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World File Search System胶束
胶束的实验和神经网络建模...
全世界都在研究水资源中砷 (As) 的污染问题 [1, 2]。由于砷污染水会引起严重的健康问题，美国环境保护署 (EPA) 于 2001 年将最高污染物水平从 50 ppb 改为 10 ppb [3]。因此，为了解决健康问题和环境问题，从水中去除砷越来越受到关注。包括纳滤和反渗透在内的膜分离技术等几种技术被用于去除水中 90-95% 的砷，但需要高压，因此能耗较高 [4, 5]。虽然超滤 (UF) 需要的能量较少且在较低压力下运行，但如果不增大小分子量污染物的尺寸，就无法将其去除。在胶束增强超滤（MEUF）技术中，需要添加表面活性剂来形成高于临界胶束浓度（CMC）的溶解水污染物胶束，然后通过超滤去除。研究人员研究了这项技术，因为它具有更高的去除效率和更低的能耗[6-8]。
关于聚合物胶束的评论概念
2指南，Nirant药房Boramani Solapur摘要聚合物胶束提出了一种可行的药物输送和靶向研究方法。与表面活性剂胶束相比，聚合物胶束是纳米级胶体颗粒，它们是从两亲性块共聚物中自组装的。它们的内核具有溶解大量疏水物质的能力。本文介绍了有关聚合胶束的许多主题，包括其基本原理，其中包括其大小，形状，化学，一般特征，结构分析和生产机制。也强调了多种聚合物胶束。在这里，我们特别关注了在多种应用中使用聚合物胶束作为纳米载体的最新进步，包括治疗癌症，治疗Covid-19，口服药物递送，皮肤药物递送，多核苷酸分布以及向大脑递送。聚合物胶束作为药物输送和有针对性应用的研究工具表现出巨大的希望。两亲性块共聚合物自组装以形成自组装的纳米级胶体颗粒，称为聚合物胶束。聚合物胶束由于其特殊的生物相容性，毒性很少，血液循环持续时间的延长以及能够在其胶束核心内溶解大量药物的能力，因此发现了广泛的应用。根据分子间力，聚合物胶束分为常规，Polyion复合物，并非共价连接。本文中解释了三种类型的准备方法。他们直接溶解，溶剂蒸发和透析法。这里使用的评估技术是关键的胶束浓度，大小和形状，体外药物释放行为。聚合物胶束可以用作向某些位置输送的药物，可以通过使用聚合物胶束来实现。关键字：块共聚物，溶解，聚合物胶束和胶束，药物输送，聚合物和纳米载体。引言称为聚合物胶束的自组装纳米颗粒由两亲性块聚合物组成，它们同时是亲水和疏水性块聚合物。与常规两亲物相似，两亲块聚合物还在临界分子浓度（CMC）上方的水溶液中产生聚合物胶束[1]。聚合物胶束与常规表面活性剂单体胶束相比，在疏水性核心内的单个表面活性剂分子之间形成了共价连接。此链接阻止了胶束伪相和自由解之间单体的动态交换。这证实了聚合物胶束的稳定性和刚度。该聚合物胶束中颗粒的大小为10-10 nm，比磷脂囊泡小。[2]聚合物胶束的尺寸受两亲性块共聚物的分子量，两亲和的聚集数以及亲水性和
聚合物胶束在生物医学应用的新进展
1 Univ Coimbra，药物开发和技术实验室，药学学院，3000-548 Coimbra，葡萄牙2 Univ Coimbra，Requimte/Laqv，制药技术小组，3000-548 Coimbra，Coimbra 548 COIMBRA，葡萄牙4 Coimbra化学中心（CQC），科学技术学院，科普拉大学，3004-531 Coimbra，葡萄牙5药物系，药物技术，药学，IMATUS和健康研究所，STANTIAGO DEELA（SANTIAGO DEESIA） ELA，西班牙6药房Eshelman，UNC Chapel Hill，Chapel Hill，NC 27599，美国研究生学校，东京大学，7-3-1，Bunkyo-ku，东京113-8656，日本纳米医学创新中心（ICONM） 21，日本 *信件：rff.uc.pt
胶束凝胶洁面乳和防水卸妆液
Lubrizol Advanced Materials, Inc.（“Lubrizol”）希望您对此建议的配方感兴趣，但请注意，这只是一种代表性配方，并非商业化产品。在适用法律允许的最大范围内，Lubrizol 不作任何陈述、保证或担保（无论是明示、暗示、法定或其他形式），包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示担保，或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示担保。Lubrizol 认为此配方所基于的信息和数据是可靠的，但配方尚未经过性能、功效或安全性测试。在商业化之前，您应彻底测试该配方或其任何变体，包括配方的包装方式，以确定其性能、功效和安全性。您有责任获得任何必要的政府批准、许可或注册。本文中包含的任何内容均不得视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导。与此配方相关的任何索赔可能并非在所有司法管辖区都获得批准。安全处理信息不包括安全使用所需的产品安全信息。操作前，请阅读所有产品和安全数据表以及容器标签，了解安全使用和物理及健康危害信息。您可从路博润代表或经销商处获取此配方路博润产品的安全数据表。
用于癌症治疗的多功能聚合物胶束
摘要：聚合物胶束是具有核壳结构的两亲聚合物的纳米级组装体，已被用作各种治疗化合物的载体。它们因具有溶解难溶性药物的能力、生物相容性以及通过增强渗透性和保留性 (EPR) 在肿瘤中积累的能力等特殊性质而受到关注。此外，可以通过进一步改性为胶束提供额外的功能。例如，使用靶向配体对胶束表面进行改性可以实现特定靶向和增强肿瘤积累。刺激敏感基团的引入导致药物响应环境变化而释放。本综述重点介绍了多功能聚合物胶束在癌症治疗领域的发展进展。本综述还将介绍一些用于肿瘤成像和治疗诊断的多功能聚合物胶束的例子。
脂质体、胶束、微乳液和树枝状聚合物
摘要：生物制药是包括多肽、蛋白质、核酸和细胞产物在内的新一代药物。由于其特殊的分子特性（如分子量大、易受酶活性影响），这些产品在给药方面存在一些限制，通常只能通过肠外途径给药。为了避免这些限制，人们提出了不同的胶体载体（如脂质体、胶束、微乳剂和树枝状聚合物）来改善生物制药的递送。尽管已报道了一些局限性（如体内失败、长期稳定性差和转染效率低），但脂质体仍是一种很有前途的药物递送系统，而且只有有限数量的制剂进入了市场。胶束和微乳剂需要更多的研究来排除一些观察到的缺点并确保其在临床上的应用潜力。由于其独特的结构，树枝状聚合物在核酸递送方面表现出良好的效果，预计这些系统在未来几年将有很大的发展。这是两篇综述文章的第二部分，介绍了生物制药输送系统的最新进展。第二部分涉及脂质体、胶束、微乳剂和树枝状聚合物。
聚合物胶囊和胶束作为抗癌药物的有希望的载体
聚合物胶束和胶囊是抗肿瘤药物载体的有希望的候选材料。生物降解性和广义的生物相容性是用于医疗应用的聚合物应始终具有的关键特征。精心设计的输送系统应确保化疗药物安全运输到目标区域，从而最大限度地减少全身暴露于这些药物，限制其毒性作用，最好是限制其对癌细胞的毒性作用。聚合物胶束通常专门用于封装不溶于水的药物。胶束结构通常是由各种两亲性嵌段共聚物在水环境中自组装而成的。更先进的方法用于形成具有液体核心和由熔融聚合物纳米或微粒制成的外壳的胶囊。这种涂层可以具有均质或异质成分。Janus 和斑块胶囊通常具有更实用和更先进的特性。虽然一些聚合物载体设计用于持续释放货物，但更复杂的方法涉及在选定的化学或物理刺激的影响下按需释放有效载荷。可用的聚合物种类繁多，并且由不同种类的单体形成共聚物的可能性非常广泛，这使得聚合物材料成为生产具有所需特性的药物输送系统的理想选择。本综述的目的是总结聚合物胶束作为细胞抑制药物载体的某些方面，并考虑到临床应用。另一个目标是展示基于刺激响应胶囊（其外壳由聚合物颗粒制成）创建替代系统的研究。
交联的聚合物胶束以克服冷链supp
图1研究设计。使用二糖（蔗糖和松糖）作为冷冻治疗剂研究了基于冷冻干燥的基于CRIPEC CROPEC的核心链接聚合物胶束（CCPM）。使用差异扫描色色（DSC）确定了含有CPC634（即临床阶段的Docetaxel-CCPM）水溶液的玻璃过渡温度（T g），以及冷冻保护剂，以优化温度设置，并避免在冷冻过程中进行蛋糕塌陷。使用温度传感器和Pirani仪表进行冷冻干燥的试验量表架冰冻干器，并确定了最佳设置。接下来，进行了对冷冻干燥的蛋糕和重构配方的系统分析，评估了诸如水分含量，重建时间，大小，PDI，传输电子显微镜（TEM），药物保留和释放动力学等关键质量属性。这些结果证实了生成冻干的CCPM公式进行临床评估和商业应用的可行性
表面活性剂胶束在金属-水界面吸附的自由能分布
摘要 我们通过全原子分子动力学 (MD) 模拟研究了阳离子和不带电表面活性剂分子及其胶束在金属-水界面上的吸附行为。我们的模拟表明，未聚集的表面活性剂分子在金属表面强烈吸附，没有任何自由能垒。胶束的吸附行为则截然不同。阳离子表面活性剂的胶束在吸附时会经历一个长距离自由能垒，这是因为这些胶束周围存在反离子和水合水的环，当胶束接近表面时，这些环会受到干扰。不带电表面活性剂的胶束周围没有反离子的环，因此表现出无障碍的吸附自由能曲线。阳离子和不带电表面活性剂的胶束都会通过在金属表面解体而强烈吸附。在崩解状态下，组成胶束的分子重新排列，以实现分子轴与表面平行的平躺配置或分子轴与表面垂直的直立配置。