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World File Search System脑缺血
模拟神经系统病理的方法
引言适当的脑病理模型有助于详细的这些疾病发病机理的详细表示，此外，还允许评估大脑的损害和适应性机制的发展，这是改善其诊断，治疗和预防方法的基本基础。全世界发病率和死亡率结构中的领先地位被心血管和脑血管疾病所占据。每年大约有700万人死于心血管疾病，约有600万人因脑血管疾病而死亡。所有中风中多达85％是由于脑缺血引起的。在俄罗斯，中风的发生率在每100,000人口的460至560例中[1]。根据在第二世界中风大会上提出的急性中风治疗（吐司）的ORG 10172试验标准（华盛顿，1992年9月），以下脑梗塞的致病亚型显着：1。
神经生长因子在评估临床严重程度中的作用
尽管当前的围产期护理有所改善，但中枢神经系统（CNS）的围产期病变的高发病率仍然存在。[1]围产期缺氧是妊娠和分娩的常见并发症，这是新生儿中枢神经系统损害的重要原因，导致严重的长期神经系统并发症。神经缺陷（ND）范围从轻度的行为障碍到脑瘫，癫痫，智力低下等。[2]除了评估神经细胞的功能活性外，对神经营养蛋白（NTS）的参与评估其营养供应非常重要。[3]几种神经营养蛋白在中央和周围神经系统中具有多功能作用。[4]这些神经营养因素是周围和中枢神经系统神经元发育，增殖，分化和成熟的重要调节剂。[5]实验动物模型表明，这些神经营养蛋白可以有效地恢复脑缺血后的神经元细胞，[6]
8-N，家庭和社区豁免
▪ 脑恶性肿瘤，大脑 ▪ 脑恶性肿瘤，额叶 ▪ 脑恶性肿瘤，颞叶 ▪ 脑恶性肿瘤，顶叶 ▪ 脑恶性肿瘤，枕叶 ▪ 脑恶性肿瘤，心室 ▪ 脑恶性肿瘤，小脑 ▪ 脑恶性肿瘤，脑干 ▪ 脑恶性肿瘤，中脑，脑脚或延髓恶性肿瘤 ▪ 脑恶性肿瘤，脑膜 ▪ 脑恶性肿瘤，脑神经 ▪ 脑继发性恶性肿瘤 ▪ 神经系统其他部分继发性恶性肿瘤，脑膜 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤，脑 ▪ 脑和神经系统其他部分良性肿瘤，脑神经 ▪脑和神经系统其他部位的良性肿瘤、脑膜 ▪ 脑炎、脊髓炎或脑脊髓炎 ▪ 颅内或脊髓内脓肿 ▪ 缺氧性脑损伤 ▪ 蛛网膜下腔出血 ▪ 脑内出血 ▪ 其他和未特指的颅内出血 ▪ 脑前动脉闭塞和狭窄 ▪ 脑动脉闭塞 ▪ 短暂性脑缺血 ▪ 急性但定义不明确的脑血管病
启动Radicava®用于巴西ALS的治疗
■Edaravone Edaravone是MTPC发现的自由基清道夫。它已于2001年4月获得卫生，劳动和福利部的批准，用于治疗急性缺血性中风的患者，并以Radicut®的产品名称在日本销售。Edaravone具有清除伴随脑缺血的自由基，控制脂质过氧化反应，并保护缺血及周围区域的神经元。因此，人们认为Edaravone具有清除自由基的效果，这些自由基在ALS中增加，保护运动神经元免受氧化应激，并延迟肌肉力量的下降和肌肉萎缩的进展。ALS的指示已于2015年6月批准日本，2015年12月，2017年5月，2017年5月，2018年10月，瑞士，2019年1月，印度尼西亚，2020年7月，泰国，2021年4月和2021年12月的马来西亚。
星形胶质细胞在缺血性卒中后神经保护机制中的新作用
抽象的星形胶质细胞是中枢神经系统中最丰富的细胞亚型。先前的研究认为，星形胶质细胞是脑支持细胞，仅提供神经元的营养。然而，最近的研究发现，星形胶质细胞具有更重要且复杂的大脑功能，例如神经发生，吞噬作用和缺血性耐受性。在缺血性中风后，活化的星形胶质细胞可能通过多种途径发挥神经保护作用或神经XCO。在这篇综述中，我们将讨论星形胶质细胞在脑缺血中的神经保护机制，并主要关注反应性星形胶质细胞增多症或神经胶质疤痕，神经发生，吞噬作用和脑缺血性耐受性，以提供新的临床中风治疗策略。
表 1：根据 ESC 2016 和 AHA 2013 指南推荐的药物和目标剂量
精神障碍 神经系统疾病 癌症 VF 高血压 CAD CABG PCI 心脏瓣膜疾病 MI/ACS JVP 心动过缓/房室传导阻滞 VT/肺栓塞 中风/TIA 酒精状况 吸烟 eGFR 血红蛋白 治疗 ACEI/ARB β受体阻滞剂 MRA ARNi CRT-P CRT-D 缩写：ACS，急性冠状动脉综合征；BP，血压；CABG，冠状动脉搭桥术；CAD，冠状动脉疾病；CKD，慢性肾病；COPD，慢性阻塞性肺病；CRT，心脏再同步治疗；eGFR，估计肾小球滤过率；JVP，颈静脉压；MI，心肌梗死；NYHA，纽约心脏协会；PCI，经皮冠状动脉介入治疗；PND，阵发性夜间呼吸困难；TIA，短暂性脑缺血发作； VT，静脉血栓形成。
2025年1月7日
Sanbio Co.，Ltd。（总部：东京Chuo-Ku，代表总监兼总裁：Keita Mori），此后宣布在《美国科学杂志》在线分子治疗中发表有关我们的基础研究的文章。 该文章的标题为“修饰的人类间充质基质/干细胞在大鼠中局灶性缺血性中风后恢复皮质兴奋性”，可通过以下联系获得。 https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525- 0016(24)00807-4 This paper highlighted the following points: Mechanism of action: Implantation of hMSC-SB623 cells (vandefitemcel) was found to mitigate cortical hyperexcitability induced by脑缺血并恢复正常的大脑功能。 治疗潜力：HMSC-SB623细胞（vandefitemcel）促进神经再生，突触可塑性和免疫调节，表明治疗各种神经系统疾病的潜力，这些神经系统疾病暗示网络过度激发性。 “我很高兴我们与桑比奥科学家的合作团队合作导致发现，发现在中风后，在慢性时间点在慢性时间点移植了HMSC-SB623细胞。Sanbio Co.，Ltd。（总部：东京Chuo-Ku，代表总监兼总裁：Keita Mori），此后宣布在《美国科学杂志》在线分子治疗中发表有关我们的基础研究的文章。该文章的标题为“修饰的人类间充质基质/干细胞在大鼠中局灶性缺血性中风后恢复皮质兴奋性”，可通过以下联系获得。https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525- 0016(24)00807-4 This paper highlighted the following points: Mechanism of action: Implantation of hMSC-SB623 cells (vandefitemcel) was found to mitigate cortical hyperexcitability induced by脑缺血并恢复正常的大脑功能。治疗潜力：HMSC-SB623细胞（vandefitemcel）促进神经再生，突触可塑性和免疫调节，表明治疗各种神经系统疾病的潜力，这些神经系统疾病暗示网络过度激发性。“我很高兴我们与桑比奥科学家的合作团队合作导致发现，发现在中风后，在慢性时间点在慢性时间点移植了HMSC-SB623细胞。除了在中风后的慢性时间点上，这些细胞在慢性时间点的有益作用外，还具有深远的免疫调节作用，还为制定疾病改良治疗的中风和其他涉及可控性电路的疾病的疾病。基于这些机制，预计未来治疗各种中枢神经系统疾病的应用。但是，VandFefitemcel这项工作是一大批科学家团队进行8年工作的结果，这表明了公司与学术研究实验室之间的跨学科合作的力量。”加利福尼亚州旧金山的生物医学研究组织以及加利福尼亚大学旧金山大学神经病学副教授，Gladstone Institutes副研究员Jeanne Paz博士说Shinya Hirata，研发负责人，对研究结果对该集团业务的含义发表了以下评论：“在7月4日的新闻稿中，我们宣布了一篇文章，证明Vandefitemcel（SB623）促进了神经元活动和网络形成该研究结果揭示了新型机制，通过这种机制，vandefitemcel（SB623）可减轻脑缺血引起的皮质过度刺激性并恢复正常的脑功能，从而证实其神经再生能力从新的角度来看。对于许多中枢神经系统疾病，有效治疗仍然无法获得，导致未满足的医疗需求。
心血管疾病的临床结果 | NHS Sussex
要求的结果/行动：要求董事会：• 注意目前心血管疾病结果的现状和取得的进展。• 批准将心血管疾病列为 2025/26 年及以后年度由首席医疗官领导的一项重要计划。• 同意所提出的方法，承认将在新的苏塞克斯综合社区团队健康和护理模式设计小组的职权范围内制定更详细的心血管疾病计划，并与现有更广泛的系统治理合作。执行摘要：心血管疾病 (CVD) 包括影响心脏和循环系统的疾病，包括冠心病 (CHD)、心力衰竭、中风、短暂性脑缺血发作 (TIA) 和外周动脉疾病 (PAD)。尽管 CVD 在很大程度上是可以预防的，但它仍然是发病、残疾和死亡的主要原因，并且风险随着年龄的增长而增加。
脑水肿：病理生理机制和……
脑水肿本身不是一种疾病。它是一种临床病理状态，特征是脑水含量增加（高于正常脑水含量约 80%）。它通常是对脑损伤的反应，常见于各种神经和非神经疾病。脑水肿会增加脑容量。由于大脑被限制在坚硬的颅骨内，脑水含量增加最终会导致颅内压 (ICP) 升高。颅内压升高会降低脑灌注压，导致脑缺血。此外，脑水肿可能因相关的占位效应而导致脑疝。脑水肿的治疗对神经外科医生和神经麻醉师来说都是一个巨大的挑战，因为目前的治疗方式主要是对症治疗。治疗范围从一般措施到渗透疗法、巴比妥类药物昏迷、类固醇和减压开颅术。尽管针对水肿的治疗方法是专门设计的，但它们或多或少仍然是实验模型。
一周完全的皮质失明后，一个非常罕见的完全视觉恢复的案例，燃烧后两只眼睛都没有光感知
皮质失明是一种神经系统疾病，是由于枕叶中的基因藻氨酸途径破坏，导致双侧视力丧失[1]，并以正常的基础镜头，眼部运动和瞳孔功能为特征[1]。这是枕皮质损伤[2]因不同病因而引起的失明的重要原因。皮质失明在存在/不存在视觉功能，严重程度，视觉不足的意识以及在不同患者中恢复功能的幅度方面有所不同[3]。尽管由于脑缺血和缺血，但皮质失明可能是燃烧的继发性，但很少有报道。燃烧的机制可能是通过导致流向大脑的血液流动的破坏，从而导致脑部灌注灌注，这可能会导致视觉皮质区域的参与导致皮质失明。尽管皮质失明可能在脑外科手术中很常见，头部创伤[4]，但中风等等，但在烧伤患者中非常罕见。