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低剂量-IL-2形状-A-抗胆碱 - 甲状腺菌 -
肠道菌群营养不良与炎症性肠病以及心脏代谢，神经系统和自身免疫性疾病有关。肠道菌群组成对免疫系统具有直接影响，反之亦然，对Treg稳态具有特殊影响。低剂量IL-2（IL-2 LD）刺激Treg，是一种自身免疫性和炎症性疾病的有前途的治疗方法。我们旨在评估IL-2 LD对肠道菌群的影响，并与免疫系统相关。我们使用16S核糖体RNA分析和宏基因组学来表征与IL-2 LD治疗或不处理的小鼠和人类的肠道菌群。我们从IL-2 LD进行了粪便微生物群移植（FMT），以适用于幼稚的受体小鼠，并评估了其在肠道炎症和糖尿病模型中的影响。IL-2 LD显着影响小鼠和人类的肠道菌群组成。FMT通过硫酸葡萄糖钠诱导的结肠炎和预防NOD小鼠的糖尿病的C57BL/6J小鼠的IL-2型微生物群转移。宏基因组分析强调了受IL-2 LD影响的几种和参与氨基酸，短链脂肪酸和L-精氨酸的生物合成的微生物途径的作用。我们的结果表明，IL-2 LD诱导了与IL-2 LD的免疫调节作用有关的肠道微生物群的变化，并提示Tregs和Tregs和肠道菌群之间存在串扰。这些结果为理解Treg定向疗法的作用方式提供了潜在的新见解。
朝着响尾蛇虫木甲状腺菌的基于CRISPR-CAS9的基因驱动器
抽象承诺提供强大的遗传控制工具，基因驱动器是在多个双翅目，酵母和小鼠中构建的，以消除人群消除或修改。但是，尚不清楚这些技术是否可以应用于鳞翅目。在这里，我们使用内源性调节元件在响尾蛇飞蛾（DBM），木制紫罗兰氏菌中驱动CAS9和单引导RNA（SGRNA）表达，并在鳞翅目中测试第一个分裂基因驱动系统。DBM是经济上重要的全球农业害虫，对各种杀虫剂产生了严重的抵抗力，使其成为这种新型控制策略发展的主要候选者。在Cas9/sgrna transhepleozygotes中观察到了很高的体细胞编辑，尽管在随后的一代中没有揭示出显着的归宿。观察到Heritable Cas9介绍的种系裂解以及母体和父亲Cas9沉积，但在选定调节元素的控制下，速率远低于体细胞裂解事件，表明Cas9/sgrna的种系活性有强大但有限。我们的结果提供了宝贵的经验，为DBM和其他鳞翅目中基因驱动器或其他基于CAS9的基因控制策略铺平了道路。