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缺氧缺血性脑病（HIE）
缺氧缺血性脑病（HIE）具有高死亡或残疾风险。每年，全球1500万人中风，大约33％的病例导致死亡，另有33％导致永久残疾。尽管有所有降低中风的发病率和死亡率的作用，但中风的绝对数量仍在增加。与案件增加有关的最重要因素之一似乎是在过去20年中观察到的预期寿命较长。中风的发生率在65岁以上的患者中显着增加（1）。全球疾病负担（GBD）研究表明，在30年（1990- 2019年）中，中风的绝对数量增加了70％。在全球范围内，残疾调整的终身年份（达利人）的普遍病例增加了119％，每年死亡人数为146％（2）。
混合模态专家的脑病变分割基础模型
摘要。脑病变分割在神经学研究和诊断中起着至关重要的作用。由于脑病变可能是由各种病理改变引起的，不同类型的脑病变往往在不同的成像模式下表现出不同的特征。由于这种复杂性，脑病变分割方法通常以特定任务的方式开发。针对特定的病变类型和成像方式开发特定的分割模型。然而，使用特定任务的模型需要预先确定病变类型和成像方式，这使得它们在现实世界场景中的部署变得复杂。在这项工作中，我们提出了一个通用的 3D 脑病变分割基础模型，它可以自动分割不同类型的脑病变，以适应各种成像方式的输入数据。我们制定了一个新颖的混合模态专家 (MoME) 框架，其中多个专家网络负责不同的成像方式。分层门控网络结合了专家预测并促进了专业知识协作。此外，我们在训练过程中引入了课程学习策略，以避免每个专家网络退化并保持其专业化。我们在九个脑损伤数据集上评估了所提出的方法，涵盖了五种成像方式和八种损伤类型。结果表明，我们的模型优于最先进的通用模型，并为未知数据集提供了有希望的泛化能力。
covid-19与脑病相关
虽然Covid-19的神经系统并发症（例如脑病）相对较少，但它们对长期发病率的潜在显着影响却很大，尤其是考虑到大量受感染患者。提出的关于这种情况发病机理的假设是缺氧和促炎细胞因子的不受控制的释放。肠道微生物群在调节免疫稳态和整体肠道健康中起着重要作用，包括其对脑健康对脑健康的影响，共同称为肠脑轴。最近的研究表明，COVID-19患者表现出肠道营养不良，但是这种营养不良如何影响中枢神经系统（CNS）的炎症尚不清楚。在这种情况下，我们讨论了营养不良如何有助于神经炎症，并提供有关COVID-19患者神经炎症特征的最新数据。
阿尔茨海默氏症脑病肿瘤检测建筑模型
背景：阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病。虽然最初症状是良性的，但随着时间的推移会变得更加严重。目标：这种疾病具有挑战性，因为没有治疗方法。这种疾病可以诊断，但也是后期。方法：这种疾病具有挑战性，因为没有治疗方法。这种疾病可以诊断，但也是后期。统计分析：由于大脑被限制在坚硬的颅骨内，任何过度扩张都可能导致严重的并发症，因此早期准确检测对于有效治疗至关重要。结果：检测涉及专家对医学图像的检查，主要是磁共振成像 (MRI) 扫描。应用和改进：卷积神经网络 (CNN) 彻底改变了各个领域的图像分类和分割。
在缺氧 - 施加性脑病新生儿中的神经保护作用：文献综述
抽象的低氧偶氮性脑病（EHI）是一种神经综合征，由于新生儿缺血而导致重力不同。症状包括意识丧失，运动减少，肌肉张力和反射，以及在严重的情况下癫痫发作。治疗性体温过低（HT）是现在在高收入国家广泛采用的一种治疗策略，表明通过临床实践改善神经台面 - 可以发展。本文旨在分析缺氧缺血性脑病的内在特征，以及病理生理学和治疗措施。研究方法包括综合综述。因此，确定新疗法的病理生理学研究和疾病治疗的研究是基本的，为患有这种疾病的患者带来了较少的后遗症和更好的神经系统预后。关键字：脑病；新生儿神经保护；缺氧。抽象的低氧 - 缺血性脑病（HIE）是一种神经系统综合征，由于新生儿缺血而导致的严重程度有所不同。症状包括意识的丧失，运动不足，肌肉张力和反射，以及在严重的情况下癫痫发作。治疗性体温过低（TH）是现在在高收入国家广泛采用的治疗策略，否定通过临床实践可以改善神经发育。本文旨在分析低氧缺血性脑病的内在特征，以及病理生理学和治疗措施。研究方法包括综合综述。因此，确定新疗法的病理生理学和治疗方法的研究是必不可少的，对患有这种疾病的患者带来了更少的未来后遗症和更好的神经系统预后。 div>关键字：脑病；新生儿神经保护；缺氧。 div>摘要缺氧 - 缺血性脑病（EHI）是一种神经综合征，由于新生儿缺血而导致的重力不同。 div>症状包括知识的丧失，运动减少，肌肉张力和反射，以及在严重的情况下癫痫发作。 div>治疗性低温（HT）是一种治疗策略，现在在高收入国家中广泛采用，表明可以通过临床实践改善神经发育。 div>本文旨在分析低氧缺血性脑病的内在特征及其病理生理学和治疗措施。 div>研究方法包括综合综述。 div>因此，对病理生理学研究的发展和疾病的治疗方法确定新疗法，这些疗法给患有这种病理学的患者带来了较少的未来后遗症和更好的神经系统预后。 div>关键字：脑病；新生儿神经保护；缺氧 div>
CAP-002：与下一代Capsids治疗STXBP1脑病的全身性AAV基因治疗（摘要504）
语法结合蛋白1（STXBP1）是一种突触蛋白，可调节SNARE复合物的形成和突触囊泡释放。STXBP1中的从头杂合性突变引起的STXBP1脑病（也称为STXBP1突变引起的遗传性癫痫），一种罕见的，破坏性的神经发育障碍和遗传性癫痫，影响全球范围1：30,000 Newborns Globally lul low low peepepepepepepepepez-ara eala and and newborns。STXBP1脑病的特征在于神经元交流，癫痫，严重的智力障碍，运动障碍和癫痫中突然意外死亡的特征。成功修改疾病的治疗需要在整个神经元中补充STXBP1蛋白水平。使用STXBP1脑病的小鼠（MUR）模型，我们证明，使用替代capsid（Cap.b10）的基因补充策略，该策略在小鼠中施用后跨液脑屏障（BBB）跨越血脑屏障（BBB），可以实现剂量依赖于剂量依赖于剂量的和长期的核心疾病（Ch）。 ＃38）。
回顾神经元周围网络显微镜：从脑病理学到人工智能
1 赫尔辛基大学神经科学中心，Haartmaninkatu 8, 00290 赫尔辛基，芬兰 2 喀山联邦大学计算数学与信息技术研究所，Kremlyovskaya 35，喀山 420008，鞑靼斯坦，俄罗斯； anton@egorchev.ru（AAE）; fmmusin@kpfu.ru （调频）； rumgimadutdinov@stud.kpfu.ru (RMG) 3 俄罗斯喀山联邦大学物理研究所，Kremlyovskaya 16a，喀山 420008，鞑靼斯坦； nikita.lipachev@gmail.com（荷兰）; alvaraganov@gmail.com (AVA) 4 俄罗斯喀山联邦大学基础医学和生物学研究所，卡尔马克思街 74，喀山 420015，鞑靼斯坦； anastasiia_melnikova@outlook.com 5 俄罗斯鞑靼斯坦喀山联邦大学人工智能、机器人与系统工程学院，Kremlyovskaya 18，喀山 420008； hide.kashipov@gmail.com（ARK）； dmitry.kfu@ya.ru (DEC) 6 赫尔辛基大学生物医学成像部，Haartmaninkatu 8, 00014 赫尔辛基，芬兰； dmitry.molotkov@embl.it * 通讯地址：paveliev@outlook.com
肝性脑病的未来治疗
肝性脑病 (HE) 是一系列神经精神障碍，是慢性肝病的常见且高度致病的并发症。它会显著降低与健康相关的生活质量 1 ，并与总体死亡率增加有关。 2 此外，尽管传统上认为 HE 是可逆的，但新出现的证据表明，即使在纠正急性发作后，HE 仍会对认知和幸福感产生持久影响。HE 的分类和不同表现超出了本综述的范围；然而，应该注意的是，HE 可能由各种疾病引起，包括急性和慢性肝病和门体分流。同样，HE 可能是偶发性的或持续性的，并且可能存在于从细微变化（称为隐性脑病）到昏迷（显性脑病）的一系列严重程度中，根据 West Haven 标准进行分级。 3 HE 最常见于慢性肝病，其中高达 40% 的患者最终会发展为显性疾病，隐性 HE 的患病率超过 50%。4 很大一部分 HE 是由急性不稳定事件引起的，尤其是在肝硬化患者中；这些事件包括感染、出血、
肝脑病 - A实验室测试指南
肝脑病（He）被定义为肝功能障碍和/或门移植的分流引起的脑功能障碍，表现出各种神经系统和/或精神病异常，这些异常范围从次级细胞（或“最小”）变化到COMA。1 Conditions in which HE occurs include decompensated cirrhosis (type C), acute liver failure (ALF) (type A), and portosystemic shunts (type B), which may be either iatrogenic (eg, surgical shunt or transjugular intrahepatic portosystemic shunt [TIPS]) or an inherent anatomic malformation.他可以使用West Haven标准进行上演，并且最新更新的术语将他归类为公开（第2-4阶段）或秘密（第1阶段）。他背后的病理生理学是复杂而多因素的。血液氨（一种神经毒素）长期以来一直是综合征的必要组成部分。越过血脑屏障的氨，导致神经功能障碍，被认为是120年以上的病理生理学的很大一部分。