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World File Search System能量转移
高效能量和电子转移光催化与...
图 3 库仑加速能量转移。（a）主图：在氩气饱和水中，随着 PTS 浓度的增加（30 µM 步长），Ruphen（30 µM）的时间分辨发射轨迹及其在激光激发（λ = 532 nm，~5 ns 脉冲，50 mJ）后的相应寿命。插图：静态猝灭（t = 0 µs 时的强度 I）、动态猝灭（τ）和总发射猝灭（F）的 Stern–Volmer 图。 (b) 在氩气饱和水中经过激光激发（λ = 532 nm）后，3 Ruphen（c ( Ruphen ) = 30 µM，橙色，延迟 50 ns）、3 RuphenPy（c ( RuphenPy ) = 30 µM，蓝色，延迟 50 ns）和 3 PTS（c ( PTS ) = 30 µM，c ( Ruphen ) = 30 µM，青色，延迟 5 µs）的瞬态吸收光谱。 (c) 主图：在λ det = 496 nm 处与 (a) 中相同溶液的时间分辨瞬态吸收轨迹，指示亚纳秒静态能量转移（深绿色箭头）。插图：λ det = 496 nm 处 PTS 浓度依赖性总瞬态吸收信号，分别具有静态猝灭（深绿色箭头）和动态猝灭（浅绿色框）的贡献。有关详细信息，请参阅正文。 （d）简化的能量图展示了钌复合物-芘二元体系中长寿命有机三线态的形成。
1应变调节的层中心和能量...
图4。MOS 2 /WS 2杂波的压力依赖性电荷和能量转移。（A-B）（a）导带和（b）价带的电荷密度是沿平面方向压力的函数。（c）示意图证明了随着压力增加的电荷密度和电荷转移。直和波浪箭分别表示电荷转移和辐射衰减。（d）MOS 2 / WS 2异质结构的带状电荷密度，与MOS 2（底部） / WS 2（顶）异质结构的侧视图叠加。p1，p2和p3是代表性压力点，在电荷或轨道对传导带中的显着变化分别对应于〜13 GPA，〜22 GPA和〜30 GPA。
低伴侣钙钛矿与四烯的偶联用于单线裂变太阳能电池应用
a b s t r a c t实施单线裂变材料是提高太阳能电池效率的有效策略，而无需引入实质性的复杂性或成本。在这项研究中，我们探讨了包括四烯的双层系统中的单元激激裂裂变过程的可能性，该过程是基于铅（PB）和TIN（PB）和TIN（SN）的混合物（CH 3 NH 3 NH 3 NH 3 nH 3 nH 3 nH 3 X x Pb 1- i 3）。我们首先合成了一系列解决方案的低频带gap ch 3 nh 3 nh 3 x pb 1 -x i 3 perovskites（0 然后，我们将热蒸发的四烯耦合为有机分子三重敏敏化剂，三重态能量为≈1.3eV，ch 3 nh 3 nh 3 nh 3 x x pb 1 -x i 3 perovskites（0 我们的发现表明，从四烯烯到钙钛矿没有明显的能量转移，这是由四烯烯在钙钛矿的激发扫描中的负贡献所证明的，并且当与四烯交织时，钙钛矿峰的磁场光致发光响应没有磁场光致发光响应。 这些结果为开发基于钙钛矿的单线嵌入太阳能电池提供了宝贵的见解。然后，我们将热蒸发的四烯耦合为有机分子三重敏敏化剂，三重态能量为≈1.3eV，ch 3 nh 3 nh 3 nh 3 x x pb 1 -x i 3 perovskites（0 我们的发现表明，从四烯烯到钙钛矿没有明显的能量转移，这是由四烯烯在钙钛矿的激发扫描中的负贡献所证明的，并且当与四烯交织时，钙钛矿峰的磁场光致发光响应没有磁场光致发光响应。 这些结果为开发基于钙钛矿的单线嵌入太阳能电池提供了宝贵的见解。我们的发现表明，从四烯烯到钙钛矿没有明显的能量转移，这是由四烯烯在钙钛矿的激发扫描中的负贡献所证明的，并且当与四烯交织时，钙钛矿峰的磁场光致发光响应没有磁场光致发光响应。这些结果为开发基于钙钛矿的单线嵌入太阳能电池提供了宝贵的见解。
有组织的运动 - 能量 - 贝克散布在赫鲁里卡 -
飓风的流体力学在很大程度上取决于系统的暖核性质，其峰值速度位于较低水平。一个抑制了边界层中能量传递更完整表征的障碍是缺乏解决大型湍流涡流的观察结果。尤其是，飓风边界层中高档能量转移（反向散射）的发生和结构以及反向散射对涡旋强度的影响尚不清楚。此处提供了非常高分辨率的分析，从峰值强度下的飓风丽塔（2005）的三维风观测结果揭示了与相干，湍流涡流相关的边界层中有组织的反向散射区域。由于相邻涡之间的相互作用，在反向散射区域旁边还发现了强向前散射。应力张量的两个组成部分主要负责这种交替的散射结构，如较大的相关系数：径向 - 垂直成分（τ13）和方位角 - 垂直成分（τ23）之间的较大相关系数，平均相关性分别为79％和49％。还提供了伦纳德，雷诺和跨期应力成分。通过计算解决方案和涡流级动作的动能预算来估计子级尺度能量转移的影响。结果表明，次要尺度的能量转移项与涡流预算中的其他术语的顺序相同，对当地时间趋势贡献了16％至40％，平均贡献约为30％。这些结果表明，相干湍流涡流可以通过波 - 波非线性相互作用影响涡流动力学，随后可以影响波 - 均值的流量相互作用。这是检查完整的子滤波器规模
MDC连接：药物发现指南
纳米杆技术使用生物发光共振能量转移（BRET）研究活细胞中蛋白质蛋白质的相互作用。研究了成人骨形成的调节剂Schnurri-3的相互作用，与ERK-2使用了2个不同的载体。一个载体包含Schnurri-3和Nanoluc®，一种具有高效率生成光子的发光酶，第二个载体包含ERK-2 PlusHalotag®，荧光配体。当两种蛋白质接近近距离时，观察到荧光。确定了Schnurri-3-ERK相互作用抑制剂的纳米伯特分析以及纳米信号与荧光信号的比率。使用MEK在竞争相互作用的单元格中验证了这一点，如果过表达，则会降低荧光信号。
迈向光合色素 - 蛋白质复合物中激素耦合的定量描述：量子化学驱动的多尺度方法
对于由多个铬孔组成的分子系统，可以计算激发态，例如，使用多方面配置相互作用（MRCI）10或时间依赖性密度功能理论（TDDFT）。11然而，此类计算的成本随系统大小陡峭。这种蛮力方法的替代方法是使用简化的模型在高水平上计算单个发色团以及它们之间的相互作用。12,13个发色团可以在基于片段的方法中作为片段处理，其中一些含量为14-22，其中一些激子耦合23,24和DeLacalized激发25可以计算。激发耦合负责能量转移，而激发态的离域将光学过渡能的转移以及在分子聚集体上光谱中测得的振荡器强度的重新分布。
邕江实验室博士后培养合作机构
光化学环加成和环化反应为在各种（张力）环系统中构建碳-碳和碳-杂原子键提供了强大的合成工具，因此在合成复杂的生物活性化合物和新材料方面发挥了重要作用。然而，使用紫外线照射来促进这些过程的传统方法通常会受到竞争性和不可控的副反应的影响，从而限制了它们广泛的合成适用性。考虑到这一点，这些反应是使用能量转移 (EnT) 催化和流动化学开发温和可见光介导策略的理想目标。同时，仍然需要进行详细的筛选以处理复杂的 EnT 光催化剂设计、反应优化和光环加成过程的放大。
fady R. Mohareb
Nanobret™靶标参与（TE）细胞内激酶测定法在完整细胞内的精选激酶蛋白靶标处定量化合物结合。该目标参与分析基于Nanobret™系统，这是一种旨在测量活细胞中分子接近的生物发光能量转移（BRET）技术。具体而言，该测定法使用测试化合物和可渗透荧光纳米骨架™示踪剂之间的竞争位移，该曲线可与细胞中表达的Nanoluc®荧光素酶 - 激酶融合蛋白可逆地结合。纳米细胞内激酶测定和特定的激酶-Nanoluc®荧光素酶融合载体一起用于测量活细胞中的激酶化合物亲和力，占用率和停留时间。