慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见,可预防的慢性气道疾病,其特征是持续的气流限制和相应的呼吸道症状。它主要与有害气体和颗粒引起的肺部异常炎症有关(1)。COPD预计将成为2030年到2030年的第三大死亡原因(2)。此外,它是中国第四大死亡原因,其患病率每年都在增加(3)。脆弱的是源于几种生理系统的变性(4),是脆弱性的疾病,其特征是压力紧张后体内稳态的分辨率不佳,并定义为与年龄和疾病相关的健康丧失。据报道,老年人COPD患者的脆弱率是没有COPD的患者的两倍,但在文献中的变化很大,范围为6%至82%,这是由于评估工具和诊断标准的差异所致(5)。在中国,关于大规模流行病学调查中脆弱率的研究有限。一项已发表的研究报告说,COPD老年患者的脆弱率约为10%(6)。脆弱的人限制了进行日常生活活动(ADL),降低生活质量的能力,并增加了跌倒,认知障碍,住院甚至死亡等不良后果的风险。脆弱还增加了医疗资源的消费,并给家庭和社会护理带来了负担(7)。一项研究表明,COPD和脆弱的共享
摘要:中期,在更年期过渡之前和之后的几年中,女性伴随着心脏代谢危险因素的变化,包括体重的增加,身体成分的变化,耐胰岛素耐药性的状态以及朝着更触及的动脉粥样硬化血脂异常模式的转变。心血管疾病(CVD)的风险评估应在整个生命周期内连续进行,因为风险不会停滞不前,并且可以在整个生命过程中发生变化。但是,中期是对CVD风险评估女性的特别重要时期,以便可以实施适当的预防策略。在评估传统的风险因素外,确定生殖历史是全面的CVD风险评估的组成部分,可以识别改变女性风险的独特女性特异性或女性优势因素。当CVD风险不确定性和预防药物治疗干预措施(例如他汀类药物)的净益处时,测量冠状动脉钙评分可以帮助进一步提高风险并指导共同的决策。此外,鉴定女性缺血性心脏病的体征和症状的敏感性应提高,因为这些症状可能与男性不同。冠状动脉微血管疾病和/或血管痉挛的缺血即使没有阻塞性冠状动脉疾病,也可能存在重大心血管事件的风险增加和生活质量降低。因此,正确识别妇女中的CVD并实施预防和治疗疗法至关重要。不幸的是,女性在心血管临床试验中的人数不足,并且需要更多有关如何最好地将新颖和新兴风险因素纳入CVD风险评估中的数据。本审查概述了使用几种方法的妇女对妇女进行CVD筛查和风险评估的方法,重点是中年人口。关键词:妇女健康,中年,风险评估,心血管疾病,预防,更年期
Ausubel和E. Erikson,请参见道德情感,内gui和焦虑,作为社会自我反应的类型。它与其他重要人物的眼中保持自尊心有关。这会根据文化而异。什么是“好”和“邪恶”。学习理论家,其材料主要基于对动物的临时研究,焦虑是通过从过去的经验中来学习的。内是一种减少这种焦虑的学识渊博的技术。它是在认罪和reprara悔中解决的。在学习理论术语中解释自惩罚性行为,Unger(1964)介绍了这一分析:违反儿童,后来以某种方式受到惩罚。所以犯罪。“成为一个唤起预期焦虑的信号,即要随之而来的事情。”(Wright 1971)焦虑的两个起源是不法行为和制裁本身。预期的焦虑症(随后的惩罚)减少了。因此,孩子实际上寻求惩罚,以减轻不法行为引起的焦虑。与故事中的孩子一起,他的想法是,如果他能将无花果恢复到抽屉。“如果我能摆脱它们。”孩子渴望恢复前更快乐的家庭关系。终端焦虑刺激在他的话语中暗示。如果他的父亲不会被欺骗,他知道:“他为什么事先折磨我?他不妨将我带到那里,并为我所关心的一切打败我。”这是通过应用(再次与弗洛伊德人的未成熟自我在经过训练的动物的实验中,在一定信号后的短时间内会发生电击,直到震动才能看到痛苦,然后观察到救济。与孩子一起,他可以接受这种惩罚,据说可以减轻焦虑。
参考文献1。Berardo A等。胸苷激酶2的进步效率:临床方面,翻译进度和新兴疗法。j Neuromuscul dis。2022; 9(2):225-235。2。Garone C等。 胸苷激酶2缺乏的回顾性自然史。 J Med Genet。 2018; 55(8):515-21。 3。 Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Garone C等。胸苷激酶2缺乏的回顾性自然史。J Med Genet。2018; 55(8):515-21。 3。 Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。2018; 55(8):515-21。3。Wang J等。 与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。 2018。 in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。 2024年9月访问。 4。 Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Wang J等。与TK2相关的线粒体DNA维持缺陷,肌病形式。2018。in:亚当MP等人,西雅图:华盛顿大学,西雅图; 1993-2022。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk114628/。2024年9月访问。4。Div>Domínguez-GonzálezC等。 晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。 orphanet j Rare。 2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。Div>Domínguez-GonzálezC等。晚期胸苷激酶2的效率:18例综述。orphanet j Rare。2019; 14(1):100。 5。 国家卫生研究院。 与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。 2024年9月访问。 6。 克利夫兰诊所。 线粒体疾病。 https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。 2024年9月访问。 7。 Amtmann D等。 TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。 线粒体。 2023; 68:1-9。 8。 ma y。 2023。 欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。2019; 14(1):100。5。国家卫生研究院。与TK2相关的线粒体DNA耗竭综合征,肌病形式.https://medlineplus.gov/genetics/conditic/condition/tk2-related-mitochondrated-mitochondrial-dna-depletion-depletion-syndrome-syndrome-syndrome-syndrome-myopathic-form/#genes。2024年9月访问。6。克利夫兰诊所。线粒体疾病。https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/15612-mitochondrial-diseases。2024年9月访问。7。Amtmann D等。TK2缺乏症综合征的影响及其通过核苷治疗对生活质量的治疗。线粒体。2023; 68:1-9。8。ma y。2023。欧洲。 海报53210。 9。 2024年9月访问。欧洲。海报53210。9。2024年9月访问。US FDA TK2D患者听力。可在以下网址提供:https://www.umdf.org/tk2d-patient-listening-sessise-january-2022。10。balcells cf.2021。Nord Breakthrough Summit2021。11。Parikh S等。线粒体疾病的诊断和管理:线粒体医学协会的共识声明。Genet Med。 2015; 17(9):689–701。 12。DeBarcelos IP,Emmanuele V,HiranoM。主要线粒体肌病(PMM)的进步。 Curr Opin Neurol。 2019; 32(5):715-721。 13。 Dominguez-Gonzalez C等。 肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。 j Neurol。 2022; 269:3550–3562。 14。 El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。 神经疗法。 2013; 10(2):186-98。Genet Med。2015; 17(9):689–701。 12。DeBarcelos IP,Emmanuele V,HiranoM。主要线粒体肌病(PMM)的进步。 Curr Opin Neurol。 2019; 32(5):715-721。 13。 Dominguez-Gonzalez C等。 肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。 j Neurol。 2022; 269:3550–3562。 14。 El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。 神经疗法。 2013; 10(2):186-98。2015; 17(9):689–701。12。DeBarcelos IP,Emmanuele V,HiranoM。主要线粒体肌病(PMM)的进步。Curr Opin Neurol。2019; 32(5):715-721。 13。 Dominguez-Gonzalez C等。 肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。 j Neurol。 2022; 269:3550–3562。 14。 El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。 神经疗法。 2013; 10(2):186-98。2019; 32(5):715-721。13。Dominguez-Gonzalez C等。肌肉MRI特征模式,用于迟到的TK2缺陷诊断。j Neurol。2022; 269:3550–3562。14。El-Hattab AW,Scaglia F.线粒体DNA耗竭综合征:遗传基础,表现和治疗选择的审查和更新。神经疗法。2013; 10(2):186-98。2013; 10(2):186-98。
在有关大脑和心脏结构的最新报告中,Zhao等人使用了来自英国生物银行和日本生物库的成千上万参与者的成像和遗传数据来确定心脏和大脑的结构和功能之间的相关性。6这些作者发现心脏成像的特定特征与神经检查 - 哲学疾病之间的联系,并确定了对大脑和心脏的共享遗传影响。6研究加深了我们对心脏 - 脑联系及其遗传基础的理解。此外,Zhao等人观察到,这两个器官的磁共振成像测量值相互关联,这与各种各样的身体测量,共享的风险因素和成像混杂因素无关。6作者还发现了心脏结构与功能与大脑临床终点之间的遗传共定位和相关性,这表明不良心脏指标可能对脑异常和脑部疾病的风险有影响。6从该文章中收集了一些发人深省的问题和见解。•心脏和大脑的相互作用:研究高光在其解剖结构和生理功能方面,心脏与大脑之间的复杂关系。这种理解如何影响 -