- correlate fatigue, cognitive decline and platelets growth factors quantifications in thrombopenic patients - correlate antiplatelet therapy and cognitive outcome in post-stroke patients Experimental work will be performed at the faculty of pharmacy in Paris , under a dual supervision by Benoit Ho-Tin-Noe (PhD, hemostasis and vascular responses to ischemia) and Nathalie Kubis (医学博士,博士学位,神经科医生,啮齿动物中风模型和大脑在脑缺血中的后期重塑)。与Gilles Huberfeld(MD,PhD,电生理学家)(癫痫和神经胶质瘤中的神经元信号传导) - Psychiatrie et neurosciences de Paris -ipnpinserm U1266 -Parisé大学 - Parisé大学)将用于电子生理学方面。开始日期:2024年9月1日,候选学生具有M2/PHD的神经科学和/或血小板生物学的概况,随时准备在止血/血栓形成,血小板,中风后脑重塑和恢复专家之间开发一个多学科项目。首选中风模型和/或脑生理病理学和/或血小板生物学的经验。强烈建议使用动物(小鼠)合作的法律授权。在团队中工作的能力是关键要素。候选人应发送其简历,动机信,并在可能的情况下发送给benoit.ho-tin-noe@inserm.fr或nathalie.kubis@aphp.fr
导致死亡的综合终点事件,以及综合终点事件的单个组成部分,以及其他综合终点事件,如心血管死亡或因心力衰竭恶化住院,以及缺血性致命或非致命性中风或短暂性脑缺血发作。• FOURIER 证明了依洛尤单抗在主要综合终点事件,以及心血管死亡、心肌梗死或中风等关键次要综合终点事件方面优于安慰剂。然而,对于每个终点事件,治疗效果都很小(依洛尤单抗和安慰剂在每个终点事件上的绝对差异为 1.5%),这种差异的临床意义尚不清楚。• DBC 指出,FOURIER 中观察到的 LDL-C 大幅降低导致主要心血管事件减少相对较小,并且没有降低死亡风险。• GLAGOV 的主要结果是从基线到第 78 周动脉粥样硬化体积百分比的变化,次要结果包括第 78 周总动脉粥样硬化体积的名义变化,或第 78 周时斑块消退的参与者。虽然 GLAGOV 达到了其主要结果,证明了 evolocumab 在减少动脉粥样硬化体积百分比方面优于安慰剂,但这一发现的临床意义尚不清楚。• 有关 Repatha™ 系统评价的详细信息,请参阅 CDEC 最终建议:https://www.cadth.ca/evolocumab-0。
创伤性脑损伤(TBI)是指由外力造成的脑损伤,典型的影响很大,通常是由于汽车事故,跌倒或运动损伤等事件造成的。在2019年全球记录了超过2700万例新的TBI病例,这种类型的伤害很常见,可能会威胁生命[1]。尽管在影响时发生了主要伤害,但TBI患者面临着次要损伤的巨大风险,在初次创伤后的几个小时甚至几天内,这种损伤可能会逐渐发展[2]。这些次要侮辱与颅内压增加(ICP)有关,这是颅库内压力的危险增加。当ICP增加时,可以限制脑血流。这种限制可能导致脑缺血,其中大脑被剥夺了氧气,这是ICP升高的主要伤害作用。紧急医疗干预需要管理和减少ICP,因为ICP的未经治疗的海拔高程会导致永久性神经系统损害,昏迷甚至死亡。预防和管理次要损伤对于对TBI患者的治疗至关重要,并且通常涉及对ICP的持续监测,稳定患者的状况以及采用干预措施,例如药物,手术减压或脑脊髓液流体,以最大程度地损害进一步的损害。迅速治疗升高的ICP可以显着提高预后,并降低长期残疾的可能性[3,4]。
andRographolide(AG)及其在阿尔茨海默氏病中的结构类似物(AD)摘要摘要paniculata(A. paniculata)在东亚和中国古老的疾病治疗中有许多疾病,包括肺炎,ry炎和rhe炎,疾病,癌症,癌症,癌症,癌症,癌症,癌症,癌症的较长历史悠久感染。andrographolide是从这种草药中得出的一种化合物。一种或多种Andrographolide疾病的预期和/或治愈策略包括抗炎,抗凋亡,抗氧化应激和/或促凋亡。药效学研究表明,雄激素可以穿越血脑屏障并分布到许多大脑区域。结果,近年来,它对中枢神经系统(CNS)的药理作用已开始了解。例如,在许多脑缺血模型中已证明了雄激素,以减少脑梗塞的大小。这些结果表明,雄激素可能在治疗诸如焦虑和抑郁之类的精神疾病中有用。靶向治疗是当前AD治疗方法的一部分。食品药品监督管理局已授权药物阿杜省,该药物是静脉内给予的,需要密切的患者监测,因为可能有害的有害副作用称为淀粉样蛋白相关的成像异常(ARIA)。有许多有关药草的科学研究。由于其抗炎和抗氧化剂特征,可以利用草药来治疗AD。抗炎药,例如德国洋甘菊,人参,甘草,姜黄和白色柳树皮5月
空气栓塞、气道创伤、对造影剂、麻醉剂、闭合装置材料或药物的过敏反应、精神状态改变、需要输血的贫血、麻醉风险、心绞痛、缺氧性脑病、心律失常、房间隔缺损、瘀伤、血肿或血清肿、心脏穿孔、胸痛/不适、术后意识模糊、充血性心力衰竭、造影剂相关性肾病、颅出血、死亡、血红蛋白降低、深静脉血栓形成、装置栓塞、装置断裂、装置血栓形成、水肿、栓塞、出血过多、发烧、瘘管、腹股沟疼痛、腹股沟穿刺出血、血尿、咯血、低血压、缺氧、伤口愈合不当、无法重新定位、重新取回或取回装置,感染/肺炎、房间隔血栓、气管内出血、需要输血的大出血、装置错位/附属物密封不当/装置从附属物壁移开、心肌糜烂、心肌梗死、恶心、口腔出血、心包积液/心包填塞、胸腔积液、裂伤引起的长时间出血、假性动脉瘤、肺水肿、放射性损伤、肾衰竭、呼吸功能不全/衰竭、出血性中风、缺血性中风、手术移除装置、经食管胃镜并发症(例如咽喉疼痛、出血、食管创伤)、血小板减少、血栓形成、短暂性脑缺血发作 (TIA)、瓣膜或血管损伤、血管迷走神经反应
摘要:脑肿胀是缺血性中风中死亡和残疾的主要原因。药物被批准用于2型糖尿病(T2DM),并且在其他情况下可能是有益的,但在其他情况下可能是有益的。我们研究了脑缺血的鼠模型,其中具有脑动脉闭塞/再灌注(MCAO/R)。SLC5A2 /SGLT2 mRNA和蛋白质在星形胶质细胞中从头上调。MCAO/R之后,来自小鼠的大脑切片的活细胞成像表明,星形胶质细胞通过增加细胞内Na +和细胞体积和细胞体积(细胞毒性水肿)的响应响应了D-葡萄糖的适度增加,这两者都受到SGLT2抑制剂canagli-lif of of of canagli-canagli-canagli-canagli-canagli-canagli-canagli-canagli-Canagli-Canagli-Canagli-Canagli-Canagli-Canagli抑制。在三种小鼠中风模型中研究了Canagli ozin的作用:非糖尿病和T2DM小鼠具有中等缺血性损伤(MCAO/R,1/24 H)和严重缺血性损伤的非糖尿病小鼠(McAo/R,2/24 H)。canagli lozin减少了中度但不严重的缺血性损伤模型中的梗塞体积。然而,在所有测试的模型中,Canagli ozin显着降低的半球肿胀和改善的神经功能。canagli ozin减少脑肿胀的能力无论对梗塞大小的影响如何具有重要的翻译意义,尤其是在大型缺血性笔触中。
在英国,4% 的全科医生会诊是因为头痛,但这些症状的自然病史未知。本研究的目的是描述全科医生新近出现头痛症状的结果。这是一项为期 1 年的前瞻性病例对照研究,研究对象为成年人,数据来自英国全科医生研究数据库。对出现原发性头痛(偏头痛、紧张型头痛、丛集性头痛)或未分化头痛(无进一步描述)的患者的记录进行了检查,以查看随后一年是否有蛛网膜下腔出血、原发性脑肿瘤、良性占位性病变、颞动脉炎、中风和短暂性脑缺血发作。我们发现了 21 758 例原发性头痛和 63 921 例未分化头痛。未分化头痛后发生蛛网膜下腔出血的似然比为 29(9.9,92),并且随着年龄的增长而增加。恶性脑肿瘤伴新发未分化头痛的 1 年风险为 0.15%,50 岁以上则上升至 0.28%。原发性头痛的风险为 0.045%。良性占位性病变的风险为未分化头痛 0.05%,原发性头痛 0.009%。颞动脉炎的风险是研究对象中最高的,未分化头痛组为 0.66%,原发性头痛组为 0.18%。接受这种方法的局限性,我们的数据可以为初级保健中新发头痛的管理指南提供信息,并确认即使诊断为原发性头痛,也需要进行随访。头痛、初级保健、预后、继发性病理
离子通道是治疗药物的第三大靶点。离子通道药理学是寻找人类疾病新治疗方案的重要研究领域。近十年来,人们对瞬时受体电位 (TRP) 家族的离子通道蛋白,即黑素亚家族成员 7 (TRPM7) 的兴趣日益浓厚,将其作为新兴的药物靶点。TRPM7 是一种双功能蛋白,具有与活性激酶结构域融合的镁和钙传导二价离子通道。TRPM7 在包括大脑在内的人体组织中普遍表达,并调节各种细胞生物学过程,如镁和钙稳态、细胞生长和增殖以及胚胎发育。由于 TRPM7 对细胞内 Mg·ATP 水平波动具有独特的敏感性,因此 TRPM7 在神经元中提供了细胞代谢状态和细胞内钙稳态之间的联系。因此,该蛋白质在缺血和缺氧性神经元细胞死亡和脑损伤中起着关键作用,并且是脑缺血和中风中关键的非谷氨酸机制之一。目前,最有效和最具体的 TRPM7 抑制剂是 waixenicin A,它是来自夏威夷软珊瑚 Sarcothelia edmondsoni 的一种二萜类化合物。使用 waixenicin A 作为药理学工具,我们证明 TRPM7 参与促进体外神经突生长。最近,我们发现 waixenicin A 可减轻缺氧缺血性脑损伤并保留小鼠新生的长期行为结果。我们在此表明 TRPM7 是中枢神经系统疾病和障碍的新兴药物靶点,而 waixenicin A 是这些疾病的可行药物先导。
摘要 目的:利用 CT 灌注 (CTP) 技术在分期颈动脉支架术 (CAS) 和心脏手术期间识别脑灌注受损的无症状患者。方法和结果:这是一项前瞻性、非随机研究,研究对象为 16 名神经系统无症状患者,旨在使用 CTP 分析 CAS 前后的脑灌注。治疗前,非目标半球的平均通过时间 (MTT) 明显低于目标半球,而脑血流量 (CBF) 明显高于目标半球(分别为 4.64±1.08 s vs. 5.67±1.29 和 57.37±24.90 s vs. 48.19±13.02)。平均 dMTT(接受治疗和未接受治疗半球的 MTT 值绝对差异)从颈动脉血运重建前的 0.92±1.08 秒减少到颈动脉血运重建后的 0.04±0.30 秒(p<0.05),平均相对 CBF(接受治疗半球与未接受治疗半球的比率)从血运重建后的 0.92±0.12 增加到 1.04±0.12(p<0.05)。基于治疗前 dMTT 的亚组分析显示,50% 的 dMTT 较大的患者发生显著变化。联合手术后 30 天报告了一次短暂性脑缺血发作。结论:本研究中约 50% 的无症状患者在颈动脉支架植入后脑灌注显著改善。这表明在计划接受心脏手术的严重颈动脉疾病无症状患者中可能存在脑循环受损。
摘要在没有已知有机心脏病的个体中存在异常心电图,这是急性非创伤性脑损伤期间发生的心脏功能障碍的最常见表现之一。本综述的主要目标是概述有关急性非创伤性脑损伤的新发育心电图(ECG)改变的可用数据和文献。次要目的是确定ECG改变的发生率,并考虑在此环境中新发行ECG变化的预后意义。To do so, English language articles from January 2000 to January 2022 were included from PubMed using the following keywords: “electrocardiogram and subarach- noid hemorrhage”, "electrocardiogram and intracranial hemorrhage", "Q-T interval and subarachnoid hemorrhage ", "Q-T interval and intracranial bleeding ", "Q-T interval and intracranial hemorrhage", and “中风中的大脑和心脏相互作用”。在3162篇论文中,遵循PRISMA指南,包括急性脑损伤改变心电图改变的原始试验。与急性脑损伤相关的ECG异常可能会预测患者的预后不佳。他们甚至可以预示神经源性肺水肿(NPE)的未来发展,延迟的脑缺血(DCI),甚至是院内死亡。,SAH患者患有严重心室心律失常的风险增加。这些可能在3个月时导致高死亡率和功能不良的结果。有关ECG QT分散和死亡率的当前数据似乎不太明显。虽然有些患者表现出较差的结局,但另一些患者与结果不良或院内死亡率没有任何关系。在脑大坝后仔细观察ECG改变在这些患者的重症监护中很重要,因为它可以暴露于先前存在的心肌疾病并改变预后。