引言组织工程是一门多学科科学,其目的是创建可以恢复,维护和改善受损组织功能的生物替代物。1组织工程的主要组成部分是支架,细胞和生长因子。2一个组织具有许多结构和机械性能来发挥其功能。为了在组织工程中获得这些条件,将细胞培养在人工结构中。这些结构能够模仿和支持三维织物结构的结构。此结构称为脚手架,在体内和ex vivo中都使用。无论哪种情况,脚手架都是模仿体内活组织的模仿,使植入的细胞能够影响周围的微环境。3使用生物相容性和可降解材料获得生物支架。4尽可能地,这些支架的结构应与种植区域的质地一样相似。以这种方式,受损组织的重建和改进将增加质量和数量。除了高机械强度外,脚手架结构还必须具有
医学莱比锡,德国,2024年3月5日 - ISO 13485认证的MedTech公司Bellaseno GmbH使用增材制造技术开发可再吸收的脚手座,今天宣布,汉诺威医学院的一支小组,由汉诺威医学院,诊所外科手术的诊所,由Med. Medic博士领导。Philipp Mommsen成功地使用了Bellaseno生产的定制的,可吸收的骨替换支架,以重建由于创伤性枪伤而导致的三度开放感染裂缝后,径向轴的14 cm节骨缺陷。在汉诺威医学院接受治疗之前,该患者接受了11项手术,并进行了软组织和骨质清理术,以获得次级伤口闭合,而径向骨折仅通过环固定器稳定。在进行了六项进一步手术和全身性抗生素治疗以实现手术领域的细菌性治疗后,在汉诺威医学院使用Bellaseno的可分离脚手架进行了骨骼重建手术,并结合了自体骨移植物,该骨骨移植物的髓质骨骼腔。脚手架基于Rasomer®,这是Evonik开发的可生物降解聚合物平台。手术成功了,三个月后,患者表现出及时的骨整合,并且具有足够的肘部功能,没有任何伤口愈合障碍的迹象。此外,没有更多的感染临床迹象。案例研究发表在本月的个性化医学杂志上。脚手架是由贝拉塞诺(Bellaseno)设计的定制笼子,可与患者的解剖结构完美匹配,并确保在大空隙中安全地固定自动骨移植(RIA材料)。通过在重建手术期间定位动脉静脉环或中央血管椎弓根来实现适当的内部血管化,其中包括某些设计特征,以允许将这种脆弱的结构放置在支架内。脚手架是由Bellaseno的专有AI驱动的增材制造设施以所谓的无触摸方法制造的。由具有基本和锁定部分的内部和外部支撑框架组成的笼子由完全可生物可吸收的,高质量的GMP级Resomer®Polycoprolactone(MPCL)制成,并提供骨导导特性。在手术期间,小组决定使用血管椎弓根来确保立即进行内部血管形成,并固定并固定
蛋白质的分泌物蛋白质通过高尔基体从内质网流到质膜到质膜(5)。高尔基体中的分泌囊泡生物发生是涉及膜曲率,货物载荷和囊泡分裂的多步过程。每个步骤均由含有RAB家族成员的多蛋白复合物,ADP核糖基化因子,高尔基磷脂蛋白3(Golph3)和其他效应子(6-8)调节。这些复合物是由跨膜高尔基脚手架锚定在高尔基膜上的,该跨膜脚手架组织了专用于常见任务的客户蛋白(9)。高尔基脚手架蛋白上调,p53损失坐标是分泌驱动因素在p53缺陷型癌细胞中的作用(10,11)。因此,致癌突变通过高尔基体驱动分泌,以配合高尔基体中的分泌囊泡生物发生。鉴于有证据表明,染色体扩增子上的基因合作以协调共同的生物学过程(12),我们在这里假设染色体肿瘤的分泌囊泡生物创造的多阶段过程以建立高度的分泌状态。我们鉴定了一个3Q染色体区域,该区域在不同的肿瘤类型中得到扩增,并编码分泌囊泡生物发生的多个调节剂,包括高尔基脚手架Golgi Golgi积分膜蛋白4(GOLIM4)及其客户蛋白ATP蛋白ATP蛋白ATP蛋白ATP CA 2+
脚手架(1)生成bemis-murcko脚手架22均具有rdkit(Murckoscaffold.getScaffoldormol)的所有化合物的22脚手架(所有原子转化为碳原子,所有键,所有键)分子量(1)使用RDKIT(RDMOLDESCRIPTORS.CALCEXACTMOLWT)计算每种化合物的分子量(2)通过分子重量(3)分配摩尔重量(3)为OOD的重量(3)分类化合物,以将80%(最高重量)分配给OOD级别(最高重量),以将80%(最高的重量)分配给Rebore solec s Molec(最高重量)重量分裂,仅在步骤3中,将Botm-Tom 20%(最低权重)分配给OOD测试集,并将其余的80%分配给ID数据集分子分子分子logp(1)使用RDKIT(Descriptors.mollogp.mollogp)计算每种化合物的clogp(2)clogp值(2)将clogp值(3)分配给最高clogp and clogp值(3),并将clogp-emean(3)分配给最高的clogp clogp,并将clogp值(3)分配给最高的clogp clogp值(3)聚类(1)生成ECFP指纹(半径= 2,2048位)
骨骼在轻伤时能够再生自身。但是,由于严重损伤而无法再生的骨骼的治疗通常需要手术应用。另一方面,组织工程旨在消除这些手术干预中缺乏供体组织和不兼容的问题。脚手架是实现这一目标工程目标的最进口结构。支架为细胞附着,增殖和分化提供了环境,从而有助于形成新的组织。在脚手架设计期间,应考虑一些特性,例如机械性能,表面特性,生物降解性,生物相容性和孔隙率。确定组织的支架的创建与所用的材料和生产方法有关。用石墨烯及其在支架中的衍生物的使用是组织工程中的重要应用之一,作为细胞增殖和差异化的调节剂。石墨烯(GR)及其衍生物在骨骼再生中具有重要作用,因此在骨组织工程应用中使用了机械和生物学特性。这项研究报告了在脚手架中使用基于石墨烯的生物材料进行骨组织工程的重要性和优势。在各种研究中获得的基于石墨烯的生物材料的生物学特性有所改善,成骨细胞的粘附和增殖也有所增加。
摘要:在寻找靶向多巴胺D 3受体(D 3 R)的新型比特化合物中,N-(2,3-二氯苯基)替代嗪核(主要药物矩阵)已与6,6-或5,5-二苯基-1,4-苯基-1,4--二烷基-2-二甲酰基-2-甲酰基或1,4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-4-二 - 4-4-4-二 - 4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-架(分解药理)通过未取代或3-F/3-OH取代的丁基链。这种旧的杂交策略导致发现有效的D 3 r-选择性或多坐菌配体可能对中枢神经系统疾病有用。,6,6-二苯基-1,4-二氧烷衍生物3显示了D 3 r-优先效果,而对于5,5-二苯基-1,4-二恶烷和1,4-苯并二氧烷衍生物6和9的5,5-二苯基-1,4-二氧烷和9和9的有趣的多白素行为已突出显示,该行为分别显示为6和9有效的D 3 R部分激动剂。他们还表现为低功率5-HT 2A R拮抗剂和5-HT 2C R部分激动剂。这样的验证可能是发现新型抗精神病药物的一个有希望的起点。关键词:多巴胺D 3受体,比特型配体,多坐Multitarget化合物,中枢神经系统疾病,停靠研究■简介
软骨组织工程已经取得了巨大的进步,从基本的手术干预措施发展为更细微的生物技术方法。该领域已面临各种挑战,其中包括细胞考虑因素,脚手架材料选择,环境因素以及道德和调节性约束。细胞源多样化的创新,包括软骨细胞,间充质干细胞和诱导的多能干细胞的创新,但并非没有局限性,例如受限的细胞增殖和伦理困境。脚手架材料在天然底物之间提供了独特的二分法,可提供生物相容性和合成矩阵,这些矩阵具有机械完整性。但是,临床适用性的转化障碍持续存在。环境因素,例如生长因子以及热力和机械力,已被认为是细胞行为和组织成熟的影响变量。尽管有这些进步,但与宿主组织的整合仍然是一个重大挑战,涉及机械和免疫学复杂性。期待,诸如3D和4D打印,纳米技术和分子疗法等新兴技术有望完善脚手架设计和增强组织再生。随着该领域的继续成熟,涵盖彻底的科学研究和协作的多学科方法对于克服现有挑战并实现其全部临床潜力是必不可少的。