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World File Search System能量转移
dexter能量转移途径之间的量子干扰
图3。简单DBA系统中Dexter耦合途径的示意图。单方面箭头表示从d*ba到dba*的敏捷路径内的单个步骤。黑色的单方面箭头Demark是一个四步途径，其DA电荷转移激子中间体（D-B A +）仅由一个粒子相互作用介导。蓝色的单面箭头指示了一个两步路径，其桥梁激子中间体（D B +/- a）仅由两粒子相互作用介导。灰色的单面箭头表示由一个粒子相互作用（前两个步骤）和两粒子相互作用（最后一步）介导的三步途径（d B +/- a = db*a）。
供体-受体电子能量转移过程中的振动能量重新分布：识别活性正常模式子集的标准†
供体和受体发色团单元之间的电子能量转移以伴随的振动能量重新分布为特征。通过耦合位于供体/受体部分上的激发态，识别积极参与供体-受体电子能量转移的振动，代表了该过程的宝贵足迹，也是操纵新型光电器件中能量耗散效率的可能方法。10–14 我们将这些原子核运动称为“主动”振动模式。基于激发态红外光谱的实验技术 15–17 可用于分配和识别激发态动力学中的结构变化和光化学途径。此外，超快时间分辨瞬态红外和拉曼光谱 18–34 可用于评估各种有机化合物的振动能量弛豫速率，18–22,24,26–28,30,35
供体-受体电子能量转移过程中的振动能量重新分布：识别主动正常模式子集的标准
共轭供体-受体体系中的光诱导电子能量转移自然伴随着接受过量电子能量的分子内振动能量重分布。在此，我们使用非绝热激发态分子动力学模拟，在共价连接的供体-受体分子二元体系中模拟这些过程。我们分析不同的互补标准，系统地识别积极参与供体受体（S2S1）电子弛豫的振动简正模式子集。我们根据所涉及的不同势能面（PES）定义的状态特定简正模式来分析能量转移坐标。一方面，我们识别在电子跃迁过程中对原子核上的主要驱动力方向贡献最大的振动，用供体和受体电子态之间的非绝热导数耦合矢量表示。另一方面，我们监测简正模式的过量能量瞬态积累及其分子内能量重分布通量。我们观察到，活跃模式的子集根据它们所属的 PES 而变化，并且这些模式经历了最显著的重排和混合。促进供体 受体能量汇集的核运动可以主要集中在 S 2 态的一个或两个正常模式上，而在能量转移事件之后，它们会分散到 S 1 态的多个正常模式中。
使用皮秒 X 射线可视化层状材料中埋藏界面的能量转移
了解纳米级热传播的基本原理对于下一代电子产品至关重要。例如，已知层状材料的弱范德华键会限制其热边界导率 (TBC)，从而成为散热瓶颈。本文提出了一种新的非破坏性方法，使用时间分辨的光致热应变 X 射线测量来探测纳米级晶体材料中的热传输。该技术通过测量光激发后 c 轴晶格间距的变化，直接监测晶体中随时间的温度变化以及随后跨埋层界面的弛豫。研究了五种不同的层状过渡金属二硫属化物 MoX 2 [X = S、Se 和 Te] 和 WX 2 [X = S 和 Se] 的薄膜以及石墨和 W 掺杂的 MoTe 2 合金。在室温下，在 c 平面蓝宝石衬底上发现 TBC 值在 10–30 MW m − 2 K − 1 范围内。结合分子动力学模拟，结果表明高热阻是界面范德华键合较弱和声子辐射度较低造成的。这项研究为更好地理解新兴 3D 异质集成技术中的热瓶颈问题奠定了基础。
细胞表面映射通过免疫细胞上的 Dexter 能量转移进行微环境映射
通过阐明局部生物分子网络或微环境，可以了解许多疾病病理。为此，酶促邻近标记平台被广泛应用于绘制亚细胞结构中更广泛的空间关系。然而，人们长期以来一直在寻求能够更高精度地绘制微环境的技术。在这里，我们描述了一个微环境映射平台，该平台利用光催化卡宾生成来选择性地识别细胞膜上的蛋白质-蛋白质相互作用，我们将这种方法称为 MicroMap（m Map）。通过使用光催化剂-抗体偶联物在空间上定位卡宾生成，我们展示了对抗体结合靶标及其微环境蛋白质邻居的选择性标记。该技术识别了活淋巴细胞中程序性死亡配体 1 (PD-L1) 微环境的组成蛋白，并在免疫突触连接内进行选择性标记。
课程 2.16：物理科学 – 能量转移 GED......
活动 1：视频和单元 2.16 讲义 1 时间：45 - 50 分钟 1) 将讲义分发给学生。 2) 让学生在观看视频之前查看第一部分 (A) 以预览问题。看看他们是否知道或可以预测任何答案。您可能希望指出该视频来自 BBC Science，因此他们带有英国口音。他们还将“gas”称为 petrol，将手电筒称为“torch”。 3) 让学生观看视频。 4) 看完视频后，让学生与同学核对答案。然后全班复习答案。 5) 单元 2.16 讲义 1 的下一部分是更好地理解与能量转移相关的词汇和想法。 6) 一起做第一个匹配活动，确保学生了解要做什么。这应该是单元 2.11（能量）的复习。大声朗读 #1，看看学生是否记得之前的课程。物体的“位置”使其成为“潜在”能量——能量储存在物体中，随时可用。7) 让学生填写页面上的空白。在学生阅读时，与学生讨论词汇。如果他们似乎遇到困难，请帮助他们。他们应该注意关键词和短语，以帮助将动作与能量形式相匹配。8) 学生完成后，检查每一页。确保他们了解能量的形式以及它们如何传递能量。提醒学生，他们应该对各种能量和能量传递有很好的基础知识，以回答 2014 年 GED 考试中可能出现的一些问题。
新的30 M柔性混合能量转移线与液体氢和超导MGB2电缆 - 开发和测试结果
三个主要部分〜10 m。第一部分是带有VSI的绝缘低温恒温器“管道中的管道” - 那些低温恒温器与2011年一样，第二部分是由带钢筋的瓦楞纸制成的柔性低温恒温器。主动蒸发低温静态系统。的LH 2流量 - 正在辅助通道，并泵出较低的压力，因此，为了降低温度，第三部分也是具有液氮屏蔽层作为绝缘的柔性低温恒温器。
单分子福斯特共振能量转移在蛋白质折叠中的应用
1. 简介 只有借助原子力显微镜 (AFM) (1 , 2) 和光学单分子光谱 (3–9) 等新方法，才能直接研究单个蛋白质分子的折叠。这些技术除了直接描述分子过程之外，还提供了根本性的优势：它们可以解析和量化单个分子或亚群的属性，而这些属性在经典的集合实验中是无法获得的，在经典的集合实验中，信号是许多粒子的平均值。荧光光谱是一种特别有吸引力的技术，因为它具有极高的灵敏度和多功能性 (5 , 10 , 11) 。与 Förster 共振能量转移 (FRET) (12–14) 相结合，它使我们能够研究单个蛋白质的分子内距离分布和构象动力学。时间分辨的集合 FRET 还可用于分离亚群并获取有关距离的信息