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World File Search System脆性
机械纤维化对脆性...
随函附上 SSC-138 的副本，题为《机械纤维化对热轧钢板脆性断裂的影响》..— 。.—— —— 作者：B. M. Kapadia、A.—T.English 和 W. A. Backofen。这是麻省理工学院船舶结构委员会赞助的项目的第二份进度报告，旨在确定轧制结构与船板性能之间的关系。
对脆性断裂的一些观察...
英国伦敦劳氏船级社的 G. M. Boyd 先生最近参加了美国国家科学院-国家研究委员会船舶钢委员会的会议，该委员会是船舶结构的主要咨询委员会之一。委员会。他此次来访的目的是描述劳氏船级社对服务故障数据的最新解释，并讨论英国和美国最近在脆性断裂力学方面的工作。
透明脆性材料的激光加工
玻璃、蓝宝石等透明脆性材料由于其优异的物理化学稳定性和良好的透明性，在消费电子、光电器件等领域受到广泛关注和应用。近几十年来，对透明脆性材料进行高精度、高质量加工的新方法的研究越来越受到重视。在众多技术中，激光加工已被证明是一种加工各种透明脆性材料的有效、灵活的方法。本文总结了激光全切割、激光划片、激光隐形切割、激光丝、激光诱导背面干法蚀刻（LIBDE）和激光诱导背面湿法蚀刻（LIBWE）等一系列激光加工方法，并详细介绍了这些技术在微加工、钻孔切割和图案化中的应用，并讨论了该领域当前面临的挑战和未来的前景。
脆性 X 综合征患者的药物
抗精神病药物的副作用 在任何年龄，抗精神病药物都会引起严重的副作用，包括： • 首次开始服药时 – 以任何特定剂量服用几天到 1-2 周内：静坐不能 (躁动)、锥体外系运动障碍（即，除非继续增加剂量，否则几周内会出现上肢僵硬）、眼球运动反应（眼球痉挛运动）或口部或颈部痉挛，但可能在开始治疗后几天内发生， • 长期服药后，有时会出现副作用。迟发性运动障碍（面部和身体僵硬、抽搐，患者无法控制，停止服用有害药物后症状不会缓解）。
脆性 X 综合征的女性携带者
母亲为前突变携带者（55-200 次重复）：CGG 重复在前突变范围内的女性是 FXS 携带者。她们本身没有 FXS，但有在以后的生活中患上脆性 X 相关疾病的风险。在 FXS 的女性携带者中，遗传变化可以随着传递给后代而扩大。这种扩大的可能性随着 CGG 重复次数的增加而增加。因此，具有前突变的女性可能会将全部突变遗传给她的孩子。
脆性 X 综合征患者的药物
注意和免责声明：国家脆性 X 综合征基金会 (NFXF) 不提供医疗或法律建议或服务。相反，NFXF 提供有关脆性 X 综合征的一般信息，作为对社区的服务。本文档中提供的信息不代表对任何资源、治疗方法或服务提供商的认可，也不能取代医疗、法律或教育专业人士的建议。NFXF 尚未验证第三方提供的任何信息或服务，也不对其负责。在考虑与脆性 X 综合征相关的任何信息或治疗时，请运用独立判断、索取参考资料并寻求医生的建议或咨询医生。
打破脆性X染色体综合征的障碍
脆性 X 综合征 (FXS) 是一种遗传性疾病，由 X 染色体上的脆性 X 信使核糖核蛋白 1 (FMR1) 基因突变引起，导致智力障碍、行为障碍和独特的身体特征。该基因编码 FMRP 蛋白，该蛋白对于调节突触功能和可塑性至关重要。1,2 在 FXS 中，CGG 三核苷酸重复扩增超过 200 次重复会导致 FMR1 基因启动子区域高甲基化，从而导致转录沉默和随后的 FMRP 缺失。3 这种缺失会破坏对 mRNA 翻译的正常抑制，导致突触处各种蛋白质的过度合成。这些蛋白质的过量产生会干扰突触信号传导和可塑性，导致 FXS 中观察到的认知障碍和行为特征。4
颗粒水凝胶作为脆性屈服应力流体
小鼠模型代表了研究与人类疾病相关的基因和变体的强大平台。虽然基因组编辑技术提高了模型开发的速率和精度，但在小鼠中预测和安装了模仿本地人类遗传环境的小鼠中特定类型的突变。计算工具可以识别和对齐来自不同物种的直系同源野生型遗传序列；但是，反映人类变体的核苷酸和/或多肽变化效应的等效小鼠变体的预测建模和工程仍然具有挑战性。在这里，我们提出了H2M（人类到鼠标），这是一种计算管道，用于分析人类遗传变异数据以系统地建模并预测等效小鼠变体的功能后果。我们表明，H2M可以使用精确的基因组编辑管道来整合鼠标到人类和旁系同源物变体映射分析分析，以制定针对小鼠中特定变体的模型定制的策略。我们利用这些分析来建立一个包含> 300万型人鼠的等效突变对，以及在计算机设计的基础和主要编辑库中的数据库，以设计4,944个经常性变体对。使用H2M，我们还发现，预测的致病性和免疫原性评分在人鼠变体对之间高度相关，这表明具有相似序列变化效应的变体也可能表现出广泛的种间功能保护。可以在https://human2mouse.com上访问H2M数据库（包括软件包和文档）。总体而言，H2M通过建立一个强大而多功能的计算框架来识别和建模物种之间的同源变体，同时提供关键的实验资源来增强功能遗传学和精确医学应用，从而填补了现场的空白。
疲劳是骨脆性和骨折之间缺失的环节
对于金属、陶瓷和复合材料等工程材料而言，疲劳是迄今为止最常见的失效原因。从断裂力学角度而言，疲劳意味着由于重复（周期性）施加载荷而导致材料机械阻力的下降，而该载荷本身不足以导致材料静态失效。疲劳失效定义为达到预定材料损伤或裂纹扩展水平所需的循环数或时间。对于工程结构（如桥梁），结构不仅设计为抵抗最大静态载荷，而且更重要的是，在需要修复之前，还要支撑一定数量的载荷循环（例如由日常交通引起）。尽管这些概念已被土木工程师广泛且实际地实施，但这些想法尚未彻底融入对骨骼作为结构材料的理解中，或融入人类脆性骨折的临床预防中。在骨骼研究中，主要的断裂机制仍不确定：骨骼是否更容易在循环载荷下因疲劳机制而断裂，就像大多数工程材料一样，还是它们更容易在单次过载下以静态断裂模式断裂，就像大多数关于骨骼脆性的研究所暗示的那样 1 ？有说服力的证据表明疲劳驱动裂纹扩展机制广泛参与骨折