摘要引入败血症是一种威胁生命的器官障碍,该器官障碍是由于对感染的失调反应引起的,迄今为止尚无有效治疗选择。因此,迫切要求新的治疗方法降低高死亡率。最近,临床前研究支持间充质干细胞(MSC)在败血症治疗中的功效。在这项研究中,我们旨在测试人脐带MSC(HUC-MSC)治疗肺炎诱发败血症的安全性,耐受性和功效。方法和分析本研究是一个单中心,随机的单盲平行组,安慰剂对照试验。具有肺炎引起的败血症的40名合格参与者将以1:1的比例随机分配给观察队列和介入队列。除了SEPIS 3.0指南建议的标准处理外,HUC-MSC还将在第0天以1×10 6细胞/kg的剂量为辅助治疗,并在100 mL的剂量中,总体积为100 mL,用正常的盐水稀释至120 mL/小时/小时的静脉内静脉内注入介入式介入。安慰剂(正常生理盐水)也将通过观察群中的相同数量(总体积为100 mL)通过120 mL/小时的静脉注射中心线输注。该研究得到了东医院/汤吉大学研究伦理委员会的批准,该委员会已在中国临床试验注册中注册(Chictr。Org。CN),并于2021年10月开始。所有参与者将定期遵循1年。资金来自“国家自然科学基金会,中国和上海pudong的顶级临床学科项目”。这项研究是评估HUC-MSC对肺炎诱导的败血症治疗的安全性和功效的第一个试验。结果将提高我们对HUC-MSC的作用方式的理解,对于在多中心大型随机对照试验中设计未来研究也至关重要。这些数据将提供有关定义终点,关键生物标志物和样本量确定的洞察力。伦理和传播这项研究已得到东部研究伦理委员会的批准,
摘要引入急性肾脏损伤(AKI)是一个常见且严重的临床问题,与高死亡率,长期住院和高医疗保健资源消耗有关。大约四分之一的AKI幸存者将发展慢性肾脏疾病。间充质干细胞(MSC)是具有抗凋亡,免疫调节,抗氧化和促血管生成特性的多能干细胞。因此,MSC被认为是一种潜在的AKI治疗的新疗法。已经进行了几项临床试验,但结果不一致。该试验调查了MSC是否可以改善严重AKI患者的肾脏恢复和死亡率。方法和分析患有严重AKI的100名受试者将参加此患者盲,随机,安慰剂对照,并行设计临床试验。参与者将在第0天和第7天随机分配接受两剂MSC或安慰剂(盐水)。肾脏损伤和修复的尿生物标志物将使用市售ELISA试剂盒进行测量。 主要结果指标是MSC输注后的前28天内肾功能水平的变化。 伦理和传播该研究得到了中国PLA综合医院伦理委员会的批准。 该研究的结果将通过公共和科学渠道传播。 试用注册号NCT04194671。肾脏损伤和修复的尿生物标志物将使用市售ELISA试剂盒进行测量。主要结果指标是MSC输注后的前28天内肾功能水平的变化。伦理和传播该研究得到了中国PLA综合医院伦理委员会的批准。该研究的结果将通过公共和科学渠道传播。试用注册号NCT04194671。
摘要背景为尽量减少肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 的胎盘转移,欧洲抗风湿病联盟 (EULAR) 制定了妊娠期间使用 TNFi 的考虑要点 (PtC)。我们是第一个通过分析脐带血中的 TNFi 浓度来验证 EULAR-PtC 的。方法患者来自活动性类风湿性关节炎孕前咨询研究。在 EULAR 推荐的时间点停止使用 TNFi。收集母血和脐带血并分析 TNFi 浓度。结果 111 名患者符合分析条件。赛妥珠单抗的中位停止时间点为孕周 (GA) 37.0 周,依那西普的中位停止时间点为 25.0 周,阿达木单抗的中位停止时间点为 19.0 周,英夫利昔单抗的中位停止时间点为 18.4 周。 5.9% 的脐带血样本中可检测到赛妥珠单抗 (n=68),中位浓度为 0.3 µg/mL (IQR:0.2–1.3),脐带/母体浓度比中值为 0.010。任何脐带血样本中均未检测到依那西普 (n=30)。48.0% 的脐带血样本中可检测到阿达木单抗 (n=25),中位浓度为 0.5 µg/mL (IQR:0.2–0.7),中位浓度比为 0.062 (IQR:0.018–0.15)。 57.1% 的脐带血样本中可检测到英夫利昔单抗 (n=14),中位浓度为 0.4 µg/mL (IQR:0.1–1.2),中位浓度比为 0.012 (IQR:0.006–0.081)。结论 遵守 EULAR-PtC 会导致脐带血中 TNFi 缺失或含量低。
2021 年 5 月 11 日——如今,大多数国家都从安全的角度看待太空,太空在常规军事行动中发挥着关键且往往具有决定性的作用,并有助于……
结果五十六项研究招募了6852名早产。Compared with ICC, DCC was associated with lower odds of mortality (22 trials, 3083 participants; 7.6% vs 5.0%; OR, 0.64; 95% CrI, 0.39-0.99), intraventricular hemorrhage (25 trials, 3316 participants; 17.8% vs 15.4%; OR, 0.73; 95% CrI, 0.54-0.97), and need for挤满了红细胞输血(18个试验,2904名参与者; 46.9%vs 38.3%; OR,0.48; 95%CRI,0.32-0.66)。Compared with ICC, UCM was associated with lower odds of intraventricular hemorrhage (10 trials, 645 participants; 22.5% vs 16.2%; OR, 0.58; 95% CrI, 0.38-0.84) and need for packed red blood cell transfusion (9 trials, 688 participants; 47.3% vs 32.3%; OR, 0.36; 95% CrI, 0.23-0.53),其他次要结果没有显着差异。对于任何结果,UCM和DCC之间没有显着差异。
CRISPR 系统提供了强大的基因组编辑工具,广泛应用于生物和医学研究领域。然而,由于 CRISPR 的脱靶效应而产生的安全问题一直是其应用于再生医学的主要障碍之一。传统的 CRISPR 系统存在通过错误的双链 DNA 断裂 (DSB) 在非目标基因组位点诱发不可预测突变的内在危险。在本研究中,我们展示了一种最近发现的 CRISPR-Cpf1 的安全增强应用,用于靶向基因激活,而不会导致 DNA 双链断裂,从而促进人脐带间充质干细胞 (UC-MSC) 的成骨分化。为此,我们开发了一种与三部分转录激活域 (dAsCpf1-VPR) 融合的催化无活性 AsCpf1,可诱导哺乳动物细胞中靶基因表达的上调。我们观察到 CRISPR-dAsCpf1-VPR 激活剂可通过增加内源性 BMP4 基因的表达水平来增强人类 UC-MSCs 的成骨分化。结果表明 CRISPR-Cpf1 激活剂为骨再生和再生医学提供了多种方法。
亚洲血液学研究杂志x(x):xx-xx,20yy;第52056条第52056条,脐带血的生存能力,用于造血干细胞移植Matilda Adesuwa O. Ojo 1*,Tomisin Matthew Adaja 2,Oluwafemi Adeyemi 3,Patrick Olanrewaju Osho 1,Godwin Nosakhare Blooly and hemosakhare blooly and hemat and flool and hemat yigh and yigh yigh and ehigha and ehatua and ehatiga和输血,医学科学大学,Laje校园,诺多市,尼日利亚恩多州。2尼日利亚恩多市Laje校园医学科学大学化学病理学系。 3尼日利亚伊多州伊多霍州江户大学血液学和输血系。 4尼日利亚埃多州贝宁市贝宁教学医院血液学和输血系。 5尼日利亚埃多州贝宁市贝宁大学教学医院妇产科。 抽象目的:脐带血(UCB)可用于造血茎移植(HSCT),因为它包含足够数量的造血干细胞和祖细胞。 脐带血的生存能力是评估UCB质量作为可行的HSCT移植物来源的重要参数。 我们评估了收集和处理时间之间脐带血的生存能力,并找出生存能力计数与处理时间之间的关系。 研究设计:一项横断面研究。 研究的地点和持续时间:该研究是在尼日利亚南南贝宁市贝宁教学医院(UBTH)进行的;在37-40周分娩的40名新生婴儿中。 方法论:分娩后从胎盘中收集了总共40个脐带血标本。2尼日利亚恩多市Laje校园医学科学大学化学病理学系。3尼日利亚伊多州伊多霍州江户大学血液学和输血系。4尼日利亚埃多州贝宁市贝宁教学医院血液学和输血系。5尼日利亚埃多州贝宁市贝宁大学教学医院妇产科。抽象目的:脐带血(UCB)可用于造血茎移植(HSCT),因为它包含足够数量的造血干细胞和祖细胞。脐带血的生存能力是评估UCB质量作为可行的HSCT移植物来源的重要参数。我们评估了收集和处理时间之间脐带血的生存能力,并找出生存能力计数与处理时间之间的关系。研究设计:一项横断面研究。研究的地点和持续时间:该研究是在尼日利亚南南贝宁市贝宁教学医院(UBTH)进行的;在37-40周分娩的40名新生婴儿中。方法论:分娩后从胎盘中收集了总共40个脐带血标本。使用流式细胞仪使用分子排除染料(7-氨基分霉素D)完成。平均值,使用SPSS版本21进行标准偏差和相关研究。结果:平均生存力计数为90.0±9.57%,范围为60.0-98.2%。研究表明,生存力和处理时间之间存在负相关性(r = -0.859,p = 0.000)。结论:研究表明,脐带血的加工延迟影响了生存能力。关键词:脐带血;可行性计数;处理时间;干细胞移植。1。简介
引言心肌梗塞(MI)是造成心力衰竭的主要原因,因此构成了通过细胞转移的心脏再生的主要目标之一。通过干细胞疗法对MI的治疗似乎有承诺,但是心脏再生潜力最高的细胞来源尚不清楚。为了最佳地治疗干细胞疗法的MI患者,可以广泛使用的干细胞来源可以很好地使用1。在临床和实验细胞移植中提出了许多候选人,例如骨髓单核细胞,间充质成年祖细胞,心脏祖细胞和骨骼肌细胞1。脐带血(UCB)衍生的细胞具有易于获得的优势,这对病人和老年人群尤其重要,因为它们可能会损害干细胞数量,并且其细胞可能会降低增殖和分化的能力2。及其推测的低免疫原性特性,UCB具有促进心肌梗塞后心脏再生的巨大潜力。
或2002年4月22日的研究,导演généraldelaSanté提到了由自体索血液(脐带或胎盘)提出的CCNE问题,即实质上是出于私人治疗或用于干细胞的研究。这些自体的脐带血库代表了使用绳索而不是骨髓的TEM细胞的医疗进展的某些承诺,因此可以很好地利用干细胞的多能特性用于恢复性疗法。这种自体保存与“同种异体”用途的保存不同,即第三方,作为对所有人都可以使用的网站的匿名捐赠。I.科学数据1)当前状态I - I骨髓移植。自70年代以来,大量患者受益于造血干细胞的骨髓移植物。自体移植物主要涉及成年人,是对某些迹象进行的,在这种情况下,HLA 1键入显然是不必要的。在2000年,IBMTR(国际骨髓移植注册表)报告的移植物中有62.5%http://www.ibmtr.org/newsletter/newsletter/pdf/2002feb.pdf)是自动细胞的移植物,是自动遗传学细胞的移植物,是毛毛的儿童的自动细胞,是95%的成人和80%。使用生长因子刺激来获取它们。在50%的自体移植物中,患者超过50岁,患者20岁以下占该人群的10%。自体移植物和同种异性2移植物的临床指示是不相同的。同种异体(非自体)骨髓移植物最初是在HLA相同个体之间的家庭中仅在一个家庭中进行的。,特别是在80年代,该程序扩展到无关的个体,随着注册管理的发展,当潜在的捐助者自愿参加时,进行HLA打字。与大量可能的HLA组合相比,与大量的HLA组合相比,Reg Ister的捐赠者数量(2002年在法国举行的〜1.10 000,全球范围约为800万)。但是,同种异体移植受到少量