“聚合物化学”可以创造文明的某些美好,但也可以解决非封闭全球元素循环的严重弊端。在一个虚构的循环和可持续发展的世界中,当前的“化石”商业计划将变得困难,而生物质作为单体和聚合物的来源是一个明显的替代方案。然而,生物质通常带有水和化学功能,这使得我们目前的催化工具箱相当差。水热重整(HTR)和水热碳化(HTC)是将碳水化合物(包括粗林业副产品,但一般是废弃生物质)转化为各种产品的化学过程。所有这些过程也都是自然发生的,产品大多是众所周知的,但工程可以在“贵重钢”中大大加速。我将介绍这些现在经典的过程,但重点介绍“水热腐殖化”,其中的聚合物产品对农业和土壤修复非常有用。与我们最初的预期相反,这些聚合物不仅通过其物理化学作用发挥作用,还打开了一个以前无法进入的生物“宇宙”。20亿公顷的可耕地实际上受到中度至重度土壤退化的影响,实际上需要20亿吨腐殖质,而这些腐殖质反过来可能通过土壤微生物的生物物质系统工程封存高达3500亿吨的二氧化碳。这不亚于人类过去十年的排放量。
自从第一次疫苗推出以来,我们对Covid-19疫苗接种及其对健康和死亡率的影响已经大大发展。发表的原始随机阶段3试验的报告得出结论,Covid-19-MRNA疫苗可以大大减轻COVID-19症状。在此期间,出现了这些关键试验的方法,执行和报告的问题。对辉瑞试验数据的重新分析确定了疫苗组严重不良事件(SAE)的统计学显着增加。在紧急使用授权(EUA)之后,发现了许多SAE,包括死亡,癌症,心脏事件以及各种自身免疫,血液学,生殖和神经系统疾病。此外,这些产品从未根据先前确立的科学标准进行足够的安全性和毒理学测试。在叙述性综述中涉及的其他主要主题中是对人类的严重危害,质量控制问题和相关杂质的公开分析,不良事件的基础机制(AES),疫苗效率低下的免疫学基础,以及基于注册试验数据的死亡率趋势。迄今为止,由证据证明的风险效益不平衡是其他助推器注射,并表明至少应将mRNA注射量从儿童免疫计划中删除,直到进行适当的安全性和毒理学研究。联邦机构以遍布覆盖的人口范围内的Covid-19 mRNA疫苗的批准没有对所有相关注册数据的诚实评估,并相应地考虑了风险与福利。鉴于广泛的,有记录良好的SAE和不可接受的高伤害与奖励比率,我们敦促政府认可对修改后的mRNA产品的全球暂停媒介,直到所有相关问题与因果关系,残留DNA和异常蛋白质产生有关。
E LORDUI -Z APATARIETXE S.、F ETTIG I.、P HILIPP R.、G ANTOIS F.、L ALÈRE B.、S WART C.、P ETROV P.、G OENAGA -I NFANTE H.、V ANERMEN G.、B OOM G. 和 E MTEBORG H.,“使用模型悬浮颗粒物和腐殖质制备 ng.L -1 级优先物质全水样参考材料的新概念”,分析和生物分析化学,2014 年,DOI:10.1007/s00216-014-8349-8。
摘要 - 帕罗西汀HCl的水解和光解,一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂,在水溶液溶液中(pH 5、7和9),合成腐殖质水中,在湖水中研究了25 8 c,在黑暗中,在黑暗中,在生长室中与富含功能的灯光相结合,在黑暗中和散热室中研究了Ultverscult subland subland cum sun veftiment cun uft ultver inftiment cun varvemult(Uver)(UV)(UV)(UV)(Uv)Uvv(UV)帕罗西汀在所有水性培养基中通过模拟阳光在4天内完全降解。通过增加pH,帕罗西汀HCl的光解会加速。pH 5、7和9处的T 1/2值分别为15.79、13.11和11.35 h。合成腐殖质水和两个湖水中帕罗西汀的半衰期比pH 7缓冲液中的长度略长。检测到两种光产物,并通过液体色谱图在正模式下鉴定出其结构。光产物I被发现光解不稳定,在辐照12至18 h后逐渐降解。但是,在整个实验期间,光产物II在光解中非常稳定,表明它持续进行进一步的光降解。在黑暗中,在所有水溶液中,帕罗西汀都在30-d期间稳定。总而言之,帕罗西汀是一种相对光的药物,具有地表水中阳光的光降解可能性。
生物兴奋剂是一种农业材料,可减少农作物(例如气候或土壤较弱)的非生物压力,并引起其自然生长潜力。生物刺激的原材料包括提取物,微生物和从腐殖质和海藻中采集的氨基酸。,来自海藻的提取物(藻酸,维生素等)非常有效地增强农作物的生长,约占生物刺激市场的40%。通过使用生物刺激剂来降低化肥的使用率将导致脱碳并减少其他环境影响。近年来,天然气价格上涨6和肥料价格(最高2.8倍7倍),俄罗斯入侵乌克兰触发的也提高了生物刺激剂的形象,以替代化学肥料。
a 反应条件:0.5 mmol HMF;无氧化催化剂;O 2 ,1.0 MPa;H 2 O,10 ml;温度,120 o C;反应时间,18 h;NaHCO 3 /HMF=2。b DFF、HMFCA、FFCA 和 FDCA 分别表示 2,5-二甲酰基呋喃、5-羟甲基-2-呋喃羧酸、5-甲酰基-2-呋喃羧酸和 2,5-呋喃二羧酸。c 碳平衡基于可检测产物,包括 DFF、FFCA、HMFCA、FDCA、甲酸、乙酰丙酸、2,5-呋喃二甲醇 (DHMF) 等。d 其他包括腐殖质和 HPLC 无法检测到的其他产物。
产品描述Zymobiomics™RNA MiniPrep套件设计用于从各种样品输入(例如,粪便,土壤,植物,水,水和生物膜)中纯化RNA,可用于微生物组或元基因组分析。Zymobiomics™创新裂解系统消除了与不同生物体(例如,革兰氏阴性/阳性细菌,真菌,原生动物和藻类)的不平等裂解效率相关的偏差。提供的DNA/RNA Shield™在环境温度下保留核酸,提供了样品的无偏分子快照。该过程使用Zymo-Spin™色谱柱技术,可导致高质量的总RNA(包括小/microRNAS 17-200 nt),没有PCR抑制剂(例如,多酚,腐殖醇,腐殖质酸和Fulvic Acids),可以用于RT-PCR,阵列,测序等,等等。
土壤提取物的准备:填充1升Schott瓶中三分之一的花园或中等含量的花园或叶子土壤,但腐殖质含量不高。土壤不得含有肥料或植物保护剂。土壤提取物的成功取决于选择合适的土壤。那些粘土含量高的人通常不那么令人满意。用Milli Q水弥补至700毫升,并在24小时内两次高压灭菌1小时进行消毒。通过离心分离倒液提取物与颗粒。通过Whatman滤纸将上清液过滤到1升Schott瓶中,在121°C下持续20分钟,然后将其存储在冰箱中。准备培养基,无菌去除30 ml土壤提取物。