1悉尼悉尼公共卫生学院,悉尼大学,悉尼,悉尼,新南威尔士州,澳大利亚2号重症监护系,墨尔本大学医学,牙科和健康科学系,澳大利亚帕克维尔大学墨尔本大学,澳大利亚帕克维尔大学3乔治全球健康研究所,新南威尔士大学,新南威尔士州,澳大利亚,澳大利亚,威尔斯,新南威尔士大学。新南威尔士大学,新南威尔士大学,新南威尔士大学,澳大利亚6号肾脏医学系,吉朗大学医院,吉朗大学医院,巴尔万卫生部,吉朗,吉朗,吉朗,维多利亚州,澳大利亚维多利亚州,麻醉和重症监护医学部,西部健康部,澳大利亚,维多利亚州,维多利亚州,维多利亚州,维多利亚州,维多利亚州,澳大利亚8号公共卫生学院。南澳大利亚州阿德莱德,澳大利亚10阿德莱德医学院,阿德莱德大学,阿德莱大学,阿德莱德大学,南澳大利亚州,澳大利亚中部11中心阿德莱德肾脏和移植服务,阿德莱德中部本地健康网络,阿德莱德,南澳大利亚州阿德莱德,澳大利亚12号,澳大利亚12级肾病学系,西部卫生部,澳大利亚西部健康,澳大利亚,西部健康,西部疾病。澳大利亚维多利亚州伯伍德15墨尔本大学医学系,澳大利亚维多利亚州帕克维尔大学16号肾脏科,皇家墨尔本医院,澳大利亚维多利亚州帕克维尔市皇家墨尔本医院
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证(未获得同行评审证书)获得的是作者/资助者,他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本于2024年8月19日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.07.30.605730 doi:Biorxiv Preprint
抽象的风湿病学家和风湿病学在单张教疼痛的概念化中起着重要作用,因为典型的Nociplastic疼痛条件是纤维肌痛。纤维肌痛以前被称为纤维炎,直到由于缺乏全身性炎症和组织损伤而显然可以与自身免疫性疾病区分开。单张教疼痛现在被认为是伤害性疼痛(由于周围损伤或炎症引起的疼痛)和神经性疼痛外,还被认为是疼痛的第三个描述剂/机制。单张教疼痛可以孤立地发生,也可以与其他疼痛机制合并,因为自身免疫性疾病的个体通常发生。我们现在知道,鼻骨疼痛的基本症状是普遍的疼痛(或者在没有炎症/损害迹象的区域疼痛),伴随着疲劳,睡眠和记忆问题。有客观的证据表明疼痛的扩增/增强以及非疼痛的刺激,例如灯光的亮度以及声音或气味的不愉快性。单张教疼痛状态可以由创伤,感染和慢性应激源等多种压力触发。这些特征共同表明,中枢神经系统(CNS)在引起和维持鼻骨疼痛方面发挥了重要作用,但是这些CNS因素可能是由持续的外周伤害感受器输入驱动的。最有效的致命药物疗法是非阿片类药物造成镇痛药,例如三轮车,5-羟色胺 - 氯肾上腺素再摄取抑制剂和gabapentinoids。但是,鼻骨疼痛治疗的支柱是使用多种非药理综合疗法,尤其是那些改善活动/运动,睡眠和解决心理学合并症的疗法。
新的技术发展和最新研究将改变腹膜癌治疗的景观。新颖的诊断工具和多模式治疗策略为我们的患者带来了新的希望,并为跨学科的合作提供了令人兴奋的机会。洛桑腹膜癌症治疗的论坛将著名的临床医生和研究人员汇集在一起,以进行为期两天的科学交流,鼓舞人心的讲座,最新发现和令人兴奋的新项目。
摘要:简介:无细胞核酸(CF-NAS)代表了各种病理和生理条件的有前途的生物标志物。自1948年发现以来,CF-NAS在肿瘤学,免疫学和其他相关领域都获得了预后价值。在腹膜透析(PD)中,通过暴露腹膜膜进行血液纯化。相关部分:PD的并发症,例如急性腹膜炎和腹膜膜衰老通常在PD患者管理中至关重要。在这篇综述中,我们专注于细菌DNA,无细胞DNA,线粒体DNA(mtDNA),microRNA(miRNA)及其作为监测PD及其并发症的生物标志物的潜在用途。例如,在早期急性腹膜炎中细菌DNA的分离允许细菌鉴定和随后的治疗实施。无细胞DNA在腹膜透析流出物(PDE)中代表急性和慢性PD并发症中腹膜膜的应力标记。此外,miRNA也是腹膜膜重塑和衰老的有前途的标志,甚至在其表现之前。在这种情况下,由于涉及多种细胞因子,MTDNA可以被认为是确定组织炎症同样有意义的。结论:本综述探讨了CF-NAS在PD中的相关性,证明了其在诊断和治疗方面的有希望的作用。在PD临床实践中实施CF-NAS的使用是必要的。
摘要:NeoChord程序是一种回声引导的式腹膜跳动心脏的二尖瓣修复技术,可治疗由于脱垂和/或ail的脱离二尖瓣反流(MR)。本研究的目的是分析超声心动图图像以发现术前参数,以预测3年随访时的程序成功(≤中度MR)。连续72例严重MR的患者在2015年至2021年之间进行了新骨手术。MV术前的信息参数。三名患者在住院期间死亡。回顾性分析了其余69名患者。随访时,MR>中度有17例患者(24.6%)。在单变量分析中,末端局势环形面积(12.5±2.5 vs.14.1±2.6 cm 2; p = 0.038),末端终端 - 节压环(13.2±1.2 vs. 14±1.3 cm; p = 0.042)与>中度MR相比,52例MR的患者的0.041)和AF(25%vs.53%; P = 0.042)较低。环形功能障碍参数是程序成功的最佳预测指标:3D早期抗音节环面积(AUC 0.74; P = 0.004),3D早期施加局会(AUC 0.75; P = 0.003)和3D环面积分数变化(AUC 0.73; P = 0.035)。依靠3D动态和静态MA维度的患者选择可以改善随访时的程序成功。
1中国科学院上海医疗学院中央科学学院的中山药物发现研究所,中国528400; huangyuqing202103@163.com(y.h。); songpeiran@163.com(P.S.); Tanghaotian0381@zidd.ac.cn(H.T.); shiwenhao54@163.com(W.S.); wswzp199118@163.com(Z.W.); GE949856481@163.com(G.H.); zhouyu1823@163.com(y.z。); liyuantong547@zidd.ac.cn(y.l。)2吉岛医科大学,吉阳561113,中国3抗肿瘤药理学和国家主要研究实验室,上海Materia Medica研究所,中国科学院,20120年上海科学院,20120年,中国中国科学院; ningyi_1995@163.com(y.n。 ); qiupei.liu@nottingham.edu.cn(q.l. ); jding@simm.ac.cn(J.D。) 4中国科学院,中国北京100049; s20-chenzhiwei@simm.ac.cn 5小分子药物研究中心,上海医疗学院,中国科学院,上海,201203年,中国上海; 15251756609@163.com(Y.C。 ); zszhan@simm.ac.cn(Z.Z.) 6化学与环境工程系,科学与工程大楼,诺丁汉大学中国大学,宁波315100,中国 *通信:whduan@simm.ac.cn(W.D. ); hxie@simm.ac.cn(H.X.) †这些作者对这项工作也同样做出了贡献。2吉岛医科大学,吉阳561113,中国3抗肿瘤药理学和国家主要研究实验室,上海Materia Medica研究所,中国科学院,20120年上海科学院,20120年,中国中国科学院; ningyi_1995@163.com(y.n。); qiupei.liu@nottingham.edu.cn(q.l.); jding@simm.ac.cn(J.D。)4中国科学院,中国北京100049; s20-chenzhiwei@simm.ac.cn 5小分子药物研究中心,上海医疗学院,中国科学院,上海,201203年,中国上海; 15251756609@163.com(Y.C。); zszhan@simm.ac.cn(Z.Z.)6化学与环境工程系,科学与工程大楼,诺丁汉大学中国大学,宁波315100,中国 *通信:whduan@simm.ac.cn(W.D. ); hxie@simm.ac.cn(H.X.) †这些作者对这项工作也同样做出了贡献。6化学与环境工程系,科学与工程大楼,诺丁汉大学中国大学,宁波315100,中国 *通信:whduan@simm.ac.cn(W.D.); hxie@simm.ac.cn(H.X.)†这些作者对这项工作也同样做出了贡献。
冠状病毒含有RNA病毒中最大的基因组之一,编码与蛋白水解加工,基因组复制和转录有关的14-16个非结构性蛋白质(NSP),以及四种构建成熟Virion的核心的结构蛋白。由于跨冠状病毒的保护,NSP形成了一组有前途的药物靶标,因为它们的抑制作用直接影响病毒复制,因此会影响感染的进展。显示出一种由一种RNA依赖性RNA聚合酶(NSP12),一个NSP7,两个NSP8辅助亚基和两个解旋酶(NSP13)酶形成的最小但功能齐全的复制和转录复合物。我们的方法涉及NSP12和NSP13,以使多个起点干扰病毒感染的进展。在这里,我们报告了一种合并的体外重新利用筛选方法,确定了新的和确认报告的SARS-COV-2 NSP12和NSP13抑制剂。
抽象背景量超负荷很常见,并且与腹膜透析(PD)患者的高死亡率相关。传统策略在内,包括利尿剂,水/盐限制和基于IcoDextrin的解决方案不能总是完全纠正这种情况,因此需要采取新颖的替代策略。最近的研究证实了人腹膜中钠 - 葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)的表达。实验数据表明,SGLT2抑制剂可减少PD溶液中的葡萄糖吸收,从而增加超滤体积。该试验旨在评估SGLT2抑制剂是否会增加PD患者的超滤体积。方法是授权试验(试验注册:JRCTS051230081)是多中心,随机,双盲,安慰剂控制的交叉试验。患有临床诊断的慢性心力衰竭的患者,无论糖尿病是否存在至少3 L/天葡萄糖基于葡萄糖的PD溶液,他们都有资格。参与者将被随机分配(1:1),每天一次接收empagliflozin 10 mg,然后安慰剂,反之亦然。每个治疗期间将持续8周,并进行4周的冲洗期。这项研究将招募至少36位随机参与者。主要终点是每个干预期内从基线到第8周的每日超滤体积的变化。关键的次要终点包括排干PD溶液的生物标志物,肾脏残留功能和与贫血相关的参数的变化。结论该试验旨在通过PD患者的新型作用机理评估流体管理中SGLT2抑制剂的好处。它还将提供有关SGLT2抑制剂对跨腹膜溶质转运和残留肾功能的影响的见解。