卟啉单胞菌(牙龈疟原虫)是一种革兰氏阴性菌细菌,是牙周炎的主要病因,牙周炎是与牙周疾病发展密切相关的疾病。牙周炎的进展是一种慢性传染病,与炎症性免疫反应无关。炎性细胞因子通过免疫调节作用于牙周组织,从而导致牙周组织破坏。最近的研究已经建立了牙周炎与各种全身性疾病之间的联系,包括心血管疾病,肿瘤和神经退行性疾病。神经退行性疾病是由免疫系统功能障碍引起的神经系统疾病,包括阿尔茨海默氏病和帕金森氏病。神经退行性疾病的主要特征之一是一种受损的炎症反应,它通过小胶质细胞激活介导了神经素的肿瘤。一些研究表明,牙周炎与神经退行性疾病与牙龈疟原虫作为主要罪魁祸首之间存在关联。牙龈牙龈可通过多种途径(包括肠脑轴)穿越血脑屏障(BBB),或介导神经素的炎症和损伤,从而影响神经元的生长和生存,并参与神经退行性疾病的发作和进展。然而,缺乏关于神经退行性疾病的传染性起源的研究的全面和系统摘要。本文回顾并总结了牙龈疟原虫与神经退行性疾病及其可能的调节机制之间的关系。本综述为理解神经退行性疾病发展的理解提供了新的观点,并突出了研究和开发用于治疗神经退行性疾病的量身定制药物的创新方法,尤其是从它们与牙龈疟原虫关联的角度来看。
脊柱肌肉萎缩(SMA)是由于脊髓前角细胞的变性而导致的神经肌肉疾病。SMA的估计发病率为1:6,000-1:10,000。SMN1基因的外显子7的完全缺失是大多数人群中95-98%的SMA患者的标志。对涉嫌患有SMA的儿童或年轻患者的第一条调查应为多重结扎依赖性探针扩增(MLPA)测试,用于对外显子7和SMN1基因中的外显子7和外显子8的纯合缺失。在本文中,我们报告了参加喀拉拉邦一家三级护理医院遗传诊所的SMN 1外显子7缺失测试的结果,其中有一个或多个症状,尤其是软盘婴儿,性低下,肌肉虚弱,舌头,舌头障碍等。SMN1外显子7和外显子8缺失在总计33例低调患者的58%(19)中得到了证实。在SMA阳性病例中,SMA I型,II型和III型分别为68.4%(13),21%(4)和10.5%(2)。对非语言父母的载体测试表明,所有父母都是杂合携带者。直到2016年,这种疾病的治疗仅是支持的。最近Nusinersen,Zolgensma和Risdiplam已适用于SMA患者。先前有SMA儿童历史的父母的携带者测试对于在未来怀孕中实施这种疾病的产前诊断至关重要。本文强调了这种罕见的神经肌肉疾病的重要性。
摘要:本研究提出了一种创新方法,该方法基于低成本红外热成像 (IRT) 仪器的使用,以实时评估脊柱侧弯支具的有效性。确定脊柱侧弯支具的有效性意味着决定支具对患者背部施加的压力是否足以达到预期的治疗目的。传统上,支具有效性的评估依赖于骨科医生在常规随访检查中进行的经验性定性评估。因此,它在很大程度上取决于相关骨科医生的专业知识。在现有技术中,用于确认骨科医生意见的唯一客观方法是基于对脊柱侧弯随时间进展情况的评估,这通常会使人们暴露在电离辐射下。为了解决这些局限性,本研究提出的方法旨在以无害的方式实时、客观地评估脊柱侧弯支具的有效性。这是通过利用热弹效应并将患者背部的温度变化与支架施加的机械压力相关联来实现的。基于此方法的系统已实施,并通过在一家经认可的骨科中心对 21 名患者进行的实验研究进行了验证。实验结果表明,在区分充足和不足压力方面,分类准确率略低于 70%,鉴于此类系统在骨科中心的临床应用,这是一个令人鼓舞的结果,有望进一步推进。
SMA中的神经变性阻碍了有效的疾病管理。 神经丝纤维蛋白(NFL)是SMA中神经司长损伤的促进生物标志物,并反映了接受治疗的SMA儿童的疾病进展。 最近,欧洲药品局发表了一份支持信,以认可NFL作为儿童神经疾病(包括SMA)的生物标志物的潜在利用。 在这篇综述中,我们全面评估了NFL作为儿科发作SMA疾病严重程度和治疗反应的监测生物标志物的潜在应用。 我们为0 - 18岁的神经健康儿童提供了正常水平的基于血清NFL的参考范围。 这些参考范围可以准确地描述儿童中NFL水平的相互作用,并可以加速NFL进入临床实践。SMA中的神经变性阻碍了有效的疾病管理。神经丝纤维蛋白(NFL)是SMA中神经司长损伤的促进生物标志物,并反映了接受治疗的SMA儿童的疾病进展。最近,欧洲药品局发表了一份支持信,以认可NFL作为儿童神经疾病(包括SMA)的生物标志物的潜在利用。在这篇综述中,我们全面评估了NFL作为儿科发作SMA疾病严重程度和治疗反应的监测生物标志物的潜在应用。我们为0 - 18岁的神经健康儿童提供了正常水平的基于血清NFL的参考范围。这些参考范围可以准确地描述儿童中NFL水平的相互作用,并可以加速NFL进入临床实践。
1英国剑桥大学犬遗传学中心兽医系,英国剑桥大学(前身为纽马克特动物健康信托基金会,纽马克特,萨福克郡,英国纽马克特),2人口健康服务部,曼彻斯特曼彻斯特大学,曼彻斯特大学,英国曼彻斯特大学,英国曼彻斯特大学,国王曼彻斯特大学,国王3神经病学/神经疗法,国王king for smally Artish for smally Artist for smally nek for new formist Linnaeus兽医有限公司,雪莉,索利哈尔,英国,5号养犬俱乐部,伦敦,英国,6兽医医学与科学学院,诺丁汉大学,诺丁汉大学,萨顿·邦宁顿大学,英国,英国7,医学与临床遗传学系7 Folkhälsan研究中心,芬兰赫尔辛基
神经医学和肌肉障碍系,医学中心 - 弗雷堡大学,弗雷堡大学,弗雷堡,德国B神经肌肉中心,儿科和青少年医学系,维也纳,维也纳,奥地利C clinic favoriten
1英国剑桥大学犬遗传学中心兽医系,英国剑桥大学(前身为纽马克特动物健康信托基金会,纽马克特,萨福克郡,英国纽马克特),2人口健康服务部,曼彻斯特曼彻斯特大学,曼彻斯特大学,英国曼彻斯特大学,英国曼彻斯特大学,国王曼彻斯特大学,国王3神经病学/神经疗法,国王king for smally Artish for smally Artist for smally nek for new formist Linnaeus兽医有限公司,雪莉,索利哈尔,英国,5号养犬俱乐部,伦敦,英国,6兽医医学与科学学院,诺丁汉大学,诺丁汉大学,萨顿·邦宁顿大学,英国,英国7,医学与临床遗传学系7 Folkhälsan研究中心,芬兰赫尔辛基
当脊柱周围的肌肉削弱时,将色谱柱退出对准。未对准会导致脊柱侧弯,脊柱弯曲到侧面。当背部的肌肉较弱时,个体难以直立站立,脊柱在下背部向内弯曲,被称为Lordosis。脊柱侧弯和脊柱障碍可能在FSHD中是温和的。
脊柱侧弯是脊柱的异常曲率,可能导致许多问题,包括严重的慢性疼痛。虽然脊柱侧弯的确切原因尚未被清楚地鉴定出来,但在脊柱侧弯领域内将干细胞研究和治疗纳入的新数据倡导。脊柱侧弯往往不是致命的慢性疾病,因此在干细胞的研究中尚未将其优先考虑。基于缺乏数据,不能得出任何具体结论,但是发现新的相关性表明干细胞中的故障可能是脊柱侧弯的原因,并且有可能用于纠正脊柱侧弯。扩大了这一点,一项对一个小男孩的研究在植入间充质干细胞时的脊柱曲率有所改善。使用MSC进行脊柱融合时,另一种类型的脊柱侧弯也有所改善。本文旨在比较MSC对引起脊柱侧弯的影响,同时还编译了提出的研究干细胞的研究可以帮助疼痛管理甚至正确的曲率。当前的脊柱侧弯治疗可能会有严重的并发症,并且不能保证它可以纠正脊柱。通过进行了更多研究,分析了干细胞对脊柱侧弯的影响,我们可以希望开始找到创造更有效和道德治疗的原因。
慢性脊椎痛是全球最常见的慢性疾病,对生活质量和功能产生负面影响,并给医疗保健系统带来压力,是导致伤残调整生命年 (1-9) 的主要原因。事实上,25% 至 60% 的患者报告慢性持续性脊椎痛持续时间超过 1 年 (10-12)。对美国脊椎痛影响的评估显示,下背部疼痛排名第一,颈部疼痛排名第三 (8)。此外,Dieleman 等人 (5,6) 评估了美国医疗保健的经济影响,并显示 2016 年估计支出为 1,345 亿美元(比 2013 年增长 53.5%),其中 876 亿美元用于治疗脊椎痛。其他肌肉骨骼疾病的费用也从 2013 年的 1,835 亿美元增加到 2016 年的 2,633 亿美元,增幅为 43.5%。在现有的多种治疗方式中,除了手术干预和多种保守治疗方法外,小关节干预和硬膜外干预是治疗脊柱疼痛最常用的介入技术 (1-4)。尽管介入技术在 2009 年至 2018 年的近年来呈持平或下降趋势 (13-21),但多年来一直在增加,但脊髓刺激的使用和支出趋势除外 (22)。因此,随着《平价医疗法案》的多项变化 (23-31),公共和私人付款人制定了新的指导方针,它们的使用、适应症和医疗必要性一直在不断讨论。尽管有大量证据表明介入技术可以诊断和治疗脊柱疼痛,但这些问题仍然被提出(1,2,32-42)。此外,COVID-19 大流行与阿片类药物流行相结合,减少了获得介入技术的机会,阿片类药物流行在 2018 年之前一直得到控制,自 2019 年以来一直在加剧,2020 年阿片类药物死亡率呈爆炸式增长(1,2,43-47)。为了提供最佳护理,已经制定了多种措施,继续对慢性疼痛患者进行介入性疼痛管理,并最佳地利用介入技术和保守治疗(48-51),包括避免使用类固醇和使用远程医疗对患者进行评估(51)。因此,算法方法的重要性日益增加。算法方法的目的是提供一种规范的方法,以使用脊柱介入技术来管理脊柱疼痛,