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World File Search System胶水
用磁性上粒子记录温度
热色素[3]或发光探针[4]和高温计，[5]具有传感器大小，从而建立了空间分辨率至纳米尺度（纳米热计）[6]，它们都有自己的优点和缺点。反向传感器（温度计）实时指示温度，因此无法提供有关经过的温度事件的信息。相比之下，指示器（不可逆传感器）通过定义的不可逆信号改变遇到了温度事件。他们可以提供有关不希望的温度滥用的信息，即，在整个材料的整个历史上，胶水的漏洞，电子压力形成或电子功能以及所需的温度激活过程，例如固化胶或消毒。但是，这些需求需要足够小的温度指示剂添加剂，这可以精确地从所需的位置读取信息，例如两种材料之间的胶水间相互之间的胶合。对于许多应用方案，例如对易腐产品的冷链管理[7]和电子设备[8]或电池的温度监测，[9,10]光学，即比色[11]或发光[12-14]，温度指示器是由于其低 - 网络可见能力而有希望的候选者。但是，它们的光信号特征意味着该指示器需要用于光线，这在许多情况下都可以防止其利用。这将使从内部获得温度历史记录，即通过非接触式读数的散装，甚至是不透明或深色实心多组件对象，这仍然是为其他方法而言。因此，由于磁信号传输本质上独立于宿主的光吸收而产生易于集成的（亚）微米尺寸的磁性温度指示剂添加剂。此外，诸如铁氧化铁之类的磁性材料对环保，廉价且进行了良好的研究。虽然基于磁性的温度依赖性[15-23]或所谓的磁性记忆效应（MME）[24,25]的实时温度传感器已经实现，但迄今为止，一种易于集成的温度指示剂添加剂具有MAG Netic Netic Netic读取选项，我们的知识尚未得到我们的知识。然而，如果这种添加剂的敏感和快速解析</div>，这种添加剂的应用潜力将是巨大的
事实说明书 - 神经传递：神经递质
曾经相信只有神经元释放神经递质。新的研究证明了胶质化的细胞，这些细胞构成了填充神经元之间空间以帮助支持和维持这些细胞之间的“胶水”的细胞，也有能力将神经递质释放到突触中。在2004年，研究人员发现神经胶质细胞将谷氨酸释放到海马中的突触中，有助于同步信号传导活性。星形胶质细胞是一种星形神经胶质细胞，可在需要时释放各种不同的神经递质进入突触中，以帮助促进突触可塑性。研究人员正在努力理解这些不同细胞类型的贡献以及他们释放的神经递质分子的贡献 - 在人类的思维，感觉和表现如何。
探索口服生物利用的Protacs的化学空间
引入或加强两种蛋白质之间的复合形成具有调节大量生物学过程的潜力，从而提供了可药物靶向空间的主要增加。（P1）复合诱导剂或稳定剂包括分子胶质，这些胶水抑制了复合物中一种蛋白质的功能，以及不同的异性功能化合物，可介导靶蛋白的翻译后修饰的调节或通过蛋白酶体或Lysososes中的蛋白酶降解。蛋白水解靶向嵌合体（Protac）是异性功能的化合物，该化合物由通过连接器连接到另一个结合E3泛素连接酶的靶蛋白的配体组成。（p2）protac诱导的三元复合物形成导致蛋白酶体泛素化和随后降解靶蛋白。大多数Protac都基于Cereblon（CRBN）或Von Hippel-Lindau（VHL）E3 Gimase配体。（p3）
可扩展的蛋白质组学与药物发现兼容...
用分子胶化合物靶向蛋白质降解（TPD）是一种突破性的治疗方式，可消除以前认为不可用的疾病蛋白质。尽管具有巨大的潜力，但迄今为止，新型分子胶的系统发现及其细胞降解靶标仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个深度的蛋白质组学筛选和验证平台，以在各个阶段推进TPD药物发现计划，并创建新型高价值目标的广泛管道。深蛋白质组学筛选是基于数据独立的采集（DIA）技术，用于在空前的吞吐量，覆盖范围和敏感性下针对细胞蛋白质组的（潜在）分子胶的筛选化合物库。它从用分子胶水处理的细胞系中识别并量化了每样品的11,000多个蛋白质，从而实现了综合蛋白质组学的药物和药物靶标的发现。
三材料梁：实验装置和理论...
本文介绍了一种用于评估受集中力作用的三材料复合梁横向挠度的实验装置。该装置中使用的三种材料是钢、铝和木材。在本实验中，考虑了两种层粘合方法：胶合和螺栓连接。在胶合配置中，三个堆叠的层使用商用胶水沿梁长度相互连接。对于螺栓系统，各层使用四个对称分布的螺栓和螺母连接。将两种粘合方法的梁横向挠度实验结果与理论计算进行了比较。比较结果表明，胶合系统挠度数据与理论更一致。本文还采用了等效截面法来求解复合梁弯曲应力。最后，彻底研究了复合梁的关键几何和材料参数对梁弯曲应力的影响，重点是承受机械弯曲载荷的电子组件的结构分析。
可扩展的蛋白质组学与药物发现兼容...
用分子胶化合物靶向蛋白质降解（TPD）是一种突破性的治疗方式，可消除以前认为不可用的疾病蛋白质。尽管具有巨大的潜力，但迄今为止，新型分子胶的系统发现及其细胞降解靶标仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个深度的蛋白质组学筛选和验证平台，以在各个阶段推进TPD药物发现计划，并创建新型高价值目标的广泛管道。深蛋白质组学筛选是基于数据独立的采集（DIA）技术，用于在空前的吞吐量，覆盖范围和敏感性下针对细胞蛋白质组的（潜在）分子胶的筛选化合物库。它从用分子胶水处理的细胞系中识别并量化了每样品的11,000多个蛋白质，从而实现了综合蛋白质组学的药物和药物靶标的发现。
