在夏季温暖的夏季/纳莫伊山谷的温暖夏季,适合性降低可能导致中期至后期感染,这是该地区未来的潜在机会。当前管理镰刀菌的策略可能会保持有效,但可能需要调整以适应这些变化。建议的修改包括选择高镰刀菌等级品种,通过将其在收获后更长的时间内使其保持长时间,并更加强调控制宿主杂草以最大程度地减少感染风险。
大型语言模型(LLMS)正在作为用于软件漏洞检测的变革性工具。传统方法,包括静态和动态分析,效率的面部限制,假阳性率以及可扩展性,具有现代软件复杂性。通过代码结构分析,模式识别和修复建议生成,LLMS展示了一种新颖的减轻脆弱性方法。本调查研究了漏洞检测,分析问题制定,模型选择,应用方法,数据集和评估指标的LLM。我们研究当前的研究挑战,强调跨语言检测,多模式整合和存储库级分析。根据我们的发现,我们提出了解决数据集可伸缩性,模型解释性和低资源场景的解决方案。我们的贡献包括:(1)对漏洞检测中LLM应用的系统分析; (2)一个统一的框架研究了研究的模式和变化; (3)确定关键挑战和研究方向。这项工作提高了对基于LLM的漏洞检测的理解。最新发现在https://github.com/owensanzas/llm-for-vulnerability-detection
围产期酒精暴露会影响个体神经发育,导致身体和功能性的长期异常,治疗方案有限。这项研究调查了后代认知功能和酒精脆弱性行为读数的连续和间歇性饮酒对后代的长期后果。还评估了青春期环境富集(EE)的影响。雌性大鼠进行连续饮酒(CAD) - 或间歇性酒精饮用范式(IAD),沿预孕,妊娠和哺乳期,等于人类的整个妊娠期。男性后代在标准条件或EE中饲养,直到成年,然后在新型的对象识别测试中评估宣言记忆;莫里斯水迷宫(MWM)中的空间学习,知名度和参考记忆;饮酒和通过两瓶选择范式复发。我们的数据表明,围产期CAD降低了对控件的运动活动,探索性行为和声明性记忆,而围产期IAD则显示出声明性记忆和空间学习和记忆的受损。此外,围产期酒精暴露的后代与对照相比,均显示出对酒精造成行为的脆弱性,尽管围产期IAD大鼠均显示出相对于围产期-CAD后代的饮酒和复发行为。ee在围产期CAD中改善了声明性记忆,同时减轻了围产期幼虫后代的空间学习和参考记忆障碍。此外,EE在对照和围产期酒精暴露的大鼠中降低了对酒精的脆弱性。产妇饮酒会产生与饮酒模式相关的
居住在贫困和低收入国家中的妇女更有可能因环境危害而造成不良影响。74怀孕开始时的女性健康,她的遗传构成也可以发挥作用。那些特别有风险的人包括居住在仍然被用来烹饪,热和轻型房屋的地区的妇女,因为这会产生高水平的家庭空气污染。75其他人特别有风险,是那些在富富菌素(一组霉菌毒素)污染食品作物的地区很常见的地区。妇女从事危险工作,没有足够的工作场所法规,例如非正式的电子垃圾回收,手工小规模的黄金开采以及使用农药的农业角色,也有很大的风险
青少年在呼吸的空气、吃的食物、喝的水和使用的产品中接触到各种各样的化学物质。许多化学物质已被证明会干扰体内激素的功能,而激素控制着生长、新陈代谢、生殖和性发育以及免疫功能等重要过程。一些研究表明,某些内分泌干扰化学物质 (EDC) 可能会影响青春期的开始时间;需要持续进行研究来确定接触的敏感时间窗口。增塑剂、杀虫剂、全氟和多氟烷基物质 (PFAS) 和多环芳烃 (PAH) 等 EDC 也会促进肥胖——鉴于全球青少年肥胖率不断上升以及青少年肥胖的终身影响(包括未来的心脏病),这是一个重要的考虑因素。
居住在贫困和低收入国家中的妇女更有可能因环境危害而造成不良影响。74怀孕开始时的女性健康,她的遗传构成也可以发挥作用。那些特别有风险的人包括居住在仍然被用来烹饪,热和轻型房屋的地区的妇女,因为这会产生高水平的家庭空气污染。75其他人特别有风险,是那些在富富菌素(一组霉菌毒素)污染食品作物的地区很常见的地区。妇女从事危险工作,没有足够的工作场所法规,例如非正式的电子垃圾回收,手工小规模的黄金开采以及使用农药的农业角色,也有很大的风险
1 加拿大不列颠哥伦比亚大学基因组科学与技术研究生项目 2 加拿大不列颠哥伦比亚大学迈克尔史密斯实验室 3 加拿大迈克尔史密斯基因组科学中心 加拿大不列颠哥伦比亚癌症研究所 4 加拿大哈利法克斯达尔豪斯大学医学系 5 加拿大不列颠哥伦比亚大学温哥华沿岸卫生研究所医学系呼吸医学分部空气污染暴露实验室 6 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华不列颠哥伦比亚癌症中心肿瘤医学系 7 加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华不列颠哥伦比亚胰腺中心 8 加拿大不列颠哥伦比亚大学医学遗传学系
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与年龄相关的神经退行性疾病涉及细胞数量减少和行为能力受损。神经变性和行为缺陷在衰老期间也出现,尤其是在没有疾病的情况下。调节运动和认知的小脑容易受到衰老和疾病的细胞损失。在这里,我们证明了老年小鼠的小脑Purkinje细胞损失在空间上不是随机的,而是出现在旁皮条纹的模式下。我们还发现,与年轻小鼠相比,老年小鼠的运动配位受损和更严重的震颤。然而,图案化的Purkinje细胞损失与运动功能障碍之间的关系并不简单。对神经学典型个体的人类小脑的死后样本的检查支持在衰老期间的选择性丧失Purkinje细胞的存在。这些数据揭示了小脑衰老的时空细胞底物,可以告知神经元脆弱性如何导致神经变性和随之而来的行为恶化。