根据 EAR 第 774 部分补编 1 中的商业控制清单 (CCL) 以及 EAR 的其他规定,包括第 744 部分和第 746 部分的其他章节,需要根据本节第 (a)(1) 至 (8) 款规定获得许可。* * * 本节第 (a)(4) 款中适用于涉及某些最终用途的出口、再出口和(国内)转让的许可要求,应仅在审查了本节第 (a)(1) 至 (3) 款和第 (5) 至 (8) 款中的许可要求之后进行审查。* * * * * (8) * * * (ii) 受 EAR 约束的以下类型软件属于第 (a)(8) 款的范围:企业资源规划 (ERP);客户关系管理 (CRM);商业智能 (BI);供应链管理 (SCM);企业数据仓库 (EDW);计算机化维护管理系统 (CMMS);项目管理软件、产品生命周期管理 (PLM);建筑信息模型 (BIM);计算机辅助设计 (CAD)计算机辅助制造 (CAM);按订单工程 (ETO);以及用于操作计算机数控 (CNC) 机床的软件。第 (a)(8) 款的范围还包括本款中确定的受 EAR 约束并指定为 EAR99 的软件的软件更新。 * * * * * (c) * * * (1) 任何许可例外都不能克服本节第 (a)(3) 款中的许可要求,EAR 第 744 部分补编第 4 号实体清单中脚注 3 实体的条目中规定的除外。 (2) 任何许可例外都不能克服本节第 (a)(1)、(2) 和 (4) 至 (8) 款中的许可要求,但以下情况除外: (i) EAR 第 740.9(a)(9) 款规定的新闻媒体使用项目的许可例外 TMP。 (ii) GOV 许可例外(EAR 第 740.11(b) 款)。 (三)TSU 许可例外适用于民用终端用户的软件更新,这些终端用户是美国全资子公司、分公司或销售办事处;美国公司与其他美国公司合资成立的外国子公司、分公司或销售办事处;美国公司与总部位于 EAR 第 740 部分补充条款 1 中的国家组 A:5 和 A:6 中的国家/地区的公司成立的合资企业;美国全资
摘要 尽管人工智能取得了成功,但迄今为止,它在不同的应用领域和目标方面仍然存在许多缺点。这些限制可以说是概念上的(例如,与底层理论模型有关,如符号与联结主义),也是操作上的(例如,与鲁棒性和泛化能力有关)。受生物启发的人工智能,更具体地说是受大脑启发的人工智能,有望提供超出传统人工智能的生物学方面,从而有可能评估并可能克服其目前的一些缺点。本文探讨了受大脑启发的人工智能的开发和使用所引起的一些概念、技术和伦理问题。在此背景下,本文探讨了受大脑启发的人工智能在伦理上是否有任何独特之处。本文的目的是介绍一种具有启发性的方法,可用于识别和解决受大脑启发的人工智能(以及更广泛的人工智能)引起的伦理问题。应用该方法得出的结论是,与传统人工智能相比,类脑人工智能提出了新的基础伦理问题和一些新的实际伦理问题,并加剧了传统人工智能提出的一些问题。
摘要 多发性骨髓瘤 (MM) 约占血液系统恶性肿瘤的 10%,是继淋巴瘤之后第二大常见的血液系统肿瘤。MM 的确切病因尚不清楚,尽管近年来推出了更有效、更安全的药物,但 MM 仍然是一种无法治愈的疾病。恶性 B 细胞对药物治疗的内在和获得性耐药性仍然是提高生存率的障碍。据报道,肝细胞生长因子/c-MET 轴的激活与 MM 的发病机制有关:事实上,MM 患者血清中的肝细胞生长因子 (HGF) 水平高于健康对照者,HGF/c-MET 通路可能以自分泌或旁分泌的方式被激活,值得注意的是,更高的 c-MET 磷酸化与疾病进展有关。一些研究进一步证明,在耐药细胞系或从化疗耐药患者骨髓中纯化的原发性恶性浆细胞中,c-MET 被过度激活。因此,c-MET 被认为是该疾病多药耐药性的潜在标志物。本文,我们首先总结了 HGF/c-MET 相互作用在疾病发展中的潜在作用,然后描述了针对该轴的新方法,这些方法在概念上可以单独使用或与标准疗法结合使用,以治疗 MM 并可能克服耐药性。
肿瘤血管生成是癌细胞生长和转移的重要过程,因为它为肿瘤提供氧气和营养。在肿瘤血管生成过程中,肿瘤细胞会分泌许多促血管生成因子,通过激活预先存在的宿主内皮来诱导自身的血管化。然而,越来越多的证据表明,当肿瘤面临氧气和营养供应不足时,血管生成拟态 (VM) 是肿瘤血管化的关键替代机制。VM 是一种肿瘤血管化机制,其中肿瘤建立血液供应系统,与依赖于预先存在的宿主内皮的肿瘤血管生成机制相反。VM 与许多癌症的肿瘤进展和不良预后密切相关。因此,抑制 VM 可能是一种有前途的治疗策略,并可能克服抗血管生成治疗对癌症患者的局限性。在本综述中,我们概述了目前针对卵巢癌的抗血管生成疗法以及有关 microRNA 与 VM 过程之间联系的当前知识状态,重点关注调节卵巢癌相关信号通路的机制。此外,我们还讨论了 VM 作为卵巢癌治疗策略的潜力。[BMB Reports 2020;53(6):291-298]
摘要表皮生长因子受体 (EGFR) 中的体细胞激活突变是癌症(例如非小细胞肺癌 (NSCLC)、转移性结直肠癌、胶质母细胞瘤、头颈癌、胰腺癌和乳腺癌)中最常见的致癌驱动因素之一。针对 EGFR 信号通路的分子靶向药物已显示出强大的临床疗效,但患者不可避免地会出现获得性耐药。尽管针对 PD-1/PD-L1 的免疫检查点抑制剂 (ICI) 在多种癌症类型的部分患者中表现出持久的抗肿瘤反应,但它们对含有 EGFR 激活基因变异的癌症的疗效有限。越来越多的研究表明,新的 B7/CD28 家族成员(如 B7-H3、B7x 和 HHLA2)的上调与 EGFR 信号传导有关,并可能通过创建免疫抑制肿瘤微环境 (TME) 导致对 EGFR 靶向疗法的耐药性。在本综述中,我们讨论了 EGFR 信号传导对 PD-1/PD-L1 通路和新的 B7/CD28 家族成员通路的调节作用。了解这些相互作用可能有助于制定联合治疗策略,并可能克服当前对 EGFR 靶向疗法的耐药性挑战。我们还总结了抗 PD-1/PD-L1 疗法在 EGFR 突变癌症中的临床数据,以及
材料的性能至关重要,如柔顺性、柔韧性以及与人机交互的整体安全性。通常,传统机器人材料的刚性和硬度限制了它们在某些医疗保健或生物医学领域的应用。[1–3] 材料科学的最新发展使得制造仿生软机器人成为可能,这种机器人能够执行一些简单类型的驱动 [4],包括爬行、[5] 抓握 [6] 或改变形状 [7],但它们仍然远远达不到生物体的复杂性和运动精细度。软机器人最受研究的应用之一是开发能够模仿哺乳动物天然肌肉组织性能的人造肌肉。肌肉组织本质上很复杂,既强壮又快速,同时通过其纤维束的有效自组织实现各种各样的运动。然而,目前的材料仍然缺乏完全复制这些特性的能力。 [8] 此外,人们强烈希望获得生物组织的其他特性,如自我修复、能源效率、功率重量比、适应性或生物传感等,但这些特性很难用人造软材料实现。[9] 生物混合机器人技术应运而生,作为一种协同策略,将生物实体和人造材料的最佳特性整合到更高效、更复杂的系统中,希望能克服当前软机器人面临的困难。已经提出了几种统一生物混合设备开发的策略
材料的性能至关重要,如柔顺性、柔韧性以及与人机交互的整体安全性。通常,传统机器人材料的刚性和硬度限制了它们在某些医疗保健或生物医学领域的应用。[1–3] 材料科学的最新发展使得制造仿生软机器人成为可能,这种机器人能够执行一些简单类型的驱动 [4],包括爬行、[5] 抓握 [6] 或改变形状 [7],但它们仍然远远达不到生物体的复杂性和运动精细度。软机器人最受研究的应用之一是开发能够模仿哺乳动物天然肌肉组织性能的人造肌肉。肌肉组织本质上很复杂,既强壮又快速,同时通过其纤维束的有效自组织实现各种各样的运动。然而,目前的材料仍然缺乏完全复制这些特性的能力。 [8] 此外,人们强烈希望获得生物组织的其他特性,如自我修复、能源效率、功率重量比、适应性或生物传感等,但这些特性很难用人造软材料实现。[9] 生物混合机器人技术应运而生,作为一种协同策略,将生物实体和人造材料的最佳特性整合到更高效、更复杂的系统中,希望能克服当前软机器人面临的困难。已经提出了几种统一生物混合设备开发的策略
图 1 循环的进化模型:早期脊椎动物、鱼类、两栖动物和哺乳动物的循环系统。文昌鱼是一种原始脊椎动物,没有心脏作为中央循环器官,也没有鳃,氧气通过皮肤吸收。血液在没有内皮衬里的血管内自主流动。鱼类有单环、以静脉为主的循环,心脏有两个腔,一个心房和一个心室,与鳃和体循环串联。从水中到陆地的过渡要求新器官——肺的发育,以及心脏变态为由两个心房和一个心室组成的三腔器官。在两栖动物中,来自肺的动脉血和来自身体的静脉血在心室内混合,这为并行的低压肺循环和体循环提供服务。温血哺乳动物的循环系统进一步发育,代谢率更高,对氧气的需求也更大。这是通过完全分离肺循环和体循环实现的。除了现有的为肺循环服务的心室外,还发展出一个新的腔体,即左心室,为高压动脉循环服务。这两个循环是串联的。鸟类的心肺系统体现了独特的代谢适应能力,可适应较低气压和温度以及相对缺氧的极端条件(Scott,2011)。生理性高热和高血压所反映的高代谢率使鸟类也能克服重力,成为空气生物。(改编自 Furst(2020a),经 Springer-Nature 许可使用。)
在2022年8月17日治疗较短的治疗期间,治疗药物敏感和耐药形式 - 加速新的结核病治疗(PAN-TB)合作的项目今天宣布,今天宣布执行共同开发协议(JDA),以支持两个研究性结核病(TB)组合治疗方案的发展,该协议的进展是第二阶段的临床第二阶段的发展。合作将评估结合注册产品和新化学实体(NCE)的新型方案是否可以使用比现有药物方案更短的治疗持续时间有效地处理所有形式的活性肺结核,以确定适合3阶段3阶段开发方案。结核病是全球疾病,残疾和灾难性家庭成本的主要原因,并且是全球传染病的主要死亡原因之一,估计每年造成150万人死亡。一种较短的药物治疗方案,可以在可能的三个月或更短的时间内治疗可抗药的结核病形式和耐药形式,这可能会为患者和卫生系统带来重大好处,并可能克服需要伴随的药物耐药性测试的需求。认识到,没有一个组织能够产生对结核病做出反应所需的全部药物,因此PAN-TB合作将慈善,非营利和私营部门组织汇集在一起,以加快新颖,较短的药物治疗方案的开发,以治疗所有形式的TB。将在新JDA下评估的五种抗菌剂,并且贡献它们的组织包括:
神经反馈 (NF) 训练的核心学习机制是联想性的、隐性的,因此在很大程度上不受意识的影响。然而,决定训练结果的许多其他训练方面都可以被意识处理。感觉运动节律 (SMR) 上调训练的结果与参与者报告的策略有关。迄今为止采用的个体策略的分类方法可能受到评估者特殊解释的影响。为了衡量并可能克服这一限制,我们聘请了独立的评估者来分析 SMR 上调训练期间报告的策略。62 名健康的年轻参与者参加了一次 SMR 上调训练。在完成六个训练模块后,参与者需要报告所采用的策略,在训练中,他们要么收到简单的视觉反馈,要么收到游戏化版本的反馈。他们的个人学习成果也被计算出来。结果表明,个人策略以及 NF 学习成果对 SMR 上调训练中的游戏化元素的存在并不特别敏感。独立评估者对策略报告进行分类时观察到高度一致性。一些策略更典型地适用于响应者,而其他策略更常见于无响应者。总之,我们展示了一种更客观、更透明的方式来分析个人心理策略,以更好地揭示 NF 响应者与无响应者之间的差异。