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World File Search System脱氢
文章 - espace - 科廷大学机构知识库
CaH 2 的能量密度是熔盐的 20 倍，并于 2010 年获得专利，是一种潜在的太阳能热能存储材料。遗憾的是，它的高工作温度（> 1000°C）和在此温度下的腐蚀性使其很难用作聚光太阳能发电 (CSP) 电厂的热能存储 (TES) 材料。为了克服这些实际限制，我们在此提出使用 Zn 金属对 CaH 2 进行热力学不稳定处理。这是一种独特的方法，可将纯 CaH 2 的分解温度（1 bar 氢气压力下为 1100°C）降低到 1 bar 氢气压力下的 597°C。它的新分解温度更接近拟议的第三代高温 CSP 电厂中使用的 TES 材料所需的目标温度范围。通过质谱、程序升温脱附和原位X射线衍射研究，确定了CaH 2 和Zn（摩尔比为1: 3）之间的三步脱氢反应。通过原位X射线衍射研究，分别在190°C、390°C和590°C确认了三种反应产物CaZn 13、CaZn 11和CaZn 5。通过在565至614°C之间进行的压力组分等温线测量，确定了第二个氢释放反应的实验焓和熵，因为ΔH des = 131±4kJ.mol−1H2和ΔS des = 151±4JK−1mol−1H2。 CaZn 11 在 580 °C 下的氢循环研究表明，其循环容量充足，加热过程中没有发生明显烧结，扫描电子显微镜证实了这一点，证明了其作为 CSP 应用的 TES 材料的巨大潜力。最后，对已知的不稳定 CaH 2 系统进行了成本比较研究，以评估其商业潜力。
一种基于吡啶丁的策略，用于活细胞中赖氨酸选择性蛋白质修饰和化学蛋白质组学分析
和消除脱氢丙氨酸（DHA），46个蛋白N末端胺的转移，47,48和光诱导的色氨酸 - 选择性修饰肽和蛋白质49（见图考虑到这一点，我们期望极高的Quatternized n原子将充当一个羧基激活组，可以在有效的胺传输反应中用于快速，清洁和选择性赖氨酸膜片。实际上，Mukaiyama的试剂（2-apination吡啶肾）已通过2-酰基N-甲基吡啶丹中间体（50）广泛用于有机化学的鉴定和酯阳离子，50，为我们的支持构提供了坚实的基础。但是，直接应用Mukaiyama的试剂将无法获得化学选择性肽和蛋白质。51因此，重新介绍吡啶量激活的酯是一个机会，可以与优化的生物物理特性以及内源性蛋白质仿真的线粒体富集一起评估高度反应性方法。在这里，我们报告了使用阳离子吡啶激活酯的易感赖氨酸选择性蛋白质修饰（图1b）。可以容易制备酯，稳定稳定数月，并且具有较高的氨基反应性和70％的赖氨酸选择性标记。然后，我们对细胞中的活性赖氨酸进行了基于活性的蛋白pro（ABPP）。总共，我们在MCF-7细胞裂解液中的250种蛋白质中定量鉴定350个高反应性赖氨酸标记的肽。此外，我们还实现了248个蛋白质，其中包含活细胞中的386个修饰的赖氨酸残基，并由某些线粒体共定位成像所产生，这表明线粒体靶向是由于带正电荷的阳性酯。52因此，吡啶量激活的酯提供了一个有前途的工具箱，以进一步促进时空研究和遗传操作。
引用：Magnon V，Dutheil F，Tauveron I等。生理指数的增加是否可以预测更好的认知表现：Phycog Randomis
摘要引言，尽管发现不差异，但人们对认知训练计划的兴趣越来越大，以改善认知和预防认知障碍。在维持或提高认知能力方面已经认识到体育活动。基于心理学生理方法，生理指数应部分确定神经元动力学并影响认知作为认知训练的任何影响。这项研究的主要目的是检查改进的生理指数是否可以预测2型糖尿病临床干预计划（T2D）的背景下的认知变量。Method and analysis PhyCog will be a 22-week randomised controlled trial comparing cognitive performance between three arms: (1) physical activity (1 month), a 15-day wash-out, then cognitive training (1 month), (2) cognitive training (1 month), a 15-day wash- out and physical activity (1 month), and (3) an active breathing condition (psychoeducation and resonance frequency breathing for 1 month), then a 15天洗涤，并结合了体育锻炼和认知训练（1个月），从而确定最有效的干预措施，以防止与T2D相关的认知障碍。干预后，将观察所有参与者3个月。该研究将包括81例T2D患者。认知性能和生理变量将在基线（第0 –w0周），在擦洗过程中（W5，72-96小时后第4周），干预结束时（W10）以及随访结束时（W22）进行评估（W22）。感兴趣的主要变量将是执行功能，记忆和注意力。生理测试将涉及全静力负荷，例如心率变异性，微循环，皮质醇和脱氢双足硫酸盐硫酸盐水平。社会人口统计学和身体组成也将是一个考虑因素。评估者都将对结果视而不见。要检验主要假设，将收集生理变量改善与认知变量改善（执行，记忆和注意力）之间的关系。伦理和传播该方案得到了EST III法国伦理委员会（2020-A03228-31）的批准。结果将在同行评审期刊上发布。试用注册号NCT04915339。
改进工艺设计，提高能源效率
甲基氯，又称氯甲烷，在生产各种工业产品中起着至关重要的作用。目前，印度尼西亚对甲基氯的需求超过了生产水平，因此设计甲基氯工厂至关重要。本研究重点是通过探索强调能源效率和高纯度的模拟来改善甲基氯的生产，从而提高经济性和可操作性。本研究的目的是开发一种从甲醇和氯化氢生产甲基氯的工艺设计，旨在提高能源效率、建设环保工厂和生产高纯度的甲基氯产品。该研究采用迭代模拟方法比较甲基氯生产的基本工艺和改进工艺。该过程包括使用 Aspen HYSYS 构建模拟模型，使用 Aspen Energy Analyzer V12 分析模拟结果，并迭代调整工艺参数，直到达到所需的性能或结果。研究结果表明，与甲基氯基础工艺相比，甲基氯改进工艺的能耗更低。此外，改进工艺的碳排放量极少，是一种可持续且环保的设计。此外，改进工艺生产的氯甲烷纯度更高。在初始工艺中，氯甲烷纯度为 98.17%，而在改进工艺中，氯甲烷纯度提高到 99.35%。从这三个方面来看，改进工艺比基本工艺系统效率更高。版权所有 © 2024 作者，由 Universitas Diponegoro 和 BCREC Publishing Group 出版。这是一篇根据 CC BY-SA 许可开放获取的文章 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)。关键词：Aspen HYSYS；脱氢氯化；迭代模拟方法；氯甲烷引用方式：Ahdan, M., Saputra, AR, Ivan, R., Panjaitan, YM (2024)。改进甲醇和氯化氢脱氯化氢工艺设计，实现节能环保，生产高纯度氯甲烷。化学工程研究进展，1 (2)，84-90 (doi: 10.9767/jcerp.20090) Permalink/DOI : https://doi.org/10.9767/jcerp.20090
DHEA：可能影响胎儿和儿童发育的被忽视的生物学信号
背景：通过末端产物皮质醇的应激敏感性母体下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）轴，代表了一种主要途径，产妇经验塑造了胎儿的发育，对儿童神经发育产生了长期后果。但是，在人类妊娠研究中，还有另一种HPA轴最终产物被广泛忽略。脱氢表蛋白（DHEA）的合成和释放与皮质醇相似，因此它是一种可能影响胎儿神经发育的合理但被忽略的生物学信号。DHEA也可能与皮质醇相互作用以确定发育结果。令人惊讶的是，关于人类胎儿暴露于产前产妇DHEA和后代神经发育几乎一无所知。当前的研究首次研究了胎儿暴露于产前母体DHEA和皮质醇对婴儿情绪反应性的联合影响。方法：参与者是124个母亲 - 婴儿二元。DHEA和皮质醇是在15周（妊娠）和35周（晚期妊娠）中测量的。在婴儿6个月大时，在实验室获得了正情绪反应性的观察性评估。Pearson相关性用于检查产前母体皮质醇，产前母体DHEA以及婴儿阳性和负面情绪反应性之间的关联。调节分析，以研究DHEA是否可以改变皮质醇与情绪反应性之间的关联。妊娠晚期孕妇皮质醇升高与更大的负面情绪反应性有关。结果：妊娠早期和晚期母体DHEA均与婴儿阳性情绪反应性更大有关。最后，只有在DHEA低时才观察到胎儿皮质醇暴露与婴儿情绪反应性之间的关联。结论：这些新观察表明，DHEA是与产前编程有关的潜在母体生物学信号。它似乎与皮质醇独立和共同起作用，以确定孩子的情绪反应性。它作为HPA轴的主要终产作用，再加上此处显示的与产前发展的新作品的关联，强烈要求将DHEA纳入未来的胎儿编程研究中。关键字：产前母体HPA轴；皮质醇； dhea;胎儿编程；婴儿的情绪反应性；积极影响；负面影响。
葡萄敏通过减少大鼠模型中的神经炎症，氧化应激和凋亡
摘要。- 目标：阿霉素（DXR）通常用作癌症治疗的药物。但是，有报道称与化学疗法相关的神毒性。galan- tamine（GLN）是一种抑制粉状酶活性的药物，可缓解在患有阿尔茨海默氏病的个体中常见的神经毒性作用。这项研究表达了GLN对DXR诱导的脑神经毒性的潜在改善作用。材料和方法：将四十只大鼠分为四个单独的小组进行一项持续14天的研究。对照组给予正常的SA，DXR组通过腹膜内注射给对照组5 mg/ kg DXR Everry三天（累积剂量为20 mg/ kg）。每天通过口服gln给予GLN组5 mg/kg GLN，而DXR+GLN组则同时获得DXR+GLN。使用ELISA通过炎症和氧化损伤标志物的浓度来评估脑蛋白的分析。结果：DXR治疗导致通过核面升高Kappa B（NF-κB）（NF-κB）和环氧合酶-2（COX-2）（COX-2）（COX-2）的氧化应激，恶质脱氢（MDA）的氧化应激（MDA）以及超级氧化突变酶（SOD）的氧化酶（SOD）和GHOTASE（GHITAPASE）的氧化（GHSAL的氧化）（COX-2）和GLUTAPASE的下降，氧化应激（COX-2）的氧化应激（COX-2），。 caspase-3和降低Bcl-2，并增加脂质过氧化，线粒体功能受损。 与DXR一起施用GLN时，已经观察到它会积极影响各种生物学标志物，包括COX-2，NF-κB，MDA，SOD，SOD，BAX，BAX，BCL-2和CASPASE-3 LEV-ELS。。 caspase-3和降低Bcl-2，并增加脂质过氧化，线粒体功能受损。与DXR一起施用GLN时，已经观察到它会积极影响各种生物学标志物，包括COX-2，NF-κB，MDA，SOD，SOD，BAX，BAX，BCL-2和CASPASE-3 LEV-ELS。此外，GLN可改善脂质过氧和线粒体活性。结论：大鼠的DXR疗法会导致神经毒性的发展，而GLN的结构可以恢复这些毒性，这表明GLN有望证明DXR引起的神经毒性作用。
工程学院
Chen 400化学过程合成和设计3.0：3 Cr。e本课程介绍了所有化学过程和操作所共有的核心技术技能和专业职责。该课程还涵盖了过程综合，过程流和图，化学产品设计，过程热力学，化学过程反应，过程传质，传热和流体流，经济有效性和操作安全。Chen 404高级化学反应堆设计3.0：3 Cr。e本课程介绍了对单个反应器系统和多个反应器系统的性能方程的解释。课程主题包括：理想反应堆的设计以及与理想性，多种化学反应，稳态和不稳定状态的操作，反应堆的优化，收集和分析速率法律数据和生物反应器的分析。本课程涵盖了催化科学，催化剂特性，制备和表征，催化反应器设计和催化剂失活的基础。该部分之后是对最重要的工业催化过程的概述：氢产生和合成气体反应，有机化合物的氢化和脱氢，以及有机和无机化合物的氧化。Chen 412工业催化过程3.0：3 Cr。 e本课程涵盖了催化科学的基础；催化剂特性，制备和表征，催化反应器设计和催化剂停用。 Chen 413高级传输现象3.0：3 Cr。 e本课程涵盖了动量，能量和质量运输的基本理论。Chen 412工业催化过程3.0：3 Cr。e本课程涵盖了催化科学的基础；催化剂特性，制备和表征，催化反应器设计和催化剂停用。Chen 413高级传输现象3.0：3 Cr。e本课程涵盖了动量，能量和质量运输的基本理论。该部分之后是对最重要的工业催化过程的概述：氢产生和合成气体反应（Fischer-Tropsch合成），有机化合物的氢化和脱氢，有机和无机化合物的氧化。壳的动量，热量和质量平衡以及变化的方程是确定层流的速度，温度和浓度分布的。粘度，导热率和质量扩散率也被涵盖，以及摩擦因子和宏观平衡。Chen 416化学工程优化3.0：3 Cr。 e本课程介绍了优化方法在热力学，单元操作，分离过程，能量设计和工业实践中优化的重要化学工程问题上的应用。 本课程包括连续，线性和非线性以及混合整数线性编程问题。 该课程强调问题定义，模型公式和解决方案分析，并提供有关现有算法和软件的足够详细信息，以解决问题。 Chen 418聚合物和聚合物工程3.0：3 Cr。 e本课程对聚合物及其商业应用的合成有很好的了解。 这些材料所具有的重要特性，包括它们的分子，物理，化学，热，机械和电特性。 还将涵盖塑料的形成技术（压缩成型，注射成型…）和导致聚合物降解的不同参数。 Chen 420食品工艺工程3.0：3 Cr。Chen 416化学工程优化3.0：3 Cr。e本课程介绍了优化方法在热力学，单元操作，分离过程，能量设计和工业实践中优化的重要化学工程问题上的应用。本课程包括连续，线性和非线性以及混合整数线性编程问题。该课程强调问题定义，模型公式和解决方案分析，并提供有关现有算法和软件的足够详细信息，以解决问题。Chen 418聚合物和聚合物工程3.0：3 Cr。 e本课程对聚合物及其商业应用的合成有很好的了解。 这些材料所具有的重要特性，包括它们的分子，物理，化学，热，机械和电特性。 还将涵盖塑料的形成技术（压缩成型，注射成型…）和导致聚合物降解的不同参数。 Chen 420食品工艺工程3.0：3 Cr。Chen 418聚合物和聚合物工程3.0：3 Cr。e本课程对聚合物及其商业应用的合成有很好的了解。这些材料所具有的重要特性，包括它们的分子，物理，化学，热，机械和电特性。还将涵盖塑料的形成技术（压缩成型，注射成型…）和导致聚合物降解的不同参数。Chen 420食品工艺工程3.0：3 Cr。Chen 420食品工艺工程3.0：3 Cr。e本课程提供了对各种供暖，冷却，冷冻，干燥和食物结晶的各种方法和工程原理的先进知识和理解的概念；它涵盖了食物中的水关系以及加工过程中物理化学变化的动力学。
禁止名单
外源性给药时，包括但不限于：• 1-雄烯二醇（5ɑ-雄甾-1-烯-3β，17β-二醇）• 1-雄烯二酮（5ɑ-雄甾-1-烯-3,17-二酮）• 1-雄酮（3ɑ-羟基-5a-雄甾-1-烯-17-酮）• 1-表雄酮（3β-羟基-5ɑ-雄甾-1-烯-17-酮）• 1-睾酮（17β-羟基-5ɑ-雄甾-1-烯-3-酮）• 4-雄烯二醇（雄甾-4-烯-3β，17β-二醇）• 4-羟基睾酮（4,17β-二羟基雄甾-4-烯-3-酮）• 5-雄烯二酮（雄甾-5-烯-3,17-二酮）• 7ɑ-羟基-DHEA • 7ß-羟基-DHEA • 7-酮-DHEA • 11ß-甲基-19-去甲睾酮 • 17ɑ-甲基表硫甾烷醇（表雄甾烷） • 19-去甲雄烯二醇（雌-4-烯-3,17-二醇） • 19-去甲雄烯二酮（雌-4-烯-3,17-二酮） • 雄甾-4-烯-3,11,17- 三酮（11-酮雄烯二酮，肾上腺酮） • 雄甾烷醇酮（5ɑ-二氢睾酮，17ß-羟基-5ɑ-雄甾烷-3-酮） • 雄烯二醇（雄甾-5-烯-3ß，17ß-二醇） •雄烯二酮（雄甾-4-烯-3,17-二酮）• 勃拉雄酮 • 勃地酮 • 勃地酮（雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮）• 卡鲁司酮 • 氯司替勃 • 达那唑（[1,2]恶唑并[4',5':2,3]孕-4-烯-20-炔-17ɑ-醇）• 脱氢氯甲基睾酮（4-氯-17β-羟基-17ɑ-甲基雄甾-1,4-二烯-3-酮）• 脱氧甲基睾酮（17ɑ-甲基-5ɑ-雄甾-2-烯-
化学科学 - 边缘文章-RSC出版
观察到了独特的特征，即相邻纳米锥体之间的区分空间。我们得出的结论是，这可能为C - C耦合和保留氧的机会通过O - Cu键在中间体中的氧与铜中的氧气形成和相邻纳米肌动剂的铜之间形成。因此，我们提出了基于纳米锥体的结构，以提高对二醇的选择性。鉴于CO 2将CO的减少接近100％Faraday效率2,4，并且 * CO是Corr和Co 2 RR中最重要的中间体，6对CO 2对乙烯甘油的降低的研究很容易与CO降低相结合。在表面上形成了两个 * CO的吸附后，在形成 * COH - CO之后的常规铜表面上存在两个后C - C耦合途径，如方案S1中所述。†24 - 26 - 在不同阶段脱氢氧后，两种途径都会形成 * ch - coh，其中途径分叉成两个子路由朝向碳氢化合物（即乙烯）形成或氧化（即乙醇）形成。产生的乙烯和乙醇的比率约为5：1，以及可忽略不计的二醇（例如乙烯乙二醇）。24,27,28乙二醇选择性较低的基本原因在于早期阶段的脱羟基化在常规途径中：间介导 * COH - CO和 * COH - COH - COH - 分别脱氢为 * C - CO和 * C - CO和 * C - COH，分别使Diols to Diols to Diols Blocked to diols blocked diols blocked。24,27因此，遵循调解反应途径的现有催化剂无法保留关键反应中间体中的氧原子以进行二醇产生。例如，Yang等人。例如，Yang等人。可以通过改变协调环境和区分空间来实现替代途径来解决挑战，因为这样的环境可以促进碳 - 氧键的保留。因此，我们提出，具有浓度空间的Cu纳米锥体可以使这种新的二醇生产途径。con ned空间的纳米形态增强了特定中间体的吸附，以沿所需的反应途径驱动选择性。这是完善的，并广泛应用于催化剂设计，以调节产品选择性。使用空间调解来解释从c 1到c 2的选择性shi（参考29）和Zhuang等。将其应用于铜纳米腔内结构内C 2种的次数，以增强C 3的产生。30
热化学热存储的艺术状态
如今，热量储能（TES）在高度有效的热能系统的发展中起着至关重要的作用[1]。该主题正在激发对科学界的日益兴趣，在许多情况下，通过借用和使用新的且可实现的方式，在热泵和热驱动系统的领域获得的研究结果[2，3]。适当使用TES系统可以促进可再生能源的有效利用，从而使能源生产与对不连续能源的需求和/或可变负载的需求之间的不匹配。此外，基于吸附或化学反应的特殊类TES系统的特殊类别可以长期存储可再生热量。热化学技术基于两个组件之间发生的可逆反应，并且与基于明智的热量的系统相对于系统存储的能量较高[4]。此外，它可以有效地支持在本地智能电网中可再生能源的操作和集成。证明了这一有趣的功能，在[5]中，作者回顾了有关热化学热化学热量储能系统的理论，实验和数值研究的最新状态，并在功率热应用中使用，重点关注具有可再生能源可为能源提供能源电网提供的可再生能源的应用。作者强调了该技术的优势：灵活性，负载管理，电源质量，连续的电源以及增强可变可再生能源的使用。这些特征被认为是重要的要素，以增加这些存储系统的商业利益。甚至是作者提出了特定的挑战，即存储材料的寿命和稳定性以及高功率加热/热化学系统的高成本，作为提高技术准备水平的方面。热化学TES系统，尤其是基于吸附过程的系统，可以允许设计和实施前所未有的移动应用解决方案。在[6]中，我们通过实验活动证明了紧凑型系统用于移动商业应用冷藏的可行性。在我们的工作中，我们描述了基于两个创新的吸附剂反应器的两种不同类型的冷藏物的实现和测试：一种充满了商业FAM Z02沸石的吸附剂，以及基于铝制多孔结构的复合吸附剂，并具有SAPO-34涂料。专门测试程序的应用允许在冷存储模式下以移动制冷目的表征原型。结果表明，原型可以存储高达580 WH，在放电阶段的平均功率为200至820 W且能量效率为0.3，从而揭示了未来进一步发展的有希望的机会。但是，必须在材料和系统级别进行的适当研究来支持这种未来的发展。例如，解决与吸附剂材料有关的问题或对新类沸石的研究可以支持对更多有效，紧凑和轻量级吸附TE的研究。一系列的机械义务 -为此，[7]的作者提出了一种新型的有机硅-SAPO34复合材料，该复合材料是通过硅氧烷化合物之间脱氢偶联反应激活的霉菌泡沫过程，用于在吸附TES系统中应用。