摘要:针对高热流密度电子散热需求,提出了一种采用脉动热管(PHP)进行CPU散热的散热装置。通过分析PHP的壁面温度分布和蒸发器与冷凝器的分布,分析了散热器的传热性能和表面温度分布。实验结果表明:风速的变化对PHP散热器的运行有明显的影响,PHP散热器表面温度分布非常均匀,尤其有利于CPU的散热;PHP的传热性能较好,最小平均热阻为0.19k/W。此外,当温度达到120℃左右时,没有出现干涸现象,表明脉动热管具有很高的传热极限。
18-19 超低能耗住宅创造新基准,作者:Justin Ward 19 GSA 呼吁提名房地产奖 20-21 布拉格堡回收利用延长垃圾填埋场使用寿命,作者:Tom McCollum 21 路易斯维尔完成安装环境研究,作者:Todd Hornback 22-23 斯图尔特堡通过回收利用成功进入社区,作者:Ron King 23-24 燃料囊 - 一个“持续”问题,作者:Dale Amberger 和 Paul B. Olsen 中校 24-25 PWTB 关注具有修复潜力的本地物种,作者:Ryan Busby 25 PWTB 解决选址范围的环境考虑因素,作者:Heidi Howard 和 Niels Svendsen 26 不可能但却是事实:平民住在军用住房中,作者:Heather D. Lettow
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摘要 成簇的规律间隔的短回文重复序列 (CRISPR) 的字面定义是成簇的规律间隔的短回文重复序列,是细菌的一种适应性免疫系统,使它们能够检测和破坏病毒的 DNA。事实上,CRISPR 是原核细胞的一种防御机制,它诱导对外来遗传内容的抵抗力,例如在质粒或噬菌体中发现的遗传内容。参与这一机制的蛋白质被称为 CRISPR 相关蛋白 (CAS),它们能够以特定方式搜索、切割并最终转化噬菌体 DNA。CAS 是一种具有酶功能的蛋白质,由于它在 DNA 序列和 CRISPR 阵列中起着特殊的作用,因此可以称为核酸酶。CRISPR 技术允许改变 DNA,从而能够修改和改变任何生物体的任何基因,比所有以前的方法都更准确、更好。在本综述中,我们介绍了 CRISPR 在基因组编辑中的机制和优势,简要回顾了 CRISPR 在基因治疗探索中的应用以及 CRISPR 通过不同修复机制产生不同类型突变的能力。关键词:CRISPR、CAS 蛋白、间隔物、Proto-SPACER、直接重复引文:Mohamadi S、Zaker Bostanabad S、Mirnejad R。CRISPR 阵列:对其机制的综述。J Appl Biotechnol Rep. 2020;7(2):81-86。doi: 10.30491/JABR.2020.109380。
通过对已发表的数据,科学文献和无甲基化阵列的分析来鉴定出无数甲基化筛选阵列上的50%的基因座,以查找CpG甲基化与各种性状或疾病的关联(图2和表2)。根据样本量,统计鲁棒性和科学影响,对超过1000个EWAS研究进行了策划和过滤。探针具有最高的统计显着性和效果大小的优先级,并且选择了选择,以最大程度地表示特征和疾病的表示。选定的含量与广泛的生物类别相关联,包括心血管,代谢,神经退行性/精神病学,自身免疫性,呼吸,生殖,肾脏,肾脏,衰老,遗传,环境暴露,环境暴露,以及感染相关的特征和疾病。还包括了来自以前和现有的Infinium Beadchip平台的表观遗传钟和细胞反卷积面板,以提供与EWAS研究中细胞类型估计值和表型预测的既定预测指标的向后兼容性(表3和图3)。
睡眠必要性的生理基础仍不确定。最近的证据表明,睡眠会增加脑脊液 (CSF) 的对流并促进间质溶质的输出,从而为解释为什么所有脊椎动物都需要睡眠提供了一个框架。心血管、呼吸和血管运动脑脉动均已被证明会驱动脑脊液沿血管周围空间流动,但尚不清楚这些脉动在人类睡眠期间如何变化。为了研究这些脉动现象与睡眠的关系,我们同时记录了一组健康志愿者的快速 fMRI、磁共振脑电图 (MREG) 和脑电图 (EEG) 信号。我们通过频谱熵分析量化了信号频率分布的睡眠相关变化,并通过功率总和分析计算了 15 名受试者(年龄 26.5 6 4.2 岁,6 名女性)的生理(血管运动、呼吸和心脏)脑脉动的强度。最后,我们确定了 EEG 慢振荡 (0.2 – 2 Hz) 功率和 MREG 脉动之间的空间相似性。与清醒状态相比,非快速眼动 (NREM) 睡眠的特点是频谱熵降低和脑脉动强度增加。对于极低频 (£ 0.1 Hz) 血管运动脉动,这些影响在后脑区域最为明显,但对于呼吸脉动也在整个大脑范围内明显,对于心脏脑脉动则影响较小。在与显示睡眠相关 MREG 脉动变化的大脑区域空间重叠的大脑区域中,EEG 慢振荡功率增加。我们认为,频谱熵降低和脉动强度增强是 NREM 睡眠的特征。根据我们发现的慢振荡功率增加,目前的结果支持睡眠促进人脑液体运输的假设。
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