儿童炎症性肠病是一种慢性免疫介导性疾病,其特征是复发和缓解 43 肠道炎症。儿童溃疡性结肠炎是一种儿童炎症性肠病,主要局限于 44 大肠粘膜。儿童溃疡性结肠炎的临床症状和体征包括 45 腹泻、便血、腹痛和便急 (Ungaro 等人,2017 年)。儿童克罗恩病是一种儿童炎症性肠病,其特征是全层炎症,可能影响从口腔到肛门的胃肠道的任何部分 47,并可能伴有纤维化、48 狭窄和穿孔。儿童克罗恩病的临床症状和体征包括 49 腹痛、腹泻、疲劳、体重减轻、生长障碍和肛周疾病 (Torres 等人,2017 年)。 50 此外,儿童 IBD 的潜在肠外表现包括骨质减少 51、外周关节炎、口疮性口炎、葡萄膜炎、坏疽性脓皮病、结节性红斑 52、银屑病和原发性硬化性胆管炎(Greuter 等人,2017 年)。53
新生儿败血症是对微生物或其血液中毒素存在的病理生理反应。尽管新生儿强化疗法和护理方面取得了进步,但败血症仍然是新生儿发病率和死亡率的重要原因,尤其是早产和低出生体重新生儿。早期新生儿败血症在生命的前72小时表现出来。早期新生儿败血症的主要危险因素是绒毛膜炎,最重要的病因是B组B和大肠杆菌。新生儿败血症晚期在生命的72小时后表现出来,最常见于早产新生儿。在新生儿败血症晚期的病因中,凝聚酶阴性葡萄球菌主导。新生儿高度依赖于先天免疫系统以防御感染。在生物体对感染,微循环,中性粒细胞和单核细胞的病理生理反应中,首先被激活,然后是补体和凝结系统。另外,线粒体功能障碍有助于新生儿败血症的组织损伤。新生儿时期自适应免疫的延迟反应通过源自母亲的IgG抗体的移植转移来补偿,也是新生儿从母乳中获得的IGA抗体。与成年人相比,免疫反应具有定量和定性差异,这有助于增加感染的易感性。
*不包括 2023 年税务争议解决的影响,增长 12%,包括影响,增长 7%;基础业务=不包括 Ronapreve 的制药业务和不包括 COVID-19 相关产品的诊断业务;LOE=失去独占权,包括 Avastin、Herceptin、MabThera/Rituxan、Esbriet、Lucentis 和 Actemra 的全球损失;CER=恒定汇率(2023 年全年平均);PD=帕金森病;AD=阿尔茨海默病;CAR-T=嵌合抗原受体 T 细胞;DLL3=delta 样配体 3;ADC=抗体药物偶联物;SCLC=小细胞肺癌;ER=雌激素受体;HER2=人表皮生长因子;mBC=转移性乳腺癌;DLBCL=弥漫性大 B 细胞淋巴瘤;FL=滤泡性淋巴瘤;MDS=骨髓增生异常综合征; aHUS=非典型溶血性尿毒症综合征;HD=高剂量;RMS/PPMS=缓释/原发进行性多发性硬化症;COPD=慢性肺阻塞性疾病;SLE=系统性红斑狼疮;UME=葡萄膜炎性黄斑水肿;SMA=脊髓性肌萎缩;FSHD=面肩肱型肌营养不良症
引言轴向脊柱肝炎(AXSPA)是一种慢性炎症性疾病,会损害脊柱,偶尔会涉及外周关节和肌腱(1)。射线照相轴PA(R-AXSPA)和非放射学轴SPA(NR-AXSPA)的最大遗传危险因素是HLA-B*27等位基因;超过80%的患者为HLA-B*27 +,而不到10%的一般人群(2-4)。许多AXSPA患者也患有急性前葡萄膜炎(AAU),HLA-B*27增加了出现孤立的AAU的风险。 50%的AAU个体为HLA-B27 +(5,6)。hla-b*27-相关的AAU(B27AAU)作为突然发作,单侧眼炎症,几周后分辨出来(7,8)。B27AU患者的发展AXSPA的高风险(55%–90%)(6,9)。HLA-B*27的共同遗传风险等位基因以及AXSPA和B27AA的临床重叠提出了一种常见的病理生理机制。hla-b*27被建议通过各种机制增加开发AXSPA和B27AAU的风险。一个假设是HLA-B*27间接地通过其对免疫稳态的影响和促进肠炎的促进而间接导致免疫耐受性丧失(10-12)。调查人员有
引言轴向脊柱肝炎(AXSPA)是一种慢性炎症性疾病,会损害脊柱,偶尔会涉及外周关节和肌腱(1)。射线照相轴PA(R-AXSPA)和非放射学轴SPA(NR-AXSPA)的最大遗传危险因素是HLA-B*27等位基因;超过80%的患者为HLA-B*27 +,而不到10%的一般人群(2-4)。许多AXSPA患者也患有急性前葡萄膜炎(AAU),HLA-B*27增加了出现孤立的AAU的风险。 50%的AAU个体为HLA-B27 +(5,6)。hla-b*27-相关的AAU(B27AAU)作为突然发作,单侧眼炎症,几周后分辨出来(7,8)。B27AU患者的发展AXSPA的高风险(55%–90%)(6,9)。HLA-B*27的共同遗传风险等位基因以及AXSPA和B27AA的临床重叠提出了一种常见的病理生理机制。hla-b*27被建议通过各种机制增加开发AXSPA和B27AAU的风险。一个假设是HLA-B*27间接地通过其对免疫稳态的影响和促进肠炎的促进而间接导致免疫耐受性丧失(10-12)。调查人员有
摘要:蠕形螨感染十分常见,尤其在成人和老年人中。最近,人们开始关注儿童中蠕形螨的存在,即使儿童没有合并症。它会引起皮肤病和眼科问题。蠕形螨的存在通常没有症状,因此建议在皮肤病诊断中除了细菌学分析外,还应包括寄生虫学调查测试。文献报告显示,蠕形螨与多种皮肤病的发病机制有关,包括酒渣鼻或重症蠕形螨病,以及患者报告的常见眼部病变,如干眼症或眼表炎症,如睑缘炎、霰粒肿、睑板腺功能障碍和角膜炎。治疗患者是一项挑战,通常需要很长时间,因此,仔细诊断并正确选择治疗方案非常重要,以确保治疗成功,并将副作用降至最低,尤其是对于年轻患者。除了使用精油外,研究人员还在研究对抗蠕形螨属的新型替代制剂。我们的审查重点是分析目前关于治疗成人和儿童蠕形螨病的可用药物的文献数据。
18。Churg-Strauss综合征19。肠病毒脑膜脑炎20。造血细胞淋巴虫组织细胞增多症(HLH)或巨噬细胞激活综合征(MAS)21。新生儿溶血疾病22。HIV相关的血小板减少症23。Hypermunoglobulobulinemia E综合征24。嵌合抗原受体T(CAR-T)疗法的低毛素血症25。多发性骨髓瘤26。新生儿血色素瘤病,预防27。Opsoclonus-syoclonus 28。副塑性胶质性膜性共胰蛋白酶共济失调与神经母细胞瘤相关29。传输后紫红色30。rasmussen脑炎31。肾脏从具有ABO不兼容或正面匹配的活捐赠者32。与大手术,血液恶性肿瘤,大烧伤和胶原蛋白血管疾病有关的继发性免疫抑制33。固体器官移植,适用于敏感的成员34。有毒表皮坏死和史蒂文斯 - 约翰逊综合症35。有毒休克综合征36。全身性狼疮红斑(SLE)37。由于A组链球菌引起的有毒坏死性筋膜炎38。麻疹(Rubeola)预防39。破伤风治疗和预防40。预防水痘
主动生物技术AB(PUBL)(NASDAQ Stockholm:ACTI)是一家生物技术公司,为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目,其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂,其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化(一种罕见的血液癌)中的发展,在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中,以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab,这是一种靶向抗癌免疫疗法,与NeoTX Therapeutics合作,该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
主动生物技术AB(PUBL)(NASDAQ Stockholm:ACTI)是一家生物技术公司,为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目,其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂,其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化(一种罕见的血液癌)中的发展,在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中,以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab,这是一种靶向抗癌免疫疗法,与NeoTX Therapeutics合作,该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
主动生物技术AB(PUBL)(NASDAQ Stockholm:ACTI)是一家生物技术公司,为具有很高未满足医疗需求和巨大商业潜力的肿瘤学和免疫学指示开发第一类免疫调节治疗。Active Biotech当前在其投资组合中拥有三个项目,其中Tasquinimod和Laquinimod是全资具有小分子免疫调节剂,其作用方式包括调节髓样免疫细胞功能。这些项目分别用于血液学恶性肿瘤和炎症性眼部疾病的临床发展。该公司的核心重点是在骨髓纤维化(一种罕见的血液癌)中的发展,在骨髓癌中开始了临床概念验证研究。也在进行多发性骨髓瘤的临床IB/IIA研究。laquinimod正在临床发育中治疗非感染葡萄膜炎。具有局部眼科配方的临床I期计划正在进行中,以与合作伙伴一起支持II期的开发。第三个管道项目是Naptumomab,这是一种靶向抗癌免疫疗法,与NeoTX Therapeutics合作,该治疗疗法是晚期实体瘤患者的IB/II期临床计划。请访问www。
