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磁粉检测（MPI）中的风险评估...
巴西彼得罗波利斯天主教大学。电子邮件：flavio.42040103@ucp.br 摘要：本文提出了一种基于层次分析法 (AHP) 和贝叶斯信念网络 (BBN) 识别铁磁材料部件磁粉检测 (MPI) 中高级风险的方法。概率和影响的结合确定了最重要的风险，需要解决这些风险以改进质量管理体系并确保组织的可持续性。作为一种方法论，将从案例研究和专家调查中获得的风险因素的估计风险概率加载到贝叶斯信念网络软件中以评估不良事件发生的概率，并使用 AHP 对风险的相对重要性（影响）进行排序。概率和影响的结合确定了最重要的风险。本文的创新之处在于将贝叶斯信念网络与 AHP 相结合，并使用目标树仪表板来提高关键部件检查的质量和可持续性。该方法的应用表明，关键硬件检查中最重要的风险与操作员失误、不利的控制和环境、负面的组织因素有关。本文提出了针对这些风险的应对措施，旨在防止关键硬件的 MPI 检查发生故障。本文为 f 领域的文献做出了贡献
粉河盆地 CORE-CM 年度论坛
关键矿产 (CM) 对国家安全和供应链稳定至关重要的 50 种矿产商品清单 项目目标 PRB CORE-CM 项目的一个基本目标是通过刺激以全国最大的煤矿为中心的新资源开发，为生活和工作在 PRB 的人们带来经济效益。该目标将通过制定一项战略计划来实现，以最大限度地发挥碳矿、稀土元素和 CM 的开发潜力，同时利用 PRB 训练有素的劳动力、现有的煤炭技术、能源基础设施和公众对能源技术的广泛接受度。此外，该项目将提供一条低成本的途径来获得与国内稀土元素、CM 和碳矿行业相关的国家安全效益。PRB CORE-CM 项目将解决 CORE-CM 价值链的所有方面，并召集一个忠诚的利益相关者网络。
糖尿病专用营养粉的血糖指数
背景：低血糖指数 (GI) 的均衡饮食在控制和管理 2 型糖尿病 (T2DM) 中起着重要作用。在这里，我们比较了禁食条件下健康印度成年人中 2 种口味（香草和巧克力）的糖尿病特定营养 (DSN) 补充剂与其对照品的 GI。方法：本研究是一项为期 39 天的开放标签、非对照、单中心试验，涉及年龄在 18 至 45 岁之间的健康成年人。受试者接受等剂量的 2 种 DSN 粉末（治疗 A 和 B）、对照产品（治疗 C）和作为参考的葡萄糖一水合物（治疗 R）。按照给药时间表给药，在隔夜禁食 10 小时后，中间有 2 天不给药。在给药日采集血样以评估毛细血管血糖水平的变化。研究的主要终点是治疗组 A、B 和 C 的平均 GI（定义为低：GI ≤ 55；中：55 < GI ≤ 70；高：GI > 70），使用增量曲线下面积 (AUC i ) 方法生成。在整个研究过程中评估安全性。所有研究参数的值均以 ±SD 或标准差表示。结果：14 名成年男性受试者参加了研究，平均年龄为 29.42 ± 4.46 岁，体重指数为 22.0 ± 1.95 Kg/m 2。治疗 A、B 和 C 的平均 AUC i 分别为 104 ± 10、111 ± 12 和 87 ± 12 mmol min/L，治疗 R 在第 1、6 和 8 天的平均 AUC i 分别为 276 ± 16、319 ± 28 和 338 ± 25 mmol min/L。治疗 A 的平均 GI 为 33 ± 3，治疗 B 为 35 ± 3，治疗 C 为 29 ± 5；所有 GI 平均值均≤55。2 名（14.3%）受试者报告了轻度不良事件。研究中没有报告严重不良事件或死亡。受试者对所有治疗的耐受性良好。结论：两种治疗的血糖指数
包装传单：用户Qdenga粉的信息...
登革热四接疫苗（现场直播，衰减）在您或您的孩子接种疫苗之前仔细阅读所有这些传单，因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。•这种药是为您或您的孩子开处方的。不要将其传递给他人。•如果您或您的孩子有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是QDENGA，以及它用于2。您或您的孩子在收到Qdenga 3.如何给出Qdenga 4。可能的副作用5。如何存储Qdenga 6。包装和其他信息的内容1。什么是Qdenga，Qdenga用于Qdenga是一种疫苗。它用于帮助保护您或您的孩子免受登革热的侵害。登革热是一种由登革热病毒血清型1、2、3和4。Qdenga包含这4种登革热病毒血清型的弱版本，因此不会引起登革热疾病。Qdenga被授予成人，年轻人和儿童（6岁）。Qdenga应根据官方建议使用。疫苗的工作原理QDenga如何刺激人体的自然防御能力（免疫系统）。这有助于防止如果身体在将来暴露于这些病毒的情况下，导致登革热的病毒。哪种登革热是由病毒引起的。•该病毒通过蚊子（艾德斯蚊子）传播。•如果蚊子咬人登革热的人可以将病毒传递给下一个咬人的人。登革热不是直接从人到人传递的。登革热的迹象包括发烧，头痛，眼睛后面的疼痛，肌肉和关节疼痛，感觉或生病（恶心和呕吐），腺体肿胀或皮疹。登革热的迹象通常持续2至7天。您也可以感染登革热病毒，但没有疾病的迹象。有时登革热可能足够严重，您或您的孩子必须去医院，在极少数情况下会导致死亡。严重的登革热可以给您带来高烧和以下任何一项：严重的腹部（腹部）疼痛，持续性疾病（呕吐），快速呼吸，严重的出血，胃部出血，牙龈出血，牙龈出血，感到疲倦，不休息，昏迷，昏迷，昏迷，有姿势（癫痫发作）和器官失败。
33-胸转移曲妥珠单抗三周
剂量修改的证据是有限的，EVIQ提出的建议仅作为指导。他们通常是保守的，重点是安全。任何剂量修改均应基于临床判断，以及个体患者的状况，包括但不限于治疗意图（治愈性与姑息治疗），抗癌治疗方案（单一对组合疗法与化学疗法与化学疗法与免疫疗法），癌症的生物学，癌症，大小，突变，转移酶的其他副作用，良好的效果，表现良好，效果和其他副作用，表现为其他。修改基于临床试验结果，产品信息，已发表的指南和参考委员会共识。降低剂量适用于每个单独剂量，除非另有说明，否则不适用于治疗周期的总天数或持续时间。非血液学等级基于不良事件的共同术语标准（CTCAE），除非另有说明。肾脏和肝剂量修饰已在可能的情况下进行标准化。有关更多信息，请参见剂量注意事项和免责声明。
小儿患者的胸脊髓脊髓瘤。一个罕见的...
抽象简介。脊髓瘤是成年人典型的罕见，生长缓慢的脊索肿瘤。少于5％的病例发生在Children中，它们位于颅底。治疗涉及手术切除术，有或没有放射疗法。临床病例。14个月大的患者患有左背腰肿块，疼痛和下肢的迁移率有限。MRI显示，左副脑质量与顶胸膜和腹部伸展一起渗透了脊柱管（T11-L1）（T11-L1）。Chordoma诊断。使用后验方法进行了完整的切除，而无需安全边缘。一个月后，肿瘤复发引起了血胸，胸膜浸润和肋骨浸润。给予两个化疗周期，并具有良好的反应。重新介入是一个月后成功进行的。9个月后，在化学疗法治疗和质子治疗下，患者没有疾病。
通过添加马铃薯粉（茄果）作为木薯粉的替代品来提高加工鸡肉肉丸产品的化学质量的努力
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百里香油对链链球菌的活性
摘要：背景：链球菌属是口腔中的主要细菌，而Sanguinis链球菌是其中之一，它具有用于扩展牙齿生物膜的主要功能。牙龈和牙周疾病是由牙齿生物膜引起的，如今，有必要从草药中自然地呈现抗菌化合物，而副作用较少，可以替代常见处理的氯己胺。因此，这项研究的目的是评估胸腺油在体外对豆科链球菌细菌链球菌的抗菌活性。材料和方法：从10名受试者中采集人体上牙菌斑样品，然后将形态学和显微镜检查，生化测试，验光蛋白测试，溶血能力测试和常规聚合酶链反应试验应用于链球菌链球菌的疾病一致。细菌对胸腺的敏感性，抑制生长并杀死测试细菌的最低浓度被鉴定出与0.2％氯己定的部分相当，作为一种剂量对照，而10％二甲基亚硫化物作为阴性对照。结果：胸腺胸粉在sanguinis链球菌上具有明显的抗菌特性，并具有多个抑制区。与氯己氨酸相比，胸腺胸腺油具有更强的分裂特性。抑制生长并杀死豆科链球菌的最低浓度为（0.09％）。结论：与氯甲基丁胺相比，胸腺胸粉表现出较高的抗细菌作用，每种浓度在sanguinis上，每种浓度均具有较高的抗细菌作用。它可以用作Chlo-Rohexidine的天然替代口腔保健产品。
孢粉学和沉积物 DNA 分析，了解
马达加斯加岛过去一千年的景观和人口 科学背景 马达加斯加距离东非仅 200 公里，是亚洲南岛人种和非洲班图人种的独特交汇地。这些群体带来了农业实践、植物、家畜和各种文化表现形式，至今仍留下了这种融合的明显痕迹。 Madeogen 项目旨在重建这些殖民的脉络、人口的扩散以及过去 3,000 年来它们对岛屿景观的各种影响。这项研究采用跨学科方法，结合古生态学、人类遗传学和民族生态学，以了解长期的社会生态动态。 博士后目标 博士后研究员将专注于使用两种互补方法进行古生态学研究：
奥美拉唑 40 毫克注射粉
成人 • 治疗十二指肠溃疡 • 预防十二指肠溃疡复发 • 治疗胃溃疡 • 预防胃溃疡复发 • 与适当的抗生素联合使用，根除消化性溃疡中的幽门螺杆菌 (H. pylori) • 治疗 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 预防高风险患者的 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 治疗反流性食管炎 • 已治愈反流性食管炎患者的长期管理 • 治疗有症状的胃食管反流病 • 治疗 Zollinger-Ellison 综合征 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 口服疗法的替代方法 对于不适合使用口服药物的患者，建议每日一次静脉注射 40 mg 奥美拉唑。对于患有 Zollinger-Ellison 综合症的患者，建议每天静脉注射奥美拉唑的初始剂量为 60 毫克。可能需要更高的日剂量，且应个体化调整剂量。当日剂量超过 60 毫克时，应分次给药，每天两次。奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。有关给药前产品配制的说明，特殊人群 肾功能不全 肾功能不全患者无需调整剂量 肝功能不全 肝功能不全患者每日剂量 10-20 毫克可能就足够了。老年人（> 65 岁） 老年人无需调整剂量 小儿患者 奥美拉唑用于儿童静脉注射的经验有限。给药方法 静脉注射奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。重新配制后，溶液无色透明，几乎不含可见颗粒。 4.3 禁忌症 对奥美拉唑、苯并咪唑类替代物或任何赋形剂过敏。 与其他质子泵抑制剂 (PPI) 一样，奥美拉唑不应与奈非那韦同时使用。 4.4 特殊警告和使用注意事项 出现任何报警症状（例如体重意外显著减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便）以及怀疑或存在胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为治疗可能会缓解症状并延迟诊断。