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World File Search System能量代谢
健康与疾病中的乳酸化
乳酸是各种细胞生理功能中必不可少的物质，在能量代谢和信号转导的不同方面扮演调节作用。lactylation（KLA）是一种乳酸发挥其功能的关键途径，已被鉴定为一种新型的翻译后修饰（PTM）。研究表明，KLA是多种生物的基本平衡机制，并且通过不同的途径参与了许多关键的细胞生物过程。KLA与疾病的发展密切相关，代表了潜在且重要的新药靶标。 与现有报告一致，我们在组蛋白和非组蛋白上搜索了新发现的KLA位点。 reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including “writers” (modifying enzymes), “readers” (modification-binding enzymes), and “erasers” (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its各种功能 此外，考虑到KLA在生理和病理环境中的“双刃剑”作用，该评论突出了KLA在生理状态中的“有益”生物学功能（能量代谢，炎症反应，细胞命运，开发，发育等） 及其对病理过程的“有害”致病性或诱导作用，尤其是恶性肿瘤和复杂的非肿瘤疾病。 我们还阐明了健康和疾病中KLA的分子机制，并讨论了其作为治疗靶点的可行性。KLA与疾病的发展密切相关，代表了潜在且重要的新药靶标。与现有报告一致，我们在组蛋白和非组蛋白上搜索了新发现的KLA位点。 reviewed the regulatory mechanisms of Kla (particularly focusing on the enzymes directly involved in the reversible regulation of Kla, including “writers” (modifying enzymes), “readers” (modification-binding enzymes), and “erasers” (demodifying enzymes); and summarized the crosstalk between different PTMs to help researchers better understand the widespread distribution of Kla and its各种功能此外，考虑到KLA在生理和病理环境中的“双刃剑”作用，该评论突出了KLA在生理状态中的“有益”生物学功能（能量代谢，炎症反应，细胞命运，开发，发育等）及其对病理过程的“有害”致病性或诱导作用，尤其是恶性肿瘤和复杂的非肿瘤疾病。我们还阐明了健康和疾病中KLA的分子机制，并讨论了其作为治疗靶点的可行性。最后，我们描述了KLA的检测技术及其在诊断和临床环境中的潜在应用，旨在为治疗各种疾病的治疗提供新的见解，并加速从实验室研究到临床实践的翻译。
阿尔茨海默氏病和补充肌酸的作用
摘要剥削了预防或延迟精神疾病出现的策略，包括识别危险因素，已成为全球公共卫生的主要优先事项之一。阿尔茨海默氏病（DA）是一种进行性神经退行性疾病，其特征是认知缺陷和功能恶化。寻求有效的治疗干预措施已导致了各种方法的研究，包括肌酸补充，该方法以其在细胞能量代谢中的作用而闻名。本评论的重点是有关肌酸在认知和心理健康中的作用的最新想法。所使用的材料包括有关补充代谢的描述性文章，以及对动物模型的实验研究，作为证明肌酸在阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病中的益处的基础。关键字：补充，神经退行性，大脑，营养。抽象开发策略，以预防或延迟精神疾病的发作，包括识别危险因素，已成为全球公共卫生的优先事项。阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其特征是认知缺陷和功能恶化。寻找有效的治疗干预措施已导致研究了几种方法，包括补充肌酸，该方法在细胞能量代谢中的作用而闻名。本评论的重点是有关肌酸在认知和心理健康中的作用的最新想法。关键字：补充，神经退行性，大脑，营养。所使用的材料包括有关恳求代谢的描述性文章，以及对动物模型的实验研究，以证明肌酸在阿尔茨海默氏症的直接 div>中的益处。摘要探讨了预防或延迟精神疾病出现的策略，包括识别危险因素，将成为世界上更高的公共卫生优先事项。 div>阿尔茨海默氏病（EA）是UMA进行性神经退行性疾病，其特征是认知缺陷和功能恶化。 div>寻求有效的治疗干预措施成为了几种方法的研究，包括肌酸补充，它由其在细胞能量代谢中的作用组成。 div>本综述着重于有关肌酸在认知和心理健康中的作用的最新想法。 div>所使用的材料包括有关补充代谢的描述性文章以及对动物模型的实验研究，这些文章是证明肌酸在阿尔茨海默氏病和其他神经退行性疾病中的好处的基础。 div>关键词：补充，神经退行性，大脑，营养。 div>
运动生理学教学大纲等（COQP20）
人类生理学：细胞生理学；运动和能量代谢；大量营养素，微量营养素和水，基本能量系统及其功能，药物和掺杂；血液，体液和内分泌学；运动和肌肉系统：肌肉的分类，骨骼肌的生理解剖结构，运动单位和全或无法律，响应训练的肌肉适应；运动和心血管系统：心脏和血管的基本解剖结构，心脏输出和心脏周期；运动和呼吸系统：呼吸系统，内部和外部呼吸的生理解剖学；运动和神经系统：神经系统类型，成分及其功能，神经元的结构，类型和功能，突触结；运动和温度调节；疗程和高温，热交换机制。
硕士2实习项目年2024-2025
对肿瘤免疫颠覆涉及的机制的理解对于制定新的治疗策略至关重要。一些黑色素瘤逃脱了免疫控制，但是这种颠覆的基础尚未完全阐明。最近的证据表明，能量代谢重编程对于癌症和免疫反应至关重要。该项目将使用基于流式细胞仪的场景方法来探索效应细胞的代谢特征（TCONV，γδT，NK）。将对来自健康供体的免疫细胞以及黑色素瘤患者的循环和肿瘤浸润的免疫细胞进行分析。这项研究将允许更好地理解肿瘤对免疫细胞代谢特征的影响，并为潜在的新治疗策略铺平道路。
动物科学（ANSC）
ANSC 5614。先进的动物营养。（3个学分）对非鲁姆和反刍动物的消化和代谢的营养，生理，微生物，免疫学和生化方面的比较研究。主题包括消化系统结构，养分的利用，能量代谢，对养分代谢的控制以及用于动物营养研究的实验技术。在本课程中将涵盖适合满足各种生理阶段，生长，妊娠和哺乳化的营养需求和评估配方的适用性。将重点放在发展批判性思维能力，阅读当前文献以及以书面和口头形式吸收科学概念。查看类（https://catalog.uconn.edu/course-search/？详细信息和代码= ANSC％205614）
在OVO给药中核苷的施用改善了肉鸡的性能，明显的可代谢能量和肠道发育
在OVO研究中，进行了一项关于核苷（25、50和100 mg/egg）对孵化力，生长性能，能量可分配性和肠形态的核苷作用的影响的研究。将四百八十（480）个肥卵分为四组（四个重复分别有30个卵）。在鸡蛋孵化的第18天，进行蜡烛，并选择了肥沃的鸡蛋，并给出了OVO管理中的四个。第一组用作对照，并注入了磷酸盐缓冲盐水（PBS）。其他组在100 µL的OVO给药（25、50和100 mg/eg）的OVO给药中通过蛋黄囊途径给出，并孵化了各个组的小鸡。在实验组中，孵化力是可比的。然而，在以100 mg/eg的形式注射较高水平的核苷的组中，孵化力受到影响。从更高剂量的核苷（50和100 mg）中孵化的小鸡的体重（BW）高（p <0.05）。在注入核苷的组中观察到较高的能量代谢性（％）。血浆蛋白浓度较高，用于核苷（50和100 mg）的组中。在组织学上，肠绒毛长度在100 mg注射组中最大，然后是50 mg和25 mg。在3、7和14天大的所有注射组中，在空肠中同型（CDX）的相对表达显着（P <0.05）。核苷辅助组具有更好的性能，能量代谢性和肠形态。在实验组中，以50 mg/卵的核苷施用导致肉鸡较高的生长性能，血浆蛋白，肠表面和绒毛发育。
对微生物组和代谢组的综合分析揭示了炎症性肠道疾病和肠道behçet病的特异性特征。
摘要：肠道behçet病（BD）的肠道微生物和代谢特征，这是一种与溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）共享许多临床相似性的条件。这项研究研究了睾丸BD的肠道微生物和代谢特征以及潜在的生物标志物，并将其与UC，CD和健康对照中的肠道微生物和代谢特征进行了比较。使用16S的16S核糖体RNA测序分析了100例患者（35个UC，30 cd和35个肠道BD）的结肠组织和粪便样品，并使用16S核糖体RNA测序分析了健康志愿者，以评估微生物多样性，分类学组成和功能分析。。结果表明，与对照组相比，UC，CD和对照组中的不同分类学特征相比，肠道BD的微生物多样性降低，但肠道BD的多样性降低。所有疾病的常见改变包括减少产生短链脂肪酸的有益细菌。肠道BD特异性变化的特异性变化降低了细菌片的丰度。肠道BD中的代谢组谱与CD中的特征相似，但与UC中的分布相似，表现出能量代谢和遗传信息处理的显着变化。 与UC，CD和对照组相比，这种综合分析揭示了肠道BD中的共享和独特的概况，从而促进了我们对这些疾病独特特征的理解。与CD中的特征相似，但与UC中的分布相似，表现出能量代谢和遗传信息处理的显着变化。与UC，CD和对照组相比，这种综合分析揭示了肠道BD中的共享和独特的概况，从而促进了我们对这些疾病独特特征的理解。
生物信息学确定...
方法：对于心力衰竭和健康对照组复杂性心肌病患者的基因表达促纤维和临床数据，来自基因表达综合（GEO）数据库。从分子特征数据库（MSIGDB）下载了与能量代谢相关的基因集以进行后续分析。加权基因共同表达网络分析（WGCNA）和差异表达分析被用于识别与心力衰竭相关的关键模块和基因。通过基因富集分析（GSEA），基因本体论（GO），基因和基因组百科全书（KEGG）（KEGG）以及构建竞争性的内源性RNA（CERNA）网络来研究潜在的生物学机制。分子对接模拟，以探索潜在的治疗药物与轮毂基因的结合和构象。
