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World File Search System脑炎
IRIS 疫苗代码 9/5/2024 1
DTP/aP DTaP 20 Acel-Imune DTP/aP DTaP 20 Certiva DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-11 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-43 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-51 DTP/aP DTaP 20 Infanrix 58160-0810-52 DTP/aP DTaP 20 Tripedia 49281-0298-10 DTP/aP DTP-Hib 22 90720 Tetramune DTP/aP DT-Peds 28 90702 DT 49281-0225-10 DTP/aP DT-Peds 28 90702 DT 49281-0278-10 DTP/aP DTaP-Hib 50 90721 TriHIBit 49281-0597-05 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0243-10 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0243-15 DTP/aP DTaP、IPV、Hib、HepB 146 90697 Vaxelis 63361-0245-10 埃博拉 埃博拉扎伊尔疫苗，活，重组 204 90758 Ervebo 00006-4293-02 脑炎 日本脑炎，IM 134 90738 IXIARO 42515-0001-01 脑炎 日本脑炎，IM 134 90738 IXIARO 42515-0002-01 脑炎 日本脑炎，SC 39 90735 JE-Vax 脑炎 日本脑炎，NOS 129 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-11 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-34 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-48 HepA HepA-HepB 104 90636 Twinrix 58160-0815-52 HepA HepA-儿童，NOS 31 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-11 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-34 HepA HepA-成人 52 90632 Havrix-成人 58160-0826-52 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4096-02 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4096-09 HepA HepA-成人52 90632 VAQTA-成人 00006-4841-00 HepA HepA-成人 52 90632 VAQTA-成人 00006-4841-41 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 Havrix-儿童 2 剂量 58160-0825-11 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 Havrix-儿童 2 剂量 58160-0825-52 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 VAQTA-儿童 2 剂量 00006-4095-02 HepA HepA-儿童 2 剂量 83 90633 VAQTA-儿童 2剂量 00006-4095-09 HepA HepA-Ped 2 剂量 83 90633 VAQTA-Peds 2 剂量 00006-4831-41 HepA HepA-Peds 84 90634 Havrix-Peds 3 剂量 HepA HepA，NOS 85 90730 HepA，NOS HepB Hep B，青少年/高危婴儿 42 90745 HepB HepB，NOS 45 90731 HepB
使用贝叶斯PBPK建模方法重新审视病毒性脑炎的阿西洛韦剂量
莱顿大学，尼德兰莱顿2。 丹麦奥尔堡市奥尔堡大学医院传染病系3. 丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。 然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。 鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。 这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。 我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。 使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。 标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。 但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。莱顿大学，尼德兰莱顿2。丹麦奥尔堡市奥尔堡大学医院传染病系3.丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。 然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。 鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。 这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。 我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。 使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。 标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。 但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。值得注意的是，与血浆相比，通常在脑ECF和SAS中观察到较高的靶标（PTA）。将给药频率提高到QID可以提高目标的实现，但超过了20 mg/kg的毒性阈值。我们的发现表明，与其他经过测试过的替代剂量方案相比，使用10 mg/kg或15 mg/kg QID的给药方案可能会提供更有效，更安全的方法来管理CNS感染。关键词：阿西洛韦，病毒脑炎，贝叶斯PBPK建模，单纯疱疹病毒，水疗鞘烷病毒，中枢神经系统药代动力学，给药方案优化。
建议报告938-多重PCR测试多种细菌，病毒和真菌检测，引起脑膜炎和脑炎
只要引用源而不是出售或任何商业目的，就允许该工作的部分或全部复制。对本工作的文本和图像的版权的责任来自国家统一卫生系统中的技术成立委员会-Conitec。卫生部详细说明，分销和信息部 - 科学，技术，创新和经济工业健康综合体 - 卫生技术管理与成立秘密部 - DGITS通用健康技术评估-CGATS部委的CGATS ESPLANADE，G BACK G Block G，8楼CEP：70.058-900 -900- BRASINILIA/DF TEL。: (61) 3315-2848 Website: https://www.gov.br/conitec/pt-br E -mail: conitec@saude.gov.br Aldenora Maria Ximenes Rodrigues - Nats/UEPB Ana Carolina Rodrigues Alves - Nats/UEPB Ana Cheile - Nats/UEPB FILL Guira - Nats/Nutes/UEPB Bárbara Sousa dos Santos - Nats/Nutes/UEPB João Mykael Alves Xavier - Nats/Nutes/UEPB Kátia Elizabete Galdino - Nats/Nutes/UEPB Ketinlly Yasmyne Nascimento Martins - Nats/Nutes/UEPB Monica Vinhas - Nuts/UEPB Marcela Correia - SSE Daniele de Almeida Cardoso Technology Horizon - Cgats/Dgits/Sectics/MS Patient Perspective Andrija Oliveira Almeida - Citec/Dgits/Sectics/MS Melina Sampaio de Ramos Barros - Citec/Dgits/MS Andrea Bridida de Souza - CITEC/DGITS/MS MS - Citec/MS DGITS/SECTICS/MS Luiza Nogueira Losco- CITEC/DGITS/SECTICS/MS QUALITATIVE ANALYSIS RECEIVED BY PUBLIC CONSULTATION ADRIANA PRADES - CITEC/DGITS/MS ANDRIJA OLIVEIRA ALMEIDA - CITEC/DGITS/MS ANDREA BRIGIDE OF SOUZA - CITEC/DGITS/MS CLARICE/MS MOREIRA PORTUGAL- CITEC/DGITS/SECTICS/MS REVIEW NAYARA CASTELANO BRITO - CGATS/DGITS/SECTICS/MS Coordination Luciana Costa Xavier - CGATS/DGITS/SECTICS/MS: (61) 3315-2848 Website: https://www.gov.br/conitec/pt-br E -mail: conitec@saude.gov.br Aldenora Maria Ximenes Rodrigues - Nats/UEPB Ana Carolina Rodrigues Alves - Nats/UEPB Ana Cheile - Nats/UEPB FILL Guira - Nats/Nutes/UEPB Bárbara Sousa dos Santos - Nats/Nutes/UEPB João Mykael Alves Xavier - Nats/Nutes/UEPB Kátia Elizabete Galdino - Nats/Nutes/UEPB Ketinlly Yasmyne Nascimento Martins - Nats/Nutes/UEPB Monica Vinhas - Nuts/UEPB Marcela Correia - SSE Daniele de Almeida Cardoso Technology Horizon - Cgats/Dgits/Sectics/MS Patient Perspective Andrija Oliveira Almeida - Citec/Dgits/Sectics/MS Melina Sampaio de Ramos Barros - Citec/Dgits/MS Andrea Bridida de Souza - CITEC/DGITS/MS MS - Citec/MS DGITS/SECTICS/MS Luiza Nogueira Losco- CITEC/DGITS/SECTICS/MS QUALITATIVE ANALYSIS RECEIVED BY PUBLIC CONSULTATION ADRIANA PRADES - CITEC/DGITS/MS ANDRIJA OLIVEIRA ALMEIDA - CITEC/DGITS/MS ANDREA BRIGIDE OF SOUZA - CITEC/DGITS/MS CLARICE/MS MOREIRA PORTUGAL- CITEC/DGITS/SECTICS/MS REVIEW NAYARA CASTELANO BRITO - CGATS/DGITS/SECTICS/MS Coordination Luciana Costa Xavier - CGATS/DGITS/SECTICS/MS
青少年和成人免疫接种
• 如果个人通过 NIP 接种了 Zostavax，则需要等待 5 年才能免费获得 Shingrix。如果个人私下接种了 Zostavax，则有资格接种 Shingrix。建议从接种 Zostavax 之日起间隔 12 个月。 • 昆士兰州还为某些个人提供日本脑炎疫苗和 mpox 疫苗的资助。资格和标准可在日本脑炎健康状况目录和 Mpox 健康状况目录中找到。
疫苗接种时间表指南（2024 财年）
(2) 2007年4月2日至2009年10月1日出生的儿童，在年满7岁5个月之前未完成日本脑炎疫苗（第1部分）（共接种3次）的接种，可以在其有资格接种日本脑炎疫苗（第2部分）的期间（9岁至13岁之前）接种该疫苗以完成第1部分。如果需要接种卡，请联系世田谷区公共卫生中心。注2：因未积极鼓励接种而错过接种机会的人可以接种
Hemi-Neglect患者的医疗管理和康复
▪失语症急性或亚急性表现w相对固定的缺陷 - 结构性脑病理▪缺血性中风是最常见的，其他包括出血性中风，肿瘤，肿瘤，脑脓肿，脑炎，脑炎或其他CNS感染，脑损伤，脑部损伤，造成多种神经降解症和抗刺激性• Transient- TIA, migraine, seizure (aphasia may be an ictal phenomenon- speech arrest at onset of a complex partial or secondary generalized seizure or a post ictal manifestation) ▪ Primary progressive aphasia (PPA) and semantic dementia are syndromes- older adults- a group under Frontotemporal dementia, (less common Alzheimer's dementia), Creutzfeldt-Jacob病（Prion）
ivig（静脉免疫球蛋白）
移植12。外周血祖细胞（PBPC）收集13。脐带干细胞移植14。纳入体肌炎15。多发性硬化症16。与血液恶性肿瘤有关的次级免疫抑制17。自身免疫性脑炎使用免疫球蛋白用于治疗继发于血液系统恶性肿瘤的免疫抑制，这得到了多项临床试验的数据支持。这种获得的低磁性血症被认为部分由于使用靶向B细胞的疗法，并且由于血液病恶性病过程的一部分，B细胞的克隆增殖引起的。在审查患者的身体病史和IgG血清浓度后，应做出补充外源IVIG的决定（血清IgG <500 mg/dl或≥2位低于平均年龄浓度的标准偏差）（1，30）。有各种类型的免疫介导的脑病，包括抗NMDA脑炎，VGKG相关的边缘性脑病，HU和MA2介导的脑炎。在所有年龄段的患有癌症和无癌症的患者中都可以看到这些，尤其是在年轻人和儿童中。一线治疗表现为中等成功，包括使用IVIG（15-16）。
NMDAR1自身抗体放大遗传性白质炎症的行为表型：具有神经精神相关性的轻度脑炎模型
脑炎的患病率≤0.01％。即使进行了广泛的诊断检查，在<50％的病例中也识别或怀疑感染性病因，这表明病因学不清楚，非感染过程的作用。尽管在许多神经精神疾病中可检测到可检测的神经素浮游，但轻度的脑炎经常引起人们的注意。在人类中广泛探索的领域，尽管在啮齿动物中清楚地记录了遗传脑肿瘤，尤其是与髓磷脂异常相关的遗传肿瘤，诱导了原发性白质脑炎。我们假设“自身免疫性脑脑症”可能是由于任何大脑插入与存在脑抗原导向的自身抗体（例如，针对N-甲基-D-天冬氨酸受体NR1（NMDAR1-AB）（NMDAR1-AB）的存在，但不是有可能塑造出来的nr1抗原受体NR1（NMDAR1- AB）的脑部抗原引起的，这些自身抗体的表现。因此，我们免疫缺乏结构性髓磷脂蛋白2'-3' - 环状核苷酸3' - 磷酸二酯酶（CNP）的年轻雌性CNP - / - 小鼠，含有NMDAR1肽的“鸡尾酒”。cnp - / - 小鼠表现出白质和血液 - 脑屏障破坏的早期低度炎症。我们新颖的心理时间旅行测试揭示了CNP - / - 小鼠在何时何时损害了 - 何时 - 何时取向，但是NMDAR1-AB并没有进一步恶化这种发作的记忆读数。相比之下，关于海马学习/记忆和运动平衡/协调的野生型和CNP - / - 小鼠的野生型和CNP - / - 小鼠揭示了行为病理的不同阶段模式。为了阐明寡头NMDAR下调对NMDAR1-AB效应的潜在贡献，我们产生了条件NR1敲除小鼠。这些小鼠表现出正常的莫里斯水迷宫和心理时间旅行，但束平衡性能类似于免疫的CNP - / - 。免疫组织化学确定CNP - / - 小鼠中的神经因子 /神经变性，但没有NMDAR1-AB的附加效应。得出结论，遗传脑炎症可能解释了自身免疫性条件下的脑部成分。