FADV或家禽腺病毒属于Adenoviridae家族和鸟类腺病毒属(Schachner等,2018; Wang and Zhao,2019)。通过跨中和限制酶测定,禽腺病毒已分为五种物种:a,b,c,d和e,总共包含12种血清型(Hess,2000)。值得注意的是,FADV-1诱导的腺病毒腐蚀侵蚀(年龄)以巨型损伤为特征,包括侵蚀性的gizz虫,包括炎症和溃疡; FADV-4与心包症状肝炎综合征(HHS)有关; FADV-8导致鸡的包容体肝炎(IBH)(MO,2021)。该疾病主要通过粪便 - 口径途径水平扩散,尽管一些研究表明也可能发生垂直传播。在中国,HHS案件在2015年之前是零星的;然而,自2015年7月以来,该疾病急剧激增,包括重石,hebei,Hebei,Guangdong,Shandong,Jiangsu,Jiangsu,Hubei,Liaoning,Sichuan,Sichuan和Zhejiang在内的多个省份出现了报道, 2019;在中国,FADV-4已成为腺病毒感染率最高的血清型。
• 体外转基因细胞、非病毒载体(如质粒)、复制缺陷型病毒载体(如腺病毒、腺相关病毒、慢病毒)、复制能力强的病毒载体(如麻疹、腺病毒、牛痘)、微生物载体(如李斯特菌、沙门氏菌)
– 离体转基因细胞 – 非病毒载体(例如质粒) – 复制缺陷型病毒载体(例如腺病毒、腺相关病毒、慢病毒) – 复制能力强的病毒载体(例如麻疹、腺病毒、牛痘) – 微生物载体(例如李斯特菌、沙门氏菌) 干细胞/干细胞衍生
溶瘤腺病毒 (oAd) 通过优先在癌细胞中复制病毒来引发抗肿瘤活性。然而,病毒的全身给药性差或肿瘤内滞留不理想仍然是在临床环境中最大化 oAd 抗肿瘤活性的主要挑战。为了克服这些问题,人们使用各种非免疫原性聚合物对 oAd 的表面进行化学或物理改性。oAd 与聚合物的复合可以有效逃避宿主的免疫反应并减少非特异性肝脏隔离。通过在表面加入肿瘤靶向部分,可以进一步改善这些复合物的肿瘤特异性递送。因此,使用聚合物修饰 Ad 表面被视为增强通过全身给药递送 Ad 的潜在策略。本综述旨在全面概述聚合物复合 Ad、其进展以及癌症治疗中的未来挑战。
摘要 增强 RNA 引导的 CRISPR-Cas9 核酸酶 (RGN) 的细胞内递送和性能仍然有需求。在这里,我们表明常用的化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 蛋白的核转位并不理想。因此,我们通过为高特异性 eSpCas9(1.1) 核酸酶 (eCas9.2NLS) 赋予额外的核定位信号 (NLS) 来生成 eCas9.4NLS。我们证明与原型或优化的引导 RNA 偶联的 eCas9.4NLS 可实现有效的靶向 DNA 切割,并探究具有不同 NLS 组成的 SpCas9 蛋白在异染色质和真染色质中嵌入的靶序列上的性能。此外,在腺病毒载体 (AdV) 介导的 SpCas9 表达单元转移后,无偏定量免疫荧光显微镜显示 eCas9.4NLS 核富集水平比高特异性 eCas9.2NLS 的核富集水平高 2.3 倍。这种改进的核易位反过来在非同源末端连接修复靶向双链 DNA 断裂后产生了强大的基因编辑。具体而言,AdV 将 eCas9.4NLS 递送到肌肉祖细胞中,导致有缺陷的 DMD 等位基因(导致杜氏肌营养不良症 (DMD))的编辑频率明显高于编码亲本 eCas9.2NLS 蛋白的 AdV 所实现的编辑频率。总之,这项工作为整合病毒载体和优化的基因编辑技术以增强 RGN 递送和性能提供了强有力的理论基础。
流感血清型A是小儿患者脑膜炎和侵袭性疾病的罕见原因。一个六个月大的婴儿,发烧,咳嗽和鼻滴伴随着急诊室。入院时,婴儿是机敏的,并且在血流动力学方面稳定,但随着Fontanelle的膨胀,逐渐变得更加塔尔奇。血液检查显示正常的白细胞计数和C反应蛋白升高。细胞学和脑脊液的生物化学与细菌性脑膜炎一致,并开始用头孢曲松治疗。血液和脑脊液培养物对流感嗜血杆菌呈阳性。菌株的血清分型鉴定出流感嗜血杆菌血清型A。在脑脊液和鼻咽抽吸物中的病毒检测对腺病毒呈阳性。 婴儿完成了10天的抗生素治疗,并在出院后完全回收。 尽管流感型血清型A脑膜炎的病例很少见,但由非B血清型引起的侵入性疾病以及非封装的分离株一直在增加,强调需要监测和连续的流行病学监测。 关键词:腺病毒科感染;嗜血杆菌感染;流感嗜血杆菌;婴儿;脑膜炎,细菌在脑脊液和鼻咽抽吸物中的病毒检测对腺病毒呈阳性。婴儿完成了10天的抗生素治疗,并在出院后完全回收。尽管流感型血清型A脑膜炎的病例很少见,但由非B血清型引起的侵入性疾病以及非封装的分离株一直在增加,强调需要监测和连续的流行病学监测。关键词:腺病毒科感染;嗜血杆菌感染;流感嗜血杆菌;婴儿;脑膜炎,细菌
鬃狮蜥腺病毒 1 (BDAdV-1),也称为鬣蜥腺病毒 1,已被全世界描述为内陆鬃狮蜥 (Pogona vitticeps) 的一种流行传染性病原体,鬃狮蜥是一种最常见的有鳞外来宠物爬行动物。之前有限的腺病毒 DNA 聚合酶和六邻体基因序列数据表明,BDAdV-1 是腺病毒科 Atadenovirus 属的成员。Atadenovirus 会感染反刍动物、有袋动物、陆龟类爬行动物和鸟类,但已证明该属源自有鳞爬行动物。在这里,我们报告了一项筛查调查以及 BDAdV-1 的完整基因组序列,该序列直接来自一条死去的幼年鬃狮蜥样本,该幼年蜥蜴在去世前表现出中枢神经系统症状。BDAdV-1 基因组为 35,276 bp,包含 32 个推定基因。它的基因组组织是 Atadenovirus 属成员的特征,然而,发散的 LH3 基因表明与其他属成员(如蛇腺病毒 1)相比,其结构相互作用具有不同的性质。我们鉴定了五种新型开放阅读框 (ORF),其中三种编码 C 型凝集素样结构域 (CTLD) 超家族的蛋白质。ORF3 具有 CTLD II 组样结构域结构,显示出与自然杀伤细胞表面受体和用于神经趋向性的 α 疱疹病毒毒力因子基因 UL45 的结构相似性。与典型的腺病毒右端基因相比,ORF4 和 6 非常长,可能编码具有新型、以前未描述过的结构域结构的 CTLD 超家族成员。BDAdV-1 是迄今为止 Atadenovirus 属中最具发散性的成员,为腺病毒的多样性、进化和发病机制提供了新的见解。
背景:溶瘤腺病毒介导的基因治疗是一种新兴的癌症治疗策略。但溶瘤腺病毒主要在肿瘤部位局部给药。静脉注射溶瘤腺病毒进行癌症基因治疗是一个亟待解决的问题。方法:构建携带抗p21Ras scFv的重组溶瘤腺病毒KGHV500,利用CIK细胞递送KGHV500。采用TUNEL、划痕愈合、MTT和Transwell侵袭实验检测KGHV500对肝癌细胞的体外抗肿瘤作用。采用裸鼠异种移植模型检测CIK细胞联合KGHV500在体内的抗肿瘤作用。此外,检测KGHV500在不同器官中的蓄积以评估其安全性。结果:KGHV500抑制肝癌细胞的迁移、增殖、侵袭并诱导其凋亡。在裸鼠异种移植模型中,携带KGHV500的CIK细胞能够到达肿瘤部位,发挥比CIK细胞或单独的KGHV500更好的抗肿瘤效果。此外,我们在裸鼠的不同器官中检测到了KGHV500和抗p21Ras scFv,对器官的影响很小。结论:我们通过将CIK细胞与表达抗p21Ras scFv的溶瘤腺病毒相结合,开发了一种治疗Ras驱动的肝癌的新策略。体内静脉注射携带KGHV500的CIK细胞可显著抑制肿瘤生长,对正常器官的影响很小,并且相对安全。
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标题急性腺病毒心脏感染在炎症性心肌重塑之前引起心律不齐的底物,并在心肌炎和隶属关系作者和隶属关系中,Rachel L. Padet 1,2,3,Grace A. Blair 1,2,3,1,2,3,Michael D. North 4,Michael J. Zeitz 2,3,Mira T. T. T. Taneneba s。 Hoeker 2,3,Sharon A. Swanger 2,4,5,Steven Poelzing 2,3,4,6,James W. Smyth 2,3,4,6,6,6,6 1美国4016年,美国弗吉尼亚州罗阿诺克市的FBRI心脏研究,美国4弗吉尼亚理工学院卡利翁医学院,罗阿诺克,弗吉尼亚州24016,美国5个生物医学科学与病理学系,弗吉尼亚 - 玛丽兰州兽医学院,弗吉尼亚州弗吉尼亚州科技学院,弗吉尼亚州弗吉尼亚州,弗吉尼亚州布莱克斯堡,弗吉尼亚州布莱克斯堡,弗吉尼亚州24061,弗吉尼亚州,美国弗吉尼亚州,弗吉尼亚州,弗吉尼亚州。 VA 24061,美国7生物科学系,弗吉尼亚理工学院,布莱克斯堡,弗吉尼亚州24061,美国,美国短名称心律失常腺病毒心脏感染,作者James W. Smyth,Fralin Biomedical Research Institute,VTC,VTC,2 Roanoke,Roanoke,Roanoke,Roanoke,Roanoke,VA 24016。电子邮件:smythj@vtc.vt.edu总词计数:9593