甘 迪,黄 辉,李承智,等 .脑机接口对义指精细动作控制的研究进展 [ J ] .中国临床医学 , 2025, 32(1): 114-119.GAN D, HUANG H, LI C Z, et al.Advances in research on fine motion control of prosthesis fingers with brain-computer interface [ J ] .Chin J Clin Med, 2025, 32(1): 114-119.DOI: 10.12025/j.issn.1008-6358.2025.20241119
接口技术[j]。信号处理期刊,2023年,39 (8):1386-1398。doi:10。16798/j。ISSN。 1003-0530。 2023。ISSN。1003-0530。2023。
摘要。在正常碳酸血症和中度及重度低碳酸血症期间测量脑血流量 (CBF) 和脑氧代谢率 (CMR0 2)。18 只 1 至 7 天大的新生杂种狗接受泮库溴铵治疗,并用 70% NzO 和 30% O 2 进行通气。调节呼吸器以使 PaC0 2 达到 15 托,随后通过调节吸入的 CO 2 浓度将 PaC0 2 调整至 25 和 40 托。PaC0 2 水平的顺序是随机的。用微球技术测量 CBF,CMR0 2 计算为动脉矢状窦 O 2 含量差乘以半球血流量。所有测量均在每个 PaC0 2 下 30 分钟后进行。• PaC0 2 为 25 托时总 CBF 降低(p < 0.001),与 25 托 CO 2 相比,PaC0 2 进一步降低至 15 托导致总 CBF 显著降低 (p < 0.01)。PaC0 2 为 25 托时所有区域脑血流量均降低(p < 0.001),PaC0 2 为 15 托时大多数区域 CBF 的流量进一步显著降低。在 PaCO z 为 40 托时,CMR0 2 为 1.28 ± 0.47 ml/ 100 g/min,在 PaCO 2 值为 25 和 15 托时,分别降至 1.09 ± 0.34 (p < 0.05) 和 1.04 ± 0.28 (p < 0.025) ml/l00 g/min。在 PaCO 2 为 40 托时,心输出量计算为 169 ± 71 ml/kg/min,在 PaCO 2 值为 25 和 15 托时,分别降至 135 ± 27 (p < 0.025) 和 127 ± 36 (p < 0.005) ml/kg/min。对于 PaCO z 在 10 至 50 托之间的值,PaCO 2 与 CBF 之间的关系的回归分析是非线性的(In CBF = a + b·PaCO 2 )。区域 CBF 的一系列回归曲线显示 R 值在 0.69 和 0.81 之间(p < 0.001)。结论是,当 PaCO 2 值为 25 和 15 托时,低碳酸血症会导致总脑血流量和区域脑血流量显著减少。与正常碳酸血症相比,当 PaCO 2 值为 25 和 15 托时,CMR0 2 和心输出量也显著减少。在 10 至 50 托之间,区域 CBF 与 PaCO 2 之间存在非线性关系。(Pediatr Res 20:1102-1106,1986)
土著藏族已经开发了自适应生理机制,以应对Qinghai-Xizang高原的低氧环境。据报道,与缺氧诱导因子途径相关的内皮PAS蛋白1基因(EPAS1)内的遗传变异与藏族之间的低氧适应性有关。大脑在体内表现出最高的氧气消耗,特别容易受到高空缺氧的影响。我们研究了Qinghai-Xizang高原中藏族的结构和功能性脑网络的遗传影响。在这项研究中,招募了135名年轻土著藏族(62名男性和73名女性)作为实验组。 65名与相关特征相匹配的低地汉族人被招募为遗传变异分析的对照组。基于先前的报道,选择了EPAS1中的12个单核苷酸多态性基因座进行基因分型。随后,使用磁共振成像(MRI)获得了大脑的T1结构和静止状态功能图像。单倍型分析表明,藏族中GA和CAAA单倍型的频率明显高于低地汉族个体。藏人被认为是更高的适应性。因此,藏族被归类为遗传适应的藏族(GHA-tibetans)和遗传适应性较低的藏人(GLA-tibetans)。自适应的大脑变化也参与了自发的休息状态活动网络。与Gla-tibetans相比,Gha-tibetans在左中央回和右侧毛氨酸回去,右侧额叶和右后扣带回回去的皮质表面积明显更大,在左PericalCarine Gyrus和右PericalCarine Gyrus和右上角的皮质体积中,右侧额叶和右后扣回去。在多个网络中观察到功能连接显着提高,包括体育体网络,腹侧注意网络,视觉网络和默认模式网络。这项研究揭示了EPAS1遗传变异与土著藏族中大脑结构和功能网络的适应性之间的关系,表明大脑的适应性变化主要集中在与视觉感知,运动控制和相关功能网络相关的区域上。这些大脑变化可能有助于土著人口在极端环境中更好地调节其身体活动。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 10 月 16 日发布。;https://doi.org/10.1101/2022.10.16.512417 doi:bioRxiv 预印本
大豆突变体 lox3 具有 Lox3 基因座中的突变等位基因,是利用 CRISPR/Cas9 系统通过定点诱变生成的。为了评估种子中 LOX3 活性降低的影响,检测了 lox3 在温度胁迫下的发芽能力。在所有温度条件下,lox3 种子都比野生型种子发芽更早。随着温度的升高,这种差异变得更加明显。随后,为了模拟种子的长期储存,通过将种子暴露在高温高湿条件下进行老化处理。虽然大多数野生型种子在老化处理后没有发芽,但大约 80% 的 lox3 种子发芽了。这表明 LOX3 活性的降低导致种子对长期储存的耐受性增强。为了阐明生理机制,对老化处理后的种子进行了测量,测量了通常用于评估脂质过氧化的丙二醛 (MDA) 含量。lox3 样品中的 MDA 含量低于野生型样品。这一结果表明 lox3 种子中的脂质过氧化降低了。为了评估基因表达水平,对 lox3 和野生型样本进行了转录组分析。转录组分析显示,野生型种子中应激反应基因的表达增加。这表明野生型种子比 lox3 种子受到的应激更严重。因此,我们证明种子中 LOX 活性的降低可能即使在高温胁迫或种子长期储存下也能保持发芽能力。日本大豆蛋白研究 23,35-40,2020。
摘要背景:2019年冠状病毒疾病(Covid-19)大流行,是由严重的急性呼吸综合症冠状病毒-2(SARS-COV-2)引起的,比SARS,MERS,H1N1和EBOLA的流行病的综合寿命要多。当前,预防和控制差是Covid-19管理中的目标,因为没有特定药物可以治愈或可预防的疫苗。因此,许多研究组探讨了药物的重新利用,并且已经检查了许多靶蛋白。主要蛋白酶(M pro)和RNA依赖性RNA聚合酶(RDRP)是SARS-COV-2中的两个靶蛋白,这些靶蛋白已经过验证并进行了广泛研究,以进行Covid-19的药物开发。RDRP在两个先前已知的冠状病毒SARS-COV和MERS-COV之间具有高度同源性。方法:在这项研究中,使用Schrodinger的计算机辅助药物发现工具,将FDA批准的药物库停靠在RDRP的活跃部位上。结果:我们已经从标准的精度对接和互动研究中与酶上的活性位点结合的相互作用研究入围了14种药物。这些药物是抗生素,NSAIDS,降低脂肪,凝血,溶栓和抗过敏药。在分子动力学模拟中,pitavastatin,ridogrel和rosoxacin在通过ARG555和Divalent镁与活性位点表现出了优越的结合。结论:可以在临床前和临床研究中进一步优化pitavastatin,Ridogrel和Rosoxacin,以确定它们在Covid-19治疗中的可能作用。
炎症反应在肿瘤发生和癌变中都起着重要作用。在这项研究中,乳酸乳球菌亚乳球菌的继发代谢产物化合物。乳酸(LAC3),并通过分子对接和分子动力学(MD)分析筛选对COX-2受体的潜在抑制活性。抗炎剂Mofezolac和布洛芬用作阳性对照配体。结果表明5--((4-氨基-6-氨基-4-甲氧蛋白-4-基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基)氨基] -2-甲基苯甲磺酸盐的甲基苯甲酸酯,该氢键在活性位点的Cox-2的Cox-2具有–9.0 kcal/mol/mol/mol/mol的亲和力的活性位点Tyr385。是COX-2抑制剂的另一个候选者,被指定为3-吲哚丙酸,在COX-2的重要残基Ser530上结合氢,亲和能量为–6.9 kcal/mol。确认结合特异性,还针对COX-1进行了分子对接分析。使用MD模拟确认结合稳定性和灵活性。此外,根据Lipinski的规则和煮熟的蛋型建模预测了潜在配体的毒性和溶解度。5- [((4-氨基-6-甲酚-4-基-1,3,5-三嗪-2-基)氨基] -2-甲基苯甲磺酸盐磺酸盐表明,通过胃肠道无源吸收的倾向倾向,而三3- indolopropropropropropionic Acid a intolointestinal tract均表现出较高的血液中脑溶液的概率。总而言之,这项研究通过分子对接分析确定了潜在化合物,该分析可以作为COX-2抑制剂开发。