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海上风能开发和北大西洋露脊鲸
短格式 长格式 AMAPPS 大西洋海洋受保护物种评估计划 ASRG 大西洋科学评审组 BAG 前后梯度 BMP 最佳管理实践 BOEM 海洋能源管理局 BWRI 蓝色世界研究所 COP 建设和运营计划 CSA 加拿大航天局 CSA CSA 海洋科学公司 DFO 加拿大渔业和海洋部 DMS 二甲基硫醚 DOI 美国内政部 DST 决策支持工具 ESA 濒危物种法案 IUCN 国际自然保护联盟 MMPA 海洋哺乳动物保护法 NARW 北大西洋露脊鲸 NARWSS 北大西洋露脊鲸观测调查 NMFS 国家海洋渔业局（也称为 NOAA 渔业局） NOAA 国家海洋和大气协会 NYB 纽约湾 OCS 外大陆架 OCSLA 外大陆架土地法 OSW 海上风电 PAM 被动声学监测 PCAD 声学干扰的种群后果 PCoD 种群 干扰的后果 种群PCoMS 多重压力对种群的影响 photo-ID 照片识别 PSO 受保护物种观察员 RWSAS 露脊鲸观测咨询系统 RWSC 海上风电区域野生动物科学合作组织 RWSE 区域野生动物科学实体 SERDP 战略环境研究与发展计划 TC 加拿大运输部 UAS 无人机系统 VHR 甚高分辨率 WEA 风能区
人工智能开源方法的挑战和局限性
该文件是应欧洲议会数字时代人工智能特别委员会 (AIDA) 的要求编写的。作者 Alexandra THEBEN，Open Evidence Laura GUNDERSON，Open Evidence Laura LÓPEZ-FORÉS，Open Evidence Gianluca MISURACA，米兰理工大学 Francisco LUPIÁÑEZ-VILLANUEVA，Open Evidence 负责管理员 Matteo CIUCCI Frédéric GOUARDÈRES 编辑助理 Catherine NAAS 语言版本 原文：EN 关于编辑 政策部门提供内部和外部专业知识，支持欧洲议会委员会和其他议会机构制定立法并对欧盟内部政策进行民主监督。如需联系政策部或订阅电子邮件更新提醒，请写信至： 欧洲议会经济、科学和生活质量政策部 L-2929 - 卢森堡 电子邮件：Poldep-Economy-Science@ep.europa.eu 手稿完成日期：2021 年 5 月 出版日期：2021 年 5 月 © 欧盟，2021 本文件可在互联网上获取：http://www.europarl.europa.eu/supporting-analyses 免责声明和版权 本文件中表达的观点由作者全权负责，并不一定代表欧洲议会的官方立场。非商业目的的复制和翻译均获授权，只要注明出处并事先通知欧洲议会并发送副本。出于引用目的，本研究的参考文献应为：Theben, A.、Gunderson, L.、López Forés, L.、Misuraca, G.、Lupiáñez Villanueva, F.，《人工智能开源方法的挑战与局限性》，为数字时代人工智能特别委员会 (AIDA) 进行的研究，经济、科学和生活质量政策部，欧洲议会，卢森堡，2021 年。© 封面图片经 Adobe Stoc 许可使用
优化中的可重复性：理论框架和局限性
除了机器学习模型的实际部署之外，机器学习学术界的可重复性危机也得到了充分的记录：请参阅 [ Pineau 等人，2021 ] 及其参考文献，其中对不可重复性的原因（对超参数和实验设置的探索不足、缺乏足够的文档、代码无法访问以及不同的计算硬件）进行了出色的讨论，并提出了缓解建议。最近的论文 [ Chen 等人，2020 、D'Amour 等人，2020 、Dusenberry 等人，2020 、Snapp 和 Shamir，2021 、Summers 和 Dinneen，2021 、Yu 等人，2021 ] 还证明，即使在相同的数据集上使用相同的优化算法、架构和超参数训练模型，它们也会对同一个示例产生明显不同的预测。这种不可重复性可能是由多种因素造成的 [D'Amour 等人，2020 年，Fort 等人，2020 年，Frankle 等人，2020 年，Shallue 等人，2018 年，Snapp 和 Shamir，2021 年，Summers 和 Dinneen，2021 年]，例如目标的非凸性、随机初始化、训练中的不确定性（例如数据混洗）、并行性、随机调度、使用的硬件和舍入量化误差。也许令人惊讶的是，即使我们通过使用相同的“种子”进行模型初始化来控制随机性，其他因素（例如由于现代 GPU 的不确定性而引入的数值误差）（参见，例如，[ Zhuang et al. , 2021 ]）仍可能导致显着差异。经验表明（参见，例如，Achille et al. [ 2017 ]）
癌症病毒基因治疗的新方法和局限性
基因治疗是一种通过修改或操纵人体基因来治疗或预防疾病的医疗技术。它旨在纠正导致疾病发展的缺陷基因，或引入新的或经过修改的基因来帮助对抗疾病。病毒基因治疗通过将核酸递送至细胞来替换、修复或调节基因来治疗或预防疾病（特别是癌症疾病），已表现出潜在的治疗特性和相关障碍。这种治疗策略因其能够治疗几乎没有有效治疗方法的疾病而备受关注。作为病毒载体应用的主要障碍之一，大规模生产这些载体并不具有成本效益。本综述讨论了病毒基因治疗的一些最新进展和挑战，特别是腺病毒、腺相关病毒 (AAV)、逆转录病毒、慢病毒和 HSV 载体针对各种癌症疾病的治疗。
mRNA癌疫苗的优势和局限性
癌症是一种复杂而多方面的疾病，影响了全球数百万的人。癌症治疗和预防最有希望的进步之一是mRNA癌症疫苗的发展[1]。这些疫苗利用免疫系统靶向和消除癌细胞的能力，提供革命性的癌症治疗方法[2]。mRNA癌症疫苗利用MES SENGER RNA（mRNA）分子的独特特性来指示人体的免疫系统识别和攻击癌细胞。与传统的疫苗不同，该疫苗将病毒或细菌的弱或灭活形式的形式引入体内，mRNA疫苗为特定的癌症相关蛋白或抗原提供了遗传代码[3]。当将mRNA引入体内时，细胞会采用它，然后使用遗传指令产生靶抗原[4]。该抗原在细胞表面呈现，其中免疫系统将其识别为异物。因此，免疫系统对抗原进行反应，以识别和消除将来显示出相同抗原的任何癌细胞。这种目标方法增强了人体对抗癌症的能力，并降低了与常规癌症治疗相关的副作用的风险[5,6]。
基于威胁和错误管理的实用性和局限性...
摘要 ................................................................................................................................ 3 目录 图表列表 ...................................................................................................................... 4 简介 ................................................................................................................................ 5 方法 ................................................................................................................................ 9
针对疾病中的氧化应激：前景和局限性......
“氧化应激”一词最早由 Helmut Sies 1 提出，指的是氧化剂和抗氧化防御之间的不平衡，这种不平衡可能导致生物系统受损。从那时起，氧化还原生物学领域已经从病理学中的氧化应激概念发展到生理学中的氧化还原信号传导 2 – 4 。氧化应激已被证明与多种疾病有关，包括动脉粥样硬化、慢性阻塞性肺病 (COPD)、阿尔茨海默病和癌症，这揭示了氧化剂导致细胞损伤的多种机制 5 。然而，氧化应激参与疾病病理的程度非常多变，因此增加抗氧化防御的有效性在某些疾病中可能有限。氧化应激涉及由氧和氮衍生的所谓活性物质的化学反应 (框 1 )。了解这些物质中的哪些会对大分子造成损害有助于为改善抗氧化防御的治疗方法提供理论依据。然而，到目前为止，小分子在治疗上的应用令人失望，主要是因为人们对抗氧化剂的作用原理过于乐观和不正确的假设 6 。例如，清除羟基自由基 (•OH) 是不切实际的，但通过减少过氧化氢 (H 2 O 2 ) 的产生来阻止其形成可以有效预防损伤。氧化应激领域的主要误解之一是小分子可以清除超氧化物 (O 2 • − ) 或 H 2 O 2 ，而小分子在细胞内也是无效的。这是因为抗氧化酶会与数千种
排除和局限性：本政策不涵盖的内容
10。造成的条件是：（a）战争行为（宣布或未宣布）； （b）当政府资金可用于治疗核能引起的疾病或伤害时，核能无意中释放； （c）参加任何国家军事服役的被保险人； （d）参加起义，叛乱或骚乱的被保险人； （e）服务是被保险人委托或试图犯下重罪（无论是不收取）或被保险人从事非法职业的直接结果的直接结果； （f）除非由医生给予或开处方，否则在疾病发生或在非法麻醉品或非处方受控物质的情况下，由适用的州法律定义的被保险人被陶醉。
