• 一项更大规模的临床前大鼠研究测量了中度创伤性脑损伤 (TBI) 后轴突损伤和神经炎症,结果表明 ARG-007 显著减少了中度创伤性脑损伤 (TBI) 对脑细胞造成的损伤。 • 通过测量中度 TBI 后轴突损伤和神经炎症的关键标志物来评估脑细胞损伤。重要的是,ARG-007 治疗后的轴突损伤和神经炎症生物标志物水平与未受伤动物相当,这表明 ARG-007 可预防 TBI 后的损伤。 • 轴突损伤和神经炎症在决定 TBI 后的结果方面起着至关重要的作用。它们是 TBI 许多急性和慢性后果的重要原因,因此它们成为治疗干预的重要目标。 • 接受 ARG-007 治疗的动物在运动功能测试和行为测试中也显示出多项改善迹象,体重减轻显著减少。 • 该数据验证了先前对大鼠1进行的初步研究和对雪貂2进行的初步研究所产生的数据,从而证实了ARG-007在多项临床前研究中对中度TBI具有广泛的神经保护作用。
摘要 —脑出血的特征是由于血液凝结或高血压导致脑动脉破裂,存在严重的创伤甚至死亡风险。这种出血会导致脑细胞损伤,常见原因包括脑肿瘤、动脉瘤、血管异常、淀粉样血管病、创伤、高血压和出血性疾病。当发生出血时,氧气无法再到达脑组织,如果脑细胞缺氧和营养物质超过三四分钟,就会开始死亡。受影响的神经细胞及其控制的相关功能也会受到损害。早期发现脑出血至关重要。本文提出了一种有效的混合深度学习 (DL) 模型,用于从脑 CT 图像中检测颅内出血 (ICH)。所提出的方法集成了 DenseNet 121 和长短期记忆 (LSTM) 模型,以准确分类 ICH。DenseNet 121 模型用作特征提取模型。实验结果表明,该模型的准确率、精确率、召回率和 F1 分数分别为 97.50%、97.00%、95.99% 和 96.33%,证明了其在准确识别和分类 ICH 方面的有效性。
研究人员利用逆转录腺病毒相关病毒中表达的化学遗传工具选择性地操纵 IC 中的神经活动,这种病毒专门表达由设计药物专门激活的设计受体 (DREADD)。这些病毒本质上是无害的病毒,神经科学家利用它们在特定脑细胞中表达蛋白质,在这种情况下促使它们产生 DREADD。
癫痫发作是由大脑正常电活动的暂时改变引起的,这种改变会导致脑细胞以比正常更快的速度相互发送信号。癫痫是一种神经系统疾病,在至少两次非其他原因的癫痫发作后才会被诊断出来,它会严重影响个人及其家人的日常生活,通常会使他们无法安全地驾驶、在高空工作、操作重型机械,甚至无法保住工作。
短暂性脑缺血发作 (TIA) 有时也被称为“小中风”,是指由于脑部血流减少,但不足以对脑细胞造成永久性损伤,导致患者出现暂时性神经症状。这是一种医疗紧急情况,需要立即就医,以防止将来再次发生中风。即使神经症状消退,患者也应立即就医。经历过 TIA 或中风的人将来再次发生 TIA 或中风的风险更高。
当玩家抽出一张新牌时,他们首先要查看牌面的图像,记住牌上的动物图案,以便稍后尽可能多地配对。每个玩家都拿着牌,牌面朝向其他玩家。通过放下牌来配对并抽出新牌,你手中的动物牌会在整个游戏过程中不断变化。这正是为了刺激额叶和顶叶中对心理能力很重要的脑细胞(请参阅规则手册末尾的信息)。
儿童的早期经历塑造了大脑的建筑。基于数十年的研究,当大脑建立在强大的基础上时,它可以提高学校成功,经济生产力和反应公民身份。当基础很弱时,它会增加以后的困难的几率。就像建造房屋一样,大脑也以可预测的序列建造 - 奠定基础,构建房间并与电气系统接线。在生命的最初几年中,接线以惊人的速度增长。每秒形成了700个新的神经连接(脑细胞之间的突触)。
niemann - pick型(NPC)疾病是一种罕见的进行性溶酶体脂质储存障碍,表现出具有临床综合症的异质谱,包括内脏,神经系统和精神症状。这种单基因常染色体隐性疾病主要是由控制细胞内脂质稳态的NPC1基因中的突变引起的。囊泡介导的内糖体脂质运输和通过轨道间膜接触位点通过孔间膜接触位点的非西西脂质交换。NPC1功能的丧失会触发各种脂质物种的细胞内积累,包括胆固醇,糖磷脂,鞘磷脂和鞘氨醇。NPC1介导的脂质转运功能障碍对所有脑细胞都有严重的后果,从而导致神经变性。除了神经元NPC1的细胞自主贡献外,其他脑细胞中异常的NPC1信号对于病理至关重要。我们在这里讨论NPC病理学中神经元,少突胶质细胞,星形胶质细胞和小胶质细胞之间的内染色体功能障碍和Atight串扰的重要性。我们坚信,特定细胞的救援可能不足以抵消NPC病理的严重程度,而是针对常见机制(例如内部溶酶体和脂质运输功能障碍)可能会改善NPC病理学。本文是讨论会议问题的一部分,“理解神经变性中的内聚糖网络”。
细胞衰老是与各种大分子变化和过度分泌表型相关的末端细胞周期停滞状态。在大脑中,衰老细胞在衰老和与年龄相关的病理部位自然积累。 在这里,我们讨论了了解脑衰老和疾病中衰老细胞积累的最新进展。 在这里,我们强调了不同衰老脑细胞类型的表型异质性,强调了亚型特异性特征对生理和病理学的潜在重要性。 我们提供了自然发生衰老和最常见的神经退行性疾病中各种衰老细胞类型的全面概述。 最后,我们批判性地讨论了适应鼻疗法以改善大脑健康并减少病理进展的潜力,解决了应用和开发的局限性和未来方向。在大脑中,衰老细胞在衰老和与年龄相关的病理部位自然积累。在这里,我们讨论了了解脑衰老和疾病中衰老细胞积累的最新进展。在这里,我们强调了不同衰老脑细胞类型的表型异质性,强调了亚型特异性特征对生理和病理学的潜在重要性。我们提供了自然发生衰老和最常见的神经退行性疾病中各种衰老细胞类型的全面概述。最后,我们批判性地讨论了适应鼻疗法以改善大脑健康并减少病理进展的潜力,解决了应用和开发的局限性和未来方向。