XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System腹泻
包括患者用药信息的产品专论
腹泻 在临床试验中，腹泻是报告的最常见的胃肠道事件。在大多数患者中，腹泻强度为轻度至中度，发生在治疗的前 3 个月内。在 IPF 患者的临床试验中，接受 OFEV 治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者分别有 62% 和 18% 报告出现腹泻。接受 OFEV 治疗的患者中 11% 因腹泻而永久减少剂量，而接受安慰剂治疗的患者中则为 0。接受 OFEV 治疗的患者中 5% 因腹泻而停药，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例不到 1%（参见第 8 项不良反应）。在 SSc-ILD 患者的临床试验中，接受 OFEV 治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者分别有 76% 和 32% 报告出现腹泻，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为 32%。接受 OFEV 治疗的患者中，7% 因腹泻而停药，而接受安慰剂治疗的患者中，这一比例为 0.3%（见第 8 项不良反应）。在对患有其他具有进行性表型的慢性纤维化 ILD 患者的临床试验中，接受 OFEV 治疗的患者和接受安慰剂治疗的患者中，分别有 66.9% 和 23.9% 报告出现腹泻。接受 OFEV 治疗的患者中，16.0% 和 0.9% 因腹泻而减少剂量，接受 OFEV 治疗的患者中，5.7% 和 0.3% 因腹泻而停药（见第 8 项不良反应）。
以单月桂酸甘油酯为佐剂的牛病毒性腹泻（BVD）病毒灭活疫苗的有效性和持久性
牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 可引起生殖、肠道和呼吸道疾病。接种疫苗对于提高牛群对 BVDV 传播的抵抗力至关重要。佐剂的选择是疫苗接种过程成功的重要因素。单月桂酸甘油酯或甘油单月桂酸酯是一种具有免疫调节作用的安全化合物。本研究旨在评估单月桂酸甘油酯作为新型佐剂的功效。通过制备以不同浓度单月桂酸甘油酯为佐剂的灭活 BVDV (NADL 株) 疫苗进行检查，并与已注册的当地制备的多价疫苗 (Pneumo-4) 进行比较，该疫苗含有 BVD (NADL 株)、BoHV-1 (Abou Hammad 株)、BPI3 (菌株 45) 和 BRSV (菌株 375L)，并以氢氧化铝凝胶为佐剂。灭活的 BVDV 疫苗以 0.5%、1% 和 2% 的单月桂酸甘油酯为佐剂，制备而成。对五组动物进行了效力测试。第一组未接种疫苗，作为对照组，而其他三组则使用制备的疫苗进行接种。第五组接种了 Pneumo-4 疫苗。通过使用酶联免疫吸附试验 (ELISA) 测量病毒中和抗体来监测疫苗接种反应。研究发现，与以氢氧化铝凝胶为佐剂的商业疫苗相比，含有 1% 和 2% 单月桂酸甘油酯的 BVD 灭活疫苗可引发更高的中和抗体，其作用持续时间更长（九个月），且注射部位无反应。
甲硝唑与合成生剂对急性腹泻狗的临床过程和核心肠道菌群的影响
简单摘要：讨论了甲硝唑对狗在狗中的急性腹泻治疗的有用性。在狗中，灌注梭菌和大肠杆菌作为急性简单腹泻（AD）在狗中的作用是有争议的，而某些有益的细菌，例如Hiranonis，Hiranonis，是正常肠道杀菌的重要成员。在这项研究中，比较了甲硝唑和合成剂对急性腹泻狗的临床过程和核心肠道菌群的影响。在临床过程中没有观察到甲硝唑的显着好处。甲硝唑对灌注梭状芽胞杆菌的浓度没有影响，但导致大肠杆菌的浓度显着升高，营养不良指数升高，而吉拉诺尼梭菌浓度降低。总而言之，与共生治疗相反，甲硝唑治疗对微生物组产生负面影响，而不会影响临床结局。
质量ID＃490：对免疫相关腹泻和/或结肠炎的适当干预接受免疫检查点抑制剂治疗的患者
衡量提交类型：衡量数据可以由单个MIPS符合条件的临床医生，组或第三方中介机构提交。列出的分母标准用于识别预期的患者人群。本规范中包含的分子选项用于提交该度量允许的质量操作。列出的质量数据代码不需要由MIPS有资格的临床医生，团体或第三方中介机构提交，这些临床医生，团体或第三方中介将这种方式用于提交；但是，这些代码可能是为利用Medicare B部分索赔数据的第三方中介机构提交的。有关应用程序编程接口（API）的更多信息，请参阅质量付款计划（QPP）网站。注意：通过远程医疗进行的此措施的患者遇到（包括但不限于用GQ，GT，95，POS 02，POS 10）进行编码。
Hidrasec 10 毫克口服混悬剂颗粒
补液（包括呕吐和腹泻） Hidrasec 的给药不会改变通常的补液方案。补液在治疗婴儿急性腹泻方面非常重要。补液要求和途径应根据患者的年龄和体重以及病情的阶段和严重程度进行调整，特别是在严重或长期腹泻并伴有严重呕吐或食欲不振的情况下。如果出现严重或长期腹泻并伴有严重呕吐或食欲不振，应考虑静脉补液。血便或脓便和发烧可能表明腹泻是由侵入性细菌引起的，或者存在其他严重疾病。此外，消旋卡多曲尚未在抗生素相关性腹泻中进行过测试。因此，在这些情况下不应使用消旋卡多曲。
引用为：Minaz A，Alam R，Jiwani U，Vadsaria K，Khan A，Ishaq A，Sultan S，Mohsin M，Sharif A，Nisar YB，Das JK，Soofi S，Soofi S，Ariff S.
结果审查包括98项研究，共有17236名参与者。研究是根据WHO腹泻或Au Thor指定定义的定义进行分类的。在考虑WHO的腹泻定义的研究中，益生菌组更有可能实现临床治疗（风险ra tio = 1.12（95％置信区间（CI）= 1.01，1.24，研究= 14））并减少腹泻持续时间（平均差异= = -13.27小时（95％CI = -16.16.72），比较33.20，33.72，39.72，39.72，39.72，39。在患有急性腹泻的儿童中。但是，效果大小很小，统计异质性很高，导致证据确定性较低。在患有持续性腹泻的儿童中，亲生物学将腹泻的持续时间降低了95小时（平均差异= -96.45（95％CI = -110.53，-82.37，-82.37，研究= 2）），但证据的确定性很低。
DUKORAL-消费者信息手册.pdf
一旦出现产肠毒素大肠杆菌引起的腹泻，DUKORAL ® 就无法治疗。旅行者的急性腹泻是由多种细菌引起的。DUKORAL ® 只能预防霍乱和产 LT 的 ETEC。并非所有接种疫苗的人都能得到充分保护。因此，应采取预防措施，避免食用受污染的食物或水。可能会出现过敏反应和腹痛、腹泻、发烧、恶心和呕吐等副作用。腹泻时应采取补液措施。
ONIVYDE®（纳米脂质体伊立替康，以蔗糖硫酸盐形式）
对于所有≥2级腹泻，均应停止使用 ONIVYDE。对于任何严重程度的早发型腹泻，除非有禁忌症，否则应给予阿托品（0.25 至 1 毫克，静脉或皮下注射），并考虑使用阿托品预防。对于任何严重程度的晚发型腹泻，应开始使用洛哌丁胺（最大累积日剂量 16 毫克）。确保患者随时备有洛哌丁胺，以便在发现症状后立即开始治疗。如果腹泻连续至少 12 小时未复发，或腹泻持续 48 小时，则应停止使用洛哌丁胺。对于使用洛哌丁胺治疗 24 至 48 小时内未改善的腹泻，应遵循当地机构指南进行治疗，包括监测和更换液体和电解质、考虑抗生素支持（例如 7 天的口服氟喹诺酮类药物）以及可能使用盐酸地芬诺酯加硫酸阿托品或奥曲肽。康复后，根据腹泻的严重程度和复发次数，减少剂量恢复用药或停药（见第 4.2 节 - 剂量和给药方法 - 剂量调整））。
认为Trodelvy如何工作
警告和预防措施中性粒细胞减少：严重，威胁生命或致命的中性粒细胞减少症，可能需要改性剂量。中性粒细胞减少症发生在64％的接受trodelvy治疗的患者中。3-4级中性粒细胞减少症发生在49％的患者中。发热中性粒细胞减少症的发生率为6％。中性粒细胞性结肠炎发生在1.4％。在任何周期的第8天，任何周期的第1天或中性粒细胞计数的第1天或中性粒细胞计数的1500/mm 3低于1500/mm 3的绝对嗜中性粒细胞计数。预扣嗜中性粒细胞热的人。在USPI的表1中以临床指示或指示为G-CSF。腹泻：腹泻发生在64％的患有Trodelvy治疗的患者中。3-4级腹泻发生在11％的患者中。一名患者腹泻后有肠道穿孔。腹泻导致脱水和随后的急性肾脏损伤发生在所有患者中的0.7％。预扣腹泻级腹泻，并在≤1ral的1.在发作时，评估感染性原因，如果迅速启动loperamide，则最初为4 mg，然后是2 mg，每发腹泻发作最多每天16毫克。腹泻后12小时停止loperamide。也可以按照临床指示采用其他支持措施（例如，流体和电解质取代）。对治疗表现出过度反应的过度反应的患者可以接受适当的治疗（例如阿托品），以进行随后的治疗。请始终查看完整的重要安全信息，然后单击以查看完整的处方信息，包括盒装警告。