局部维度为 d > 2 的量子位元可以具有独特的结构和用途,而量子位 (d = 2) 则不能。量子位元泡利算子为量子位元状态和算子的空间提供了非常有用的基础。我们用几种方法研究了任意 d(包括合数)的量子位元泡利群的结构。为了涵盖 d 的合数,我们使用交换环上的模,这推广了场上向量空间的概念。对于任何指定的交换关系集,我们构造一组满足这些关系的量子位元泡利群。我们还研究了互相不交换的泡利集和成对不交换的集的最大大小。最后,我们给出了寻找泡利子群近似最小生成集的方法,计算泡利子群的大小,并找到量子位元稳定器码逻辑算子基的方法。本研究中有用的工具是交换环上的线性代数的范式,包括 Smith 范式、交替 Smith 范式和矩阵的 Howell 范式。这项工作的可能应用包括量子稳定器代码、纠缠辅助代码、超费米子代码和费米子哈密顿量模拟的构建和分析。
开放存取 本文件根据 Creative Commons Attribution 4.0 International License 获得许可,允许以任何媒体或格式使用、共享、改编、分发和复制,只要您给予原作者和来源适当的信任,提供 Creative Commons 许可证的链接,并指明是否进行了更改。在作者匿名的情况下,例如匿名同行评审员的报告,作者归属应为“匿名审稿人”,然后明确归属源作品。本文件中的图像或其他第三方材料包含在文章的 Creative Commons 许可证中,除非在材料的致谢中另有说明。如果材料未包含在文章的 Creative Commons 许可证中,并且您的预期用途不被法定规定允许或超出允许用途,则需要直接从版权所有者处获得许可。要查看此许可证的副本,请访问 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0。
区室化是生命的标志,也是当前构建人工细胞的核心目标。[1] 人们研究了不同类型的区室,包括脂质体、蛋白质体、聚合物体和凝聚层,以深入了解区室化对活细胞中常见的生物分子和生化反应网络的作用。[2] 然而,这些区室无法模拟活细胞的所有功能特征,包括高内部生物分子浓度、选择性膜和与其他细胞相互作用的能力。凝聚层液滴是一种类似细胞的区室,由RNA、肽或小分子在多种非共价相互作用的驱动下通过液-液相分离(LLPS)自发形成。[3] 凝聚层的物理性质取决于其组成部分的结构-功能关系。一般来说,它们含有高浓度的肽或RNA,模拟活细胞内的物理化学环境。[4] 然而,由于缺乏膜,通常会导致快速聚结,这对它们的稳定性构成了挑战。此外,没有屏障意味着难以选择性地吸收营养物质并去除废物同时保留有用的产品。[3,5] 脂质基膜结合区室(其中脂质体是最著名的例子)也常被用作原始细胞模型进行研究,但它们内部的溶质浓度通常低于活细胞中的生物分子浓度,或者当高渗透压没有得到仔细平衡时,它们有破裂的危险。[6]
Dhanur P. Iyer,1,2,10 Heidar Heidari Heidari Khoei,3,10 Vera A. Vera A. Vera A. van der Weijden,1 Harunobu Kagawa,3 Saurabh J. Pradhan,3 Maria Novatchkova,Maria Novatchkova,4 Afshan McCarthy,4 Afshan McCarthy,5 Teresa,5 Teresa Rayon,6 Claire S.Simiss Simon,5 kay simon,5 kay wam wam nunke e e.菲尔·斯内尔(Phil Snell)8岁,8莱拉·克里斯蒂(8 Leila Christie),8 Edda G. Schulz,7 Kathy K. Niakan,5,9 Nicolas Rivron,3,11, *和Aydan Bulut-Karslio Glu 1,11,12, * 1 * 1 * 1干细胞群,基因组调节部,Max Plancky Instituter for Institute for Mereclen and Institute for Mereclan andicmelt of Merecral Genetics,149191919195,149191919191919195弗雷大学柏林生物化学,德国柏林14195年3月3日3月3日,奥地利科学院分子生物技术研究所(IMBA),维也纳生物中心(VBC),维也纳,1030 Vienna,奥地利,奥地利4个分子病理学研究所(IMP)实验室,弗朗西斯·克里克研究所(Francis Crick Institute),伦敦NW1 1AT,英国6表格遗传学和信号计划,Babraham Institute,Babraham Research Campus,Babraham Research Campus,Cambridge CB22,UK 7 Systems Epegenetics,Otto-Warburg-Laboratories,Max Planck-Lanck-Laboratories,Max Planck commular commular遗传学,14195 Bernany,Bernany,Burnany,Burnany,Burnany,Burn bernany,Burnany 8 CB23 2TN,UK 9 9剑桥大学,剑桥大学,剑桥CB2 3EG,英国剑桥大学生理学,发展与神经科学系滋养细胞研究中心,这些作者同样贡献了11个作者,这些作者同样贡献了12个潜在客户联系人 *通讯 *通信 *通讯:Nicolas.rivron@imba.oeaw.ac.ac.at(N.R.),aydan.karslioglu@molgen.mpg.de(A.B.-K.)
该概念的核心是微泡,微泡由包裹气体核心的脂质外壳组成。微小的药物胶囊可以附着在外壳上,并附有抗体,帮助药物靶向癌细胞。微泡能够随红细胞而行,在人体免疫系统看来,它们就像细胞一样,因此不会引发免疫反应。注射后,使用超声波跟踪它们的进展,当它们到达癌细胞时,短暂而急剧的超声波水平增加使它们破裂并输送药物;这也会给癌细胞打孔,帮助药物粘附在癌细胞上。
在PTND大会的第二天,举行了11次科学会议,其中包括针对年轻的Neuro日志的竞争演讲。科学课程涉及儿科神经外科,其中讨论了癫痫的手术治疗,即立体定位在诊断OUN疾病中的作用。平行疗程涉及头痛 - 头痛,月经偏头痛,轻度颅内高血压的鲸鱼眼睛。下一届会议涉及对SMA和NMOSD治疗的突破。在Neuroimmu会议上,讨论了自身免疫性脑炎,SM和Mogad的识别。在有关血管疾病的会议上,TIA在儿童和青少年,WA Skuluulatie和中风,儿童和青少年的静脉血栓形成中呈现。在“ onasemnogenaqueparwówek-未来的疗法?”会议上迪拜顾问儿科神经科医生Vivek Mundada博士和SMA儿童中使用基因治疗的讲座进行了题为“基因治疗现实世界经验”的讲座。
癌细胞衍生的细胞外囊泡(CEV)是一种新型的癌症治疗中治疗剂,可以通过各种癌细胞的自分泌分泌,直接提取癌细胞的直接提取以及癌细胞来源的膜与先进材料的结合来制备。用各种生物活性分子,外泌体由细胞进行细胞间通信产生。尽管已知癌细胞衍生的外泌体抑制肿瘤凋亡并促进癌症的进展,但研究人员已经开发了各种创新的策略来制备癌细胞中的抗肿瘤囊泡。采用当前的抗肿瘤囊泡策略,将四种不同种类的CEV分类,包括辐照的CEV,高级材料合并的CEV,化学治疗药物加载的CEV和基因工程CEV。以这种方式,CEV不仅可以成为抗肿瘤药物的携带者,还可以成为靶肿瘤区域的抗肿瘤药物,而且还可以充当免疫活性剂。在主要涉及准备,效率和应用的策略中提出的问题。在这篇综述中,我们对利用CEV的抗肿瘤潜力的当前策略进行了分类和总结。此外,已经讨论了这种新手的挑战和前景。
抽象的内皮细胞衍生的细胞外囊泡是由活化和凋亡的内皮细胞产生的,并在各种生理状况(例如炎症,修复,程序性细胞死亡和免疫反应)中起关键作用。有大量证据表明,几种类型的内皮细胞衍生的细胞外囊泡的合成和分泌失调,然后可以触发微血管炎症,动脉粥样硬化斑块形成,斑块破裂,血栓形成,血栓形成和内皮功能障碍。动脉粥样硬化和心血管事件的发展与凋亡,内皮细胞衍生的囊泡的数量增加以及激活的内皮细胞衍生的囊泡的减少有关。本综述描述了内皮细胞衍生的细胞外囊泡在动脉粥样硬化的表现和进展中的作用。我们还讨论了改变源自内皮细胞的细胞外囊泡的免疫表型的临床用途和好处,以充当无症状和亚临床动脉粥样硬化的预测生物标志物。
