Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。 框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵Nazeri,Gholam Hossein; Mastour,Ramin* +; Fayaznia,穆罕默德; Parviz高级材料研究中心Keyghobadi,P.O。框16765-3574 Tehran,I.R。 伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。 以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。 通过将钾变成硫铵的钾产量差异。 发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。 关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。 引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。 二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。 二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。 二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。 该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵框16765-3574 Tehran,I.R。伊朗摘要:使用-30°C的硫酸和硝酸混合物进行硫氨酸钾的硝化。以硫酸与硝酸的摩尔比(1:3.5)优化了反应时间。通过将钾变成硫铵的钾产量差异。发现产品的产率和纯度都从磺胺钾开始。关键词:硫钾钾,二硝基酸,硝酸,二硝基铵,二硝基钾。引言Dinitramide Salts是一种独特的氮气氧,于1988年首次发现[1,2]。二硝酰胺盐具有较高的氧气含量,并在不同的柜台上制备,包括铯,铵和肼盐。二硝基胺阴离子的弹药盐(NH 4 N(NO 2)2)或ADN比硝酸铵具有热敏感性和更敏感的敏感性,但比相关的相关的n-n-n-n-dinitro衍生物(如谷氨酸氨基酸铵(如杏仁粉)(如杏仁粉(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n(r-n no 2),2)2)),它比相关的n-n-n-n-dinitro衍生物更稳定。二硝酸根阴离子与各种阳离子形成富含氧气的盐的能力使其成为固体推进剂中能量氧化剂发展的有前途的候选者。该化合物的潜在实际用途是替代高氯酸铵
随着可拉伸器件的发展,在软基底上具有刚性薄膜的工程部件越来越多。我们提出分析在双轴压缩应力状态下软基底上薄膜的屈曲脱层。该问题已通过欧拉柱屈曲分析进行了研究。本文介绍了在软基底上进行的实验,结果表明在某些情况下,“墨西哥帽”形状更能近似地表示屈曲形状。使用通过内聚相互作用粘合到弹性介质的非线性板的模型来描述脱层过程。结果表明,“墨西哥帽”形状改变了软基底的裂纹扩展行为。由 AIP Publishing 出版。[ http://dx.doi.org/10.1063/1.4979614 ]
封装脱层是半导体封装中存在的问题之一。了解特定情况下的脱层机理对于找出根本原因和实施稳健解决方案非常重要。在本研究中,进行了封装变形建模,以分析基板或封装在不同热条件下的变形。将建模结果与存在脱层问题的封装的实际封装变形进行了比较。结果发现,通过实际横截面分析观察到的变形与回流温度条件下的建模结果相符。因此,可以得出结论,脱层发生在封装回流期间,而不是在后模固化或先前工艺之后。关键词:封装脱层;变形建模;芯片粘接膜;回流;热条件。1.引言在半导体封装中,界面脱层是一个常见问题。它是不同芯片界面之间的分离
摘要:欧盟的目的是在2050年达到温室气体(GHG)的排放中立性。奥地利目前的温室气体排放量为8000万吨/年。可再生能源(REN)对奥地利的总能源消耗贡献了32%。要脱碳能量消耗,需要从可再生能源产生能源的大幅增加。这种增加将增加能源供应的季节性,并扩大能源需求的季节性。在本文中,分析了奥地利的净零情景中能源供求的季节性和对氢存储的要求。我们研究了氢在奥地利的潜在用法以及氢生成,技术和市场发展的经济学,以评估氢的水平成本(LCOH)。然后,我们涵盖了奥地利的能源消耗,其次是REN潜力。结果表明,在奥地利,水力发电,光伏(PV)和风的增量势最高为140 TWH。夏季的水力发电生成和PV高于冬季,而风能在冬季导致高能产生。最大的增量电位是PV,与仅PV使用相比,Agrivoltaic系统显着增加了PV的面积。电池电动汽车(BEV)和燃料电池车辆(FCV)比内燃机(ICE)汽车更有效地使用能量;但是,由于电力 - 氢 - 电转换率,使用氢用于发电显着降低了效率。ED所需的氢存储将为10.82亿M 3,13.34亿M 3REN使用的增加和冬季对奥地利的能源需求的提高需要季节性的能源存储。我们为奥地利开发了三种场景:外部依赖的情景(EDS),平衡的能量场景(BES)或自我维持的情景(SSS)。EDS场景假定向奥地利进口重大进口,而SSS情景依赖于奥地利内部的Ren Generation。
这项工作是由国家可再生能源实验室撰写的,该实验室由美国能源部国家能源部(DOE)国家可再生能源实验室(DOE)根据合同号DE-AC36-08GO28308。由美国能源部能源效率和可再生能源建设技术办公室提供的资金。本文所表达的观点并不一定代表美国能源部或美国政府的观点。美国政府保留和出版商,通过接受该文章的出版物,承认美国政府保留了不可限制的,有偿的,不可撤销的,全球范围内的许可,以出版或复制这项工作的已发表形式,或允许其他人这样做,以实现美国政府的目的。
Origins NSL于1998年10月由Vidal Ashkenazi教授从诺丁汉大学和专业卫星导航系退休后,于1998年10月成立,他成立了他被称为工程测量研究所和太空测量学院或IESSG。基于该系的附件,Ashkenazi教授与马克·杜姆维尔(Mark Dumville)博士,立即开始实施赢得大学赢得合同的业务计划。主要但不是完全是,在卫星导航中,团队迅速建立了获胜的公式,并获得了高价赢得胜利率,最终导致了NSL的第一个问题,因为分配的部门分配了这些工作,但没有可用的资源来履行合同。随后进行了重新思考,并在2002年进行了关键更改。马克·杜姆维尔(Mark Dumville)成为股东兼总经理,新的任命得到了新的任命,以便NSL可以自己赢得工作。随着人员的增加和新合同的履行,NSL从大学搬到了商业场所。
通过改变溶剂类型(乙醇或甲苯)和适合量来优化合成程序。总体而言,氨基官能化过程是有效的,并且对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的活性非常出色,在所有情况下,实际上都完全消毒了。通过几种炭化技术研究了样品,表明溶液和纤维素类型对物理化学特征以及该过程的生态可持续性具有重大影响。尤其是,使用绿色乙醇和废物纤维素(相对于商业)的使用导致更高的适应性的剂量效率和最终材料的卓越热稳定性。有趣的是,木质纤维素SBH基质的存在变异的未经兴奋的化合物,尽管少量出现在抗菌活性方面,这也是至关重要的因素,假设残留的植物化学物质的作用。
全球对化石资源耗竭及其环境影响的关注正在促使科学界从石油基于石油的转变为可持续化学物质。二苯甲酸(DPA)及其衍生物(DPE)在合成环氧树脂和多碳酸盐的合成中,成为基于生物和内分泌干扰素双酚A的基于生物的替代品[1,2]。进一步治疗后,DPA可以用作无异氰酸酯聚氨酯的前体[3-5]。此外,DPA在绘画配方以及抗菌棉织物中发现了一种添加剂[6,7]的添加剂[6,7] [8]。dpa通常是由无溶剂的冷凝液或在存在BrØNSTED酸催化剂的情况下通过苯酚和葡萄蛋白酸(或脱氟氨酸酯)的两个分子(或脱硫酸酯)的两个分子羟基烷基合成的。[9]脱甲酸和苯酚都可以源自木质核仁生物质[10-12]。葡萄干酸高度可用,廉价,被认为是美国能源部从生物质中衍生出的最有价值的化学物质之一[13,14]。苯酚的亲电芳族取代发生在Ortho - Para位置产生了两个立体异构体,P,P,P'-DPA具有高于O,P'-DPA的商业价值,因为它与Bisphenol非常相似,因此具有化学结构[15,16]。在许多应用中,葡萄干酸的烷基酯是
*通讯作者。牙科学院,牙科干细胞生物学中心,尚隆龙大学,曼谷10330,泰国。**通讯作者。Center de Recherche des Cordeliers,sorbonne Uni-Versit E,Inserm umr1138,分子口服病理生理学,法国,法国,法国;法国巴黎的巴黎大学口腔生物学系牙科学院。电子邮件地址:thanaphum.o@chula.ac.th(T。Osathanon),p_now@hotmail.com,nunthawan.nowwarote@u-paris.fr(N。NowWarote)。Juliane Isaac:http://orcid.org/0000-0001-7898-022x Thanaphum Osathanon:http://orcid.org/0000-0000-000-0000-000-0003-1649-63357 Nunthawan Nowwarote:htttpp:htttpp:htttp:htttp:htttp:/orccid.000-00-000-00-000-000-00-000-000--ORCID.ORCID.ORCID.RO https://doi.org/10.1016/j.identj.2024.02.011 0020-6539/2024作者。由Elsevier Inc.代表FDI世界牙科联合会出版。这是CC下的开放式访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)