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![arXiv:2001.02040v1 [eess.IV] 2020 年 1 月 6 日](/simg/g:\will\search\icon\source\e\e765e5517d8579357fa71bfa0e6d99309f6dc51f.webp)
arXiv:2001.02040v1 [eess.IV] 2020 年 1 月 6 日
脑肿瘤分为原发性和继发性肿瘤。原发性脑肿瘤源自脑细胞，而继发性肿瘤则从其他器官转移到脑中。最常见的原发性脑肿瘤类型是神经胶质瘤，它源自脑神经胶质细胞。神经胶质瘤可分为低级别 (LGG) 和高级别 (HGG) 亚型。高级别神经胶质瘤是一种侵袭性恶性脑肿瘤，生长迅速，通常需要手术和放疗，生存预后较差。磁共振成像 (MRI) 是脑肿瘤分析、监测和手术计划的关键诊断工具。通常会获取几种互补的 3D MRI 模式 - 例如 T1、使用造影剂的 T1 (T1c)、T2 和液体衰减反转恢复 (FLAIR) - 以强调不同的组织特性和肿瘤扩散区域。例如，造影剂（通常是钆）强调 T1c MRI 模式中的高活性肿瘤亚区。自动分割 3D 脑肿瘤可以节省医生的时间，并为进一步的肿瘤分析和监测提供准确、可重复的解决方案。最近，基于深度学习的分割技术超越了传统的计算机视觉方法，实现了密集语义分割。卷积神经网络 (CNN) 能够从示例中学习，并在 2D 自然图像 [5,7] 和 3D 医学图像模式 [15] 中展示出最先进的分割精度。多模态脑肿瘤分割挑战赛 (BraTS) 旨在通过提供 3D 图像来评估最先进的脑肿瘤分割方法
智能纳米材料界面上的水凝胶用于数字化胶质瘤治疗
摘要：神经胶质瘤被认为是导致脑部疾病的主要脑肿瘤，难以治疗且对各种常规疗法均有耐药性。治疗神经胶质瘤最常见的方法是手术切除肿瘤，然后进行辅助化疗和放射治疗。最新的生物相容性界面已被纳入治疗方式，例如使用水凝胶靶向输送药物来治疗和管理脑神经胶质瘤。本综述阐述了多模水凝胶作为治疗载体、基因治疗、治疗策略和神经胶质瘤设备的应用。从 2019 年至 2022 年在 Google Scholar 和 Scopus 数据库中检索了科学文章，并进行了筛选以确定它们是否适合进行综述。本综述总结了适合该研究的 20 篇文章。这些研究表明，水凝胶的尺寸范围为 28 纳米至 500 纳米。 20 篇文章中有 16 篇还介绍了水凝胶的术后应用，13 篇文章介绍了水凝胶的 3D 培养和其他结构表现。水凝胶的优点包括快速配制以充分填充不规则损伤部位、溶解疏水性药物、持续减缓药物释放、提供 3D 细胞生长环境、提高疗效、可溶性生物分子的靶向性、提高患者依从性以及减少副作用。水凝胶的缺点包括难以实时监测、基因操作、繁琐的同步释放成分以及缺乏安全数据。水凝胶的前景可能包括开发电子水凝胶传感器，可用于增强对使用患者特定病理特征的精确靶向模式的指导。这项技术有可能彻底改变精准医疗方法，有助于早期发现和管理实体脑肿瘤。
以鞘内注射培美曲塞为基础的多重联合疗法治疗难治性软脑膜转移性非小细胞肺癌患者
脑膜炎会损伤大脑半球、脑神经、脊髓及相关神经根，导致患者整体状况逐渐恶化，如不及时治疗，将迅速导致死亡。即使采用最大限度的治疗，脑膜炎确诊后的中位生存期也仅从 1-3 个月增加至 3-11 个月（1、2、4），其中分子靶向治疗是主要因素。靶向治疗是靶向突变脑膜炎患者的首选，而化疗是野生型患者的首选（3）。脑膜炎化疗方案的标准治疗和贝伐单抗和培美曲塞等新药的作用尚未确定（5）。此外，全脑放疗 (WBRT) 的生存获益仍存在争议（6、7）。在适当的治疗下，鞘内化疗 (ITC) 可提供令人满意的反应率和生存获益，一项汇总研究报告的中位生存期为 7.5 个月（8）。然而，非靶向突变的化疗后患者进展和带有可操作突变的靶向治疗后患者进展可能迅速恶化。对于表皮生长因子受体（EGFR）突变的难治性 LM（rLM）患者，高剂量厄洛替尼（9）的中位总生存期（mOS）为 6.2 个月，标准剂量奥希替尼为 7.2 个月，高剂量奥希替尼为 11.0 个月（10,11）。目前关于 rLM 的文献主要集中在 EGFR 突变患者，定义为经典或常规剂量靶向治疗后的进展，主要在第一代或第二代靶向药物治疗后出现。但随着三代靶向药物的批准和广泛使用，对 rLM 定义的差异导致试验中患者特征不尽相同，从而产生不同的生存结果。目前，rLM 缺乏标准定义，亦无标准的治疗指南。
五十年：5-羟色胺和抑郁>
临床抑郁症可能是由脑神经递质，5-羟基苯丙胺（5-HT）的活性不足引起的。这一理论似乎是由英国精神科医生Alec Coppen于1967年首次提出的，尽管在他的评论中，Coppen提到了其他几项病因研究，包括去甲肾上腺素，多余的皮质醇分泌和电解质分离的潜在作用（Coppen，1967年）。在Coppen写作时，无法直接研究神经化学的人脑中的神经化学，并且支持5-羟色胺药物的作用，诸如单氨基氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药的抗抑郁药的作用，在最近在动物实验中表现出了在动物实验中表现出的作用，从而从抗抑郁药物的作用中得出了一种证据。coppen正确地警告说：“这些药物的作用可能只是反映治疗性的动作，这本身可能与大多数抑郁症病例的基因学因素无关”。近年来，虽然选择性修改5-羟色胺旋转术仍然是治疗情绪和焦虑症的治疗选择，并且选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）的功效已经证明了大量的人（尽管不是全部）（cipriani et a note a note e note and and a normy;异质疾病（例如临床抑郁症）可能是由于单个神经发射器的功能不足而引起的，这被认为是难以置信的（Cowen and Browning，2015）。当前的理论通常基于系统级神经科学，并暗示与关键神经生物学领域有关的电路，例如情绪处理，奖励/增强学习和决策。尽管人们继续对5-羟色胺在神经系统功能和药理学剂（尤其是迷幻药的作用）中的作用中一直具有强烈的研究兴趣，但抑郁症的5-羟色胺假设似乎正在享受良好的退休。
智能系统及应用...
在医学研究中，脑瘤是可能导致死亡的最严重疾病之一。根据美国癌症协会对 2019 年美国确诊脑瘤的预测，有 23820 例脑或脊髓恶性肿瘤（男性 13,410 例，女性 10410 例）[1]。良性（非癌症）肿瘤不包括在此计算中。根据评估，2019 年共有 17760 人（其中男性 9910 例，女性 7850 例）死于脑和脊髓肿瘤。脑瘤存活率因肿瘤类型和患者年龄而异[1] [22]。从医学角度来看，脑瘤是脑内细胞的异常生长 [1]。它会引起压力并影响颅骨区域脑的正常功能。脑瘤可能是原发性的，也可能是继发性的。原发性脑肿瘤发生在脑内或邻近组织，如脑神经、脑膜、松果体或垂体，而继发性脑肿瘤则发生在癌细胞从肺、肾或乳腺等其他器官迁移到脑时。脑肿瘤可分为两类：良性肿瘤和恶性肿瘤 [2]。良性肿瘤是非癌性的。恶性肿瘤是在脑内不断分裂并可扩散到其他组织的癌性肿瘤。世界卫生组织 (WHO) 根据脑组织中发现的异常情况将肿瘤分为 I 级至 IV 级 [2]。I 级肿瘤是微小的恶性肿瘤，几乎总是通过目测治疗以获得长期生存。II 级肿瘤会发展并看起来略有异常。III 级肿瘤是恶性的，会迅速形成异常细胞。IV 级肿瘤繁殖迅速，是最危险的。这些肿瘤生长迅速并产生新血管 [2]。脑肿瘤的大小、形状、位置和类型决定了脑
神经影像疼痛研究博士后研究职位疼痛研究与干预卓越中心佛罗里达大学盖恩斯维尔
神经影像疼痛研究博士后研究职位 疼痛研究与干预卓越中心 佛罗里达大学，佛罗里达州盖恩斯维尔 Yenisel Cruz-Almeida 博士目前正在接受博士后研究员和/或研究助理的申请，以使用多模式脑神经影像推进认知神经科学和慢性疼痛的研究。虽然主要候选人将从事由 NIH 资助的职位，以支持神经影像方面对老年人慢性疼痛的描述，但候选人将直接与一大群跨学科的 UF 研究人员互动，这些研究人员参与了多项涉及急性和慢性疼痛的研究，包括：多模式 MRI 采集、基于神经影像的疼痛生物标志物和疼痛的个体间差异。资格：申请人应拥有（或预计拥有）认知神经科学、神经生理学、神经心理学或相关领域的博士学位和研究背景。我们也鼓励具有电气工程、物理学、数学、计算机科学或类似领域背景以及对心理学和人类神经成像有浓厚兴趣/背景的个人申请。申请人应具有设计和实施认知神经科学实验的经验。优先考虑具有进行神经成像研究、使用 MRI 扫描仪、处理 MRI 和 fMRI 数据集以及使用 Matlab、SPM、FSL、E-Prime 和 AFNI 等软件包运行神经成像数据分析经验的候选人。申请人还应具备强大的人际交往和沟通技巧，能够独立和团队合作。申请流程：持续接受申请。申请时，潜在候选人应提交：- 个人简历 - 描述研究兴趣和目标的个人陈述 - 三封推荐信申请或咨询请发送至：Yenisel Cruz-Almeida，MSPH，Ph.D. 电子邮件：cryeni@ufl.edu
电压忆阻器
脑机接口（BCI）可以建立大脑与外部设备之间的信息交互，从而实现对活体生物组织行为的有效控制和协调，最终实现生物智能与人工智能的完美融合。[1,2]大脑作为神经系统中最高级的部分，在多维信息处理、智能计算与决策方面具有极高的效率和极低的功耗，这主要归功于神经元之间复杂的连接。[3–7]作为大脑计算引擎的神经元通过突触紧密连接（图1 a）。在生物突触中，传递到突触前神经元的神经电刺激（动作电位）导致电压门控Ca 2 +通道的开放，导致Ca 2 +离子内流，进而诱导胞吐的发生，促进神经递质的释放到突触间隙。来自突触间隙的神经递质在突触后质膜被NMDA和AMPA受体/离子通道接收，导致离子通道的开放或关闭，最终离子内流进入突触后神经元并建立突触后电位，这表明该过程在调节突触后细胞膜电导和膜电位的快速变化中起着重要作用（图1b）。[2,7–9]在此过程中，产生动作电位时膜电位的变化可分为静息、去极化、复极化和超极化四个阶段，如图1c和表1所示。如我们所见，生物系统的实际工作电压要求约为50–120 mV（生物电压）。 [10,11] 另一方面，基于与生物神经系统高度相似的忆阻器的类脑神经形态器件研究取得了重要进展，从根本上突破了冯·诺依曼瓶颈，真正实现了存储与计算的一体化。值得注意的是，受到生物大脑高效计算、低功耗的启发，忆阻器的工作电压与生物系统所需的生物电压相匹配，可以高效地处理复杂信息并进行进一步决策，为与生命体的连接和通信奠定基础。
深部脑电神经反馈使帕金森病患者能够控制病理振荡并加快运动
深部脑电神经反馈可使帕金森病患者控制病理振荡并加快运动 作者：Oliver Bichsel 1,2,3,4、Lennart H. Stieglitz 3,4、Markus F. Oertel 3,4、Christian R. Baumann 2,4、Roger Gassert* 1、Lukas L. Imbach*、2,4（*共同资深作者） 1. 瑞士苏黎世联邦理工学院健康科学与技术系康复工程实验室 2. 瑞士苏黎世大学医院神经内科 3. 瑞士苏黎世大学医院神经外科 4. 瑞士苏黎世大学医院临床神经科学中心 摘要 帕金森病运动症状与基底神经节病理性增加的 β 振荡有关。虽然药物治疗和深部脑刺激 (DBS) 可以同时减少这些病理性振荡和改善运动表现，但我们着手探索神经反馈作为一种内源性调节方法。我们实施了深部脑电神经反馈，通过植入的 DBS 电极测量病理性丘脑底振荡的实时视觉神经反馈。所有 8 名患者在训练后几分钟内有意识地控制持续的 β 振荡活动。在一次一小时的训练中，β 振荡活动的减少逐渐增强，并加速了手部运动。最后，即使在去除视觉神经反馈后，仍然可以对深部脑活动进行内源性控制，这表明神经反馈获得的策略在短期内得以保留。当 2 天后应用学到的心理策略时，我们观察到了类似的运动改善。即使在没有实时神经反馈的情况下，进一步改善深部脑神经反馈可能会通过改善症状控制使帕金森病患者受益。关键词：β 能量、深部脑刺激、神经反馈、局部场电位、运动迟缓、帕金森病
认知障碍中神经元特异性烯醇酶的研究进度：迷你综述
在1965年，科学家摩尔最初发现了具有酸性特性的可溶性蛋白质，该蛋白在大脑的神经组织中广泛存在，但在非神经组织中的存在有限。这种蛋白质（称为14-3-2蛋白质或NSE）是一种大分子物质，在正常的外周体液体中存在最小的物质（Bock and Dissing，2010年）。nse在脑组织中表现出最高的分布，构成约1.5％ - 3.0％的脑神经组织中所有可溶性蛋白，并且在人脑皮质中占40％-65％的烯醇酶。大脑的灰质具有大量神经元的群体，导致NSE浓度升高。相反，外周神经仅显示出中枢神经系统中观察到的NSE水平的1％-10％。因此，灰质表现出最高的NSE含量（Hein-née等，2008）。血液中NSE的量至少比大脑低30倍。当脑组织被缺血，中毒或创伤损害时，细胞膜的完整性被破坏并释放。将NSE释放到脑脊液中，随后进入血液，这是由于血脑屏障的崩溃而导致的，这是监测脑组织损伤后血液NSE水平改变的基础，这是由基本研究的发现所证明的（Angelov等，1994年）。nse是神经损伤的独特指标，并在调节神经细胞的生长和发育中起着至关重要的作用，这是由于其显着的神经特异性是在糖酵解过程中作为影响的烯醇酶（Hafner等人，2012年）。一旦神经元受损，它将迅速提高神经细胞的NSE合成速率，并在保护和修复受损的神经方面发挥补偿性作用。在丙酮酸激酶的作用下，NSE形成ATP并改善神经细胞来源的缺氧状态（Díaz-Ramos等，2012）。
勃起功能障碍期间性能焦虑对
dev> denise.roder@ufu.br recebido em：15/08/2024 - Aprovado em：15/09/2024 - PublicAdo em：30/09/2024 doi：10.18677/encibio_2024c6在理解复杂的互动中，已经在中心神经系统中取得了复杂的相互作用，并在中心神经系统中取得了巨大的互动，并取得了中心神经系统，该系统，以及该动物的速率，以及该动物的速率。临床前研究强调了肠道微生物群在该脑型轴上的关键作用，从而揭示了微生物组成与情绪行为，压力反应系统，疼痛感知和脑神经递质之间的联系。在此案例研究中，我们研究了男性患者的勃起功能障碍，性能焦虑和肠道菌群之间的复杂相互作用。The results obtained provide initial evidence of the impact caused by performance anxiety during erectile dysfunction on the gut microbiota, presenting preliminary data demonstrating low diversity and increased presence of inflammatory bacteria ( Oscillibacter ruminantium and Staphylococcus aureus ) and a decrease in anti-inflammatory bacteria ( Akkermansia muciniphila and Faecalibacterium prausnitzii）。这项研究还表明了性心理治疗如何成为勃起功能的治疗和恢复的差异因素，因此，通过减少炎症性细菌（旋转性矛盾和金黄色葡萄球菌）以及抗炎细菌（抗炎性细菌）（抗炎细胞质和法族菌）（振荡性细菌）（旋转性矛盾和葡萄球菌）的改善（肠道菌群）改善（肌肉菌） Prausnitzii），以及微生物群多样性的增加，可能会影响整体健康状况。关键字：表现焦虑，肠道菌群，男性性健康。因此，这些发现可以为心理健康，性功能和肠道菌群之间的复杂关系提供宝贵的见解，从而强调了对多学科方法的需求以及性心理治疗在治疗勃起功能障碍中的重要性。