g天文释放肽受体(GRPR)或bombesin receptor 2是一种在几种实体瘤中过表达的膜受体,包括前列腺肿瘤,乳腺肿瘤,胃肠道基质肿瘤(GISTS),小细胞和非细胞和非细胞和非 - 小细胞肺癌,gastrino-Mas-mas-Mas-mas,结肠癌,蛋白癌,蛋白蛋白癌,蛋白蛋白蛋白酶,卵巢癌。这个目标增加了疗法的武术,因为许多光学含量的放射性药物已开始使用。Wang等人的文章。在《核医学杂志》中阐明了GIST中的GRPR成像(1)。PET/CT使用[68 GA] Ga-Nota-RM26(一种靶向GRPR靶向放射性药物),检测到16名患者的18个病理结构的GIST GIST病变中有88.9%,而[18 F] -FDG PET/CT仅检测到50%(p,0.01)。对于[68 Ga] ga- nota-rm26, suv max大大高于[18 f] -fdg(平均值,17.07 6 19.57 vs. 2.28 6 1.65; p,0.01),并且与免疫组织上的grpr不合理。作者发现GRPR PET/CT成像有助于将GIST与良性平滑肌瘤和Schwannomas区分开,基于GIST的SUV Max较高(1)。这些结果表明,以GRPR为目标的成像可能与选定患者的手术计划和治疗决策有关。然而,根据Wang等人提出的SUV最大临界值,异位胰腺与GIST更难区分。GIST是由肌肉肌的骨髓丛内的cajal间质细胞引起的间质肿瘤,典型地在胃中(60%),空肠和回肠(30%),或者,较少频率地,较少的,duododenum,duododenum,duododenum,duododeNum,colon,colon,or eypophagus。诊断时的平均年龄为60 - 65岁,没有性别偏好。GIST与在琥珀酸脱氢基因酶亚基中的一个中激活试剂盒(75%),血小板衍生的生长因子受体A(10%)或频繁突变(例如NF-1突变)或缺乏症有关。GIST通常以局部疾病的形式出现,但是复发和转移经常出现。先进的GIST通过手术和酪氨酸激酶抑制剂(例如,伊马替尼第一,苏替尼,雷莫非尼)的结合进行治疗,但患者随着时间的推移会发展出TKI耐药性。Reubi等人报道了在原发性和转移性GIST中GRPR和其他神经肽受体的高表达。 使用受体放射率,为设定基础在原发性和转移性GIST中GRPR和其他神经肽受体的高表达。使用受体放射率,为
碳是一种极具吸引力的支撑材料,因为它并不昂贵,当前的化学和热稳定性,并且通过修改其结构,更改了对确定催化性能至关重要的电子和几何特性,它具有多种用途[12-15]。此外,通过简单地燃烧(焚化)碳材料或提取,金属NP可以很容易被回收[16]。的确,碳表面结构特征强烈影响金属支持的相互作用[17-19]。Zhao等。 报道了碳纳米纤维(CNFS)结构中表面菌株的PD NP结合能的增加[20]。 PD-C相互作用在存在空缺的情况下也得到了加强,并从PD 4D轨道转移到C悬挂键[21]。 为了调整碳材料的表面是杂原子的引入,例如 o,n,b和p在其蜂窝晶格结构中。 沉积在杂种掺杂的碳表面上的 NP吸引了研究人员的注意,因为NPS结合更强并防止了烧结问题[22]。 这些催化剂的电子结构也会影响其在诸如水力氧合[23],电催化氧还原[24],光催化氧化等反应中的活性[25]。 氧作为掺杂剂会影响碳和金属纳米颗粒之间的电荷转移,实际上,大多数杂原子增强了相邻碳原子的电子密度,从而增加了从C到金属原子的反向构成[26]。Zhao等。报道了碳纳米纤维(CNFS)结构中表面菌株的PD NP结合能的增加[20]。PD-C相互作用在存在空缺的情况下也得到了加强,并从PD 4D轨道转移到C悬挂键[21]。为了调整碳材料的表面是杂原子的引入,例如o,n,b和p在其蜂窝晶格结构中。NP吸引了研究人员的注意,因为NPS结合更强并防止了烧结问题[22]。这些催化剂的电子结构也会影响其在诸如水力氧合[23],电催化氧还原[24],光催化氧化等反应中的活性[25]。氧作为掺杂剂会影响碳和金属纳米颗粒之间的电荷转移,实际上,大多数杂原子增强了相邻碳原子的电子密度,从而增加了从C到金属原子的反向构成[26]。氮和硼掺杂的C材料已受到越来越多的考虑因素,因为它们直接影响了固体的费米水平[27,28],而对其支持的PD和PD合金NP在FA分解反应中显示出有希望的活动和耐用性[29-32]。尽管PD NPS在氧气和磷掺杂碳上的沉积是甲酸脱氢反应仍然是一个挑战,但Xin等人。通过XPS揭示了磷掺杂的影响,即P掺杂会影响PD的电子特性增强其活性和催化剂稳定性[33]。
摘要:食物变质是一个被广泛忽视的问题,持续使用合成杀真菌剂会产生抗性真菌。这项研究的目的是评估四脑叶叶叶叶针对食源性疾病微生物的化学成分和抗菌活性。叶子精油是通过氢鉴定获得的,并通过气相色谱与质谱法鉴定。通过肉汤微稀释研究研究了抗菌活性。所鉴定的主要化合物是氧化倍半萜(43.6%):14-羟基-9-epi-(e) - 2.- 2.- 2.8%(20.8%)和τ-cadinol(18.4%);其次是含氧二萜(24.6%):6,7-脱水酰酮(12.6%)和9β,13β-氧基-7-亚洲乙烯(10.6%);倍苯二酚烃(17.1%)和含氧单二烯(7.4%):Fenchone(5.6%)。精油具有广泛的抗菌活性和抗真菌活性,主要是针对A. versicolor和P. ochroclon,具有fungistatic and fungicidal活性,以及蜡状芽孢杆菌,L。单核细胞增生芽孢杆菌,以及具有抑菌性和杀菌活性的金黄色葡萄球菌。T. riparia叶精油是控制微生物的潜在替代方法。关键字:抗菌剂;芽孢杆菌;生物产品;李斯特菌葡萄球菌。恢复:El Deterioro de los Alimentos es un Comealsa ampliamente desatendido y el uso constante de fungicidassintéticosPodríaDesarrollarhongos hongos抗性。el objetivo de este fue esteuar lacomposiciónquímicay la actividad antimicrobiana del aceite eceite esencial esencial de hoja de hoja de tetradenia riparia riparia riparia contramicronemosososososososososososospatógenospathospatógenostransmitidos por los alimentos。叶子精油是通过补水获得的,并通过与质谱法结合的GASE色谱法鉴定。 div>所研究的抗菌活性是由于肉汤微稀释剂。 div>精油的主要化合物被鉴定为氧化倍苯二酚(43.6%):14-羟基-9-epi-(e) - 碳酸盐(20.8%)和τ-丁二醇(18.4%);其次是氧化的二萜(24.6%):6-7-脱氢烯酮(12.6%)和9β,13β-环氧-7-亚比芬(10.6%);倍苯二酚烃(17.1%)和含氧单二烯(7.4%):Fenchona(5.6%)。 div>具有广泛的抗菌活性和抗真菌活性,主要是针对烟草和菌杆菌,具有拟合性和杀真菌活性,主要是针对细菌和细菌性和杀菌活性的蜡状芽孢杆菌,单核细胞增生菌和金黄色葡萄球菌。 div>T. riparia叶精油是控制微生物的潜在替代方法。 div>关键字:抗菌剂;芽孢杆菌;生物产品;李斯特菌葡萄球菌。 div>
地球聚合物是从天然矿物质(粘土),废物或工业副产品的碱性激活获得的低碳粘合剂,以生成具有陶瓷特征的产品[1,2]。铝硅酸盐类型的反应性化合物迅速溶解在碱性溶液中,并形成Si型(OH)4-和Al(OH)4- [3,4]的羟基化低聚物。在多质量反应期间,四面体单元交替结合,形成构成地球聚合物的无定形格子。近年来,随着具有较低能量消耗和强大特性的粘合剂,地质聚合物已引起了很多关注,包括良好的机械性能,低液体渗透性,对高温的抵抗力和其他酸的攻击[5] [5],并大大降低了CO 2排放,更环保友好友好的材料[6 E 9]。高岭土和其他天然粘土,在通过热处理转化为梅托蛋白和钙化粘土后,低钙灰灰是合成地球聚合物的最常见前体[10]。近年来,重点一直放在高可用的原材料上,例如钙化粘土[11,12]。粘土通常由粘土矿物和其他相关的混合物组成[13]。与高岭土不同,粘土的主要缺点用作获得地球聚合物的先驱是组成的变异性和控制热激活过程的参数的控制。常用的粘土被用作地球聚合物前光照器,必须将其钙化以完全脱氢氧化,以避免形成新的稳定相,例如尖晶石[13 E 15]。因此,Buchwald等。在500至800 C之间的粘土矿物质的热激活通常会导致粘土矿物的脱羟基化[16]。其他作者研究了粘土的碱性激活。[17]研究了在550至950 c之间热激活的伊利石/蒙脱石粘土的适用性,形成地球聚合物。Essaidi等。[18]研究了在不同温度下激活的高岭土粘土和富含赤铁矿的伊利石 - 氯化粘土的碱性激活。得出的结论是,由于粘土矿物质的非晶化,Illite-Kaolinitc粘土的反应性优于高岭土粘土的反应性,获得了具有更好的机械性能的材料。Selmani等。[9]评估了两个商业元评估和三个突尼斯粘土,具有不同的化学成分,纯度和反应性,以确定它们用于地球聚合物合成的潜力。用粘土取代梅托氏蛋白,有利于多面反应。所使用的碱性激活剂是强碱性溶液,碱氢氧化物或水合碱硅酸盐。然而,由于需要高于1300℃的温度,因此通过非常昂贵且高度污染的生态过程进行了用作活化剂的碱性硅酸盐的产生,将大量CO 2排入大气中。因此,需要寻找新的替代激活解决方案,而环境和经济影响较小。改善碱性或碱性水泥的经济和生态平衡的一种方法是为传统碱性激活剂找到碱性(总或部分)。近年来,使用生物质来产生热量和电力,以便施加废物并减少CO 2排放
维生素 D 与结直肠癌发病率之间的关联已得到深入研究,观察性研究一致表明,维生素 D 代谢物 25-羟基胆钙化醇 (25(OH) D) 的血液水平与结直肠癌发病率之间存在显著的反比关系 [1-3]。有令人信服的证据表明,炎症既是结直肠癌的诱发因素,也是促进因素 [4,5]。维生素 D 3 的活性代谢物 1,25 (OH) 2 D 3(也称为骨化三醇)的产生始于皮肤,在 UVB 辐射介导下,7-脱氢胆固醇在皮肤中转化为胆钙化醇(维生素 D 3)。维生素 D 3 需要进一步逐步羟基化——首先在肝脏中由 CYP2R1 转化为 25(OH)D——然后在肾脏中生成 1,25(OH) 2 D 3 。已知骨化三醇具有多种抗炎作用 [6]。因此,维生素 D 3 已在三项随机对照试验 (RCT) 中被用作健康人群的化学预防剂,尽管并未取得令人信服的成功,大概是因为随访时间短、研究人群选择、不依从性和样本量小[7-9]。因此,其他类型的研究可能有助于阐明这个问题。当 RCT 尚无定论或由于伦理或经济原因不是一种选择时,功能多态性可用作研究致癌分子机制的工具。已证明,CYP2R1(编码 CYP2R1)和 GC(编码血浆中主要维生素 D 载体蛋白,GC)的遗传变异会改变丹麦人接受 UVB 辐射和食用强化维生素 D3 的面包和牛奶后的 25(OH)D 血液浓度(维生素 D 浓度的最佳生物标志物)[10]。丹麦 VitGen 研究表明,CYP2R1/rs10741657 和 GC/rs4588 多态性的四种风险等位基因携带者在接受 UVB 辐射后,其平均浓度比无风险等位基因携带者低 20.9 nmol/L(~50%)[10]。同样,在丹麦的 VitmaD 研究 [ 10 – 12 ] 中,观察到 25 (OH)D 浓度的基线差异,因此,与非携带者相比,所有四种风险等位基因的携带者在夏末的 25(OH)D 浓度明显较低。在冬季食用强化维生素 D 3 的面包和牛奶 6 个月后,这种差异仍然存在,而且,所有四种风险等位基因的携带者的 25(OH)D 浓度百分比下降幅度最大,25(OH)D 浓度下降约 20%,而非携带者的 25(OH)D 浓度实际上增加了约 5%。因此,影响维生素 D 运输和/或代谢的蛋白质和酶的遗传决定差异可能会影响循环维生素 D 水平,从而影响结直肠癌的风险。然而,我们摄入的维生素 D 量可能会与这些遗传差异相互作用,因此也会影响结直肠癌的风险。因此,我们的目的是调查这两种功能多态性是否能预测 25(OH)D
1。伯特利·塔雷基(Bethel Tarekegne),丽贝卡·奥尼尔(Rebecca O'Neil),杰里米(Jeremy)Twitchell。“存储作为股票资产。”当前的可持续/可再生能源报告8,149-155(2021年9月)。2。Charlie Vartanian,Matt Paiss,Vilayanur Viswanathan,Jaime Kolln,David Reed。 “审查储能系统的代码和标准”。 当前的可持续/可再生能源8,138-148(2021年9月)。 3。 Patrick Balducci,Kendall Mongird,Mark Weimar。 “了解储能对电源系统的可靠性和弹性应用的价值。” 当前的可持续/可再生能源报告8,131-137(2021年9月)。 4。 Xiang Li,Peiyuan Gao,Yun-Yu Lai,J。DavidBazak,Aaron Hollas,Heng-Yi Lin,Vijayakumar Murugesan,Shuyuan Zhang,Chung-Fu Cheng,Wei-Yao Tung,Yuehting Lai,Yuehting Lai,Yueh-ting Lai,Ruozhu Feng,Yien Yien wang,Wei-wang,Weunwang,wang,W。 “有机铁复合体的对称性设计,用于长循环性有机氧化还原流动电池。” 自然能源6,873-881(2021年9月)。 5。 Ismael A. Rodriguez-Perez,Hee-Jung Chang,Matthew Fayette,Bhuvaneswari M. Sivakumar,Daiwon Choi,Xiaolin Li,David Reed。 “对轻度水解物中Zn – Mno 2电池中氧化还原过程的机理研究。” 材料化学杂志A 9(36),20766-20775(2021年8月)。 6。 Alasdair J. Crawford,Daiwon Choi,Patrick J. Balducci,Venkat R. Subramanian,Vilayanur V. Viswanathan。 “锂离子电池物理学和基于统计的健康模型。” 7。 8。 9。Charlie Vartanian,Matt Paiss,Vilayanur Viswanathan,Jaime Kolln,David Reed。“审查储能系统的代码和标准”。当前的可持续/可再生能源8,138-148(2021年9月)。3。Patrick Balducci,Kendall Mongird,Mark Weimar。“了解储能对电源系统的可靠性和弹性应用的价值。”当前的可持续/可再生能源报告8,131-137(2021年9月)。4。Xiang Li,Peiyuan Gao,Yun-Yu Lai,J。DavidBazak,Aaron Hollas,Heng-Yi Lin,Vijayakumar Murugesan,Shuyuan Zhang,Chung-Fu Cheng,Wei-Yao Tung,Yuehting Lai,Yuehting Lai,Yueh-ting Lai,Ruozhu Feng,Yien Yien wang,Wei-wang,Weunwang,wang,W。“有机铁复合体的对称性设计,用于长循环性有机氧化还原流动电池。”自然能源6,873-881(2021年9月)。5。Ismael A. Rodriguez-Perez,Hee-Jung Chang,Matthew Fayette,Bhuvaneswari M. Sivakumar,Daiwon Choi,Xiaolin Li,David Reed。 “对轻度水解物中Zn – Mno 2电池中氧化还原过程的机理研究。” 材料化学杂志A 9(36),20766-20775(2021年8月)。 6。 Alasdair J. Crawford,Daiwon Choi,Patrick J. Balducci,Venkat R. Subramanian,Vilayanur V. Viswanathan。 “锂离子电池物理学和基于统计的健康模型。” 7。 8。 9。Ismael A. Rodriguez-Perez,Hee-Jung Chang,Matthew Fayette,Bhuvaneswari M. Sivakumar,Daiwon Choi,Xiaolin Li,David Reed。“对轻度水解物中Zn – Mno 2电池中氧化还原过程的机理研究。”材料化学杂志A 9(36),20766-20775(2021年8月)。6。Alasdair J. Crawford,Daiwon Choi,Patrick J. Balducci,Venkat R. Subramanian,Vilayanur V. Viswanathan。“锂离子电池物理学和基于统计的健康模型。”7。8。9。权力来源杂志501,230032(2021年7月)。Hee-Jung Chang,Ismael A. Rodriguez-Perez,Matthew Fayette,Nathan L. Canfield,Huilin Pan,Daiwon Choi,Xiaolin Li,David Reed。“水基粘合剂对轻度水性锌电池中锰二氧化碳阴极的电化学性能的影响。”碳能3:(3),473-481(2021年7月)。Bhuvaneswari M. Sivakumar,Venkateshkumar Prabhakaran,Kaining Duanum,Edwin Thomsen,Brian Berland,Nicholas Gomez,David Reed,Vijayakumar Murugesan。“钒氧化还原流量电池中碳电极的长期结构和化学稳定性。”ACS应用能源材料4:(6),6074-6081(2021年6月)。Xiaowen Zhan,Minyuan M. Li,J. Mark Weller,Vincent L. Sprenkle,Guosheng Li。 “最近用于卤化钠卤化物电池的阴极材料的进度。” 材料14:(12),3260(2021年6月)。 10。 Ruozhu Feng,Xin Zhang,Vijayakumar Murugesan,Aaron Hollas,Ying Chen,Yuyan Shao,Eric Walter,Nadeesha P. N. Wellala,Litao Yan,Kevin M. Rosso,Kevin M. Rosso,Wei Wang。 “可逆的酮氢化和脱氢有机氧化还原流量电池。” 科学372:(6544),836-840(2021年5月)。 11。 J. David Bazak,Allison R. Wong,Kaining Duanmu,Kee Sung Han,David Reed,Vijayakumar Murugesan。 “使用多核NMR和DFT使用水性硫酸的浓度依赖性溶剂化结构和动力学”。 物理化学杂志B 125(19),5089-5099(2021年5月)。 12。 junhua Song,Kang Xu,Nian Liu,David Reed,小姐Li。 13。 14。Xiaowen Zhan,Minyuan M. Li,J.Mark Weller,Vincent L. Sprenkle,Guosheng Li。 “最近用于卤化钠卤化物电池的阴极材料的进度。” 材料14:(12),3260(2021年6月)。 10。 Ruozhu Feng,Xin Zhang,Vijayakumar Murugesan,Aaron Hollas,Ying Chen,Yuyan Shao,Eric Walter,Nadeesha P. N. Wellala,Litao Yan,Kevin M. Rosso,Kevin M. Rosso,Wei Wang。 “可逆的酮氢化和脱氢有机氧化还原流量电池。” 科学372:(6544),836-840(2021年5月)。 11。 J. David Bazak,Allison R. Wong,Kaining Duanmu,Kee Sung Han,David Reed,Vijayakumar Murugesan。 “使用多核NMR和DFT使用水性硫酸的浓度依赖性溶剂化结构和动力学”。 物理化学杂志B 125(19),5089-5099(2021年5月)。 12。 junhua Song,Kang Xu,Nian Liu,David Reed,小姐Li。 13。 14。Mark Weller,Vincent L. Sprenkle,Guosheng Li。“最近用于卤化钠卤化物电池的阴极材料的进度。”材料14:(12),3260(2021年6月)。10。Ruozhu Feng,Xin Zhang,Vijayakumar Murugesan,Aaron Hollas,Ying Chen,Yuyan Shao,Eric Walter,Nadeesha P. N. Wellala,Litao Yan,Kevin M. Rosso,Kevin M. Rosso,Wei Wang。“可逆的酮氢化和脱氢有机氧化还原流量电池。”科学372:(6544),836-840(2021年5月)。11。J. David Bazak,Allison R. Wong,Kaining Duanmu,Kee Sung Han,David Reed,Vijayakumar Murugesan。 “使用多核NMR和DFT使用水性硫酸的浓度依赖性溶剂化结构和动力学”。 物理化学杂志B 125(19),5089-5099(2021年5月)。 12。 junhua Song,Kang Xu,Nian Liu,David Reed,小姐Li。 13。 14。J. David Bazak,Allison R. Wong,Kaining Duanmu,Kee Sung Han,David Reed,Vijayakumar Murugesan。“使用多核NMR和DFT使用水性硫酸的浓度依赖性溶剂化结构和动力学”。物理化学杂志B 125(19),5089-5099(2021年5月)。12。junhua Song,Kang Xu,Nian Liu,David Reed,小姐Li。13。14。“在可充电锌电池复兴中的十字路口。”今天的材料45:191-212(2021年5月)。Nimat Shamim,Edwin C. Thomsen,Vilayanur V. Viswanathan,David Reed,Vincent Sprenkle,Guosheng Li。 “在剃须占空比下评估斑马电池模块。” 材料14:(9),2280(2021年4月)。 Biwei Xiao,Yichao Wang,Sha Tan,Miao Song,Xiang Li,Yuxin Zhang,Feng Lin,Kee Sung Han,Fredrick Omenya,Khalil Amine,Xiao-Qiao-Qinging Yang,Yang,David Reed,David Hu,Yanyan Hu,Gui-liang Xu,Enyyuan liia liia li,XIA,XIA,XIA,XIA,XINIA,XINIA,XINININ kininnin。 “富含锰的层状钠阴极的空缺 - 实现了O3相稳定。” Angewandte Chemie International Edition 60(15),8258-8267(2021年4月)。 15。 di Wu,Xu MA。 “用于控制和尺寸连接网格的能量存储的建模和优化方法:审查。” 当前的可持续/可再生能源报告(2021年3月)。 16。 di Wu,Xu MA,Patrick Balducci,Dhruv Bhatnagar。 “对幕后光伏的经济评估,并在夏威夷群岛上配对电池。” 应用能源286(2021年3月)。 17。 Vijayakumar Murugesan,Zimin Nie,Xin Zhang,Peiyuan Gao,Zihua Zhu,Qian Huang,Litao Yan,David Reed,Wei Wang。 “通过可调溶剂化学的化学反应加速了钒氧化还原流量电池的设计。” 细胞报告物理科学2(2),100323(2021年2月)。 18。 “应力和与界面兼容的红磷阳极,用于高能和耐用的钠离子电池。” ACS Energy Letters 6,547-556(2021年2月)。Nimat Shamim,Edwin C. Thomsen,Vilayanur V. Viswanathan,David Reed,Vincent Sprenkle,Guosheng Li。“在剃须占空比下评估斑马电池模块。”材料14:(9),2280(2021年4月)。Biwei Xiao,Yichao Wang,Sha Tan,Miao Song,Xiang Li,Yuxin Zhang,Feng Lin,Kee Sung Han,Fredrick Omenya,Khalil Amine,Xiao-Qiao-Qinging Yang,Yang,David Reed,David Hu,Yanyan Hu,Gui-liang Xu,Enyyuan liia liia li,XIA,XIA,XIA,XIA,XINIA,XINIA,XINININ kininnin。“富含锰的层状钠阴极的空缺 - 实现了O3相稳定。”Angewandte Chemie International Edition 60(15),8258-8267(2021年4月)。15。di Wu,Xu MA。“用于控制和尺寸连接网格的能量存储的建模和优化方法:审查。”当前的可持续/可再生能源报告(2021年3月)。16。di Wu,Xu MA,Patrick Balducci,Dhruv Bhatnagar。“对幕后光伏的经济评估,并在夏威夷群岛上配对电池。”应用能源286(2021年3月)。17。Vijayakumar Murugesan,Zimin Nie,Xin Zhang,Peiyuan Gao,Zihua Zhu,Qian Huang,Litao Yan,David Reed,Wei Wang。“通过可调溶剂化学的化学反应加速了钒氧化还原流量电池的设计。”细胞报告物理科学2(2),100323(2021年2月)。18。“应力和与界面兼容的红磷阳极,用于高能和耐用的钠离子电池。”ACS Energy Letters 6,547-556(2021年2月)。Xiang Liu, Biwei Xiao, Amine Daali, Xinwei Zhou, Zhou Yu, Xiang Li, Yuzi Liu, Liang Yin, Zhenzhen Yang, Chen Zhao, Likun Zhu, Yang Ren, Lei Cheng, Shabbir Ahmed, Zonghai Chen, Xiaolin Li, Gui-Liang Xu, Khalil胺。19。Minyuan M. Li,Xiaochuan Lu,Xiaowen Zhan,Mark H. Engelhard,Jeffrey F. Bonnett,Evgueni Polikarpov,Keeyoung Jung,David M. Reed,Vincent Sprenkle,Vincent Sprenkle,Guosheng Li。“高温硫磺电池在低温下通过优质的熔融性可润湿性。”化学通信57(1)45-48(2021年1月)。20。Maitri Uppaluri,Akshay Subramaniam,Lubhani Mishra,Vilayanur Viswanathan,Venkat R. Subramanian。“传输模型可以预测锂金属电池中的逆特征而不修饰动力学吗?”电化学学会杂志167,第16号,文章编号160547(2020年12月)。21。Qian Huang,Bin Li,Chaojie Song,Zhengming Jiang,Alison Platt,Khalid Fatih,Christina Bock,Darren Jang,David Reed。“通过稳定的参考电极对全瓦数氧化还原流量电池进行原位可靠性研究。”电化学学会杂志165,第16号,第160541条(2020年12月)。22。Jeremy Twitchell,Jeffrey Taft,Rebecca O'Neil,Angela Becker-Dippmann。2021,PNNL-30172,西北国家实验室,华盛顿州Richland。 嵌入式网格储能的调节含义23。 丽贝卡·奥尼尔(Rebecca O'Neil),杰里米(Jeremy)Twitchell,Danielle Preziuso。 2021,PNNL-30949,西北部国家实验室,华盛顿州里奇兰。 能源公平与环境正义研讨会报告2021,PNNL-30172,西北国家实验室,华盛顿州Richland。嵌入式网格储能的调节含义23。丽贝卡·奥尼尔(Rebecca O'Neil),杰里米(Jeremy)Twitchell,Danielle Preziuso。2021,PNNL-30949,西北部国家实验室,华盛顿州里奇兰。 能源公平与环境正义研讨会报告2021,PNNL-30949,西北部国家实验室,华盛顿州里奇兰。能源公平与环境正义研讨会报告