简介:Mitragyna Speciosa(Korth。)或kratom包含几种具有潜在thera peutac益处的生物活性化合物。本研究研究了Mitragyna Speciosa Meth Anolic提取物(MSME)在延迟型型小鼠模型中的潜在免疫调节作用。材料和方法:MSME给药后,通过绵羊红细胞(SRBC)诱导雌性BALB/C小鼠。测量了在小鼠的右后脚下的皮下注射SRBC后产生的pAW水肿的厚ness。收集血液样本和脾脏,以研究MSME对抗体产生,完全血细胞计数(CBC),脾脏指数,脾脏增殖和淋巴细胞(CD4,CD8和CD19)种群的影响。结果:数据表明,MSME显着降低了SRBC诱导的PAW水肿,并显示出明显降低抗SRBC抗体水平。然而,在CBC,脾脏指数和CD4,CD8和CD19子集种群中未观察到显着变化。此外,用MSME处理的SRBC诱导的DTH小鼠用脂多糖(LPS)或姜黄素A(CON A)离体降低细胞增殖。结论:这些数据表明,MSME通过抑制DTH反应,减少抗体产生和细胞增殖而潜在地抑制免疫反应,而不会影响淋巴细胞谱。这些发现表明,MSME通过免疫抑制和抗炎活性具有免疫调节作用。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):34-40。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.6马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):34-40。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.6
补充图 3:血液、淋巴结和脾脏区域中 CD4+、CD8+ 和 CD4+ CD25+FoxP3+ T 细胞的绝对数量以每个实验组的平均值和 SD 表示。
摘要 — 神经系统和免疫系统具有在内部和外部环境界面上发挥守门人作用的共同能力。尽管这两个进化上高度保守的系统之间的相互作用早已被认识到,但对它们之间相互作用的病理生理机制的研究直到最近几十年才开始着手。过去几年的最新研究阐明了自主神经系统如何控制高血压引起的脾脏免疫。本综述将重点介绍调节免疫反应的神经机制以及这种神经免疫相互作用在高血压中的作用。在此背景下,本综述重点介绍了脑脾轴的组成部分,重点介绍了脾脏中建立的神经免疫界面,神经信号在此影响高血压靶器官的免疫反应。
绿皮书中列出了 5 项与正常儿童疫苗接种计划不同的情况。患有脾脏缺失或脾功能障碍的儿童和成人可能面临更高的侵袭性 Hib 感染风险。患有早期补体缺乏症(例如 C1、2、3 或 4 缺乏症)的儿童和成人也可能面临更高的侵袭性 Hib 感染风险。鉴于风险增加,建议患有脾脏缺失或脾功能障碍或根据年龄和疫苗接种史诊断出补体缺乏症的个人接种额外的 Hib 疫苗。此外,患有免疫抑制和 HIV 感染(无论 CD4 计数如何)的个人应根据绿皮书的建议接种含 Hib 的疫苗。这也是 BHIVA 指南中的建议。6
依赖经验的神经元连通性组织对于大脑发育至关重要。我们最近证明了社会游戏行为的重要性,用于对大鼠内侧前额叶皮层中抑制性突触的发展进行微调。发生游戏经验的这些影响时,如果在整个前额叶皮层中均匀地发生这种情况时,目前尚不清楚。在这里,我们报告了社会游戏对内侧前额叶皮层和眶额皮质中兴奋性和抑制性神经传递的影响的重要时间和区域异质性。我们记录了少年(少年(P)21),青少年(P42)和成年大鼠(P21和P42之间)的第5层锥体神经元(p42)和成年大鼠(P85)大鼠。这些前额叶皮层子区域的发展遵循不同的轨迹。在P21上,眶额皮质中的抑制性和兴奋性突触输入高于内侧前额叶皮层。社交剥夺不会影响兴奋性电流,而是减少内侧前额叶皮层和眶额皮质的抑制转播。有趣的是,减少发生在社会游戏剥夺期间的内侧前额叶皮层中,而轨道额皮层的减少仅在社交游戏剥夺后才体现出来。这些数据揭示了社交经验与前额叶子区域的特定发展轨迹之间的复杂相互作用。
完全反应:治疗后,一个人的血数正常和脾脏大小,而无需抽血(静脉或静脉切开术)超过3个月。抽血:通过从您的一只静脉中抽出血液从身体中去除特定血液的过程。对于有多环虫的人,血液抽血可用于降低其红细胞计数,这使其血液流动更容易。也称为静脉切开术。部分反应:治疗后,一个人在血液计数或脾脏大小方面有部分改善。例如,除了高于正常的血小板计数外,它们可能具有正常的血液计数,或者其骨髓可能仍然显示出异常的实验室发现。血小板:血液中的小而无色的细胞碎片形成凝块并阻止或防止出血。
接种疫苗是保护自己免受最常见肺炎球菌感染的最佳方法。疫苗注射在上臂。大多数人只需一剂,即可终生保护。但是,如果您患有慢性肾病或脾脏问题,建议每 5 年重复接种一次。
车道M:Lambda DNA/Hindiii标记;道1:人骨髓;泳道2:人类血;泳道3:老鼠脾脏;泳道4:鼠标心;泳道5:小鼠肝;泳道6:HeLa细胞;泳道7:E.COLI;泳道8:DH5 A细胞。
Targeting ineffective erythropoiesis [4] Activin receptor traps Sotatercept Ligand trap to inhibit Phase 2 trial with 16 TDT Effective and well tolerated Hypertension, muscle negative regulator of late- patients between 2012- 2014, Notable reductions in trans- spasm, headache stage erythropoiesis in administered as subcutaneous fusion requirements observed in most TGF β (improves贫血)注射每3周;在3周注射患者中被裁员一次作为副作用的FDA的副作用ASED输血负担,在治疗高度治疗中> 20%的治疗> 20%,≥33%的肺动脉高 - 但在2例患者中的7和≥50%的肺动脉估计是≥24wk luspater 2 31 the frient frientient fiper-niftient frientient 2 31 the the the the the the the the the the in 31 pain, tein that acts as a trap for patients, administered as Approved by FDA for treat- arthralgia, dizziness, activin receptor (decrease subcutaneous injection every ment of anemia failing to res- hypertension and oxidative stress and ane- 3 wk; decrease transfusion pond to erythropoiesis hyperuricemia mia in β - thalassemia burden noted in 26 (81%)MDS 3级或以上的刺激剂在任何2周上> 20%患者。 在第30周,超负荷。 迷宫炎,复发性1例患者,uti降低,腹胀,脾脏大小为第12周,体重增加表明未批准脾脏量增加。 小儿年龄组肝素的增加,但铁或铁蛋白没有变化。 另一项2期试验超越预终止。 和泛素化)2阶段研究尚未开始。患者。在第30周,超负荷。迷宫炎,复发性1例患者,uti降低,腹胀,脾脏大小为第12周,体重增加表明未批准脾脏量增加。小儿年龄组肝素的增加,但铁或铁蛋白没有变化。另一项2期试验超越预终止。和泛素化)2阶段研究尚未开始。adverse events like going believe study (phase thromboembolic events 3 trial) High cost of therapy JAK 2 inhibitors [4] Ruxolitinib Improved ineffective Phase 2a trial with 30 TDT Oral therapy High cost of therapy erythropoiesis, reversal patients, administered as oral Sustained reduction in (18,500 INR per 10 of splenomegaly by in- daily dose; a decrease in脾脏的大小改善了片剂的预片)JAK2级联脾脏大小从基线为输血血红蛋白-1.7每天的给药从基线到肝素需要的第12-19.7%,基线的增加到时间增加,这会减少铁质细胞增多率,昏迷,30-26.8%。调节铁代谢[4] Mini Hepcidins限制了铁的吸收,第2阶段试验,TDT缺乏已发表的较少性 - 发表的降低过载的超负荷患者,具有心肌文献,以皮下注射为皮下注射,每2 wk;由于患者的风险福利不良,因此被终止。铁蛋白减少铁吸收,第1阶段试验(口服)恶魔已发表的数据可用于缺乏已发表的抑制剂防止超负荷(仅触发临时临时临床前研究文献(VIT-2763)铁波素内在化的铁水平下降。tmprss6增加了第2阶段试验在TDT缺乏性的缺乏性抑制剂肝素抑制剂(通过抑制患者中,用作文献基因TMPRSSS6)的抑制性抑制剂的缺乏,从而在每4周中增加了每4个WK的下降/ d。