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朱莉安娜·奥利维拉·科斯塔(Juliana Oliveira Costa)11摘要:生殖器的脱垂(通常称为生殖器脱垂)是一种症状,其特征是骨盆器官的下降,例如子宫,膀胱,膀胱或直到阴道。这种情况主要影响妇女,在老年人和具有某些合并症的人(例如糖尿病)中观察到的患病率更高。生殖器脱垂可以显着影响受影响人的生活质量,从而导致不舒服的症状,例如骨盆压力,尿失禁和性功能障碍。尽管研究对一般生殖器脱垂的病理生理学,危险因素和治疗方案的影响都表现出来,但有必要特别探索其与老年妇女中糖尿病的关联。目的:全面研究老年妇女生殖器脱垂与糖尿病之间关系的现有证据。方法论:这项系统评价遵循了系统评价和荟萃分析(PRISM)指南的首选报告项目。在以下电子数据库中进行了全面研究:PubMed,Scielo和Web of Science。搜索策略涉及以下关键词的组合:“生殖器脱垂”,“骨盆器官”,“骨盆器官的脱垂”,“老年妇女”,“糖尿病”和“糖尿病”。它被认为是在过去10年中出版的包容性文章,研究和科学书籍。结果:选择了16篇文章。主要发现包括女性生殖器脱垂的较高患病率审查确定了各种研究,这些研究涉及老年妇女生殖器脱垂与糖尿病之间的关联。
1毒理学研究所,大学医学中心Mainz,55131德国Mainz; relashry@uni-mainz.de(R.A.); alabdeen@uni-mainz.de(A.-H.M.M.)2曼苏拉大学牙科学院口腔病理学系,曼苏拉大学35516,埃及3埃及35516,阿斯万大学科学系动物学系,阿斯万81528,埃及4,埃及4药物学系,马丁·拉特尔·纳尔·哈尔尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔·纳尔,06120年6月16日; kristin.hausmann@gmx.de 5通用外科,分子肿瘤学和免疫疗法的诊所,罗斯托克大学医学中心,18057年,德国罗斯托克; Michael.linnebacher@med.uni-rostock.de 6内科Indersical I,Molecular Hepatology,Johannes Gutenberg-University Mainz,Mainz,55131,德国Mainz,德国Mainz; sstrand@uni-mainz.de 7血液学,肿瘤学和癌症免疫学系,慈善 - 柏林,柏林弗雷伊大学柏林和洪堡大学和汉堡大学,柏林,柏林,10117柏林; matthias.wirth@charite.de 8号,内脏和儿科外科部,大学医学中心哥廷根,37075Göttingen,德国99德国癌症研究中心(DKFZ)和德国癌症联盟(DKFZ)和69120 Heidelberg,Heidelberg,德国,德国 *通讯 *); okraemer@uni-mainz.de(O.H.K.)
二尖瓣脱垂(MVP)代表原发性二尖瓣反流的最常见原因。几年来,这种疾病的生物学机制吸引了研究人员的注意,试图确定负责这种特殊情况的途径。在过去十年中,心血管研究已从一般的生物学机制转变为分子途径的改变。例如,TGF-β信号传导的过表达显示在MVP中起关键作用,而血管紧张素-II受体阻断可通过在同一信号传导途径上作用来限制MVP的进展。关于细胞外基质组织,瓣膜间质细胞的密度增加和催化酶的失调(基质金属蛋白酶酶尤其是基质金属蛋白酶)改变了胶原蛋白,弹性蛋白和蛋白聚糖成分之间的稳态,已经证明了可能为myxommot贡献了Myxometoute MVP。此外,已经观察到,高水平的骨蛋白蛋白蛋白可能通过增加退化的二尖瓣LEA层中的胶原蛋白沉积来有助于MVP的发病机理。尽管据信MVP代表了多种遗传途径改变的结果,但要区分综合症和非综合症状很重要。在第一种情况下,例如在Marfan综合征中,已经清楚地鉴定出了特定基因的作用,而在后者中,逐渐增加了遗传基因座的数量。此外,由于已经鉴定出可能与MVP进展和严重程度相关的潜在引起疾病的基因和基因座,基因组学已得到更多的兴趣。动物模型可能有助于更好地理解MVP的分子基础,可能会提供足够的信息来解决旨在减慢MVP进展的特定机制,因此产生了影响这种情况自然历史的非手术疗法。尽管在这个领域取得了持续的进步,但提倡进一步的翻译研究,以提高我们对MVP开发和进展的生物学机制的了解。
铜绿假单胞菌引起的慢性肺部感染是囊性纤维化 (CF) 患者发病和死亡的主要原因。针对铜绿假单胞菌群体感应 (QS) 系统的抗毒力药物作为抗生素替代品或佐剂得到了深入研究。之前在非 CF 铜绿假单胞菌参考菌株中进行的研究表明,旧药物氯硝柳胺和氯福克醇可以成功地重新用作分别针对 las 和 pqs QS 系统的抗毒力药物。然而,CF 肺中频繁出现的 QS 缺陷突变体破坏了 QS 抑制剂在 CF 治疗中的应用。在这里,我们在 100 个铜绿假单胞菌 CF 分离株中研究了 QS 信号的产生和对氯硝柳胺和氯福克醇的敏感性,旨在拓宽目前对抗 QS 化合物在 CF 治疗中的潜力的认识。结果表明,我们收集的 CF 分离株中分别有 85%、78% 和 69% 能够熟练使用 pqs、rhl 和 las QS 系统。氯硝柳胺和氯福克醇在体外抑制 QS 和毒力的能力差异很大且因菌株而异。氯硝柳胺的活性范围总体较低,其对 las 信号产生的负面影响与毒力因子产生的减少无关。另一方面,氯福克醇在 CF 分离株中表现出更广泛的 QS 抑制作用,从而降低 pqs 控制的毒力因子绿脓菌素。总体而言,这项研究强调了在进行进一步的临床前研究之前针对大量铜绿假单胞菌 CF 临床分离株测试新型抗毒力药物的重要性,并证实了先前的证据,即 CF 分离株中存在对 QS 抑制剂具有天然耐药性的菌株。然而,研究还表明,对 pqs 抑制剂的耐药性低于对 las 抑制剂的耐药性,从而支持开发 pqs 抑制剂用于 CF 的抗毒力治疗。
摘要 尽管靶向基因组编辑技术已成为加速功能基因组学的有力反向遗传方法,但由化学诱变剂诱导的传统突变体文库对于植物研究仍然很有价值。含有化学诱导突变的植物是简单而有效的遗传工具,可以在不考虑生物安全问题的情况下种植。突变体个体的全基因组测序减少了突变体筛选所需的工作量,从而提高了它们的实用性。在本研究中,我们对由用 N-甲基-N-亚硝脲 (MNU) 处理单个受精卵细胞而获得的 Oryza sativa cv. Nipponbare 突变体文库成员进行了测序。通过对该突变体文库中的 266 株 M 1 植物进行全基因组测序,我们总共鉴定出 66 万个诱导点突变。这个结果代表了 373 Mb 组装水稻基因组中每 146 kb 基因组序列中有一个突变。这些点突变均匀分布于整个水稻基因组中,超过 70,000 个点突变位于编码序列内。尽管该突变体文库规模较小,但近 61% 的所有注释水稻基因中均发现了非同义突变,8.6%(3248 个基因)的点突变对基因功能有较大影响,例如获得终止密码子或丢失起始密码子。WGS 表明使用水稻受精卵细胞的 MNU 诱变可有效诱导突变,适用于构建用于计算机突变体筛选系统的突变体文库。扩展该突变体文库及其数据库将提供一种有用的计算机筛选工具,以促进功能基因组学研究,特别是针对水稻。关键词:水稻突变体文库、N-甲基-N-亚硝脲 (MNU)、单核苷酸变体 (SNV)、NGS、计算机 TILLING、水稻、全基因组测序、遗传资源
clonazolam(也称为克罗纳唑仑)首次出现在2014年(欧洲)和2016年(美国)的娱乐性药物供应中。像许多NP一样,克罗纳唑仑在1971年在药物开发期间首次合成,但从未获得治疗用途。氯硝酶是氯硝西am(瑞氏蛋白酶)的三唑 - 对应物。氯化唑仑出现在各种药物制剂中,包括粉末,片剂(即假冒药品),液体和印迹。clonazolam与导致住院或死亡的不良事件有关,通常与其他药物和/或NP结合报告,包括苯二氮卓类药物和阿片类药物。NPS Discovery开发的趋势报告先前表明Clonazolam阳性在2020年的阳性下降。然而,最近的事态发展表明,基于测试其代谢物后收集的新数据,克罗纳唑仑的阳性目前正在增加。
©作者2024。Open Access本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International许可获得许可的,该许可允许以任何媒介或格式使用,共享,适应,分发和复制,只要您对原始作者和来源提供适当的信誉,请提供与创意共享许可证的链接,并指出是否进行了更改。本文中的图像或其他第三方材料包含在文章的创意共享许可中,除非在信用额度中另有说明。如果本文的创意共享许可中未包含材料,并且您的预期用途不受法定法规的允许或超过允许的用途,则您需要直接从版权所有者那里获得许可。要查看此许可证的副本,请访问http://创建ivecommons。org/licen ses/by/4。0/。Creative Commons公共领域奉献豁免(http://创建ivecommons。Org/publi cdoma in/Zero/1。0/1。0/)适用于本文中提供的数据,除非在数据信用额度中另有说明。
与无协议脱欧相比,英国的无协议脱欧可能会带来更多前期损失,但基本的自由贸易协定仍意味着贸易摩擦将比现在严重得多。我们估计,2020 年后过渡到欧盟-英国自由贸易协定将使爱尔兰的产出从长远来看降低约 3.5%。比我们模拟的自由贸易协定更全面的欧盟-英国协议将减少这些损失。相反,如果英国在 2020 年后转为按照 WTO 条款进行贸易,这将导致爱尔兰产出下降超过 5%。无论未来协议的具体性质如何,没有任何安排能够复制欧盟成员国的贸易和经济一体化程度,这将给受影响的行业,尤其是农业食品行业带来重大挑战。随着有关英国脱欧后最终欧盟-英国贸易关系的更多细节浮出水面,将需要进一步分析以评估其对爱尔兰经济的影响。
结果:在体外培养的人ADSC脱细胞后获得ADSC-DECM。Western印迹,ELISA和质谱结果表明,ADSC-DECM包含各种生物活性分子,包括胶原蛋白,弹性蛋白,层粘连蛋白和各种生长因子。cck-8和刮擦测定法表明,ADSC-DECM治疗可以显着促进HACAT,人脐静脉内皮细胞和人纤维细胞的增殖和迁移。为了评估体内伤口愈合的治疗作用,我们开发了一种新型的ADSC-DECM-CMC贴片,并将其移植到小鼠全厚性皮肤伤口模型中。我们发现ADSC-DECM-CMC贴片处理显着加速了伤口的闭合。进一步的组织学和免疫组织化学表明,ADSC-DECM-CMC斑块可以促进组织再生,这是通过增强的血管生成和高细胞增殖活性确认的。