摘要背景:脊柱裂 (SBA) 是一种出生缺陷,与发育中的胎儿大脑的严重解剖变化有关。脑磁共振成像 (MRI) 图谱是研究脑解剖神经病理学的常用工具,但之前的胎儿大脑 MRI 图谱主要关注正常的胎儿大脑。我们的目标是开发一个用于 SBA 的时空胎儿大脑 MRI 图谱。方法:我们开发了一种半自动计算方法来计算第一个用于 SBA 的时空胎儿大脑 MRI 图谱。我们使用了 90 个患有 SBA 的胎儿的 MRI,胎龄从 21 到 35 周不等。所有检查都获得了各向同性和无运动的 3D 重建 MRI。我们提出了一种在患有 SBA 的胎儿大脑 3D MRI 中注释解剖标志的协议,目的是使异常胎儿大脑 MRI 的空间对齐更加稳健。此外,我们提出了一种基于解剖标志的加权广义 Procrustes 方法来初始化图谱。所提出的加权广义 Procrustes 可以处理时间正则化和缺失注释。初始化后,使用基于图像强度和解剖标志的非线性图像配准迭代细化图谱。使用半自动方法将我们的胎儿大脑图谱划分为八种组织类型:白质、脑室系统、小脑、轴外脑脊液、皮质灰质、深层灰质、脑干和胼胝体。结果:评分者内变异性分析表明这七个解剖标志足够可靠。我们发现,所提出的图谱在自动分割患有 SBA 的胎儿大脑 3D MRI 方面优于正常的胎儿大脑图谱。结论:我们公开了一个时空胎儿大脑
Srimad Bhagwat Mahapuranam。本文叙述了印度神话史诗般的史诗,其中克里希纳勋爵通过用自己的脚锚定病人的脚并用两个手指拉动患者的下巴来纠正“驼背”。9持续数千年的脊柱畸形校正的轴向牵引原理。几种现有纠正措施的进步进一步植根于希波克拉底(公元前460年至公元前460年至377年),盖伦(131 AD到201 AD)和IBN SENA(AD)和IBN SENA(980 AD至1037 AD)应用的早期脊柱治疗描述。9 - 11尽管如此,脊柱手术治疗方案的广度仅在发现全身麻醉(1846),Antisepsis(1867)和X射线的出现(1895年)之后才有明显的进化。12 - 14(脊柱)结核病的兴起,包括第18和19号的Pott疾病
虚拟现实(VR)已知会引起大脑运动区域的大量激活。尚不清楚虚拟现实在多大程度上会触发感觉运动系统,更特别地,它是否会影响较低的神经水平。在这项研究中,我们旨在评估VR模拟具有挑战性和压力的姿势情况(Richie的木板经验)是否可以干扰15位健康的年轻参与者中姿势肌肉的脊柱兴奋性。三头肌肌肉的H-Re the ex在参与者站立并戴着VR头戴式耳机的同时,通过电神经刺激引起。参与者经历了几种情况,在此期间唤起了刺激:站立(Novr)站在地面上的VR(地面VR),站在建筑物的边缘(plankVr)(plankVr)(plankVr),并从建筑物(Fallowvr)掉下来。在整个实验过程中,测量了三头肌肌肉的肌电活性。腿部和头部运动也通过加速度计来测量以说明身体振荡。首先,在条件之间,头部旋转和肌电活性没有差异。第二,从novr到GroundVR和PlankVr不影响三头肌H-Re-Refex(H Max / m max)。最显着的发现是在跌落过程中H-Re-ex的急剧下降(Novr和FallingVR之间的47±26.9%,P = 0.015)。建议在VR中遇到姿势威胁有效地调节脊柱兴奋性,尽管保持了安静的站立姿势。这项研究表明,模拟掉落的模仿神经调整在实际的姿势挑战任务中观察到的神经调整。
客观这项回顾性研究的主要目的是评估引起手术部位感染(SSIS)的病原体差异(SSIS)和颅骨切除术和开放性脊柱外科手术的差异。次要目的是评估这些手术程序中SSI率的差异。使用Bonferroni校正和发病率风险比(RRS)的方法ANOVA测试用于通过手术部位和手术方法和程序使用回顾性,去识别的19993年神经外神经外科治疗后治疗的病原体的病原体差异,并在2007年至2020年之间治疗。结果的总体感染率分别为2.1%,1.1%和1.5%,宫颈,胸椎和腰椎手术的总体感染率分别为0.3%,1.6%和1.9%,分别为2.1%,1.1%和1.5%。颅骨术/颅骨切除术比脊柱手术更有可能导致SSI(RR 1.8,95%CI 1.4-2.2,p <0.0001)。cutibacterium痤疮(RR 24.2,95%CI 7.3-80.0,p <0.0001);凝固酶阴性葡萄球菌(CONS)(甲基酸蛋白敏感的缺点:RR 2.9,95%CI 1.6-5.4,p = 0.0006;耐甲氧西林抗性cons:RR 5.6,95%CI 1.4-22.3,p = 0.02); klebsiella aerogenes(RR 6.5,95%CI 1.7-25.1,p = 0.0003); Serratia Marcescens(RR 2.4,95%CI 1.1-7.1,p = 0.01);肠杆菌(RR 3.1,95%CI 1.2-8.1,p = 0.02);和念珠菌(RR 3.9,95%CI 1.2-12.3,p = 0.02)更常见于颅骨术/颅骨切除术病例,而不是融合或椎板切除术SSIS。大肠杆菌和铜绿假单胞菌的感染主要发生在腰椎(分别为p = 0.0003和p = 0.0001)。pseudomo-nas铜绿可与裂缝SSIS相比SSIS(RR 4.4,95%CI 1.3-14.8,p = 0.02),而埃斯切里希菌大肠杆菌与融合ssis无关紧要,与颅骨SSIS相比,与颅骨SSIS相比,与颅骨SSIS相比(RR 4.1,95%1,95%,95%,95%)。结论是由于典型的胃肠道或泌尿粒革兰氏阴性细菌引起的SSI,最常见的是腰部手术后最常见的是,尤其是融合,可能是由于Perianal区域和生殖株在手术床和微生物菌群中的污染所致。头部和颈部皮肤菌群中的痤疮痤疮增加了这些身体部位手术干预后这种微生物引起的感染风险。与颅骨术/颅骨切除术相关的革兰氏阴性细菌类型表明这些病原体的潜在环境来源。基于作者的发现,神经外科医生还应考虑与苯甲酰苯甲酰过氧化苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酸苯甲酰基制剂,此外,除了标准的防腐剂(例如酒精性杀菌剂)用于颅,颈椎和上胸外科手术。此外,应考虑使用更广泛的革兰氏阴性细菌覆盖范围,例如使用第三代头孢菌素,以用于腰椎/腰椎融合手术抗生素预防。
脊柱为成年身体提供结构支撑,保护脊髓,并为在环境中移动提供肌肉附着。脊柱的发育和成熟及其生理学涉及整合多种肌肉骨骼组织,包括骨骼,软骨和纤维化关节,以及神经系统的神经支配和控制。人类脊柱最常见的疾病之一是青春期特发性脊柱侧弯(AIS),其特征是在健康的儿童中,青春期旁的脊柱异常的脊柱异常曲率发作。AIS的遗传基础在很大程度上未知。斑马鱼中胚胎表型的全基因组诱变筛查对了解胚胎脊柱的构建和模拟胚胎组织的早期图案的理解有助于。但是,胚胎后成熟和脊柱体内稳态所需的机制仍然很少了解。在这里,我们报告了一个小规模的前向遗传筛查的结果,用于成人可持续的隐性和主导斑马线突变,从而导致成人脊柱的明显形态异常。用N-乙基N-亚硝酸(ENU)诱导的种系突变被传输并筛选为1229 F1动物中的显性表型,随后在F3家族中繁殖到纯合性。从这些过程中,筛选了314个单倍体基因组,以影响影响总体形状的成人凹面表型。我们累计发现40个成人可行(3个显性和37个隐性)突变,每个突变导致脊柱形态发生缺陷。最大的表型组显示出幼虫发作轴向曲率,导致成人鱼类中没有椎骨发育不良的全身脊柱侧弯。对该表型组中16个突变系的成对互补测试显示至少9个独立的突变基因座。使用大规模平行的整个基因组或整个外显子组测序和减数分裂映射,我们定义了斑马鱼中几个基因座的分子身份。我们鉴定了Skolios /驱动蛋白家族成员6(KIF6)基因中的新突变,从而导致小鼠和斑马鱼的神经发育和dend依纤毛缺陷。我们还报告了Scospondin的多个隐性等位基因,以及具有血小板蛋白基序9(ADAMTS9)基因的分解蛋白和金属蛋白酶,它们在脊柱形态发生中都显示出缺陷。我们的结果提供了单基因性状的证据,这对于斑马鱼的正常脊柱发育至关重要,这可能有助于建立人类脊柱疾病的新候选风险基因座。
肯尼迪氏病(KD),也称为脊柱鳞茎肌肉萎缩(SBMA),是一种罕见的,遗传的多系统疾病,会影响从30年代和40多岁开始的男性,并且在其余生命中逐渐恶化。引起该疾病的基因突变携带于X-Cromosoms,雄激素受体基因上,并被雄激素(睾丸激素)激活。KD主要影响男性。一些具有基因突变的女性也会出现症状。William R. Kennedy博士首先确定了1960年代KD的特征症状。在1991年,宾夕法尼亚大学肯尼斯·菲斯贝克(Kenneth Fischbeck)博士的实验室中的阿尔伯特·拉斯帕达(Albert La Spada)博士发现了引起疾病的基因突变。在2023年,自发现基因突变以来30年以来,没有治愈方法,也没有有效治疗肯尼迪氏病。
Dawn Bell 10 1 英国曼彻斯特皇家医院首席风湿病药剂师,MFT,2 英国斯托克波特 NHS FT Stepping Hill 医院首席风湿病药剂师,3 英国斯托克波特 NHS FT Stepping Hill 医院顾问风湿病学家,4 英国索尔福德皇家医院顾问风湿病学家,SRFT,5 英国泰姆赛德和格洛索普综合护理 NHS FT 泰姆赛德医院顾问风湿病学家,6 英国曼彻斯特大学与曼彻斯特皇家医院风湿病学教授,MFT,7 英国曼彻斯特大学 NIHR 临床科学家;风湿病学顾问,索尔福德皇家医院,英国 8 风湿病学顾问,皇家博尔顿医院,NHS Bolton FT,英国 9 资深药物优化药剂师,NHS 大曼彻斯特综合护理中心 10 首席风湿病学药剂师,曼彻斯特大学 NHS FT,英国
o SELECT-AXIS 1 AS 生物制剂抗风湿药 (bDMARD) 初治研究涉及对非甾体抗炎药 (NSAID) 反应不足或不耐受的 AS 患者。2,3,4 5 此后,本研究在本综述中称为 SELECT-AXIS 1 AS 研究。o SELECT-AXIS 2 AS bDMARD 反应不足 (IR) 研究评估了乌帕替尼在对生物疗法 (TNFI 或白细胞介素 17 抑制剂 [IL-17Is] 有耐药性患者中的作用。6,7 在本综述中,本研究称为 SELECT-AXIS 2 AS 研究。• SELECT-AXIS 2 nr-axSpA 是一项 3 期安慰剂对照 RCT 研究,结果显示,该药物对活动性 nr-axSpA 患者有效,这些患者对 NSAID 反应不足,无论之前对生物制剂的反应是否不足。 8 • 一直存在一个争议,即 AS/r-axSpA(存在明确的放射性骶髂关节炎/骶髂关节损伤,无论是否伴有脊柱结构性变化)和 nr-axSpA(没有明确的放射性骶髂关节炎)是否代表中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 疾病谱中的两种不同的疾病过程或不同表型,其中 nr-axSpA 被认为是 axSpA 的早期阶段。9 在早期阶段(当它是 nr-axSpA 时)治疗 axSpA 的努力旨在防止不可逆的炎症后结构损伤。FDA 批准将 upadacitinib 用于治疗 AS 和 nr-axSpA;然而,在当代诊断框架中,两种类型的 axSpA 之间的区别可能更具概念性。国际疾病分类第 10 版 (ICD-10) 为 AS/r-axSpA 和 nr-axSpA 提供了单独的代码。ICD-11 仅包括通用术语“中轴型脊柱关节炎”。
摘要。背景/目标:使用多学科方法对骨转移进行早期干预很重要,但是很难在患者和临床医生之间进行频繁的会议。我们旨在评估专业门诊诊所对骨转移的有用性,而不是目前实际上的多学科方法。患者和方法:我们包括31例各种癌的椎骨转移患者,接受了脊柱外科医生的手术治疗。我们在访问专业门诊诊所(前后组)之前和之后将患者分为两组,并比较其临床特征。结果:邮政组显示出比PER组咨询脊柱外科医生到手术更长的时间(P = 0.0129)。多元逻辑回归分析表明,脊柱外科医生咨询到手术的时期与专门的门诊诊所有关(P = 0.0460)显着相关。结论:骨转移的专门门诊诊所可能会减轻脊柱外科医生的负担。
晚发型或青少年特发性脊柱侧弯 (AIS) 是一种三维脊柱异常,在 10 至 16 岁儿童中发病率为 1–3%[1–4]。由于 AIS 的病因不明[5],干预措施针对的是解剖结构畸形,而不是畸形的根本原因。最近的证据表明,前庭系统可能在 AIS 的病因中发挥作用[6–9],因为它会影响下丘脑、小脑和前庭脊髓通路[10]。前庭系统由耳石器和三个正交半规管 (SCC) 组成 [11]。每个半规管都与对侧的半规管协同工作。角加速度会导致 SCC 内的毛细胞偏转,从而提供有关运动方向和强度的传入信号 [12, 13]。这些信号共同有助于平衡和姿势控制。角加速度敏感性与管道形态直接相关 [14],这表明任何结构异常都可能导致下游效应,包括平衡受损和姿势肌肉活动受损。由于 SCC 在出生时具有固定的大小和形状 [10, 15, 16],异常可能通过激活负责躯干支撑的棘旁肌在 AIS 的发病机制中起早期致病或促成作用 [3]。先前的研究发现,与正常对照组相比,AIS 患者存在前庭形态异常 [10, 17]。然而,关于 SCC 管道形态在 AIS 中的作用存在争议 [18, 19]。我们的目标是建立一种新颖的半规管成像方法,以评估鳞状细胞癌和 AIS 解剖变异之间的关联。我们测试了 AIS 患者的鳞状细胞癌几何形状的左右差异是否与对照组相比被夸大。