肿瘤形状是影响肿瘤生长和转移的关键因素。本文提出了一种通过持久同源性计算的拓扑特征来表征数字病理学和放射学图像中的肿瘤进展,并研究了其对事件发生时间数据的影响。所提出的拓扑特征对于尺度保持变换不变,可以总结各种肿瘤形状模式。拓扑特征在功能空间中表示,并用作功能Cox比例风险模型中的功能预测因子。所提出的模型可以对拓扑形状特征与生存风险之间的关联进行可解释的推断。对连续的133名肺癌患者和77名脑瘤患者进行了两项案例研究。两项研究的结果表明,拓扑特征在调整临床变量后可以预测生存预后,预测的高风险组的生存结果比低风险组更差。此外,发现与生存风险呈正相关的拓扑形状特征是不规则和异质的形状模式,已知它们与肿瘤进展有关。
首席研究员:Theodore Johnson 医学博士、哲学博士。行业赞助(IND# 120813)(Lumos Pharma, Inc.)基金会资助:ALSF (BTIG)、CKc、Press On、NNCCF 等。Clinicaltrials.gov #: NCT02502708 研究药物:Indoximod 入组目标:54-66 名患者实际入组人数:81 名患者
摘要:脑肿瘤是脑内癌性或非癌性肿块或异常细胞生长。尽管脑肿瘤并不常见,但许多脑肿瘤患者都会头痛。在大多数情况下,严重的头痛伴有其他神经系统症状和指征。脑肿瘤的检测是磁共振成像 (MRI) 扫描。癌症分级是靶向治疗的重要组成部分。由于癌症检测非常耗时且耗钱,因此迫切需要开发用于脑癌表征和等级评估的非侵入性、经济实惠且有效的技术。化疗药物可以破坏肿瘤细胞,然后包括脑肿瘤的体征和症状非常依赖于位置、大小和类型,例如头痛、癫痫、视力、恶心、头晕等。在本文中,我试图总结脑癌的病理生理学、脑癌的成像方式以及在机器和深度学习范式中用于脑癌表征的自动计算机辅助方法。关键词:脑肿瘤、MRI 扫描、病理生理学、成像方式。 1.简介:
脑癌的存活率很低,30 年来几乎没有变化,尽管被诊断患有其他类型癌症(如前列腺癌和乳腺癌)的澳大利亚人的存活率显着提高。(澳大利亚健康与福利研究所 2021 年。澳大利亚癌症数据。目录号 CAN 122。堪培拉:AIHW)。前列腺癌的五年生存率已从 60% 增加到 90% 以上。乳腺癌生存率已从 72% 增加到 90% 以上。脑癌的 5 年生存率已从 1986 年的 21.2% 增加到仅 22.3%。对于某些类型的脑癌,生存率要低得多。对于成人中最常见的原发性脑癌胶质母细胞瘤,只有 5% 的人在诊断后 5 年内存活下来。(澳大利亚健康与福利研究所 2017 年。脑和其他中枢神经系统癌症。目录号 CAN 106。堪培拉:AIHW.0)
摘要。– 本综述回顾了肝细胞癌 (HCC) 伴门静脉癌栓 (PVTT) 的当前实践和进展。全球范围内,伴有 PVTT 的 HCC 治疗策略并不一致。指南推荐使用分子靶向药物和免疫检查点抑制剂进行全身治疗,例如索拉非尼、仑氟替尼、多纳非尼、阿替利珠单抗加贝伐单抗、辛替利单抗加 IBI305、瑞戈非尼、派姆单抗和抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4),但对于伴有 PVTT 的 HCC 患者,疗效有限。越来越多的研究表明,积极的局部或区域治疗,包括肝切除术、肝移植、放射治疗、肝动脉灌注化疗(HAIC)、经动脉化疗栓塞(TACE)和经动脉放射栓塞(TARE)对部分HCC合并PVTT患者有益。近年来,HCC的综合治疗取得了长足的进步。本文旨在对HCC合并PVTT患者的治疗方式进行综述。
抽象的肝细胞癌(HCC)是一种恶性肿瘤,预后不良,是全球与癌症相关死亡的主要原因之一。最近,通过涉及分子靶向药物和免疫检查点抑制剂的新型作用机制来开发治疗药物,在HCC领域已进展。然而,复发率仍然很高,并且迫切需要急切需要HCC患者预后的进一步改善。癌症干细胞(CSC)是进一步开发新型抗癌药物的有希望的靶标,因为据报道它们参与了对常规疗法的促进,维持,复发和抵抗力。尽管已经进行了几项研究,但CSC在肿瘤的发展和进展中的功能和作用仍有待阐明。在这篇评论文章中,我们将阐明了解CSC所需的CSC的基本知识,并将概述SO-FAR确定针对肝脏CSC的标记以及CSC在HCC中的病理和治疗意义。
BGCS 英国妇科癌症协会 CADTH 加拿大卫生药物和技术机构 CBC 全血细胞计数 CrCl 肌酐清除率 CT 计算机断层扫描 dMMR 错配修复缺陷 EBRT 体外放射治疗 EC 子宫内膜癌 ER 雌激素受体 ESGO 欧洲妇科肿瘤学会 ESMO 欧洲肿瘤内科学会 ESP 欧洲病理学会 ESTRO 欧洲放射治疗和肿瘤学会 FIGO 国际妇产科联合会 GFR 肾小球滤过率 HAS 加拿大卫生部 HR 风险比 HrQoL 健康相关生活质量 HTA 卫生技术评估 ICER 增量成本效益比 ICI 免疫检查点抑制剂 IHC 免疫组织化学 IQWIG 医疗质量与效率研究所 IORT 术中放射治疗 IUD 宫内节育器 JSGO 日本妇科肿瘤学会妇科肿瘤 KSA 沙特阿拉伯王国 LVSI 淋巴血管间隙侵犯 MSI-H 微卫星不稳定性高 MRI 磁共振成像 NCCN 国家综合癌症网络 NICE 国家健康与临床优化研究所 NSMP 无特定分子特征 ORR 客观缓解率 OS 总生存期 PBAC 药品福利咨询委员会 PD 腹膜透析 PD-1 程序性细胞死亡蛋白-1 PD-L1 程序性死亡配体-1 pERC 泛加拿大肿瘤药物审查专家审查委员会
胆道癌 (BTC) 的治疗正在迅速发展。对于胆管癌和胆囊癌,治愈性治疗依赖于手术切除,然后进行辅助卡培他滨治疗。不幸的是,复发率仍然很高,迫切需要更好的辅助治疗策略。大多数患者被诊断为晚期疾病,此时顺铂和吉西他滨化疗,然后进行二线 5-FU 和奥沙利铂/伊立替康治疗是大多数患者治疗的基石,因为没有可针对性的改变。靶向治疗,包括针对成纤维细胞生长因子受体 2 ( FGFR-2 ) 融合、异柠檬酸脱氢酶 1 ( IDH-1 ) 突变、B-Raf 原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶 ( BRAF ) V600E 突变、神经营养性酪氨酸受体激酶 ( NTRK ) 融合、人表皮生长因子 2 ( HER-2 ) 扩增和/或微卫星不稳定性等肿瘤的治疗,正在迅速改变许多晚期 BTC 患者的治疗模式,尤其是肝内胆管癌患者。因此,应尽早考虑患者治疗过程中的分子分析,以便充分规划治疗。正在进行的研究可能会在未来阐明免疫疗法、肝脏导向疗法和肝移植对 BTC 的作用。关键词:胆道癌,胆管癌,胆囊癌,壶腹部癌,治疗,化疗,手术,靶向
ABSTRACT Metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) encompasses a wide spectrum of liver injuries, ranging from hepatic steatosis, metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), fibrosis, cirrhosis to MASLD-associated hepatocellular carcinoma (MASLD-HCC).最近的研究强调了宿主遗传学/表观遗传学与肠道微生物群落之间的双向影响。宿主遗传学会影响肠道微生物组的组成,而肠道微生物群及其衍生的代谢产物可以诱导宿主表观遗传修饰,以影响MASLD的发展。探索肠道微生物组与宿主的遗传/表观遗传组成之间的复杂关系将产生针对MASLD及其相关条件的治疗干预措施的有希望的途径。在这篇综述中,我们总结了MASLD和MASLD-HCC中肠道微生物组,宿主遗传学和表观遗传学改变的影响。我们进一步讨论了研究发现,表明肠道微生物组和宿主遗传学/表观遗传学之间的双向影响,强调了这种相互联系在MASLD预防和治疗中的重要性。