(发行日期) 2022-02-04 (资源类型) 期刊文章 (版本) 已接受的手稿 (权利) © 作者 2022。由牛津大学出版社出版。保留所有权利。如需获得许可,请发送电子邮件至:journals.permissions@oup.com 这是一篇经过同行评审后,在《日本临床肿瘤学杂志》上接受发表的文章的预编辑、作者制作版本。… (URL) https://hdl.handle.net/20.500.14094/0100477343
量子力9700 MAESTRO / MHS高度尺度配置,具有1 MHO-140编排和2个量子力9700设备,每个设备包括1X RJ45(1GBE COPPER)管理端口和1X RJ45(1X RJ45(1GBE铜)(1GBE铜)Sync端口,4x RJ45网络端口,4 x RJ45网络端口,4 x+板4 x / 10 x / x x / x / x / x / x x / x x / x x / x x / x x x / x x x / x 4 x / x / x x / x x / x x 1 / x x x / x x x / x x 4 x / x x x / x。 10/25GBE SFP+端口,64 GB RAM,2X 960 GB SSD NVME,2X AC PSU,LIGHTEN-OUT MANDACTION(LOM),2x 25GBE DAC 3M,望远镜轨道,Sankblast,Sankblast(SNBT)安全订阅套餐1年
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Quantum Force 9800 Maestro / MHS HyperScale configuration with 1 MHO-140 orchestrator and 2 Quantum Force 9800 appliances, each appliance includes 1x RJ45 (1GbE Copper) management port & 1x RJ45 (1GbE Copper) sync port, on-board 4x RJ45 network ports, on-board 4 x 1/10GbE SFP+ ports, 4 x 10/25GBE SFP+端口,64 GB RAM,2X 960 GB SSD NVME,2X AC PSU,LIGHTEN-OUT MANDACTION(LOM),2x 25GBE DAC 3M,望远镜轨道,降压栏,SANBBLAST(SNBBT)安全订阅套件1年
系统已被探索作为有效的选择剂来消除未编辑的细胞,从而大大简化了细菌中的基因操作过程。9尽管基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑方法简单且高效,但它们仍然依赖于细菌中的 HR 来实现精确的基因操作,因此难以在某些缺乏强大 HR 系统的细菌(如结核分枝杆菌)中建立。最近,脱氨酶介导的碱基编辑系统的发展为生物学中的精确基因操作提供了新策略。10 – 12碱基编辑系统使用脱氨反应和随后的 DNA 复制过程直接转换目标碱基,而不是前面提到的基于 CRISPR/Cas 的基因组编辑方法中所利用的 HR。已经建立了两种主要类型的碱基编辑系统:胞嘧啶碱基编辑器(CBE)10,11 和腺嘌呤碱基编辑器(ABE)。 12,13 CBE 已广泛用于各种生物体(包括真核生物 10,11,14 - 17 和一些细菌物种 17 - 22)中的可编程胞嘧啶到胸腺嘧啶的转化,而 ABE 主要在真核生物中建立,例如哺乳动物细胞 12,23 和植物 24,25,用于精确的腺嘌呤到鸟嘌呤的转化。最近,在链霉菌中开发了一种名为 CRISPR-aBEST 的 ABE 系统。13 此外,还开发了可编程的腺苷到肌苷和胞苷到尿苷的 RNA 编辑器。26,27
