的信息。 - 请保留此传单。你可能需要再读一遍。 - 如有任何疑问,请咨询您的医生或药剂师。 - 此药是专门为特定患者开的。它不应该被传染给其他人。即使症状相同,该药物也可能对其他人造成伤害。 - 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生或药剂师。这包括本说明书中未列出的任何副作用。请参阅第 4 节。本传单的内容:1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么2. 服用 Olicard 60 retard 之前的重要信息3. 如何服用 Olicard 60 retard 4. 可能的副作用5. 如何储存 Olicard 60 retard 6. 包装内容和其他信息1. Olicard 60 retard 是什么以及它用于什么Olicard 60 retard 是白色、不透明、缓释硬胶囊,内含糖丸。 Olicard 60 retard 属于药物治疗组:心脏病中的血管扩张药物;硝酸盐。使用指征:Olicard 60 retard 用于预防稳定性冠状动脉疾病病程中的心绞痛发作。 2. 服用 Olicard 60 retard 前的重要信息 何时不应服用 Olicard 60 retard 如果您有以下情况,请勿服用 Olicard 60 retard: - 对活性物质(单硝酸异山梨酯)、其他硝酸盐或本药物的任何其他成分(列于第 6 节)过敏(超敏反应) - 患有急性循环衰竭(休克、循环衰竭) - 患有心力衰竭引起的休克(心源性休克),如果所采用的程序未能恢复心脏适当高的充盈压(左心室舒张末期压力) - 血压非常低(严重低血压),即收缩压低于 90 mmHg 服用 Olicard 60 retard 时,请勿服用含有磷酸二酯酶-5 抑制剂作为活性物质的用于治疗勃起功能障碍的药物,即西地那非、伐地那非或他达拉非可能会导致血压显著下降。
呼吸道感染:支气管瘤,慢性支气管炎的急性加重。妇产科:发烧。其他感染,例如败血病,骨骼感染,例如骨髓炎,耳朵,鼻子和喉咙感染。应在治疗前进行适当的培养和敏感性测试,以隔离和识别引起感染的生物并确定其对氨苄青热的敏感性。在启动结果之前开始治疗的地方应寻求专家建议,而抗抗性的局部耐药率是值得怀疑的(请参阅药理学特性,药效学)。ampiclox新生儿口腔滴剂用于预防或治疗由已知的细菌敏感性菌株引起的早产婴儿或新生儿中细菌感染的治疗。
背景和研究目的 胶囊内窥镜检查是一种耗时的过程,且错误率很高。人工智能 (AI) 可以通过减少需要人工审查的图像数量来显著减少读取时间。最近,一种支持 OMOM 人工智能的小肠胶囊已经过训练并验证,可用于小肠胶囊内窥镜视频审查。本研究旨在评估其在现实环境中的表现,并与标准读取方法进行比较。患者和方法在这项单中心回顾性研究中,首先用标准读取方法分析了 40 例使用 OMOM 胶囊进行的患者研究,然后使用 AI 辅助读取进行分析。比较了读取时间、病理识别、肠道标志识别和肠道准备评估 (Brotz 评分)。结果两种读取方法的总体诊断相关率为 100%。在每个病变的分析中,结合标准和 AI 辅助读取方法识别出 1293 个重要病变图像。 AI辅助阅读捕获了其中的1268个(98.1%,95% CI 97.15 – 98.7)个发现,而标准阅读模式捕获了1114个(86.2%,95% 置信区间 84.2 – 87.9),P < 0.001。平均阅读时间从标准阅读的29.7分钟缩短到AI辅助阅读的2.3分钟(P < 0.001),平均每个研究节省27.4分钟的时间。第一个盲肠图像的时间显示AI和标准读数之间存在99.2分钟的巨大差异(r = 0.085,P = 0.68)。肠道清洁评估一致率为97.4%(r = 0.805 P < 0.001)。结论AI辅助阅读在本研究中显示出显着的时间节省,而不会降低灵敏度。其他指标的评估仍然存在局限性。
Euroclox可用于治疗呼吸道,耳朵,鼻子和喉咙,尿道,胃肠道,皮肤和软组织,败血病,盆腔感染,心内膜炎和矫形性感染,涉及肌肉纤维蛋白 - 敏感的细菌(例如其他晶状体症状),如麦乳头细胞和骨科感染(例如,骨盆感染),如麦乳头状细胞和骨科感染单核细胞增生和革兰氏阴性有机体,例如M. catarrhalis,N。Gonorrhea,N。Meningitidis,E。Coli,P。mirabilis,Salmonella,Shalmonella,Shigella and Shigella and Shigella and H. acthigella and H. higella and Shigella和H. h. threnza)和克罗西克林(Cloxacellin)敏感的可见谷物阳性有机体,包括cAphylocci。它对金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,Viridans链球菌,肺炎链球菌,N。Meningitidis,H。流感>
食品和实验营养系,药物科学教职员工,s〜ao Paulo大学,S〜Ao Paulo,s〜Ao Paulo,巴西B临床和毒理学分析系S 〜Ao Paulo大学化学,巴西d ao Paulo,巴西D,兽医和动物科学学院,兽医医学与动物科学学院,S。AoPaulo大学,S。 f生产和药物控制部,里奥格兰德大学的药品教职员工
使用外部刺激对来宾释放和重新捕获的精确控制是一个宝贵的目标,有可能实现新的化学纯正方式。包括分子胶囊配体核心内的氧化还原部分,以触发客人的释放和吸收,但事实证明是有效的,但是该技术仅限于某些胶囊和客人。在此,证明了来自二置,三位文和四型配体的一系列新型金属有机胶囊的构造,所有这些都包含与Fe II中心协调的氧化还原活性的Azo基团。与基于亚米吡啶的类似物相比,这种新的基于硫基吡啶的胶囊具有较大的空腔,能够封装更多庞大的客人。还原胶囊后,它们的客人被释放,然后在胶囊通过氧化再生时可以重新安装。由于氧化还原中心位于配体臂上,因此它们是模块化的,并且可以连接到各种配体核心,以变化和可预测的结构。因此,该方法显示了一种通用方法,用于设计氧化还原控制的访客释放和摄取系统。